HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定石南中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的建立石南藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石南的质量标准。方法采用HPLC法,以甲醇-0.1mol·L-1乙酸铵(85∶15)为流动相,在210nm处检测石南中的熊果酸、齐墩果酸的含量。结果熊果酸在0.0506～1.012mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.05%,RSD为1.8%。齐墩果酸在0.0534～1.068mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.68%,RSD为1.0%。结论本方法操作简单、精密度和重现性较好,可用于控制石南的质量。     

HPLC法测定岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(83∶5∶12,V/V/V),流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl。结果:熊果酸和齐墩果酸的进样量分别在0.200 4~4.008μg(r=0.999 8)、0.100 9~2.018μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;熊果酸和齐墩果酸的平均加样回收率分别为98.85%、99.44%,RSD分别为1.88%、1.83%(n均为6)。结论:该方法准确、灵敏,可为岗梅的质量控制提供参考。     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定石楠藤中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的建立石楠藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石楠藤的质量标准。方法采用HPLC法,以甲醇旬．1mol·L-1乙酸铵（85：15）为流动相,在210nm处检测石楠藤中的熊果酸、齐墩果酸的含量。结果熊果酸在0．0506—1．0120mg·mL“范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．05％,RSD为1．8％。齐墩果酸在在0．0534—1．0680mg·mLll范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．68％,RSD为1．O％。结论本方法操作简单、精密度、重现性较好,可用于控制石楠藤的质量。     

高效液相色谱法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定女贞子中齐墩果酸含量的方法.方法：plenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（80∶20）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为210nm.结果：此方法线性关系良好,平均回收率为100.86%（n=6）.结论：本方法分离良好,结果准确可靠.     

HPLC 法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量。方法：色谱柱 Thermo BDS HyPersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵（55∶15∶30）;流速0.8 ml／ min;检测波长210 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：熊果酸进样量在31.81~795.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9998）,平均回收率为97.88%;齐墩果酸进样量在33.81~845.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为98.39%。结论：本方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离,同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量。实验结果准确,灵敏度及重复性好,分离度高,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

HPLC法同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的建立可以同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱（ODSC18柱,250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（90∶10,100 ml加0.08 ml冰醋酸）;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：220nm。结果齐墩果酸进样量在0.3125-10μg,熊果酸进样量在0.15625-5μg线性良好。齐墩果酸与熊果酸回归方程为Y奇墩果酸=342240C-189.93（r=0.9999）与Y熊果酸=300732C＋9.8905（r=0.9999）。精密度试验结果：齐墩果酸与熊果酸的RSD分别为0.36%与0.82%。齐墩果酸与熊果酸的平均加样回收率分别为100.6%（RSD=1.10%）与97.5%（RSD=0.41%）。结论方法简便、准确、专属性强,为屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量测定提供了一个参考方法。     

女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的 对女贞子中的齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,为女贞子药材的质量评价提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,同时测定女贞子药材中齐墩果酸与熊果酸的含量.流动相为0.5%冰醋酸-乙腈(10:90),检测波长为210nm,流速为0.8 ml/min;理论塔板数按齐墩果酸计算应＞5000,按熊果酸计算应＞4000.结果 11批次的测试样品巾齐墩果酸的含量范围在6.39-13.40 mg/g,熊果酸的含量范嗣在1.68～3.77 mg/g.结论 经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于女贞子药材及含女贞子的复方制剂的质量控制.     

HPLC法测定阿尔泰银莲花中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立阿尔泰银莲花中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(89:11:0.05 ),检测波长210 nm.结果:齐墩果酸在0.414～2.07 μg范围内线性关系良好,熊果酸在0.462～2.31 μg范围内线性关系良好;平均回收率齐墩果酸为98.3%,熊果酸为97.6%;RSD均为0.24%.结论:为阿尔泰银莲花的含量测定提供了一种快速、准确的方法,同时,为阿尔泰银莲花药用植物资源的进一步开发提供了依据.     

HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法：采用Waters symmetry-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87：13：0.04：0.02）,检测波长210nm,柱温为30℃。结果：齐墩果酸在10～80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为100.76%（RSD=1.86%）。熊果酸在10～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）。结论：本方法测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方痤疮胶囊的质量评价提供依据。     

止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5mm),以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为1.05%;熊果酸含量在0.4028~6.0420μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.25%,RSD为1.54%。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于止咳枇杷糖浆的质量控制。     

HPLC法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立以β-环糊精作流动相添加剂的高效液相色谱法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:以夏枯草为样品,色谱柱为Tigerkin ODS3(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-10mmo·lL-1β-环糊精1%醋酸胺水溶液(86:14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸、熊果酸进样量分别在0.5～5.0μg(r=0.9992)、1.0～10.0μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。二者的高、中、低平均回收率分别为97.3%(RSD=1.04%)、98.0%(RSD=0.87%)、101.6%(RSD=1.65%),97.8%(RSD=1.17%)、98.7%(RSD=0.93%)、100.4%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于夏枯草的质量控制,并可作为同时测定齐墩果酸和熊果酸的新方法。     

