甲强龙联合咪达唑仑治疗腰骶部带状疱疹后神经痛38例临床研究

目的观察甲强龙联合咪达唑仑治疗腰骶部带状疱疹神经痛（PHN）的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月接受治疗的腰骶部PHN患者114例,随机分为甲强龙组、咪达唑仑组与联合组,每组38例。甲强龙组硬膜外给予甲强龙、0.9%氯化钠注射液治疗;咪达唑仑组硬膜外给予0.9%氯化钠注射液联合鞘内给予咪达唑仑治疗;联合组硬膜外给予甲强龙联合鞘内给予咪达唑仑治疗。结果 3组患者治疗后疼痛视觉模拟评分（VAS）以及睡眠质量评分均明显改善,联合组患者治疗后28,56,84 d的VAS以及睡眠质量得分均显著优于甲强龙组、咪达唑仑组（P均〈0.05）。3组患者不良反应发生率比较无统计学差异（P〉0.05）。结论甲强龙联合咪达唑仑治疗腰骶部PHN的长期镇痛效果良好,不良反应发生率低,安全有效,值得临床应用。     

甲强龙治疗肝动脉栓塞术后综合征

目的 观察肝动脉栓塞术后应用甲强龙的疗效。方法 62例肝动脉栓塞术后患者采用甲强龙40mg肌注（治疗组31例）和对症处理（止痛、镇吐、退热药物应用，对照组31例）进行对照。采用统计分析方法观察疗效。结果 治疗组与对照组发热持续时间和发热峰值差别有高度显著性（P〈0．01）；治疗组发热持续时间明显比对照组短（t=5．09，P〈0．01）；发热峰值明显低于对照组（t=6．54，P〈0．01）。结论 甲强龙是治疗肝动脉栓塞术后综合征患者理想药物之一。     

甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果研究

目的探讨甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效和安全性。方法2009年1月至2110年12月．选取我院120例COPD合并呼吸衰竭患者，随机平均分为治疗组和对照组。两组患者除常规应用抗生素、呼吸兴奋剂、化痰、并纠正电解质紊乱．分别给予甲强龙，地塞米松两种药物治疗。结果两组患者随访显示，治疗后两组总有效率两组间比较差异具有显著性（P〈0．05），治疗组显著高；治疗组患者的肺功能各项指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），以FEV1和FEF50％更为显著（P〈0．01）；两组不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论甲强龙治疗COPD并发呼吸衰竭临床疗效确切安全，在减轻患者症状及控制病情上更为显著，并能有效改善患者肺功能，是治疗COPD合并呼吸衰竭较为理想的药物。     

甲强龙治疗重症哮喘70例疗效分析

目的观察甲强龙治疗重症哮喘的临床疗效及对动脉血氧的影响。方法将70例患者随机分为两组，治疗组在常规治疗基础上加甲强龙80—160mg／d，分2～3次静脉滴注，对照组予地塞米松10—20mg／d，分1～2次静脉滴注。比较两组疗效及动脉血氧结果的差异。结果治疗组疗效改善情况和动脉血氧结果与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论甲强龙能有效地改善重症哮喘的临床疗效及动脉血氧分压。     

甲基强的松龙治疗重症哮喘临床体会

目的评价不同剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘的效果。方法将28例重症哮喘患者随机分为A组和B组各14例,分别静脉应用甲强龙40、80mg,均为8h注射1次,均治疗3～5d,观察2组临床疗效、肺功能改善及并发症情况。结果 2组治疗后最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）均高于治疗前,且A组高于B组,差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）。2组治疗效果比较差异无统计学（P〉0.05）;B组并发症明显多于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲强龙40mg,每8小时注射1次治疗重症哮喘较为适宜。     

右啡烷在急性卒中患者中的安全性、耐受性及药动学

本文详细评价了右啡烷（dextrorphen，DXN）在急性卒中患者中的安全性、耐受性以及药动学。66例轻、中度半球卒中患者在发病48小时内开始静滴右啡烷或安慰剂。治疗组与安慰剂组的基础临床资料类似。66例患者中16例接受安慰剂，51例接受DXNo在DXN治疗组中，历例每小时静滴DXN的饱和量为60～120mg、15例为145～180mg、21例为200～280mg。在1小时的饱和量后，病人接受5小时的维持量（饱和量的25％），在以后的3个6小时，前6小时每小时滴注饱和量的50％，继而是滴注饱和量的75％，最后为饱和量的100％。第Ⅱ期研究中，在静滴饱和量（145～2…     

甲强龙与强的松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的疗效分析

目的探究甲强龙与强的松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的疗效。方法选取自2009年3月至2012年3月收治入本院进行治疗的肾病综合征合并乙型肝炎患者50例,并将其随机分为两组,其中对照组25例患者给予强的松诱导缓解治疗,而观察组25例患者给予甲强龙冲击治疗。待两组患者尿蛋白转阴后以口服强的松维持治疗或者减量常规治疗1年,后观察比较两组患者的临床疗效和不良反应并加以分析。结果观察组总缓解率为92%明显高于对照组的68%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组冲击期间不良反应发生率较高。结论甲强龙冲击治疗肾病综合征合并乙型肝炎效果较口服强的松好,但冲击期间不良反应较多。     

甲强龙治疗COPD急性加重期48例的体会

目的研究甲强龙治疗COPD急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法对经肺功能检测确诊为COPD的急性加重期患者48例,随机分为治疗组25例,对照组23例。两组患者在给予常规应用抗生素、氧疗、茶碱类药物、呼吸兴奋剂、化痰、并纠正水、电解质紊乱的基础上,治疗组给予甲强龙,对照组给予地塞米松治疗。观察用药前后两组患者肺功能和血气分析变化及副作用情况。结果治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善,但治疗组改善更明显（P〈0.05）;治疗后动脉血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善,但治疗组优于对照组（P〈0.05）;甲强龙组的副作用明显少于地塞米松组（P〈0.05）。结论甲强龙治疗COPD急性加重期疗效显著,不良反应小,可做为COPD急性加重期的首选治疗。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

来曲唑辅助治疗早期乳腺癌可推迟复发

发表于临床肿瘤学杂志的几篇分析文章显示，绝经后女性早期乳腺癌用他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）治疗后使用来曲唑（1etrozole）（Ⅰ）辅助治疗有益。根据加拿大国家癌症研究所癌症试验组（NCICCTG）MA．17研究显示，（Ⅱ）治疗结束3年后用（Ⅰ）辅助治疗仍可显著降低复发风险。在MA．17研究中超过2300名女性患者最初随机接受安慰剂治疗，