重组人脑利钠肽改善慢性心力衰竭利尿剂抵抗的作用观察

目的:研究重组人脑利钠肽运用于慢性心力衰竭利尿剂抵抗的价值.方法:选择本院2018年12月～2020年6月纳入的156例慢性心力衰竭利尿剂抵抗患者为研究对象,依照随机双盲法分成重组人脑利钠肽组(A组)和常规治疗组(B组),每组78例.对两组总有效率进行评估,同时在用药前后测定两组的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张...     

重组人脑利钠肽治疗高龄重度心力衰竭的护理

慢性充血性心力衰竭是多数心血管疾病发展的最终结果及主要的死亡原因。重组人脑利钠肽(rhBNP)是利用重组DNA技术人工合成的多肽,能模拟内源性脑利钠肽(BNP)的作用,具有维持水、电解质平衡和调节血管张力的重要作用,能降低CHF患者心室前、后负荷和肺血管阻力,增加心输出量,缓解失代偿慢性充血性心力衰竭患者的呼吸困难且不引起心律失常。本文将2009年12月至2011年2月,我们应用rhBNP治疗7例高龄、重度心力衰竭患者治疗过程中的观察内容与护理措施报告如下。     

人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的护理

目的探讨使用人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭患者中的护理方法。方法对本院2011年6月～2012年5月收治的30例老年慢性心力衰竭患者使用人脑利钠肽进行治疗,记录其护理方法,观察疗效。结果经过3d人脑利钠肽治疗和系统护理,多数患者的呼吸困难和全身症状减轻,BNP的数值明显下降。结论临床护理人员需要详细了解此药的药理作用,适应证和不良反应等。在使用中,要严格遵照医嘱,保证剂量准确和病情稳定。     

重组人脑利钠肽在心力衰竭治疗中的研究进展

心力衰竭是严重危害人类健康与生活的临床综合征。随着对心力衰竭机制及其治疗策略的不断认识和研究,临床工作者们越来越注重神经激素的调节及抑制心室重构对HF的作用,并发现用于诊断心力衰竭的脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)具有利尿、扩血管、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统、抑制心室重构等作用,因其分泌量难以满足机体需要,故不能充分纠正心力衰竭。通过基因重组技术形成的外源性BNP彻底解决了这一问题,并发现其在多种病因引起的心力衰竭的治疗中均发挥着令人满意的疗效。本文对此进行了综述。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的观察及护理

急性心力衰竭是指由于急性心脏病变引起心排出量急骤降低导致的组织器官灌注不足和急性淤血综合征,需紧急抢救治疗[1]。基因重组人脑利钠肽(rhBNP)作为新型扩血管药物,为临床治疗急性心力衰竭提供了新的手段[2]。2011年3月-2012年3月,本科应用rhBNP治疗急性心力衰竭患者20例,并加强相应护理措施,取得了良好的临床效果,现报道如下。     

重组人脑利钠肽用于治疗失代偿性心力衰竭患者的疗效及其护理对策

目的:评价冻干重组人脑利钠肽对失代偿性心力衰竭患者的临床疗效用其护理对策。方法:选取2014年1月—2015年12月间收治的失代偿性心力衰竭患者74例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=37)和观察组(n=37);对照组患者均给予冻干重组人脑利钠肽和常规护理方法治疗,观察组患者均给予冻干重组人脑利钠肽和综合护理方法治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和护理措施对心动图的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.59%高于对照组为81.80%(P<0.05);两组患者治疗后LVD、LVEF均有所改善;观察组患者治疗1周后LVEF分值高于对照组(P<0.05)。结论:采用冻干重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭患者并配予综合护理干预,能提高患者的临床疗效和心动图的改善。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽与硝酸甘油和硝普钠治疗失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法实验对入选的63例失代偿性心力衰竭患者随机分为rhBNP治疗组（A组）22例、硝酸甘油治疗组（B组）20例、硝普钠治疗纽（C组）21例,在常规治疗基础上分别予以rhBNP注射液、硝酸甘油注射液、硝普钠注射液治疗,观察治疗3d后疗效。结果rhBINP治疗组临床疗效显效率和有效率优于硝酸甘油治疗组和硝普钠治疗组（P〈0．05）;心功能指标（PCWP、PAP、HR）及BNP的改善rhBNP治疗组高于硝酸甘油治疗组和硝普钠治疗组。结论rhBNP可以明显改善失代偿性心力衰竭患者的心功能,-临床状况优于硝酸甘油和硝普钠。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的研究进展

