昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性

本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化、ｐＨ和含量无显著变化     

盐酸昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍稳定性考察

目的考察昂丹司琼注射液与注射用顺铂在氯化钠注射液中的稳定性。方法参考临床常用剂量,配制含昂丹司琼与顺铂的配伍液,采用紫外分光光度法与炽灼残渣检查法分别测定配伍液中昂丹司琼与顺铂在25℃、37℃条件下,于配伍后8 h内的含量变化。并同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果在25℃、37℃条件下,昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍后,8 h内配伍液外观未见变化,pH值、昂丹司琼与顺铂的含量稳定。结论昂丹司琼注射液可以与注射用顺铂配伍使用。     

酒石酸布托啡诺注射液在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化纳注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以DIONEX-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈:0.05mol·L^-1乙酸铵溶液（pH 4.0）（30:70）为流动相,测定配伍液中酒石酸布托啡诺的含量,考察4℃与25℃条件下酒石酸布托啡诺在0.9%氯化钠注射液中168 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中含量、外观与pH均无明显变化。结论:在4℃与25℃条件下,酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中168 h内均保持稳定。     

曲马多、芬太尼、昂丹司琼与0.9%氯化钠注射液在镇痛泵中的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼、盐酸昂丹司琼注射液与0.9%氯化钠注射液在镇痛泵中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃室温条件下,将盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸昂丹司琼注射液置于一次性镇痛泵输液袋内,用0.9%氯化钠注射液稀释至刻度,观察混匀后是否出现沉淀、浑浊及颜色变化,同时测定配伍液的p H值变化,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液中3组分在72 h内的相对百分含量变化。结果:盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸昂丹司琼配伍液在72 h内外观及p H值均未见明显变化,3组分在72 h内各时间点的相对百分含量均大于97%。结论:盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼、盐酸昂丹司琼注射液与0.9%氯化钠注射液配伍液在室温条件下72 h内保持稳定。     

酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在镇痛泵内配伍的稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的配伍液在72 h内pH未出现明显变化,外观稳定,各药品成分相对百分含量也没有明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。因此,酒石酸布托啡诺(6 mg)、地佐辛(20 mg)与盐酸托烷司琼(10 mg)可以配伍使用,在镇痛泵内配伍稳定。     

酒石酸布托啡诺与氯诺昔康在静脉镇痛泵中的配伍稳定性研究

目的考察酒石酸布托啡诺注射液与注射用氯诺昔康在静脉镇痛泵中的配伍稳定性。方法在室温条件下,观察与测定两药在静脉镇痛泵中配伍后的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中两药的含量变化。结果配伍液酒石酸布托啡诺含量与pH值无明显变化,但氯诺昔康的含量不断降低,并且配伍液4h后出现少量沉淀。结论在室温条件下,酒石酸布托啡诺注射液与注射用氯诺昔康在静脉镇痛泵中不稳定,临床不宜混合应用于术后自控镇痛。     

昂丹司琼与替加氟存在配伍禁忌

我科于2006年1月收治1例乳腺癌患者,在医院治疗过程中出现1组配伍禁忌,现报告如下。1配伍实例盐酸昂丹司琼由山东齐都药业有限公司制造,为透明液体,规格是(8mg/100ml/瓶)。替加氟由山东华鲁制药有限公司制造。为透明液体,0·5g(100ml/瓶),使其按严格无菌操作,先输入昂丹司琼100ml,待其快输入完毕时给予替加氟100ml续点,约10s,2种药液在莫非氏滴管处迅速出现乳白色的混浊,立即闭调节器,更换输液器并用生理盐水冲管后没有再出现此反应,患者无任何症状及主诉。模拟输液情况,交换2种药液输入顺序,仍迅速出现上述反应。2讨论盐酸昂丹司琼注射液,…     

甘草酸二铵与昂丹司琼不宜配伍

昂丹司琼是5-羟色胺受体拮抗剂类止吐药物,用以防治癌症病人化疗和放疗所引起的呕吐.我们在应用中发现,输注5%葡萄糖250 ml+甘草酸二铵150 mg时,给予昂丹司琼8 mg入壶,即刻发现莫菲滴管内出现乳白色絮状物,停止输液,更换液体,无不良反应发生.为进一步验证此结果,做了如下试验:以10 ml注射器抽取甘草酸二铵5 ml,再抽取昂丹司琼1 ml混合,注射器内立即出现絮状沉淀物,放置24小时无改变,说明甘草酸二铵与昂丹司琼不宜配伍.     

