复方肌苷口服液的制备及质量考察

目的:制备复方肌苷口服液并对其进行质量考察。方法:以肌苷为主药加入硒酸脂多糖制备口服液,采用高效液相色谱法测定含量,通过6个月加速试验和12个月长期留样试验考察其稳定性。结果:所制溶液为微黄色澄明溶液;肌苷检测浓度线性范围为10.24～35.84μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=1.11%;稳定性试验中样品在考察期内各项指标均未见明显改变,pH值略有下降。结论:该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好。     

枳苓六妙口服液的稳定性考察

目的:考察枳苓六妙口服液的稳定性。方法:采用HPLC法测定有效成分含量,薄层色谱法对其进行鉴别,同时考察性状、相对密度、pH、微生物限度等指标。结果:枳苓六妙口服液有效成分含量含可受强光影响,但在质量标准范围之内,同时加速试验和长期试验结果表明各项考察指标无明显变化。结论:枳苓六妙口服液工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求,暂定有效期定为12个月。     

排石口服液质量标准的研究

目的建立排石口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱草。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可用于排石口服液的质量控制。     

清炎颗粒的稳定性研究

目的 考察清炎颗粒的稳定性。方法 将清炎颗粒在37℃，相对湿度为75%的条件下保存3个月，考察样品中没食子酸含量、凤尾草薄层、颗粒性状和水分。结果 贮存1，2，3个月后，与实验开始时比较，清炎颗粒的各项指标均无明显变化。结论 清炎颗粒在37℃，相对湿度75%的条件下保存3个月，质量稳定。     

知百安神口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的 优化知百安神口服液制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法 以芒果苷的含量为指标,对提取工艺中加水量、提取时间、醇沉浓度3个因素进行考察,采用正交试验法优选工艺,并对成品制剂进行为期6个月加速试验和12个月长期稳定性考察。结果 确定最佳工艺条件为：加10倍量水煎煮1 h,醇沉浓度为60%。结论 该方法可为知百安神口服液工业化生产提供一定的科学依据。     

紫金透骨喷雾剂的质量控制及稳定性考察

目的:建立紫金透骨喷雾剂的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法:采用薄层色谱法鉴别紫金透骨喷雾剂中的主要药材;采用气相色谱法测定冰片的含量;采用高效液相色谱法测定双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基-]2-异丁基苹果酸酯的含量。结果:所采用的薄层色谱法均检出了紫金透骨喷雾剂中的主要药材,冰片在0.135 7～0.814 1 mg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 9),militarine在0.027 12～0.434 0 mg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 9),且3批紫金透骨喷雾剂中试样品经加速试验3个月和长期试验6个月考察,各项指标均符合质量标准要求。结论:所采用的各项方法均能简单、准确的应用于紫金透骨喷雾剂的质量控制中,且本品稳定性良好。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法。方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别。结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法.方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点.结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量.     

复方曲马多注射液的制备及稳定性检定

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.     

复方硼砂溶液质量稳定性考察

目的对复方硼砂溶液进行质量稳定性考察,制订其有效期。方法对《中国医院制剂规范》西药制剂第2版〔1〕中的复方硼砂溶液采用长期试验法考察其质量的稳定性。结果复方硼砂溶液在温室贮存12个月,3批样品的性状、含量和微生物限度检查均符合规定,确定其有效期为9个月。结论《中国医院制剂规范》〔1〕中复方硼砂溶液在有效期9个月内质量稳定。     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层色谱法鉴别银菊口服液中药材研究

目的：建立银菊口服液的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对银菊口服液中的山茱萸、决明子、银杏叶进行定性鉴别。结果：薄层色谱中能明显检出山茱萸、决明子和银杏叶。结论：所建鉴别方法准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

柴芍六君口服液的质量标准研究

目的建立柴芍六君口服液的质量标准。方法建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法。结果定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草，且阴性对照无干扰；芍药苷进样量线性范围是0．104～1．04μg，r=0．9998，平均加样回收率为98．93％，RSD=0，96％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于柴芍六君口服液的质量控制。     

利咽清嗓口服液质量标准的研究

目的：建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果：定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论：该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究

目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0),检测波长为323 nm,柱温40℃。结果薄层色谱中供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.95～53.7μg.mL-1,平均加样回收率为99.99%;RSD为0.35%。结论本方法简便快捷,稳定性高,重现性好,可有效地控制蒲地蓝消炎口服液的质量。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

肾气归口服液质量标准的研究

目的：探讨控制肾气归口服液的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别当归、淫羊藿、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿苷的含量。结果：分离度好,含量测定线性范围0．3082-1．8490μg（r=0．99997）,平均回收率98．1％,残余标准差（RSD）1．77％（n=5）。结论：方法简便、准确、重现性好。     

咽喉爽口服液质量标准研究

目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱（HPLC）法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0．2068～2．0680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为101．72％,RSD为1．01％（n=6）。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。