巴曲抗栓酶对脑梗死病人的血液流变学及纤溶的作用

目的：观察巴曲抗栓酶对脑梗死病人血液流变学及纤溶的作用。方法：６０例脑梗死病人分为３组，巴曲抗栓酶组２０例，首次给１０ＢＵ，继而隔日５ＢＵ，加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共３次（总量２０ＢＵ）；蝮蛇抗栓酶组１８例，给精制蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ×１４ｄ；右旋糖酐组２２例，给右旋糖酐４０，５００ｍＬ加丹参注射液１６ｍＬ静滴，ｑｄ×１４ｄ。结果：３组均有不同程度改善血液流变学作用；在纤溶指标方面，巴曲抗栓酶组与蝮蛇抗栓酶组均显著降低凝血因子Ｉ及增加Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）作用（Ｐ＜０．０５）；巴曲抗栓酶组尚有降低α２纤溶抑制物作用（Ｐ＜０．０５）。而另２组则无；巴曲抗栓酶总有效率达８５％。３组疗效相信相仿。结论：巴曲抗栓酶降血粘度及溶栓效果好，治疗脑梗死疗效高。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

黄芪注射液对巴曲抗栓酶在治疗脑梗死中的增强作用

目的：探讨黄芪注射液和巴曲抗栓酶合用对脑梗死的疗效。方法：１０２ 例经ＣＴ 证实的脑梗死病人分２ 组,常规治疗组４８ 例（ 男性３４ 例,女性１４例,年龄５４ ａ ±ｓ ５ ａ） 给予２０ ％ 甘露醇２５０ ～５００ｍＬ／ｄ ×５ ～７ ｄ 、巴曲抗栓酶ｄ １ 用１０ ＢＵ,ｄ ３ 和ｄ ５用５ ＢＵ、胞磷胆碱１ ．０ ～１ ．５ ｇ／ｄ ×１０ ～１４ ｄ 均静脉滴注;黄芪组５４ 例（ 男性３３ 例,女性２１ 例,年龄５４ａ±６ ａ） 在常规治疗的基础上加用黄芪注射液３０ ～４０ ｍ Ｌ／ｄ , 静脉滴注１０ ～１４ ｄ。结果：黄芪组和常规治疗组治疗前及治疗后ｗｋ １ ,２ ,４ 末的神经功能缺损评分分别为：２０ 分±９ 分和２０ 分±１１ 分（ Ｐ＞０ ．０５） ;１２ 分±８ 分和１４ 分±９ 分（ Ｐ＞ ０ ．０５） ;９ 分±１０ 分和１３ 分±９ 分（ Ｐ＜ ０ ．０５） ;５ 分±６ 分和９分±１１ 分（ Ｐ＜ ０ ．０１） ; 黄芪组的总显效率明显高于常规治疗组（ 分别为６７ ％ 和２７ ％ ,Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：黄芪注射液和巴曲抗栓酶合用使脑梗死病人的近期总显效率明显提高。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

动脉和静脉注射巴曲抗栓酶治疗脑梗死疗效比较

目的：比较动脉和静脉注射巴曲抗栓酶治疗脑梗死的疗效。方法：用巴曲抗栓酶治疗脑梗死病人９２例,其中动脉组４３例,静脉组４９例,另设对照组（给予右旋糖酐＿４０与复方丹参）４２例。结果：治疗后ｄ２１动脉组和静脉组有效率（均８８％）与对照组（６４％）比较,差异有显著意义（均Ｐ＜０．０５）,动脉组和静脉组相比差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。动脉和静脉注射巴曲抗栓酶后不同时间内神经功能改善程度之间差异均无显著性意义（均Ｐ＞０．０５）。巴曲抗栓酶治疗９２例中仅１例出现无症状性脑出血。结论：巴曲抗栓酶治疗脑梗死安全和有效,动脉和静脉用药疗效无差异。     

法莫替丁粉针剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的比较

目的：比较法莫替丁粉针剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的疗效和安全性。方法：法莫替丁粉针组１００例（Ａ组）给该粉针剂２０ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２０ｍＬ，ｂｉｄ，ｉｖ；法莫替丁注射液组５０例（Ｂ组）给法莫替丁葡萄糖注射液２５０ｍＬ（含法莫替丁２０ｍｇ），ｂｉｄ，ｉｖ，ｇｔ，疗程均为４ｗｋ。结果：Ａ和Ｂ组止血效果分别为８９％和８４％，（Ｐ＞０．０５）；５ｄ内上腹部疼痛缓解率分别为８５％和８２％，（Ｐ＞０．０５）。２组疗效综合评价分别为８７％和８４％（Ｐ＞０．０５）；不良反应发生率分别是２２％和２８％，（Ｐ＞０．０５）。结论：粉针剂与注射液的疗效和安全性相似。     

