银杏叶提取物对损伤后中脑多巴胺能神经细胞活性的影响

目的探讨银杏叶提取物(EGB761)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)及脂多糖(LPS)损伤后的中脑多巴胺能神经细胞是否具有保护作用。方法采用胚胎大鼠中脑原代细胞培养法,分离培养中脑神经细胞,培养细胞随机分为空白对照组、MPP+组、MPP++EGB761组、MPP++LPS组、MPP++EGB761+LPS组;给予MPP+、EGB761和LPS进行配组干预,然后观察细胞生长状况;通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)微量比色法检测细胞活性;酪氨酸羟化酶(TH)免疫荧光法(FITC),比较各组阳性神经元的变化,了解多巴胺能神经元的表达情况;同时硝酸还原法检测培养细胞中一氧化氮(NO)的表达情况。结果空白对照组、MPP++EGB761组:细胞生长旺盛,轴突延长明显;MPP++EGB761+LPS组:细胞生长受抑制,轴突较短MPP+组、MPP++LPS组细胞数量少,仅少数细胞稍有突起,大多数细胞无轴突。MTT法测得细胞吸光度值(A值)、免疫荧光TH阳性细胞表达及培养细胞NO的表达:空白对照组、MPP++EGB761组NO含量与MPP++EGB761+LPS组、MPP+组、MPP++LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。MPP++EGB761+LPS组NO含量与MPP+组、MPP++LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05),MPP+组与MPP++LPS组比较差异亦有统计学意义(P<0.05,见表1)。结论 LPS可加重MPP+对多巴胺能神经元的损伤作用,小胶质的活化及其释放的NO有可能参与该细胞凋亡过程。EGB761对损伤后的胚胎大鼠中脑原代培养细胞具有保护作用,此作用可能通过抑制小胶质的活化完成。     

银杏叶提取物对谷氨酸诱导神经细胞损伤的作用研究

目的：探究银杏叶提取物（EGb）对谷氨酸诱导体外培养神经细胞损伤的保护作用及相关机制,为EGb应用于缺血性卒中提供依据。方法：取孕15～18天SD胎鼠的皮层神经细胞进行原代培养（对照组）,在此基础上,建立谷氨酸诱导神经细胞损伤模型（Glu组）。向Glu组中预先加入4种不同浓度（12．5～100mg&#183;L^-1）EGb作用（研究组）。通过测定神经细胞NO及LDH的释放量来反映神经细胞损伤程度。结果：谷氨酸呈浓度依赖性升高神经细胞NO及LDH释放量;与Glu组相比较,EGb（12．5～100mg&#183;L^-1）能不同程度的抑制NO、LDI-I释放,且EGb浓度为50mg&#183;L^-1时作用最显著（P〈0．01）。结论：谷氨酸通过NO诱导神经细胞损伤,EGb通过抑制NO、LDH释放实现拮抗谷氨酸神经细胞毒性作用。     

银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用

目的 研究银杏叶提取物（GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法 对原代培养的大鼠脑皮质细胞进行细胞活力观察,并LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力,减少LDH释放,减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用 。     

银杏叶提取物对神经系统损伤的保护作用

银杏叶提取物(EGb761)是一种具有多种生物活性的中药制剂,研究表明EGBb761中的黄酮类单体皆有高效的抗自由基的作用,内酯部分在保护细胞免受损伤等方面也起重要作用,该文就EGb761对神经系统损伤保护作用作一综述.     

螺旋藻多糖对MPTP致多巴胺能神经元损伤的保护

目的探讨螺旋藻多糖(PSP)对MPTP制备的C57BL小鼠帕金森病(PD)模型多巴胺能神经元的保护作用。方法C57BL小鼠分5组:对照组、MPTP组、PSP高、中、低剂量预处理+MPTP组。用免疫组化、RT-PCR和HPLC-ECD方法检测黑质中酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运体(DAT)免疫反应阳性表达水平,TH和DAT mRNA表达水平及纹状体中多巴胺(DA)及其代谢产物3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。结果模型小鼠黑质中TH和DAT免疫阳性细胞数目减少,TH和DAT mRNA表达水平降低,纹状体中DA、DOPAC和HVA含量降低(P<0.01)。PSP预处理组与模型组相比,TH和DAT免疫阳性细胞数目增加,TH和DAT mRNA表达升高,DA、DOPAC和HVA含量升高(P<0.05)。结论PSP对MPTP所致C57BL小鼠PD模型的多巴胺能神经元有保护作用。     

