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相似文献
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1.
目的:探讨冠心宁注射液对非ST段抬高急性冠脉综合征患者血清YKL-40和hS-CRP含量的影响.方法:73例非ST段抬高急性冠脉综合征患者随机分成对照组35例,采用西医常规治疗;观察组38例,在对照组治疗基础上,再加冠心宁注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL,静脉滴注1次/d,共治疗4周.分别于治疗前后检测两组患者血浆黏度、血小板聚集指数、红细胞变形指数、D-聚体(D-D)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、几丁质酶-3样蛋白-1(YKL-40)和高敏C-反应蛋白(hS-CRP)含量.结果:两组治疗后血浆黏度、血小板聚集指数、红细胞变形指数和D-D水平及血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、YKL-40和hS-CRP含量均较本组治疗前有所改善(P<0.05或P<0.01).观察组上升指标改善优于对照组(P<0.05).结论:冠心宁注射液能改善非ST段抬高急性冠脉综合征患者血液流变学,降低TG、TC、LDL-C、YKL-40和hS-CRP含量,升高HDL-C,起到抗动脉粥样硬化的作用.  相似文献   

2.
聂亚彬  陈浩月 《淮海医药》2007,25(6):544-544
目的 现察顺来康(冠心宁注射液)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(加用顺来康)和对照组(单纯西药治疗),治疗前、后记录心绞痛发作次数,发作间期和持续时间,动态测定心电图ST段下移、T波倒置情况,观察其临床疗效.结果 治疗组治疗前、后心绞痛发作次数、发作间期和持续时间及心电图ST段下移、T波倒置均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05).结论 顺来康治疗冠心病心绞痛有效.  相似文献   

3.
目的 研究美托洛尔对老年非心脏手术患者围术期心肌缺血的预防作用.方法 60例择期非心脏手术的老年患者随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组在麻醉诱导前静脉注射美托洛尔0.04 mg/kg,术后继续应用3 d,对照组则给予相同容量的安慰剂.围术期监测:(1)动态心电图监测围术期ST段的变化情况:ST段抬高≥2 mm或压低≥1 mm持续超过1 min被确定为心肌缺血;(2)酶联免疫法测定cTnⅠ的浓度:测定术前、术后2 h及术后1~3 d的心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的浓度.结果 (1)心电Holter显示两组患者术前及术中组间相比,心肌缺血无显著性差异(P>0.05),术后观察组明显低于对照组(P<0.05);(2)cTnⅠ的浓度测定表明,术毕及术后观察组心肌缺血损伤程度低于对照组(P<0.05).结论 美托洛尔能够有效预防老年非心脏手术患者围术期心肌缺血的发生,并可有效减轻术中及术后心肌的缺血性损伤.  相似文献   

4.
目的:观察冠心宁注射液治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和不良反应。方法:将120例并有心电图ST-T改变的UAP患者按入院时间先后顺序随机分为治疗组和对照组。对照组60例,采用常规治疗。治疗组60例,在常规治疗基础上加用冠心宁注射液。观察两组治疗前后临床症状和心电图变化,疗程2周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和68.3%,有极显著性差异(P<0.01);心肌缺血改善总有效率分别为71.6%和48.3%,有显著性差异(P<0.05)。结论:冠心宁注射液治疗UAP疗效好,且患者无不良反应。  相似文献   

5.
苏学东 《临床医药实践》2009,(6Z):1813-1814
目的:观察冠心宁注射液治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法:将90例患者随机分为观察组(47例)与对照组(43例),观察组用冠心病注射液,对照组用复方丹参注射液,以及硝酸甘油治疗,疗程15d。结果:观察组对心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.61%、90.3%;对照组分别为91.7%、91.9%。观察组治疗后与对照组治疗后统计学比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:冠心宁注射液对冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且未有明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的:分析比较冠心宁、红花红色素静滴改善冠心病临床症状的疗效,保障患者静脉用药合理经济。方法随机将100例冠心病患者分成观察组50例、对照组50例,分别静滴冠心宁、红花红色素9天,对两组患者临床症状胸闷改善率、心电图ST段下降情况、药品治疗费用进行比较分析。结果对照组50例静滴冠心宁的患者胸闷改善率优于静滴红花红色素50例患者(观察组),两组患者心电图ST段下降相似,静滴冠心宁的患者药品治疗费与静滴红花红色素观察组患者比较减少927.83元。结论对照组静滴冠心宁的患者临床疗效优于静滴红花红色素的观察组患者,两组ADR相似,对照组50例静滴冠心宁的患者其用药具有更好的有效性和经济性。  相似文献   

7.
目的 探讨参附注射液对脑心综合征患者ST段和心律失常的影响.方法 将50例脑心综合征患者随机分为两组,对照组(C组)和参附辅助治疗组(SF组),每组25例.SF组于病人入院确诊后辅助静脉注射参附注射液10ml/d进行治疗,共7天.观察两组病人治疗后心电图ST段的变化和心律失常发生情况.结果 SF组病人的心电图ST段的变化和心律失常发生率明显低于C组(P<0.01).结论 参附注射液能有效改善脑心综合征患者的ST段变化和降低心律失常的发生率.  相似文献   