<正>急性失代偿性心力衰竭(acute decompensated heart failure,ADHF)是一种以心功能不全,神经内分泌因子激活和血流动力分布异常为特征的临床综合征,是各种病因导致的心脏疾病终末阶段。传统ADHF的治疗药物如利尿剂、正性肌力药物、血管扩张剂等可改善患者的血流动力学障碍,缓解呼吸困难,但这些药物没有抑制ADHF时过度激活的神经内分泌毒性作用,对心室重构亦没有改善作用,结果是再住院率和远期病死率并不改善[1],近几年研究表明,重组人     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭临床观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效。方法选取急性心力衰竭患者120例,随机分为观察组与对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用重组人脑利钠肽,对照组加用硝酸甘油,观察两组治疗效果与肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)的变化。结果观察组在给药第1、3、6h的PCWP、PAP值减低幅度高于对照组,差异有统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效良好,安全有效。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效。方法148例急性心力衰竭住院患者,以随机数字表法分为rhBNP组和硝酸甘油组,各74例。rhBNP组在常规治疗的基础上加用rhBNP治疗,硝酸甘油组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油治疗。比较两组患者用药后呼吸困难状况及整体临床状况,用药前与用药后24 h血流动力学参数差值,用药前与用药后72 h室性心律失常情况。结果rhBNP组用药后0.5、6、24 h的呼吸困难状况及整体临床状况均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。硝酸甘油组用药前与用药后24 h的左室射血分数、肺动脉压、肺毛细血管楔压(PWCP)、收缩压差值分别为(+0.36±3.68)%、(+1.22±2.03)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(-7.68±1.06)mm Hg、(+0.21±5.03)mm Hg,rhBNP组分别为(+4.07±1.25)%、(-2.87±1.60)mm Hg、(-4.21±1.03)mm Hg、(-3.53±1.44)mm Hg。rhBNP组用药后24 h左室射血分数的增加程度,肺动脉压、PCWP、收缩压的降低程度均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。rhBNP组用药后72 h心率降低,室性早搏、配对室性早搏、阵发性室性心动过速发作次数减少均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rhBNP能明显改善急性心力衰竭患者呼吸困难和整体临床状况,疗效确切。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床研究进展

脑钠肽(BNP)是反映心脏血流动力学障碍的标志物之一,对心力衰竭的诊断、治疗和预后评估起到指导作用.BNP 的基因重组药物——重组人脑利钠肽(rhBNP)对于心力衰竭,特别是急性心力衰竭取得了一定的疗效,可有效缓解患者呼吸困难,改善心功能,减轻心脏负荷,抑制肾素分泌,增加肾血流量,扩张动脉,具有较强的利钠、利尿作用.但其长期的安全性、有效性还有待进一步研究考查.     

重组人脑利钠肽治疗30例顽固性心力衰竭临床观察

目的评价重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭(下称心衰)的临床疗效。方法 30例顽固性心衰患者当常规抗心衰治疗无效时,应用重组人脑利钠肽(lrhBNP)治疗观察疗效。结果疗效显著,26例患者好转出院,治疗前后对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于常规抗心衰治疗无效的顽固性心衰,应用重组人脑利钠肽治疗,临床症状和体征明显改善,效果显著。     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探究重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法:选择2015年9月～2017年1月我院收治的慢性心力衰竭患者80例,根据随机数字表法分为两组,均40例.给予对照组硝酸甘油,在此基础上,给予观察组重组人脑利钠肽,比较两组治疗效果.结果:对照组治疗效果明显低于观察组,心率、呼吸频率及收缩压指标均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人脑利钠肽联合硝酸甘油可有效改善各项生命体征,提高治疗效果,值得推广.     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法50例心力衰竭患者,随机分成对照组和治疗组各25例。对照组使用硝酸甘油注射液常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗后,rhBNP治疗组总有效率及24h后症状缓解率均优于对照组（P〈0．05）,并且在临床疗效、呼吸、心率和血压也优于对照组（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭比单用硝酸甘油效果更优。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床研究