银杏叶提取物及其不同成分对CYP3A4活性的影响

目的:研究银杏叶提取物及其中2种主要活性物质黄酮和内酯对人体内CYP3A4酶活性的影响。方法:构建了可用于体外高通量检测基于PXR诱导的CYP3A4系统,通过细胞培养实验,化学发光检测仪检测银杏叶不同组分对CYP3A4的激活水平。采用反相高效液相色谱法测定银杏叶不同组分对细胞内尼卡地平代谢的影响。结果:高通量检测系统检测表明,银杏叶提取物对体内的CYP3A4酶表达具有显著的激活作用。进一步研究证实银杏叶提取物的两类主要活性物质黄酮和内酯呈剂量的方式激活CYP3A4的表达。银杏叶内酯明显加速尼卡地平的代谢速率,而银杏叶黄酮则降低细胞内尼卡地平的降解速率。结论:银杏叶提取物及其主要活性成分黄酮和内酯能显著提高CYP3A4的活性,内酯能提高CYP3A4代谢尼卡地平的能力,而黄酮则可能由于药物相互作用的原因,抑制了CYP3A4酶活性,降低其代谢尼卡地平的能力。     

银杏叶提取物及银杏总内酯对帕金森病大鼠模型的作用

目的：研究银杏叶提取物、银杏总内酯对帕金森病（ＰＤ）大鼠模型的作用。方法;采用腹腔注射毒扁豆被引起的急性震颤模型Ａ以及单侧 南注射微量６－羟多 胺造成的慢性旋转模型Ｂ,观察银杏叶提取物、银杏总内酯的预防和治疗作用。结果：银杏叶提取物（１００ｍｇ／ｋｇ）。银杏总内酯（１２ｍｇ／ｋｇ）在预防给药１４ｄ后能够明显缩短模型Ａ的震颤时间,在给药治疗１４天后能减轻模型Ｂ的旋转行为,而且银杏总同酯（１２ｍｇ／ｇ     

银杏叶提取物对中枢神经系统的影响

银杏叶提取物（EGb)是一种临床应用广泛、不良反应少的天然药物，其有效成分主要有银杏黄酮和萜内酯类。EGb具有拮抗血小板活化因子、抗氧化、调节神经递质和激素水平及基因表达等多种效应，本文简要总结了EGb的中枢效应及其可能的作用机制。     

银杏叶提取物对中枢神经细胞的影响及可能机制

<正>银杏叶提取物(EGb)主要成分黄酮苷、萜烯内酯和单体内酯等对心血管系统,脑循环,血液及神经等方面作用机制和疗效已基本肯定,具有清除自由基、抑制血小板活     

普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗帕金森病患者的影响

目的：探讨普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗对帕金森病(PD)患者的影响。方法：选取2019年1月至2022年12月在本院确诊的100例PD患者,采用抽签分组将PD患者分为联合组(n=50)和参照组(n=50),联合组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗,参照组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼治疗,所有患者均持续治疗12周。分别于治疗前后,比较两组PD患者的UPDRS评分、头颅核磁共振成像的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient, ADC),以及视觉异常等药物不良反应发生情况。结果：治疗12周后,联合组PD患者UPDRSⅠ(4.31±1.02)分、UPDRSⅡ(9.02±2.03)分、UPDRSⅢ(21.65±3.68)分的评分均低于参照组PD患者(5.63±1.36)分、(11.96±2.64)分、(26.81±4.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组PD患者黑质的ADC值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组(5/50)和参照组(4/50)PD患者发生视觉异常等药物不良反...     