8.
目的 探讨冠心病患者心率变异性和心律失常的临床意义.方法 应用动态心电图对54例冠心病患者心率变异性及心律失常进行监测,并与34例健康老年人对照.结果 两组心率变异性(SDNN、SDANNIndex和RMSSD)和心律失常(房性早搏、房性心动过速和室性早搏)的发生率有显著差异(P<0.01),而且冠心病组中DCG显示伴有ST段改变组与不伴ST段改变组比较,心率变异性(SDNN、SDNNIndex、RMSSD和PNN50)和心律失常(房性早搏、房性心动过速和室性早搏)的发生率有差异(P<0.05).结论 冠心病患者自主神经功能受损,发生心律失常的几率明显增加,DCG中伴有ST段改变的患者更为明显,同时地说明心肌缺血越严重,心脏自主神经调节功能下降越明显,发生心律失常的危险性越大.  相似文献   

9.
冠心病心肌缺血非心脏手术术间术后的临床干预   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙昌明  徐玫 《临床医药实践》2005,14(11):809-811
目的:观察复方丹参注射液用于冠心病非心脏手术术中心肌缺血的治疗。方法:冠心病非心脏手术113例,随机分为对照组57例(术中缺血时仅用硝酸酯类等药物对症治疗),观察组56例(术中同时加入复方丹参注射液治疗)。术中及术毕观察心电图(ECG)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SPO2)、手术失血量及C反应蛋白(CRP)。ECG做为疗效评定标准。结果:观察组总有效率94.64%(53/56),对照组总有效率36.84%(21/57)(P<0.01),观察组HR无明显变化,而对照组HR增快(P<0.05)。MAP、SPO2治疗前后或组间比较无显著差异;失血量两组无明显差异。结论:复方丹参注射液对冠心病非心脏手术术中心肌缺血有明显的改善和保护作用。  相似文献   

10.
目的观察参附注射液对心肌缺血患者全麻下腹腔镜胆囊切除术围手术期血流动力学及心电图变化的影响。方法选择拟行腹腔镜胆囊切除术的心肌缺血患者60例,随机双盲分为两组各30例。实验组于全麻诱导前用30 min静脉注射参附注射液,对照组静脉注射等量0.9%氯化钠注射液,然后按常规实施全身麻醉诱导和气管插管。记录两组入室时(T0)、全麻诱导期间收缩压最低点(T1)、气管插管时(T2)、开始气腹时(T3)、拔气管导管时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及心电图ST段水平及此期间血管活性物质的使用情况。结果与本组T0相比较,实验组T1、T2、T3时间点MAP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05);T4时间点MAP、HR均有统计学意义(P<0.05)。对照组T1、T2、T4时间点MAP、HR与本组T0比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组T3时间点MAP无统计学意义(P>0.05),该时间点HR有统计学意义(P<0.05)。两组间比较:T1、T2、T3、T4各时间点MAP、HR两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组使用参附注射液后ST段变化效果明显优于对照组。结论参附注射液可明显减轻心肌缺血患者的血流动力学的波动,维持循环稳定,保持心肌氧供需平衡,改善患者心肌缺血状态,降低手术麻醉的风险。  相似文献   

11.
目的:研究β-受体阻滞剂对心肌缺血病人进行非心脏手术的围手术期心肌缺血总负荷(T1B)及心率变异性(HRV)水平的影响。方法:选择经长程心电图检查提示有心肌缺血并且行非心脏手术的病人80例,随机分成β-受体阻滞剂组和空白对照组,术后24h再次行长程心电图检查,观察和比较术前术后长程心电图上心肌缺血总负荷(TIB)及心率变异性(HRV)水平。结果:围手术期未给予β-受体阻滞剂治疗的病人,心肌缺血程度明显加重,心率变异性(HRV)水平明显降低。而给予β-受体阻滞剂治疗的病人,心肌缺血程度明显改善,同时心率变异性(HRV)水平明显升高。结论:β-受体阻滞剂可以显著改善心肌缺血病人围手术期心肌缺血程度,提高HRV水平,从而防止和减少心脏事件的发生,改善病人预后。  相似文献   

12.
目的:观察血栓心脉宁片联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者心电图变化及生活质量的影响.方法:选取我院冠心病心绞痛患者86例,采用随机数字表法分组,各43例.对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上予以血栓心脉宁片治疗.对比两组治疗前后心电图变化及生活质量.结果:治疗后观察组ST段压低导联数(NST)、ST段压低值总和(ΣST)少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生理功能、躯体疼痛、社会功能、精神状态、情感职能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓心脉宁片联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛,可有效改善心肌缺血,提高生活质量.  相似文献   

