曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用。方法:纳入我院80例2017年1月—2019年1月尿毒症心力衰竭患者。随机数表法分组,曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组选择曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组疗效;NYHA心功能分级进步2级的时间;用药前后NYHA心功能分级、6 min步行距离、左心室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume LVEDV)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF);不良反应。结果:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组相比曲美他嗪治疗组疗效较高(P>0.05)。用药前两组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF无显著差异(P>0.05);用药后曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF改善的程度更大(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级进步2级时间更有优势(P<0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组不良反应与曲美他嗪治疗组无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗尿毒症心力衰竭的疗效肯定,可有效改善心功能和提高运动耐力,未增加不良反应。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果评价

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的治疗效果。方法80例冠心病患者,以随机数字表法分为曲美他嗪治疗组与瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组,各40例。曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效;心功能改善2级时间、住院总时间;用药前后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、6 min步行距离以及左心室射血分数;药物不良反应。结果瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组治疗总有效率为100.00%,高于曲美他嗪治疗组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组低密度脂蛋白胆固醇(2.21±0.51)mmol/L、总胆固醇(5.01±0.51)mmol/L、三酰甘油(1.24±0.22)mmol/L均低于曲美他嗪治疗组的(3.52±0.67)、(5.56±0.78)、(1.78±0.43)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.52±0.21)mmol/L、左心室射血分数(53.19±8.31)%均高于曲美他嗪治疗组的(1.24±0.22)mmol/L、(45.44±8.21)%,6 min步行距离(380.13±20.01)m长于曲美他嗪治疗组的(320.24±20.56)m,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组心功能改善2级时间(11.25±1.31)d、住院总时间(13.55±0.55)d均短于曲美他嗪治疗组的(15.45±1.65)、(16.56±0.91)d,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组药物不良反应发生率为7.50%,与曲美他嗪治疗组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效肯定,可有效调节血脂异常代谢,改善心功能以及增强患者的机体耐力,且可缩短住院时间,未增加不良反应。     

曲美他嗪、瑞舒伐他汀联用对缺血性心肌病心力衰竭的治疗价值观察

目的采取曲美他嗪、瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月至2017年9月,到我院进行治疗的150例缺血性心肌病心力衰竭患者,将患者随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),所有患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上,使用曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗。结果治疗后,观察组患者LVESV、LVEDV、LVEF、6MWT等心功能指标均显著改善,优于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(92%vs 80%)(P<0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中联合应用曲美他嗪、瑞舒伐他汀,能够提升治疗效果,改善患者心功能,安全可靠。     

阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病患者的效果研究

目的：观察阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取2021年8月—2022年8月我院收治的90例冠心病患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组45例。对照组采用曲美他嗪治疗，研究组采用阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗，比较两组治疗有效率、心功能和不良反应发生率。结果：研究组治疗有效率为93.33%，高于对照组的62.24%(P<0.05)；研究组治疗后LVEDd及LVESd水平低于对照组，LVEF水平高于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著，可有效改善患者心功能，降低不良反应发生率，值得临床应用。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组（总有效率95.35%）与照组（总有效率81.40%）临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 78例冠心病患者,随机将患者分为观察组(40例)和对照组(38例)。两组均常规给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,评价两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后C反应蛋白(CRP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平均较治疗前下降,左室射血分数(LVEF)则明显上升,治疗前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEF、CRP、TC、LDL-C改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组心性事件发生率对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访均未出现死亡病例。结论较单纯曲美他嗪用药治疗,曲美他嗪联合他汀类药物更利于增强药效,改善心功能状况,且安全有保障,是比较理想的联合用药方法。     

阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法回顾性分析本院收治的49例冠心病患者,其中以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗25例为观察组,仅用阿托伐他汀治疗24例为对照组,分别比较两组治疗有效率以及治疗后患者心功能状态、血脂水平、炎性指标CRP、及血液流变性。结果观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能状态、血脂水平、CRP、及血液流变性各指标显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床安全性高,疗效显著,适于临床推广。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果分析