银杏叶标准提取物对H2O2诱导PC12细胞凋亡的保护作用

目的：探讨银杏叶标准提取物EGB761对过氧化氢（H2O2）诱导大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞（PC12细胞）凋亡的保护作用及可能的机制。方法：PC12细胞常规培养生长至对数期,进行如下分组试验：正常对照组（NS）,H2O2组（H2O2,200μmol/LH2O2）,低剂量EGB761组（GL,10μg/mlEGB761＋H2O2）,中剂量EGB761组（GM,20μg/mlEGB761＋H2O2）,高剂量EGB761组（GH,50μg/mlEGB761＋H2O2）。用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定PC12细胞活力;流式细胞仪测定PC12细胞凋亡率;分光光度计测定过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总超氧化物岐化酶（T-SOD）活力和抗氧化能力（T-AOC）以及丙二醛（MDA）含量;Western blot法测定胞浆内Bcl-2、Bax以及Caspase-3的表达。结果：与正常对照组比较,H2O2组的PC12细胞的活力明显降低,细胞凋亡率显著增加（P〈0.05）。与H2O2组比较,EGB761低、中、高组的PC12细胞活力显著增强,且呈剂量依赖关系（P〈0.05）;GM组和GH组CAT,GSH-Px,T-SOD和活性和T-AOC均显著提高（P〈0.05）,MDA含量显著下降（P〈0.05）,GL组T-SOD活力和T-AOC水平升高以及MDA含量下降（P〈0.05）,而CAT和GSH-Px活力无显著变化（P〈0.05）。与H2O2组比较,EGB761低、中、高组PC12细胞的Bcl-2的表达量增加,Bax的表达量下降,Bcl-2/Bax的比值显著增加（P〈0.05）,Caspase-3的表达显著降低（P〈0.05）。结论：H2O2可诱导PC12细胞凋亡,EGB761能显著抑制H2O2诱导PC12细胞凋亡并对细胞有保护作用;EGB761有较强的抗氧化能力,通过其抗氧化作用改善H2O2诱导的氧化应激状态,并能显著提高Bcl-2/Bax的比值,抑制Caspase-3的活化,发挥保护作用。     

Accumulation of PBDE-47 in Primary Cultures of Rat Neocortical Cells

The following sentence in Materials     

Effects of Sulfhydryl Compounds on the Accumulation,Removal and Cytotoxicity of Inorganic Mercury by Primary Cultures of Rat Renal Cortical Epithelial Cells

Abstract: The effects of sulfhydryl compounds on the accumulation, removal and cytotoxicity of inorganic mercury (Hg) were investigated in primary cultures of rat renal cortical epithelial cells. The compounds investigated were 2, 3–dimercapto-succinic acid, 2, 3–dimercapto-1-propanol, D-penicillamine, glutathione (GSH) and L-cysteine. In the accumulation experiment, the cells were co-incubated with Hg and the above compounds for 30 min. (short-term) or 18 hr (long-term). In the removal experiment, cells incubated with Hg were further incubated with the above compounds for 30 min. In both experiments, the alleviative effect of the compounds on the cytotoxicity was estimated by the uptake of neutral red or by cell growth. 2, 3–Dimercaptosuccinic acid had the highest antidotal effects except for Hg removal. 2, 3–Dimercapto-1-propanol exerted the least antidotal effects in the short-term, as well as in the long-term experiments, 2, 3–dimercapto-1-propanol increased the Hg accumulation and the cytotoxicity despite its removal of most of the Hg. Although D-penicillamine, L-cysteine and GSH did not increase the Hg removal in the long-term experiment other antidotal effects were seen.     

重组分泌型Atrn蛋白(rAtrn)对原代培养大鼠睾丸Leydig细胞功能的影响

目的:检测rAtrn对基础状态和hCG刺激下体外培养大鼠睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响,进一步阐明Atrn在生殖内分泌中的作用。方法:分别用0、500、1000、2000、4000、8000ng/ml rAtrn对基础状态和10ng/ml hCG刺激下的原代培养大鼠睾丸Leydig细胞进行干预,分别于干预24h、48h收集培养液检测睾酮含量。结果:基础状态和hCG刺激下,不同浓度rAtrn干预24h、48h后,大鼠Leydig细胞睾酮产量无显著性差异。结论:重组分泌型Atrn在0~8000ng/ml剂量范围内,均不能显著影响体外培养大鼠Leydig细胞生成睾酮的能力。     