HPLC法测定不同产地莕菜中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定莕菜中齐墩果酸和熊果酸的含量的方法,并对不同产地的药材进行测定.方法:采用Shim-pack CLC-ODS(M)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.02);检测波长为210 nm;流速为1.0 mL· min-1;柱温为20℃.结果:齐墩果酸和熊果酸分别在1.02～20.40 μg· mL-1、0.53～10.60 μg· mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系.结论:该方法简便、准确,可以用于善菜药材的质量控制.     

Box-Behnken响应面法优化女贞子总三萜纯化工艺

目的:提高女贞子总三萜中齐墩果酸和熊果酸的转移率和纯度,优化该类成分的纯化工艺。方法:以齐墩果酸和熊果酸作为女贞子药材中总三萜类代表成分,采用高效液相色谱法测定两者含量。色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18,流动相为甲醇-0.02%乙酸铵溶液(80∶20,V/V),检测波长为210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。采用单因素试验,以齐墩果酸、熊果酸的转移率为指标,考察工艺中的水沉温度、水沉时间和复溶乙醇用量对纯化工艺的影响;以两种成分的转移率和纯度为指标,考察活性炭用量、析晶乙醇体积分数对纯化工艺的影响。在此基础上,以复溶乙醇用量、活性炭用量、析晶乙醇体积分数为因素,采用Box-Behnken响应面法进一步优化该纯化工艺并验证。结果:最佳纯化工艺为女贞子药材提取浓缩液加4倍量(mL/g,下同)水,在0℃静置2 h(水沉);然后加入药材1倍量的乙醇溶解(复溶);再加入4%的活性炭(除杂);最后加水调整乙醇体积分数为80%,在4℃下静置12 h(析晶),离心,干燥。3次验证试验结果显示,采用该优选纯化工艺所制得的总三萜中齐墩果酸、熊果酸的...     

Enhancement of Platelet Aggregation by Ursolic Acid and Oleanolic Acid

The pentacyclic triterpenoid ursolic acid (UA) and its isomer oleanolic acid (OA) are ubiquitous in food and plant medicine, and thus are easily exposed to the population through natural contact or intentional use. Although they have diverse health benefits, reported cardiovascular protective activity is contentious. In this study, the effect of UA and OA on platelet aggregation was examined on the basis that alteration of platelet activity is a potential process contributing to cardiovascular events. Treatment of UA enhanced platelet aggregation induced by thrombin or ADP, which was concentration-dependent in a range of 5–50 μM. Quite comparable results were obtained with OA, in which OA-treated platelets also exhibited an exaggerated response to either thrombin or ADP. UA treatment potentiated aggregation of whole blood, while OA failed to increase aggregation by thrombin. UA and OA did not affect plasma coagulation assessed by measuring prothrombin time and activated partial thromboplastin time. These results indicate that both UA and OA are capable of making platelets susceptible to aggregatory stimuli, and platelets rather than clotting factors are the primary target of them in proaggregatory activity. These compounds need to be used with caution, especially in the population with a predisposition to cardiovascular events.     

HPLC法同时测定5种常见中药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Materials Ultimate XB C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6mL·min-1。结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26%,RSD=0.47%(n=6);熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98%,RSD=0.50%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据。     

高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中2组分的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采收陕西境内关中3市(渭南、西安、宝鸡)与陕南2市(安康、汉中)10月产女贞子;并采收西安8、9、10、11和12月产女贞子,去杂质阴干,室温密闭贮藏。色谱柱为LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04),流速为1mL.min-1。结果:安康产女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量均达到同期最高。不同生长期女贞子在10月份出现齐墩果酸含量最高值;而熊果酸在幼果中(8月)含量最高并随生长期延长逐渐下降。到12月时二者含量均降至最低。结论:女贞子在不同产地、不同生长期齐墩果酸和熊果酸的含量是不同的,故在实际应用时应根据不同需要适时采收。     

RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.15,V/V/V),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸进样量在0.462⁴.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.0644.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.064¹0.640μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 99,n=6),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

液质联用法测定白花蛇舌草齐墩果酸与熊果酸含量

目的 建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法 采用液质联用（LC-MS）法,色谱柱Hypersil ODS C18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相甲醇-0.05 %冰醋酸（75：25）,二极管阵列检测器,流速0.2 mL&#8226;min 1,柱温45 ℃,质谱采用大气压化学离子化探头,选择性离子流模式（正离子）。结果 两种有机酸的平均加样回收率分别为98.87 %（RSD＝3.09 %）和100.78 %（RSD＝1.68%）。结论 该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于白花蛇舌草的质量控制。