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相似文献
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1.
目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气(BiPAP)在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并高碳酸血症的患者(稳定期)康复治疗中的疗效。方法62例中重度COPD稳定期合并高碳酸血症的患者随机分为3组。A组采用单纯氧疗,治疗6周;B组采用BiPAP治疗;C组予以沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合BiPAP治疗。在此期间所有入选患者均予以肺康复治疗。分析研究对象治疗前、治疗4周后的动脉血气、肺通气功能6、min步行距离、SGRQ评分的变化。结果B、C组治疗6周后FEV1、FEV1%较治疗前增加(P<0.05),C组优于B组(P<0.05)。3组治疗6周后6 min步行距离提高,B、C组优于A组(P<0.05),C组优于B组(P<0.05)。B、C组PaCO2较治疗前有所下降(P<0.05)。B、C组SGRQ评分较治疗前有明显改善。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通可改善稳定期中重度COPD合并高碳酸血症的患者生活质量,并有可能改善肺通气功能,疗效优于单纯氧疗、BiPAP治疗。  相似文献   

2.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合双水平气道正压通气(BiPAP)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法稳定期COPD患者150例,随机分为A组50例,B组49例和C组51例,A组单纯使用舒利迭,B组单纯使用BiPAP通气,C组使用舒利迭联合BiPAP通气。观察3组治疗前后肺功能改善和SGRQ评分及总分变化情况。结果 150例患者中出现COPD急性发作8例,其中A组3例、B组3例、C组2例,均退出研究,余142例患者均完成3个月治疗。C组治疗后肺功能改善情况优于治疗前,且明显优于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01);治疗后A组与B组肺功能改善情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组治疗后SGRQ评分及总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。治疗后A组与B组SGRQ评分及总分比较差异无统计学意义(P〉0.05),而治疗后C组SGRQ评分及总分均显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期COPD安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合双水平气道正压通气(BiPAP)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法 稳定期COPD患者150例,随机分为A组50例,B组49例和C组51例,A组单纯使用舒利迭,B组单纯使用BiPAP通气,C组使用舒利迭联合BiPAP通气.观察3组治疗前后肺功能改善和SGRQ评分及总分变化情况.结果 150例患者中出现COPD急性发作8例,其中A组3例、B组3例、C组2例,均退出研究,余142例患者均完成3个月治疗.C组治疗后肺功能改善情况优于治疗前,且明显优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);治疗后A组与B组肺功能改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05).3组治疗后SGRQ评分及总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).治疗后A组与B组SGRQ评分及总分比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后C组SGRQ评分及总分均显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期COPD安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的探讨双水平气道正压无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法将符合入选条件的COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者85例,按治疗方法不同分为两组,治疗组44例,对照组41例,均给予常规治疗,治疗组加用双水平气道正压无创通气治疗。结果治疗组患者心率、呼吸频率、动脉血气分析及GCS评分及治疗成功率均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论双水平气道正压无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效可靠。  相似文献   

5.
目的观察舒利迭[沙美特罗/替卡松粉吸入剂(50μg/100μg)]和单用替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗过程中对全身炎症标记物的影响。方法我院呼吸科就诊的中重度COPD稳定期患者192例,随机分为舒利迭组、替卡松组和对照组。对照组给予常规治疗,舒利迭组和替卡松组在此基础上分别给予吸入舒利迭(50μg/100μg)和替卡松(100μg),治疗周期为4周。分析COPD住院患者治疗前后圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)和肺功能,外周血白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肺表面活性蛋白D(SP-D)变化。结果舒利迭组和替卡松组CRP和IL-6无显著影响(P〉0.05),与对照组相比舒利迭组和替卡松组的SP-D水平下降明显(P〈0.05);同时舒利迭组和替卡松组健康状况改善明显,SGRQ评分低于对照组(P〈0.05);舒利迭组FEVl%较对照组明显改善(P〈0.05);结论稳定期COPD中应用舒利迭(50μg/100μg)的治疗能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显的改善症状与体征。  相似文献   

6.
朱黎明 《中国当代医药》2012,19(1):46+48-46,48
目的:探讨沙美特罗替卡松联合双水平气道正压通气(BiPAP)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法:选取本院2007年7月~2011年3月收治的250例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组(130例)和对照组(120例),对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗,随访4周,比较两组患者动脉血气分析及肺功能变化情况。结果:治疗组患者肺功能及动脉血气分析明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效满意,值得在临床推广。  相似文献   

