云芝多糖对慢性乙肝的疗效观察

目的： 观察云芝多糖对慢性乙肝的疗效。方法： 采用前瞻性、随机、对照试验, 对１５０ 例慢性乙肝分别以云芝多糖和肝　冲剂治疗３ 个月, 进行疗效观察分析。结果： 云芝多糖组显效３６ 例 （３６８ ％ ） , 有效４７ 例（４７９ ％ ） , 无效１５ 例 （１５３ ％ ） 。总有效率为８４６ ％ , 优于对照组 （ Ｐ＜ ００５） 。结论： 云芝多糖为治疗慢性乙肝疗效较好而无毒副作用的中药制剂。     

云芝多糖对慢性乙肝的疗效观察

目的：观察云芝多糖对慢性乙肝的疗效。方法：采用前瞻性、随机、对照试验，对１５０例慢性乙肝分别以云芝多糖和肝苏冲剂治疗３个月，进行疗效观察分析。结果：云芝多糖组显效３６例（３６．８％），有效４７例（４７．９％），无效１５例（１５．３％）。总有效率为８４．６％，优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：云芝多糖为治疗慢性乙肝疗效较好而无毒副作用的中药制剂。     

固体制剂中多糖含量测定的样品预处理方法研究

目的:研究中药固体制剂中多糖含量测定的样品预处理方法,消除辅料对多糖测定的干扰。方法:采用硫酸-苯酚法测定多糖含量;用糖化酶水解麦芽糊精,测定酶解最适宜条件下辅料充分水解酶用量及反应时间;用热孵育改变乳糖的构型,并对孵育的温度和时间进行优化;用筛选的方法测定黄芪多糖片剂、枸杞多糖片剂及蛹虫草多糖片剂中多糖的含量。结果:糖化酶不能水解多糖,但可水解麦芽糊精,消除对多糖测定的干扰,最佳反应条件为:酶与底物比例为2∶5、反应时间30 min可将麦芽糊精充分水解;乳糖经60℃孵育30 min后旋光度由4.119±0.095降低为2.629±0.005,在80%乙醇中溶解度提高为孵育前的3.2倍,可消除乳糖对多糖含量测定无干扰。采用酶水解恒温热孵育方法可以准确测定黄芪多糖片剂、枸杞多糖片剂及蛹虫草多糖片剂中多糖的含量,测定结果与加入量无差异(P>0.05)。结论:糖化酶水解法可以排除糊精对多糖测定的干扰,热孵育法可以消除乳糖的干扰。     

不同云芝菌株及提取工艺所得结合蛋白多糖的分析比较

分别用酚－硫酸法、Ｌｏｗｒｙ－Ｆｏｌｉｎ法和高效液相凝胶渗透色谱法（ＨＰＧＰＣ）测定云芝菌丝体提取物云芝糖肽（１）中糖和蛋白质的含量及分子量,来自８株菌株的提取物其多糖含量为４１．１％～４７．４％（Ｐ〉０．０５）;蛋白质含量为２３．１％～３６．６％（Ｐ〈０．０５）,分子量为３４ｋＤ～６８ｋＤ。云芝菌丝体经碱提得到的提取物１－Ｋ,多糖一和分子量分别为１１．０％和１４ｋＤ,均低于其进一步的醇沉物１－ＫＡ（３５．８％和３８ｋＤ）,但两者蛋白质含量为３６．４％和３８．５％,无显著差异,菌丝体水提物１－ＵＡ经纯化后得１－ＵＣ,其多糖含量和分子量分别上升到７１．４％和５３ｋＤ。     

云芝多糖提取工艺的研究

云芝糖肽是从云芝属真菌云芝中提取多糖类物质,由于其具有多种生物活性功能,已日益成为研究热点。该文研究目的是确定从云芝提取云芝多糖的醇沉方法。以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的提取工艺。结论：药液浓缩至比重1.25,加4倍95％乙醇,醇沉温度25℃,醇沉24h,可使云芝多糖含量达35％。可为云芝多糖醇沉工艺的确定提供实验依据,切实可行。     

改良DNS比色法测定柴胡粗多糖的含量

目的:应用改良DNS比色法测定了柴胡粗多糖的含量。方法:以酸水解测定总糖、同时测定还原性单糖,以测定柴胡多糖含量。结论:本法简便易行、可进行快速测定。本法在16～40μg/ml浓度范围内呈线性,回归方程为:A=0.5762W-0.053699,r=0.9993。本品平均回收率为100.1％,RSD=0.94％。可用于柴胡多糖的测定。     

流动注射在线水解光度法快速测定川芎多糖

目的:建立在线水解快速测定中草药多糖的流动注射分光光度法,并应用于川芎多糖的测定。方法:于95℃水浴0.50mol·L-1盐酸在线水解多糖为还原糖,经中和后与3,5-二硝基水杨酸溶液在相同水浴条件下反应显色,排除气泡进入检测器,以540 nm吸光度定量测定多糖含量。结果:以葡萄糖表示,本法在20-150μg·mL-1浓度范围内符合线性方程△A=0.0134C-0.235,检出限为10.0μg·mL-1,RSD=2.2％(75.0μg·mL-1,n=7),采样频率为每1 h 60次,回收率为97％-104％;应用于川芎多糖测定,测得川芎中多糖含量为2.28％。结论:该法简单、快速、实用、准确度高、重现性好,用于测定川芎多糖与经典Dubois法结果一致,也适用于其它中草药多糖的快速测定。     

高效凝胶色谱法测定云芝多糖的分子量及其分布

目的:建立高效凝胶色谱法测定云芝多糖的分子量及其分布的方法。方法:用高效凝胶色谱法,以硫酸钠溶液作为流动相,示差检测,硫酸钠为抗衡离子用于抑制糖链上可电离单糖的电离。结果:测定4批不同来源的云芝多糖,重均分子量在4.0～7.8×10⁴ Da,多分散指数在9.7～14.8之间。结论:云芝多糖中含有聚离子多糖,不同批号云芝多糖的平均分子量有明显的差异。     

改良DNS比色法测定柴胡粗多糖的含量

目的：应用改良DNS比色法测定了柴胡粗多糖的含量。方法：以酸水解测定总糖、同时测定还原性单糖，以测定柴胡多糖含量。结论：本法简便易行、可进行快速测定。本法在16－40μg/ml浓度范围内呈线性，回归方程为：A＝0．5762W－0．053699，r=0.9993。本品平均回收率为100．1％，RSD＝0．94％。可用于柴胡多糖的测定。     

HPLC同时测定莼菜多糖及其胶囊中的分子量和含量

目的 提取莼菜多糖并同时测定多糖及其胶囊制剂中的分子量和含量.方法 以水提法提取莼菜多糖,经蛋白酶法和超滤等分离纯化技术,得到纯化多糖,采用HPLC-SEC测定分子量和含量.色谱柱为TSK gel G5000PWXL、G4000PWXL和G3000PWxL串联(30℃),RID(35℃),流动相为纯水,流速0.4 mL· min-1.结果 45.8 ～ 1740.0 kDa多糖分子量与洗脱体积具良好的线性关系(r =0.9962),测得莼菜多糖Mw=1669.2 kDa,分散度D=1.0026;0.3751 ～3.751 mg· mL-1多糖与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9995),平均回收率为103.09％,95％置信度的置信区间[103.32,106.08].结论 所用方法简便、准确,且能排除辅料干扰,适用于快速同时测定多糖及其制剂的含量和分子量.