奥曲肽与加贝酯治疗急性胰腺炎的比较

目的：比较奥曲肽与加贝酯对急性胰腺炎的疗效。方法：急性胰腺炎６１例（重型１２例,水肿型４９例）随机分成２组。２组常规疗法相同,奥曲肽组３１例（男性１５例,女性１６例;年龄５０ ａ±ｓ １５ａ）,用奥曲肽 ０．ｌｍｇ加入 ５％葡萄糖注射液 ５００ｍＬ, ｉｖ ｇｔｔ, ｑ ８ ｈ;加贝酯组 ３０例用加贝酯 １００ ｍｇ加入 ５％葡萄糖氯化钠注射液 ５００ ｍＬ, ｉｖ ｇｔｔ, ｑ８ｈ,３ｄ后改为１００ｍｇ·ｄ~(-1),２组均至症状消失,血、尿淀粉酶正常后停药。结果：急性水肿型胰腺炎腹痛消失,血、尿淀粉酶和体温复常时间２组间差别无显著意义（ Ｐ＞ ０． ０５）;而重型胰腺炎２组间比较差别有显著意义（ Ｐ＜ ０． ０５）。结论：奥曲肽与加贝酯治疗水肿型胰腺炎疗效相似;对重型胰腺炎的疗效奥曲肽优于加贝酯。     

丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死比较

目的：比较丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死的疗效。方法：６０例脑梗死病人,其中３０例采用丁咯地尔２００ｍｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ,静脉滴注（静滴）,ｑｄ,１４ｄ为一个疗程。另３０例为对照组,采用脉络宁２０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ,静滴,ｑｄ,１４ｄ为一个疗程。结果：丁咯地尔组总有效率８７％,显效率６３％。脉络宁组总有效率６４％,显效率３０％（Ｐ＜０．０５）。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应较少。结论：丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于脉络宁。     

奥扎格雷治疗脑血栓形成

目的：观察奥扎格雷治疗脑血栓形成疗效。方法：奥扎格雷组５４例（男性３８例,女性１６例,年龄４５ａ±ｓ１９ａ）用奥扎格雷８０ｍｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ,静脉滴注,ｂｉｄ。对照组５４例（男性３６例,女性１８例,年龄４７ａ±１８ａ）用０．４ｇ曲克芦丁加入右旋糖酐＿４０注射液５００ｍＬ,静脉滴注,ｑｄ。２组疗程均为１４ｄ。结果：奥扎格雷和对照组总有效率分别为９３％和６９％（Ｐ＜０．０１）。治疗前后血液流变学和总胆固醇的下降,２组差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。其治疗前后的差值与对照组相比,差别也有显著意义（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。结论：奥扎格雷治疗脑血栓形成有较好的疗效     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

黄芪、丹参注射液合用治疗急性脑梗死

目的：观察黄芪、丹参合用治疗急性脑梗死的疗效。方法：５０例脑梗死病人随机分为黄芪加丹参组 ３０例，用黄芪注射液 １６ ｍＬ（含黄芪 ３２ ｇ）和丹参注射液 １６ ｍＬ含丹参 ２４g）；丹参组 ２０例，用丹参注射液 １６ ｍＬ。均置 ５％葡萄糖注射液 ５００ ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。疗程均为 ２０ ｄ。于治疗前后作神经功能缺损评分并测定血浆依前列醇（ＰＧＩ_(2)）和凝血哑烷Ａ_(2)（ＴＸＡ_(2)）水平。结果：黄芪加丹参组临床疗效、血ＴＸＡ_(2)下降值与丹参组比较差异有显著意义（前者 ９０％和 ７５％， Ｐ＜ ０． ０５；后者 ５３ ｎｇ· Ｌ~(-1)±２４ ｎｇ·Ｌ~(-1)和 ３５ ｎｇ· Ｌ~(-1)± ２２ ｎｇ· Ｌ~(-1)， Ｐ＜ ０． ０１），但血ＰＧＩ_(2)增高值差异无显著意义。结论：黄芪与丹参合用治疗急性脑梗死的疗效优于单用丹参。     