7.
毛美琴  赵正宇  沈健 《海峡药学》2011,23(6):132-134
目的观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6 min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWT,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗。  相似文献   

8.
舒利迭在慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对比研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 对180例确诊为COPD的患者分成3组:分别吸入舒利迭(实验组)、施立稳(对照组1)、辅舒酮(对照组2),根据圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分;测定肺功能指标FEVI、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价治疗前后肺功能的变化。结果临床症状积分及上述肺功能指标均获得了改善,与单独应用施立稳及辅舒酮组比较,舒利迭组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善更加显著(P〈0.01)。结论舒利迭是治疗COPD的有效的药物,其疗效明显优于应用其单一组。  相似文献   

9.
武梦姝  孙盛芬 《中国基层医药》2011,18(14):2013-2015
慢性阻塞性肺疾病(COPD),简称慢阻肺,病死率居所有死因的第4位,且有逐年增加的趋势.皮秀杰等认为,慢性阻塞性肺疾病与肺部异常炎性反应有关,应用糖皮质激素与长效β2受体激动剂可以改善气道高反应,故目前沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗COPD已列为常规近年来,COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者早期应用无创机械通气治疗,已得到肯定,特别是双水平气道正压通气(BiPAP),已在临床上广泛运用,并取得了良好的疗效。  相似文献   

10.
目的探讨无创正压机械通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者42例,患者均给予双水平气道正压通气(BiPAP)治疗,同时监测心率、呼吸及动脉血气分析[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaO2)、pH]等指标改善情况。结果治疗总有效率为83.3%。治疗后心率、呼吸及血气分析等指标均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NIPPV治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效显著,可明显改善COPD患者的血气指标、肺功能及临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
罗溶溶  吴瑞明 《中国药房》2010,(47):4502-4503
目的:探讨血必净及双水平气道正压(BiPAP)通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症型呼吸衰竭治疗中的作用。方法:回顾分析65例接受BiPAP治疗的COPD合并重症型呼吸衰竭患者的临床资料。所有患者随机分为2组:治疗组(n=35)给予血必净及无创通气加常规治疗;对照组(n=30)给予无创通气加常规治疗。检测2组治疗前后血常规、动脉血气、C反应蛋白(CRP)。结果:治疗组较对照组症状、体征、血PaO2、PaCO2、pH、CRP改善更明显(P<0.05),治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:血必净配合无创通气对COPD合并重症型呼吸衰竭抢救治疗是一种有效的措施及方案。  相似文献   

12.
目的观察家庭NPPV治疗重度COPD稳定期并慢性呼吸衰竭患者的疗效和安全性。方法将40例经住院治疗并接受鼻(面)罩NPPV处于稳定期的重度COPD患者动脉血(PaCO2≥55mmHg),出院后分为实验组(常规治疗+NPPV)和对照组(常规治疗)各20例。分别记录治疗前和治疗1年后的动脉血气、肺功能、6MWD、SGRQ评分、急性加重次数、住院次数等指标。结果 1年后实验组PaO2、PaCO2、6MWD、SGRQ评分、每年急性发作次数、住院次数分别为(63.8±4.3)mmHg、(49.6±4.8)mmHg、(213±32)m、(45.8±5.5)分、(2.8±0.5)次/年、(1.1±0.3)次/年,与对照组(56.5±3.5)mmHg、(58.9±3.7)mmHg、(156±27)m、(56.4±5.4)分、(4.9±0.5)次/年、(3.0±0.3)次/年,比较差异均有统计学意义(P<0.01)。1年内实验组死亡1例,对照组死亡2例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期家庭NPPV能明显改善缓解期重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者的动脉血气,增加运动耐力,提高生活质量,减少急性发作及住院次数,是治疗重度COPD并慢性呼吸衰竭稳定期患者有效的治疗措施。  相似文献   