目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的效果。方法:按照随机数字表法的分组原则将2018年11月—2020年10月收治的90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者均分为两个组别：研究组和对照组。45例对照组患者实施西药常规治疗措施,45例研究组患者采取常规西药联合重组人脑利钠肽治疗,对两组患者的治疗效果进行比较,比较两组治疗前及治疗后7天的心功能指标,检测两组治疗前及治疗后7天的NT-proBNP(血清N末段脑利钠肽前体)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平变化。结果:研究组的总有效率较对照组的显著提高(91.11%VS 73.33%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗后7天两组6MWT(6min步行距离)、LVEF(左室的射血分数)升高,LVEDD(舒张末期内径)、LVESD(收缩末期内径)降低(P<0.05),与对照组治疗后7天比较,研究组6MWT、LVEF升高,LVEDD、LVESD降低(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后7天两组血清NT-proBNP、hs-CRP降低(P<0.05),与对照组治疗后7天比较,研究组血清NT-pr...     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床研究

目的比较重组人脑利钠肽和米力农治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性。方法将入选的57例难治性心力衰竭患者按照密封信封抽取法随机分为观察组28例(A组),对照组例29例(B组),在常规纠正心力衰竭治疗基础上分别静脉应用注射用重组人脑利钠肽和米力农,观察并比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、收缩压以及左室射血分数(LVEF)等情况。结果临床状况好转率的比较,观察组显著优于对照组(P<0.05),心率改善及尿量改善等观察组高于对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽能明显改善难治性心力衰竭患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于米力农,疗效显著,安全性较高。     

连续负荷剂量重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭

<正>慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是一种临床上比较复杂的综合征,具有心功能不全、外周血流分布异常、神经内分泌紊乱等特点。随着老龄社会的到来,该病的发病率和病死率越来越高,占据了大量的医疗资源~([1])。目前针对慢性心力衰竭的治疗,大多数医院仍以吸入氧气、利尿减轻负荷、强心、扩张血管等传统方法为主,疗效不甚理     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察重组人脑利钠肽（新活素）治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法 110例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用新活素治疗。观察2组患者的临床症状、体征、心脏彩色超声及心功能变化情况,观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为90.9%高于对照组的67.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后尿量均增加,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组LVEF升高,与治疗前和对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗充血性心力衰竭安全有效。     

低剂量重组人脑利钠肽治疗心肌梗死后心力衰竭的临床研究

目的探讨低剂量重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 40例急性心肌梗死(AMI)心力衰竭患者随机分为低剂量rhBNP组[不用负荷剂量,只用维持剂量0.0075μg/(kg?min)]和硝酸甘油(NTG)组,每组各20例。比较两组治疗前后血压、心率、尿量、呼吸困难程度,血清钠、钾、肌酐、氮末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平的变化。结果与NTG组相比,rhBNP组患者心率下降的更明显(P<0.05),尿量显著增多(P<0.01),呼吸困难的程度显著改善(P<0.01),且低血压的发生率较低(P=0.048)。治疗24h后rhBNP组血NT-proBNP水平下降的更显著(P<0.01)。与治疗前比较r,hBNP组血肌酐水平无明显变化(P>0.05),但NTG组有升高的趋势(P=0.24)。结论与NTG相比,低剂量rhBNP能更有效的改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的血流动力学及呼吸困难的症状,对肾功能没有不利的影响。     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床疗效分析

的:探讨并分析重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果. 方法:选取我院2013年2月~2014年10月接收的心力衰竭患者52例作为本次研究的对象,随机分成对照组和观察组,对对照组患者采用硝酸甘油静脉泵入治疗,对观察组患者进行静脉泵入重组人脑利钠肽治疗,观察并对比两组的各项指标. 结果:观察组的LVEF、NT-proBNP、心率、呼吸频率和肺动脉压等变化情况,以及住院时间、6min步行距离、再住院率和治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:对心力衰竭采用重组人脑利钠肽进行治疗,可有效提高临床治疗效果.