Cytotoxicity Assessment in Cultures of Differentiating Rodent Embryonic Cells

Several techniques for assessing the cytotoxicity of chemical agents in the micromass cell culture systems for rat embryo midbrain (CNS) and limb bud (LB) cells were compared. Cultures were treated with the antitubulin agent alben-dazole (ABZ) and its sulfoxide derivative (SOABZ) and cultured in Primaria 35 mm dishes, Primaria 96-well plates, or collagen-coated 96-well plates. Three assays for cytotoxicity were employed: staining with the vital dye neutral red (NR), mitochondrial reduction of MTT, and total culture protein levels. Comparison of the cytotoxicity IC₅₀ values was also made to the IC₅₀ value for differentiation. The IC₅₀ values for cytotoxicity and differentiation in CNS cultures were statistically equivalent regardless of the procedure employed. However, in LB cultures, the IC₅₀'s for cytotoxicity generated by NR staining of fixed cells in Primaria 96-well plates were significantly different from those for differentiation and total culture protein content. With a single exception (NR staining of unfixed ABZ-treated LBs in collagen-coated 96-well plates), no other cytotoxicity procedures yielded IC₅₀ values that differed significantly from those for differentiation. We conclude that the NR cytotoxicity procedure should be applied to micromass culture with caution due to the sensitivity of this assay to cell density, cell type, and the surface on which the cells are plated. Assaying for total culture protein content yields important supplementary information.     

氯丙嗪对谷氨酸诱导大鼠脑皮质受损神经细胞的保护作用

目的:观察氯丙嗪(CPZ)对谷氨酸(Glu)诱导的大鼠大脑皮质神经细胞兴奋毒性的影响.方法:用倒置显微镜观察神经细胞形态的变化,用Trypan blue染色法观察细胞生存率,测定乳酸脱氢酶(LDH)以定量反映细胞损伤程度.结果:50 μmol&#8226;L 1Glu使神经细胞死亡率升高,LDH释放增加351%;1,10 μmol&#8226;L 1CPZ能改善神经细胞生长,降低细胞死亡率,减少LDH的释放.结论:CPZ可明显抑制Glu介导的神经毒性作用.     

红景天苷对脂多糖诱导的支气管上皮细胞损伤的保护作用

目的：探讨红景天苷对脂多糖（LPS）诱导的正常人支气管上皮细胞（NHBE）损伤的保护作用及机制。方法：培养NHBE细胞,调整其细胞的密度为每毫升含有1＆#215;104个,给予不同浓度的红景天苷（3.3、10、30μg·mL-1）作用24 h,MTT检测细胞的活力,观察红景天苷在正常的情况下对人支气管上皮细胞的影响。在此基础上,以终浓度为2μg·mL-1的LPS作用NHBE细胞6 h,诱导其损伤,然后给予红景天苷24 h,MTT检测细胞活力,收集上清液,ELISA试剂盒检测炎症因子IL-6（白介素-6）、IL-1β（白介素-1β）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的水平,收集细胞,用Western blot方法测定细胞中的蛋白NF-κB（核因子）、MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的表达。结果：在正常条件下,红景天苷对人支气管上皮细胞的活力无影响,没有损伤作用。红景天苷可明显降低培养液中IL-6、IL-1β、TNF-α的水平（P〈0.01）,降低细胞中NF-κB、MAPK的表达（P〈0.01）。结论：红景天苷可以通过降低IL-6、 IL-1β、TNF-α的水平来减轻LPS诱导的NHBE细胞的损伤,减轻炎症反应。     

乙酰半胱氨酸对四氯化碳诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的保护作用

目的观察乙酰半胱氨酸（NAC）对四氯化碳（CCl4）诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的作用。方法在24孔细胞培养板上,用CCl4诱导原代培养肝细胞损伤,分别加入不同浓度的NAC,培养20 h后,测定上清液谷草转移酶（AST）活性,并MTT法检测细胞活力。结果 NAC在100μmol.L-1内,对正常培养的大鼠肝细胞没有影响;在4～100μmol.L-1内,NAC能剂量依赖性地抑制CCl4诱导的肝细胞活性的降低,EC50约为20μmol.L-1;当浓度为100μmol.L-1时,可以逆转CCl4诱导的肝损伤,使肝细胞释放AST降到接近正常水平,并明显改善肝细胞形态学变化。结论 NAC对CCl4诱导的肝损伤具有保护作用。     

银杏内酯B对胚胎大鼠中脑神经细胞的作用研究

目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用。方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmo·lL-1)、神经生长因子(NGF,50mg·L-1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25mg·L-1+KA100 μmol·L-1)组。分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性。结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组。与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加;与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少。结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关。