13.
朱云雀 《中国当代医药》2014,21(13):26-27,30
目的 分析无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期所致呼吸衰竭的效果。方法 将2012年1月~2013年6月来本院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期所致呼吸衰竭的患者随机分成两组,对照组34例,给予常规治疗,观察组38例,在此基础上进行无创正压通气。比较两组治疗前后呼吸困难基础指数(BDI)、生活质量(SGRQ)评分和住院时间;比较治疗前后两组的呼吸困难症状:呼吸频率、心率、动脉血气(PaO2、PaCO2)。结果 治疗7d后,观察组的BDI评分显著高于对照组,SGRQ评分显著低于对照组;观察组的住院时间显著短于对照组(P〈0.05);治疗后第1、7天后,观察组的呼吸频率、心率和PaCO2显著低于对照组,PaO2显著高于对照组(P〈0.05)。结论 无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期所致呼吸衰竭的效果好,患者的呼吸困难和生活质量能得到更好的改善。  相似文献   

14.
目的探析沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法将我院2011年12月~2013年3月收治的60例COPD患者作为研究对象,分为试验组和对照组各30例,两组患者在接受常规治疗的同时,试验组患者增加沙美特罗/丙酸氟替卡松的治疗。通过对比两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ评分)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分数和最大肺活量(FVC),分析丙酸治疗COPD的效果。结果治疗2个月后,试验组患者SGRQ评分、FEV1、FVC等肺功能指标明显高于对照组,且差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丙酸治疗COPD能够改善患者的肺功能,提高患者生活质量。  相似文献   

15.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者运用无创双水平正压通气(BiPAP)的合理时机。方法66例COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者按pH值≤7.25分为严重呼吸性酸中毒组(A组),7.25<pH值<7.35为中度呼吸性酸中毒组(B组),pH值≥7.35为轻度呼吸性酸中毒组(C组),每组22例;再将ABC三组每组22例患者随机分为研究组和对照组各11例,对照组进行常规治疗,研究组在此基础上施以BiPAP通气,比较两组治疗前、治疗2h后的血气分析变化。结果pH值≤7.25组(A组):两小组疗效均不理想;7.25<pH值<7.35组(B组):研究组疗效显著,对照组效果有限,两组疗效有显著差异(P<0.05);pH≥7.35组(C组):两组均有显效,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者应用BiPAP通气时,中度呼吸性酸中毒患者效果最佳,对轻、重度衰竭患者的治疗效果影响不明显。  相似文献   

16.
目的观察沙美特罗/福替卡松(商品名:舒利迭50/500μg)在中重度慢阻肺患者稳定期治疗中的临床疗效。方法 60例中重度慢阻肺患者随机分成对照组和观察组,两组均予以抗感染、化痰、氨茶碱基础治疗,在此基础上,对照组患者予以加口服泼尼松龙40 mg qd,观察组患者予以沙美特罗/福替卡松(商品名:舒利迭50/500μg)吸入治疗Bid,观察治疗第7、14天的肺功能和血气分析结果。结果两组患者治疗第7天与治疗前相比,肺功能和血气分析结果变化均有明显改善,其差异有统计学意义P〈0.01,治疗第7天对照组与观察组肺功能和血气分析结果差异无统计学意义P〉0.05,观察组治疗第14天与对照组肺功能血气分析结果差异无统计学意义P〉0.05。结论舒利迭50/500μg对中重度慢阻肺患者临床疗效与全身使用糖皮质激素差异无统计学意义,对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗有益能够加快病情缓解改善肺功能FEV1和低氧血症,且副作用相对小。  相似文献   

17.
目的探讨BiPAP呼吸机正压通气治疗慢性阻塞性肺病呼吸衰竭的临床疗效。方法将45例疗慢性阻塞性肺病呼吸衰竭随机分为两组,常规治疗22例为对照组,观察组23例在对照组基础上采用BiPAP呼吸机经口鼻面罩正压通气,比较两组治疗前后pH、SaO2、PaO2,PaCO2血气分析和肺活量(FVC)、第一秒用力肺活量(FEV1)指标变化。结果治疗后临床症状和各指标的改善观察明显好于对照组,各组指标差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论应用BiPAP治疗COPD合并呼吸衰竭效果良好,并发症少,是一种安全有效的方法。  相似文献   

18.
目的探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。方法将笔者所在医院2012年1月~2012年4月收治的COPD急性加重期患者分为实验组和对照组,对照组患者给予一般治疗,实验组患者在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗,观察两组患者临床症状改善情况以及SGRQ评分。结果实验组治疗后其喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善情况均明显优于对照组(P<0.05),治疗后SGRQ评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全有效,可显著改善患者肺功能,值得在临床工作中推广应用。  相似文献   

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