目的分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取102例2017年2月至2019年4月在我院治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予曲美他嗪治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合瑞舒伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及心功能的改善情况。结果观察组治疗效果(94.12%)优于对照组(76.47%),差异明显(P <0.05);经过不同的治疗后,观察组心功能改善的幅度明显优于对照组,两组有明显差异(P <0.05),有统计学意义。结论临床上采用曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,能够有效改善患者的心功能,有较高的推广价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果观察

目的:分析与探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果和应用价值。方法:选择2016年7月~2017年7月本院收治的冠心病患者120例,随机分为对照组和研究组,每组均为60例,对照组患者在常规治疗的基础上还接受阿托伐他汀治疗,而研究组在常规治疗基础上采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,然后对比两组的临床疗效。结果:经治疗,研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者治疗前心功能相关指标比较,无明显差异(P0.05),接受治疗后,两组的各项心功能指标比较有显著差异(P0.05),且两组组内比较均有差异(P0.05),两组患者不良反应发生率比较,无明显差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病拥有很好的治疗效果,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭的临床价值。方法：100例DCM合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。观察治疗前和治疗24周后患者心功能分级及左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、每分心排量（CO）的变化。结果：治疗24周后,对照组总有效率为72.00%（36/50）,观察组总有效率为88.00%（44/50）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后LVEDD、CO、LVEF均较治疗前显著改善（P〈0.01）,且观察组治疗后上述指标明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：曲美他嗪可以安全有效地改善DCM合并心力衰竭患者的心功能,值得临床推广。     

振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并慢性心力衰竭(CHF)的疗效以及对患者血清C反应蛋白(CRP)、B型脑钠肽(BNP)水平和生活质量的影响。方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的患者193例,根据随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例),两组患者均予曲美他嗪治疗,研究组患者加服振源胶囊。结果 治疗1个月后,研究组总有效率为82.47%,明显高于对照组的67.71%(P<0.05);治疗1个月后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、CRP、BNP均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗1,2,3个月后的生活质量评分呈持续下降趋势(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(13.40%比11.46%,P>0.05)。结论 振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并CHF疗效显著,可有效改善患者的生活质量、心功能及血清CRP和BNP水平。     

静脉注射丙种球蛋白对肺炎合并心力衰竭患儿B型利钠肽及心功能的影响

目的探讨静脉注射丙种球蛋白对肺炎合并心力衰竭患儿B型利钠肽(BNP)及心功能的影响。方法对照组患儿28例予以常规综合治疗;治疗组患儿29例在对照组治疗基础上加用丙种球蛋白40 mg/(kg.d)静脉滴注,连续应用3 d。测定两组患儿入院后24 h内及治疗1周后血BNP水平、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径指数(LVEDDI)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)等。结果两组患儿治疗前后BNP、LVEDDI、LVEF、LVFS比较,差异有统计学意义;治疗组治疗后与对照组BNP(P<0.01)、LVEDDI(P<0.01)、LVEF(P<0.05)、LVFS(P<0.05)比较,差异有统计学意义。治疗前BNP与LVEF呈负相关(r=-0.77,P<0.01,n=57),治疗后BNP与LVEF无关(r=-0.326,P=0.26,n=57)。结论在常规治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的基础上加用丙种球蛋白可更显著改善心功能各项指标,抑制BNP释放。     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮依赖性舒张功能的影响

