仙鹤草多糖的分离纯化及理化性质研究

目的从中药仙鹤草中提取仙鹤草多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得粗多糖,并依次经纤维素DE-52柱和Superdex-200凝胶柱色谱进行纯化。采用光谱法和色谱法对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行研究。结果分离纯化的仙鹤草多糖HAPⅢ总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为81%,3.4%,45%,由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖组成,摩尔比为5.65∶2.67∶2.61∶1.86∶1.12∶1.09∶1。其平均相对分子质量为1.90×105。结论仙鹤草多糖HAPⅢ是一水溶性酸性杂多糖。     

野生与低盐养殖线性硬毛藻(Chaetomorpha linum)多糖的提取分离及其理化性质比较研究△

目的 从野生和低盐养殖线性硬毛藻(Chaetomorpha linum)中提取分离多糖并对其理化性质进行比较分析。方法 以脱脂后的野生和低盐养殖线性硬毛藻为原料,依次经过冷水和热水提取,得到4种粗多糖(WCLC、WCLH、CCLC和CCLH)。运用醋酸纤维素薄膜电泳(CAME)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、高效液相色谱法(HPLC)、红外光谱法(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其纯度、分子量、单糖组成和结构特征进行分析。结果 粗多糖WCLC、WCLH、CCLC和CCLH得率分别为2.3%,14.3%,3.2%和26.3%;硫酸基含量分别为11.4%,13.0%,9.8%和11.3%;分子量分别为129.5kD,602.3kD,62.85kD和484.2kD。CAME和HPGPC结果显示两种热水提多糖WCLH和CCLH的纯度较高;HPLC分析表明,野生藻和低盐养殖藻多糖中主要含有阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖,但后者中葡萄糖含量较高,WCLC中氨基葡萄糖含量比CCLC的高;1H-NMR分析表明,所有多糖中阿拉伯糖为β-构型,半乳糖为α-构型。结论 野生和低盐养殖线性硬毛藻多糖主要为硫酸阿拉伯半乳聚糖;低盐养殖线性硬毛藻多糖的硫酸基含量低于野生线性硬毛藻,但其葡萄糖含量高于野生线性硬毛藻,表明低盐养殖后,不仅降低其硫酸基含量,而且也会改变多糖中单糖比例。     

紫贻贝多糖的提取、分离和基本理化性质分析

目的从紫贻贝(Mytilus edulis Linnaeus)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质进行分析,为贻贝多糖的结构和活性研究提供依据。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取贻贝粗多糖,并对粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、糖胺聚糖和硫酸根含量进行分析。分别采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose 4 Fast Flow阴离子交换柱层析对粗多糖进行分离和纯化,并对纯化后的组分进行单糖组成、纯度及相对分子质量分析。结果从紫贻贝中经提取和分离共得到了8种水溶性多糖组分,其中水提组分LTS1-A单糖组成较简单,只含Glc。其余各组分单糖组成相对复杂,主要含有Man、GlcN、Gal和Fuc。采用高效凝胶渗透色谱法对各多糖组分进行分析都呈现较为均一的色谱峰,表明具有较好的纯度,各组分相对分子质量范围约为3.0~40 kD。结论采用水提和酶提方法得到了具有不同理化性质的多糖,经两步层析分离能够得到纯度较高的多糖组分,为下一步紫贻贝多糖结构和活性的深入研究提供了依据。     

不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响

目的 比较不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响。方法 分别采用稀盐酸法和氯化钙从6种褐藻粗多糖中获得 12 种褐藻糖胶(Fucoidan),并进一步对其理化性质进行分析和比较。采用高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成,离子色谱法(IC)测定其硫酸基含量,Folin-酚法测定其粗蛋白含量,高效凝胶渗透色谱与多角度激光散射仪联用法(HPGPC-MALLS)测定其绝对分子量。结果 稀盐酸法提取褐藻糖胶的得率显著高于氯化钙法,但所得褐藻糖胶的硫酸基含量和绝对分子量都明显降低。结论 稀盐酸法提取褐藻糖胶造成糖链断裂及硫酸基脱落,破坏褐藻糖胶的结构,因此采用氯化钙法更适合褐藻糖胶的提取。     