13.
冠心宁注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察冠心宁注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,探讨冠心宁抗心肌缺血再灌注损伤的保护机理.方法:雄性SD大鼠30只随机分成假手术组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、冠心宁治疗组(G组),建立大鼠在体心肌缺血再灌注模型:C组丝线穿过冠状动脉前降支但不结扎,I/R、G组通过结扎心脏左冠状动脉前降支40 min,再灌注60 min制作缺血再灌注损伤动物模型.缺血前30 min,G组经腹腔注射冠心宁注射液10.0 ml·kg-1,余两组注射等量0.9%氯化钠注射液.测定再灌注60 min后心肌超氧化物岐化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,同时取每组大鼠心肌检测梗死面积,电镜下观察缺血区心肌超微结构变化.结果:与I/R组相比,G组再灌注后60 min心肌MDA含量降低(P<0.01),SOD活性增高(P<0.01),梗死面积较小(P<0.01),心肌超微结构受损较轻.结论:冠心宁注射液对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制与其增强心肌抗氧化作用有关.  相似文献   

14.
目的:观察前列腺素E1(PGE1)加阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将120例不稳定型心绞痛随机分为PGE1加阿斯匹林组(治疗组)和单用阿斯匹林组(对照组),观察治疗前后心绞痛发作及心电图、动态心电图(Holter)所示心肌缺血改善情况、血压、心率、血液流变学等的变化.结果:治疗组心绞痛发作频率减少,心电图ST段下移恢复明显,动态心电图心肌缺血总时间缩短,与对照组比较均有显著差异(P<0.01);血压较治疗前轻度下降但无统计学意义(P>0.05),对心率影响不大(P>0.05);甘油三酯、胆固醇、血浆粘度、血小板聚集率明显下降(P<0.05~0.01).结论:PGE1加阿斯匹林较单用阿斯匹林对不稳定型心绞痛治疗更有效,无明显副作用.  相似文献   

15.
目的探讨冠心宁注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛疗效。方法将128例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各64例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁注射液与稳心颗粒。评价并比较两组治疗冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组在心绞痛恢复心电图改善及血脂改善等方面与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心宁注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛优于单纯西药常规治疗,疗效肯定值得临床参考。  相似文献   

16.
目的观察前列腺素E1(PGE1)加阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法将120例不稳定型心绞痛随机分为PGE1加阿斯匹林组(治疗组)和单用阿斯匹林组(对照组),观察治疗前后心绞痛发作及心电图、动态心电图(Holter)所示心肌缺血改善情况、血压、心率、血液流变学等的变化.结果治疗组心绞痛发作频率减少,心电图ST段下移恢复明显,动态心电图心肌缺血总时间缩短,与对照组比较均有显著差异(P<0.01);血压较治疗前轻度下降但无统计学意义(P>0.05),对心率影响不大(P>0.05);甘油三酯、胆固醇、血浆粘度、血小板聚集率明显下降(P<0.05~0.01).结论PGE1加阿斯匹林较单用阿斯匹林对不稳定型心绞痛治疗更有效,无明显副作用.  相似文献   

17.
目的 观察银杏达莫注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床效果.方法 急性非ST段抬高型心肌梗死患者88例随机分为治疗组和对照组各44例,对照组行常规治疗(肠溶阿司匹林、低分子肝素钙、β受体阻滞剂、他汀类和硝酸脂类),治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20ml+生理盐水250ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗前后2组临床疗效.结果 治疗组心肌缺血及心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液是治疗急性非ST段抬高型心肌梗死疗效确切,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的 探讨舒血宁注射液治疗冠心病的临床疗效.方法 65例冠心病患者随机分为治疗组36例和对照组29例,治疗组应用舒血宁注射液治疗,对照组应用丹香冠心注射液和黄芪注射液治疗.比较2组心绞痛疗效及心电图疗效.结果 治疗组心绞痛治疗总有效率为91.7%,对照组为82.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组心电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无不良反应发生.结论 舒血宁注射液是治疗冠心病的有效药物.  相似文献   

19.
郄涛 《中国药业》2012,21(12):93-93
目的观察冠心宁辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例不稳定型心绞痛患者随机均分为治疗组和对照组各46例。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组基础上加用冠心宁20 mL加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,15 d为1个疗程。观察治疗后患者的临床症状、心电图改善情况及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且无明显不良反应。结论冠心宁辅助治疗不稳定型心绞痛疗效确切,优于单纯西医常规治疗。  相似文献   

20.
王莹  贾连旺 《海峡药学》2008,20(11):69-72
目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血及心率变异性(HRV)的影响.方法 随机将70例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中35例在常规药物阿司匹林、普伐他汀基础上加用美托洛尔缓释片治疗为美托洛尔缓释片(A)组,其余35例应用阿司匹林、普伐他汀联合硝酸异山梨酯治疗为硝酸酯(B)组.治疗前后进行动态心电图检测,对缺血及HRV的相关指标作对比观察.结果 治疗8周后,有症状的ST段压低次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间,A与B两组均有明显减少及缩短,与治疗前比较,差异均有显著性(P<0.01与<0.05),2组间疗效比较,A组明显优于B组(P<0.01).同时,A组HRV指标(SDNN、SDANN、SDNNindex)亦明显改善(P均<0.01),但B组治疗前后HRV各指标差异不显著(P>0.05).美托洛尔缓释片治疗期间,患者无严重不良反应.结论 美托洛尔缓释片不仅对冠心病无症状心肌缺血有显著疗效,且能改善HRV.  相似文献   

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