目的探讨曲美他嗪（TMZ）对冠心病心力衰竭（CHF）患者的治疗作用及其对血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法80例冠心病CHF患者随机分为治疗组和对照组，每组40例，对照组给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂、B受体阻滞剂常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用TMZ治疗，两组均连续用药6个月。治疗前后进行多普勒超声心动图检查，评定心功能及血管内皮依赖性舒张功能的变化。结果治疗组心功能改善的临床显效率（45．0％）和总有效率（92．5％）均较对照组（25．0％和67．5％）显著提高（P〈0．01），且无不良反应发生。治疗后治疗组患者左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、心排血量与血管内皮依赖性舒张功能指标均明显改善（P〈0．01或〈0．05），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或〈0．05）。结论TMZ有改善左心功能及血管内皮依赖性舒张功能的作用，是辅助治疗CHF的一种有效安全的药物。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及心率变异性(HRV)的影响。方法将60例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗6个月,观察两组患者治疗前后NYHA分级、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、N末端原脑利钠肽(NT-pro-BNP)及6min步行距离(6-MWD)的变化,采用12导联同步HOLTER检测系统检查,测定HRV时域指标(SDNN、SDANNindex、rMSDD、PNN50)。结果 6个月后,治疗组患者的心功能明显改善,LVEDd及NT-pro-BNP与对照组相比明显降低,LVEF及6-MWD与对照组相比明显增加,HRV参数明显好转。结论曲美他嗪可以改善CHF患者的心功能及HRV。     

充血性心力衰竭患者血浆生长分化因子-15 水平变化及临床意义

摘要： 目的 观察充血性心力衰竭（CHF）患者血浆生长分化因子（GDF） -15 水平的变化, 并探讨其临床意义。方法 选取 CHF 患者 100 例 （心衰组） 和健康体检者 30 例 （对照组）; 心衰组按美国纽约心脏病协会 （NYHA） 心脏功能分级分为 NYHAⅡ级组 35 例、 Ⅲ级组 32 例、 Ⅳ级组 33 例, 按左室射血分数（LVEF）水平分为 LVEF<0.4 组 52 例和 LVEF≥0.4 组 48 例。采用 ELISA 法检测血浆 GDF-15、 B 型利钠肽 （BNP） 水平, 常规超声心动图测定 LVEF、 左室舒张末期内径（LVDd）、 收缩末期内径（LVDs）及左室短轴缩短率（LVFS）, 分析 GDF-15 与 NYHA 分级、 BNP 及超声心动图各指标的相关性。结果 与对照组相比, NYHAⅡ~Ⅳ级组 BNP、 GDF-15、 LVDd、 LVDs 基本呈升高趋势, LVEF、 LVFS 基本呈下降趋势（P＜0.05）。对照组、 LVEF≥0.4 组和 LVEF<0.4 组 BNP、 GDF-15、 LVDd、 LVDs 依次升高, LVFS 依次降低, 组间多重比较差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。血浆 GDF-15 水平与 BNP、 NYHA 分级、 LVDd、 LVDs 呈正相关 （r=0.524、 0.286、 0.453、 0.531, 均 P < 0.05）, 与 LVEF、 LVFS 呈负相关 （r= -0.592、 -0.587, 均 P < 0.05）。结论 血浆 GDF-15 可作为 CHF 诊断、 治疗、 判断预后的又一新指标。     

加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45％)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P＜0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P＜0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P＜0.01),降低NT - proBNP(P＜0.05),均有统计学意义,且无严重不良反应出现.结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,提高运动耐量,安全有效,值得推广.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的：了解慢性充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法：选择病因不同的CHF患者86例．在常规应用利尿剂，ACEI、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗的基础上，加用倍他乐克（治疗组）．同期按常规治疗86例CHF患者（对照组），比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标：心率、血压．心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左房内径（LADD）的改变。结果：两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性（P〈0．05）；同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。     

曲美他嗪结合芪苈强心胶囊治疗慢性心衰对患者心功能的影响分析

目的:探讨慢性心衰(CHF)患者采用曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2015年3月~2018年6月治疗CHF的90例患者进行随机分组,A组采用常规治疗联合曲美他嗪治疗,B组在A组治疗基础上采用芪苈强心胶囊治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后LVESD、LVEDD指标明显低于A组,LVEF指标、治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者采用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,能有效改善患者的心功能,提高其临床疗效。