大黄多糖的提取和理化性质的研究

目的研究大黄多糖的提取和理化性质。方法通过乙醇回流、沸水浸提、乙醇沉淀、常规干燥法,从大黄中提取大黄多糖;并通过苯酚-硫酸法测定多糖含量;通过SepharoseCL-6B层析柱分离和气相色谱分析,分析了大黄多糖的分子量分布和单糖组成并对其分子量和单糖组成进行分析。结果表明大黄多糖是由8种单糖组成的均一杂多糖,分子量分布在1.17×104～1.31×104。结论大黄多糖有抗心肌缺血,抗心律失常作用,可用于临床。     

海带硫酸多糖的降解、分离纯化及理化性质分析

文章采用自由基方法降解海带硫酸多糖，然后通过琼脂糖凝胶电泳、凝胶色谱等方法进行分离纯化；分别利用硫酸酚法和明胶比浊法，测定糖的含量和硫酸根的含量；MN-纤维素膜层析和气相色谱测定单糖组成；利用超滤和凝胶过滤测定降解多糖的分子质量等。海带硫酸多糖可以被自由基有效地降解，降解之后海带硫酸多糖的多糖含量、硫酸根含量及单糖组成基本没有变化，分子质量可被降解到10000-15000左右。     

盾果藻Carpopeltis affinis多糖的提取分离、理化性质及抗病毒活性研究

目的 采用不同方法提取盾果藻(Carpopeltis affinis)中多糖,对其理化性质和结构进行分析,并初步评价其抗病毒活性。方法 依次通过冷水、热水(80 ℃)和2% NaOH溶液提取盾果藻多糖,通过硫酸苯酚、离子色谱法、PMP柱前衍生高效液相色谱法等对其总糖、硫酸根含量、单糖组成等进行分析,利用核磁共振波谱技术初步探究其结构。通过CPE和假病毒抑制实验初步探究其抗病毒活性。结果 3种多糖CCAP(冷水提取)、HCAP(热水提取)、ACAP(2% NaOH提取)均主要含硫酸半乳糖,热水浸提的HCAP得率及纯度较高,且主要为τ-卡拉胶。抗病毒活性研究表明HCAP对流感病毒、疱疹病毒和新冠假病毒具有显著的抑制作用,其中对H1N1株Influenza(A/Virginia/ATCC1/2009)的抑制作用最为显著(IC₅₀=0.03 μg.mL^_-1,SI>66666.6)。结论 热水提取获得的盾果藻多糖为τ-卡拉胶,其对多种病毒均具有显著的抑制作用,本研究结果丰富了海洋糖库,为海洋抗病毒药物的开发提供了理论基础。     

威灵仙多糖的分离纯化及其理化性质

目的:对威灵仙多糖进行分离纯化,并进行组成和理化性质分析。方法:威灵仙根经热水提取、DEAE-SepharoseFF柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅰ、CCP-Ⅱ、CCP-Ⅲ3个组分。CCP-Ⅲ再经Superdex-200柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb。通过HPLC和比色等方法对CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb进行分析测定,采用红外、气相色谱、高碘酸氧化等手段对其结构进行初步研究。结果:CCP-Ⅲa为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为92.4%,27.6%,相对分子质量为3.1×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-阿拉伯糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(4.7∶1.0∶5.6∶26.4∶3.9);CCP-Ⅲb也为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为89.9%,39.5%,相对分子质量为1.5×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(1.5∶1.0∶25.8∶16.3)。糖苷键主要为β-构型,且均含有1→3、1→6连接键型。结论:CCP-Ⅲa和CCP-Ⅲb是2种均一的酸性杂多糖。     

马齿苋多糖POPⅡ的分离纯化及理化性质研究

为研究马齿苋多糖组分的性质，采用水提醇沉方法从马齿苋全草中提取粗多糖，通过Sevage法脱蛋白质后，再经DEAE-纤维素柱层析和SephadexG-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖POPⅡ，由醋酸纤维薄膜电泳和SephadexG-200葡聚糖凝胶过滤法鉴定为均一性组分，化学定性反应和光谱鉴定表明POPⅡ不含蛋白质和核酸、不含酚类物质，但含有糖醛酸的非淀粉类多糖，其相对分子质量为12100。POPⅡ完全酸水解后经薄板层析、气相色谱分析（结合半乳糖醛酸含量），确定它由阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成，其中阿拉伯糖：半乳糖的摩尔比为1．00：1．05，其组成中半乳糖醛酸含量为9．18％。红外光谱分析表明POPⅡ具有典型的多糖吸收峰，结构中存在β-型糖苷键。     