甘草酸二铵与昂丹司琼不宜配伍

昂丹司琼是5-羟色胺受体拮抗剂类止吐药物,用以防治癌症病人化疗和放疗所引起的呕吐.我们在应用中发现,输注5%葡萄糖250 ml 甘草酸二铵150 mg时,给予昂丹司琼8 mg入壶,即刻发现莫菲滴管内出现乳白色絮状物,停止输液,更换液体,无不良反应发生.为进一步验证此结果,做了如下试验:以10 ml注射器抽取甘草酸二铵5 ml,再抽取昂丹司琼1 ml混合,注射器内立即出现絮状沉淀物,放置24小时无改变,说明甘草酸二铵与昂丹司琼不宜配伍.     

注射用阿莫西林舒巴坦与昂丹司琼注射液存在配伍禁忌

笔者在应用华北制药公司生产的注射用阿莫西林舒巴坦(倍舒林)与齐鲁制药公司生产的昂丹司琼注射液时,出现配伍反应,现报道如下。1病例报告患者,女,6岁。因术后出现频繁呕吐,遵医嘱用昂丹司琼     

注射用氯诺昔康和盐酸曲马多注射液在氯化钠注射液中的稳定性

建立HPLC法测定注射用氯诺昔康与盐酸曲马多注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性.采用VIP-ODS柱,流动相为0.02mol/L乙酸钠溶液(pH 5.5)-甲醇(40:60),检测波长271nm.结果表明72h内氯诺昔康和盐酸曲马多在氯化钠注射液中含量均无显著变化.     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

盐酸曲马多注射液致哮喘1例分析

目的对盐酸曲马多注射液致哮喘的分析,为临床安全用药提供参考。方法报道中南大学湘雅医院麻醉科2019年2月出现的1例注射盐酸曲马多后导致哮喘过敏反应。对国内外数据库此类报道进行检索并回顾分析。结果本例手术麻醉后寒战患者2次肌内注射曲马多注射液后均出现哮喘症状,心率增高,血压降低,经抗过敏和对症紧急处理后症状缓解,心率血压恢复。数据库检索最终纳入中外7篇论文进行分析。结论使用曲马多进行治疗时,需密切关注患者的生命体征,一旦出现呼吸急促,心动过速的不良反应时,应及时停药,给予呼吸支持、支气管扩张剂、抗过敏药物治疗。     

盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃和37℃温度下的配伍稳定性。方法采用双波长分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸洛美沙星在6 h内的含量及pH变化,同时观察其外观变化。结果配伍液在25℃下0～6 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论在上述条件下,利巴韦林注射液可与盐酸洛美沙星注射液配伍。     

盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液稳定性研究

目的 :研究盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液的稳定性。方法 :以高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮及其有关物质的含量 ,分别用强光照射法、加速试验法和室温留样观察法对盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液进行稳定性试验。结果 :除强光照射条件下本品含量略有下降外 ,加速试验和室温留样观察各项指标均符合质量标准的规定。结论 :本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定 ,室温下贮存期可定为2年。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。     

注射用青霉素钠与脂肪乳的配伍稳定性及体外抑菌活性检测

目的 考察注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后的稳定性及体外抑菌活性.方法 分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测配伍液在25℃和4℃下24 h内pH和粒径的变化情况,采用高效液相色谱法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性.结果 注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,配伍液的外观、pH、粒径、含量均无明显改变,配伍后对青霉素钠的抑菌作用也无影响.结论 注射用青霉素钠与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,稳定性良好,符合注射液的要求,可以配伍使用.     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍稳定性研究

目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温（25℃）下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其pH。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱可在配伍后8 h内使用。     

肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性研究

目的考察肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法观察及测定两种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液的主药含量。结果室温8h内,肌苷与维生素B6在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH及微粒均无明显变化;配伍6h后两药含量有所降低。结论肌苷注射液与维生素B6注射液在6h内可以配伍使用。     

注射用艾司奥美拉唑钠配伍稳定性考察

目的 考察注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液在不同条件下的配伍稳定性。方法 将不同浓度注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍,然后将配置好的溶液放置于室温、遮光、光照（4 500 Lx）、40℃恒温环境下,定时考察注射用艾司奥美拉唑钠的性状、pH值、不溶性微粒数和艾司奥美拉唑的含量。结果 注射用艾司奥美拉唑钠在放置过程中出现不同程度的颜色变化,变化程度：40℃恒温 > 光照 > 室温 > 遮光。在4种条件下成品液pH值均相对稳定,pH值12 h内几乎无变化,24,48 h内略微下降,40℃恒温下降较多。高浓度溶液在40℃恒温条件下于48 h不溶性微粒数超出药典规定,其他所有溶液的不溶性微粒均符合药典要求。48 h内艾司奥美拉唑的含量也有所下降,40℃恒温条件下降较多。结论 注射用艾司奥美拉唑钠在40℃恒温条件下最不稳定,遮光条件下溶液最稳定。因此建议注射用艾司奥美拉唑成品溶液保存在室温条件下,尽量避光,同时避免高温影响,低浓度溶液（0.4 mg·mL^-1）在配置后12 h内使用,高浓度溶液（1.6 mg·mL^-1）8 h内滴完。