参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效比较

目的 :比较参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效。方法 :将 52例扩张型心肌病 (DCM )分为治疗组 32例 (男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 4 6a±s 13a)与对照组 2 0例 (男性11例 ,女性 9例 ,年龄 4 7a± 14a)。 2组在常规治疗的基础上 ,治疗组用参麦注射液 30mL ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd ;对照组用维生素C注射液 5.0g ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd。 2组疗程均为 2wk。结果 :参麦注射液组总有效率 84 % ,维生素C注射液组总有效率 6 5%(P >0 .0 5)。结论 :参麦注射液治疗DCM有较好的疗效 ,但与维生素C注射液相比无统计学意义 ,而症状改善前者优于后者。     

碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病

目的 :观察碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法 :70例病人 ,随机分为 2组。碟脉灵组 36例 (男性 2 0例 ,女性 16例 ,年龄 6 0a±s13a)。用碟脉灵注射液 30mL(7.5mg)加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。曲克芦丁组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 6 3a± 13a) ,用曲克芦丁4 0 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。均以 2wk为一个疗程。结果 :碟脉灵组总有效率 97% ,曲克芦丁组 76 % ,2组疗效比较经Ridit分析 ,P<0 .0 5。碟脉灵组全血粘度、凝血因子Ⅰ、血细胞比容均较治疗前有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病疗效显著、安全     

那屈肝素钙对急性脑梗死病人血液流变学和脑血流量的影响

目的 :研究那屈肝素钙对急性脑梗死病人血液流变学和脑血流量的影响。方法 :80例分为治疗组和对照组各 4 0例 ,2组均予以复方丹参 2 0mL ,加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ,疗程 10d。治疗组加用那屈肝素钙 4 10 0IU ,ip ,q 12h ,共10d。治疗前后检查病人血液流变学指标和脑血流量。结果 :那屈肝素钙治疗组总有效率 82 % ,对照组 5 8% ,2组疗效比较 ,P <0 .0 5。 2组治疗后血液流变学指标和脑血流量均有所改善 (治疗组和对照组血浆比粘度差值分别为 - 1.2 3± 0 .2 1和 - 0 .19± 0 .0 4 ,血小板粘附率为 (- 13.0± 1.8) %和 (- 6 .2± 1.7) % ,以治疗组尤为明显 (P <0 .0 5或 <0 .0 1)。结论 :那屈肝素钙能有效治疗急性脑梗死 ,改善病人血液流变学和脑血流量     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗中度急性脑梗死的临床观察

目的探讨使用丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2013年6月至2015年6月在我院诊治的急性脑梗死患者(NIHSS 4~20分),随机分成治疗组和对照组,对所有入选患者进行NIHSS和mRS、BI评分,在常规抗血小板聚集、强化降脂基础上,治疗组给予丁苯酞注射液联合尤瑞克林进行治疗,对照组给予马来酸桂哌齐特注射液联合前列地尔注射液治疗,发病10 d和90 d,再次进行NIHSS和mRS、BI评分,比较两组NIHSS和mRS、BI评分下降差值。结果符合条件患者209例,治疗组患者98例,对照组111例,两组基线情况比较差异无统计学意义。治疗10 d时,治疗组NIHSS评分下降值大于对照组(P<0.05);治疗90 d时,治疗组mRS评分和BI评分下降值均大于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。而治疗组和对照组出现的药物不良反应比较差异无统计学意义。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死是一种安全有效的方法。     

益心舒胶囊对急性脑梗死患者PAC-1和IL-18表达的影响

目的探讨益心舒胶囊对急性脑梗死患者血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa纤维蛋白原受体-1(PAC-1)和白介素-18(IL-18)表达的影响。方法选择2012年6月至2015年2月期间在我院诊治的110例急性脑梗死患者,采用随机平行对照的方法分为治疗组与对照组各55例,所有患者均给予脑血管病常规治疗,在此基础上治疗组加用益心舒胶囊治疗,疗程2周。结果治疗后治疗组与对照组的治疗总有效率分别为96.4%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组的PAC-1含量分别为(3.45±1.31)μg/m L和(4.92±2.13)μg/m L,均明显低于治疗前的(9.34±1.87)μg/m L和(9.29±2.10)μg/m L(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组的IL-18含量分别为(40.45±1.67)pg/m L和(45.45±2.92)pg/m L,均明显低于治疗前的(56.45±1.45)pg/m L和(56.32±3.93)pg/m L(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访3个月,治疗组的短暂性脑缺血、靶血管血运重建、出血性梗死、心力衰竭等主要不良心脑血管事件发生情况明显少于对照组(P<0.05)。结论益心舒胶囊辅助治疗急性脑梗死可以抑制PAC-1和IL-18的表达,提高治疗疗效,并且能降低随访主要不良心脑血管事件的发生,值得推广应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。