灰树花菌丝体多糖的分离纯化和理化性质研究

对灰树花菌丝体粗多糖进行分离纯化和结构鉴定，并检测其活性。采用大孔树脂进行脱色，紫外扫描、红外、薄层层析、以及高效液相和气相色谱等进行纯度和结构鉴定，荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性。结果表明弱极性和非极性的大孔树脂对色素的吸附量大，解吸容易，适用于灰树花菌丝体粗多糖的脱色，同时利于色素的收集及进一步研究。分离所得的多糖为白色粉末状，为a-葡聚糖，对S180肿瘤有明显抑制作用。     

蝙蝠蛾被孢霉多糖的分离纯化及理化性质

目的提取蝙蝠蛾被孢霉多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得到粗多糖CPSM,采用硫酸-蒽酮法测定粗多糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,薄层色谱法检查是否含有单糖。CPSM经纤维素DE-52柱分离得CPSM-1和盐洗脱多糖。两种多糖分别经Sephadex系列凝胶柱分离纯化得到CPSM-1a和CPSM-2,采用光谱法和色谱法测定其单糖组成、分子质量等。结果粗多糖CPSM糖含量为61.4%,蛋白含量为1.8%,不含还原糖。CPSM-1a主要含有甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其摩尔比约为5∶2∶3;CPSM-2主要含有甘露糖、半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖和木糖,其摩尔比约为5∶1∶2∶1∶1。CPSM-1a和CPSM-2重均分子质量分别为8.8×103和7.6×103。结论 CPSM-1a为一水溶性中性多糖,CPSM-2为一水溶性酸性多糖。     

乌骨藤多糖的提取及含量测定

目的从乌骨藤中提取多糖并测定多糖含量。方法药材经醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定乌骨藤多糖的含量。结果乌骨藤多糖含量为74．4％,平均回收率98．3％,RSD=0．31％。结论乌骨藤中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

Xanthine oxidase/tyrosinase inhibiting,antioxidant, and antifungal oxindole alkaloids from Isatis costata

Phytochemical investigations on the ethyl acetate soluble fraction of the whole plant of Isatis costata Linn. (Brassicaseae) led to the isolation of the oxindole alkaloids costinones A (1), B (2), isatinones A (3), B (4), indirubin (5), and trisindoline (6). Compounds 1–6 displayed significant to moderate inhibition against xanthine oxidase enzyme with IC₅₀ values ranging from 90.3?±?0.06 to 179.6?±?0.04 µM, whereas the standard inhibitor of xanthine oxidase (allopurinol) had an IC₅₀ value of 7.4?±?0.07 µM. Compounds 1 (IC₅₀ 7.21?±?0.05 µM), 2 (IC₅₀ 9.40?±?0.03 µM), 3 (IC₅₀ 11.51?±?0.07 µM), 4 (IC₅₀ 12.53?±?0.06 µM), 5 (IC₅₀ 14.29?±?0.09 µM), and 6 (IC₅₀ 17.34?±?0.04 µM) exhibited pronounced activities when compared with the standard tyrosinase inhibitor l-mimosine (IC₅₀ 3.70?±?0.03 µM), along with DPPH radical scavenging activity with IC₅₀ 226, 270, 300, 320, 401, and 431 µM, respectively. The crude extract and compounds 1, 2, 5, and 6 showed significant antifungal activity against Trichophyton schoen leinii, Aspergillus niger, Candida albicans, Trichophyton simii, and Macrophomina phaseolina.     

裂壶藻(Schizochytrium limacinum)多糖的提取分离及其结构特性

目的从裂壶藻(Schizochytrium limacinum)中提取分离多糖并对其进行结构特性分析。方法采用热水提取并结合Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换柱分离,从中获得2种多糖组分(SLW1和SLW2)。运用高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、甲基化和核磁共振碳谱(13 C-NMR)法分别对其单糖组成、相对分子质量及结构特性进行了分析。结果 2种多糖均以Gal为主(>75%),且含有少量的Glc、Man和GlcN;相对分子质量分别为39.8kD和103.8kD;FTIR显示它们均属于硫酸多糖,其硫酸酯基主要位于半乳糖残基的C6位。结论结构分析表明:SLW2中含有→6)Galf(1→、→5)Galf(1→、→3,4)Galp(1→、→3)Galp(1→以及→4,6)Galp(1→等多种连接方式。     

