布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎的临床疗效.方法:将急性喉炎患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予布地奈德混悬液0.5mg雾化吸人,每天2次,连续5d;对照组给予地塞米松2mg超声雾化吸人,每天2次,连续5d.观察2组患者呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间.结果:治疗组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎,起效快,可明显促进症状缓解,缩短病程,不良反应少.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎临床效果研究

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床效果.方法 选取在本院住院治疗的急性会厌炎患者共60例,随机分为观察组27例和对照组33例.观察组给予布地奈德混悬液雾化吸人治疗,对照组采用地塞米松雾化吸人治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100.0％,对照组的总有效率为81.5％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的喉阻塞及吞咽疼痛消退时间均明显少于对照组（P＜0.05）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用布地奈德混悬液雾化吸人治疗急性会厌炎,起效迅速,疗效显著,安全可靠,具有临床应用价值.     

布地奈德雾化混悬液在特发性肺间质纤维化治疗中的作用观察

目的:观察雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效.方法:将2006年-2007年特发性肺间质纤维化3例患者作为研究对象,患者在常规治疗的基础上,空气压缩泵雾化吸人布地余德雾化混悬液4mL/d,治疗后,动态观察患者干咳和劳力性气促及胸部X线、血氧饱和度以及激素相关不良反应.结果:观察3例患者临床症状,胸部X线和血氧饱和度.1例病情稳定,2例病情改善.结论:雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化,可以替代全身用糖皮激素且全身不良反应少.     

高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察高渗盐水联合特布他林氧驱雾化吸人佐治毛细支气管炎的疗效.方法 102例患儿随机分为观察组48例,对照组54例.在两组给予相同的综合治疗基础上,观察组给予3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml雾化吸人,对照组给予0.9%氯化钠2ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入.观察2组疗效、症状、体征、住院时间及不良反应.结果 观察组显效率为91.7%高于对照组77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);住院天数、不良反应均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧驱雾化吸入3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml治疗毛细支气管炎疗效优于0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入,值得临床推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的 比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 急性喉炎患儿80例,随机分为两组,观察组(40例)采用氧气雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(40例)采用超声雾化吸人布地奈德混悬液.所有患儿均采用抗炎、退热、止咳等对症治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的总有效率(95％)明显高于对照组(70％)(x2=15.8,P＜0.05),且气体刺激和刺激性咳嗽不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 氧气雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善小儿急性喉炎喉梗阻情况,使用安全、有效,不良反应少.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸人对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性.方法:100例AECOPD患者随机分为两组,治疗组52例,对照组48例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗.治疗组予沐舒坦(盐酸氨溴索)30 mg加生理盐水4 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d;对照组予3%氯化钠溶液8 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d.治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定.根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效.结果:治疗组总有效率为90.4%,与对照组64.6%相比,差别有统计学意义(P＜0.05).两组均未发现严重不良反应.结论:沐舒坦雾化吸人辅助治疗AECOPD安全有效,值得推广.     

中药雾化吸入防治留置胃管致咽喉部不适的疗效观察

目的 观察自配的中药雾化液进行雾化吸人对防治留置胃管致咽喉部疼痛、痰多、恶心等不适的效果.方法 将60例需要留置胃管的病人随机分为对照组和治疗组各30例.对照组按常规的方法进行护理;治疗组在常规护理的基础上加用20ml自配的中药雾化液雾化吸人,每日2次,持续到拔除胃管.结果 治疗组病人的咽喉部痰量明显比对照组少(P＜0.05);治疗组病人咽喉部疼痛和恶心症状明显比对照组轻(P＜0.05).结论 自配的中药雾化液雾化吸人能有效预防及减轻留置胃管致咽喉部的疼痛、咽燥、痰多、恶心等不适.     

喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。在常规对症治疗基础上,治疗组予以喜炎平雾化吸入后拍背吸痰治疗;对照组仅予以利巴韦林雾化吸入。对2组临床疗效进行比较,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见药物不良反应发生。结论喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管疗效较好,安全性高,用药简单方便,值得临床推广应用。     

酚妥拉明治疗小儿哮喘的体会

目的观察酚妥拉明治疗小儿哮喘的疗效并探讨其最佳给药方法。方法对2002年1月～2004年12月收治的支气管哮喘180例，随机分3组，A组、B组为治疗组，A组静脉滴注酚妥拉明，B组用酚妥拉明雾化吸人，C组为对照组静滴氨茶碱。3组综合治疗相同，其中A、B组分别进行不良反应的比较。结果治疗组A、B总有效率明显高于对照组C。A组不良反应发生率明显高于B组，两者差异均有显著意义。结论酚妥拉明对小儿哮喘有明显治疗作用，且采用雾化吸人方法不良反应少，比静脉点滴更值得推广。