冬凌草多糖的提取、分离及抗氧化活性研究

目的研究冬凌草多糖的性质及抗氧化活性。方法冬凌草经过热水、稀碱提取,乙醇沉淀得到冬凌草粗多糖,进一步纯化后得到两个主要组分命名为ST和JT,通过高效液相色谱法对其单糖组成、纯度及分子质量进行了测定,并通过清除二苯代苦味酰肼(DPPH)自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基和抗脂质过氧化能力等体外实验,考察了ST和JT的体外抗氧化活性。结果 ST中主要含有D-半乳糖(Gal)、D-甘露糖(Man)、D-(+)-半乳糖醛酸(GalUA)和D-木糖(Xyl)四种单糖,JT中主要含有Xyl、L-鼠李糖(Rha)、Gal和D-葡萄糖醛酸(GlcUA)四种单糖,ST和JT纯度均较高,分子质量分别约为39 100和26 200。ST和JT对DPPH自由基和羟基自由基均有较强的清除能力,且均没有清除超氧阴离子自由基和抗脂质过氧化能力。结论冬凌草多糖为复杂的杂聚多糖,且具有一定的抗氧化活性。     

短蛸章鱼多糖的提取分离和基本性质分析

目的从短蛸(Octopus ocellatus)的胴体和腕部提取多糖,对短蛸不同部位提取的粗多糖的基本理化性质进行分析和比较,并对粗多糖进行分离和纯化。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取多糖,采用Sevage法和等电点法去除粗多糖中的蛋白。对短蛸不同部位提取粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、硫酸根含量和重均相对分子质量、单糖组成等性质进行分析和比较,并采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose4 Fast Flow离子交换层析方法对粗多糖进行分离和纯化。结果从短蛸胴体中提取的粗多糖中总糖和糖醛酸的含量明显高于腕部粗多糖,且蛋白含量较腕部多糖低;水提多糖中总糖和糖醛酸的含量明显低于酶提多糖,且蛋白含量高于酶提多糖;短蛸胴体粗多糖的单糖组成相对简单,主要含有Glc和少量Man、GlcNAc、GlcUA,而腕部粗多糖的单糖组成较为复杂,除主要含有Man、GlcNAc、GlcUA和GlcN外,还含有少量Gal和Fuc等;各多糖的重均相对分子质量在127.9～266.4kD之间;水提多糖和酶提多糖在SephacrylS-300凝胶柱层析上的洗脱曲线也明显不同。结论采用不同方法、从...     

锡兰海木耳多糖的提取、理化性质及抗氧化活性研究

目的 从红藻锡兰海木耳(Sarcodia ceylonensis)中提取多糖,对其化学组成和理化性质进行分析,并进行体外抗氧化活性评价.方法 依次通过冷水、热水(85 ℃)和4％ NaOH溶液提取海木耳多糖;通过化学方法测定其总糖和硫酸根含量;利用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、红外光谱等方法对其单糖...     

海带硫酸多糖的提取、纯化及其理化分析

目的研究海带硫酸多糖 (LPS)的提取制备及其组分的纯化和理化性质。方法采用酶解法从海带提取制备LPS,海带浆加入纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和蛋白酶 ,50℃水解 4h。取滤液加入氯化钙 ,离心去除海藻酸钙。取上清液加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与LPS结合沉淀 ,离心收集CTAB LPS沉淀物。加入氯化钙溶液进行盐解 ,将LPS游离释放出来 ,加入乙醇使LPS析出。离子交换色谱和凝胶过滤色谱法分离纯化其多糖组分。结果酶解提取法的收率为 5‰ ,色谱法分离得到 4个主要多糖组分 ,测定其分子量分别为 2 1 0、1 2 0、40 0和 1 4 0kD。酶解法的提取收率高于水煮法。结论LPS的开发具有广阔的前景     

带形蜈蚣藻硫酸多糖的提取、分析及其抗病毒活性

目的提取带形蜈蚣藻硫酸多糖,研究其理化性质和抗病毒活性。方法用热水浸提、乙醇沉淀法提取带形蜈蚣藻硫酸多糖、再经DEAE C-52纤维素离子交换柱层析得到2个较纯组分。并对其进行了单糖组成和硫酸基含量等理化性质分析。采用细胞病变(cytopathic effect,CPE)抑制法和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,研究带形蜈蚣藻多糖的抗病毒活性。结果带形蜈蚣藻多糖主要由半乳糖组成,还含有少量的葡萄糖、木糖等,其硫酸基含量达到15%以上;该多糖具有较好的抗病毒活性,其中经提纯的两个组分抗HSV-1对细胞病变的半抑制浓度(IC50)分别为7.81,3.91μg.mL-1,选择(指数)SI值分别大于128,256。结论带形蜈蚣藻硫酸多糖抗CoxB3和HSV-1病毒活性均比较好。