高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量

目的：建立高效笔经管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量方法。方法：运行缓冲液：50mmol.L^－1硼砂缓冲液（pH6．0）；操作电压20kV；检测波长230nm。结果：测定芍药苷的线性范围为0．0625－1．0mg.ml^-1，r＝0．9995；麻仁丸和除湿白带丸加样回收经分别为98．1％和99．4％。日内和日间精密度分别为1．6％和3．2％。测定了麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量。结论：该分析方法简便，快速，经济，准确。     

高效毛细管电泳法测定番泻叶中番泻苷A的含量

目的:对番泻叶中的有效成分番泻苷A进行含量测定。方法:采用毛细管胶束电动色谱,熔融石英毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),电解缓冲液:37.5mmol·L~(-1)Tris,25％乙腈,1mmol·L~(-1)SDS,稀磷酸调pH至8.9;柱温:25℃;柱上紫外检测波长:214nm。结果:回归方程为Y=-921.4+2 158 848X,r=0.9998,平均回收率为99.56％,RSD为1.2％(n=5)。结论:本方法简便、快速,重现性好。     

高效毛细管电泳法测定加替沙星含量

目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL~(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量

目的：测定头孢唑啉钠的含量。方法：采用毛细管电泳法,选用硼砂缓冲液（pH7.89）;运行电压14kV,检测波长214nm。选择枸橼酸昔多芬为内标。结果：头孢唑啉钠在33．9－678μg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5),平均回收率99．57％,RSD为2．37％（n=5)。结论：该法分离效率高,快速,简便,低耗。     

高效毛细管电泳法测定黄芩多倍体株系中黄芩苷的含量

用胶束电动毛细管电泳色谱（MEKC）法对黄芩中黄芩苷含量进行测定方法学，样品预处理方法试验。采用建立的方法对组织培养诱导获得的20个多倍体株系，黄芩不同部位和不同采收期进行了黄芩苷含量的测定；测定结果表明：绝大部分四倍体株系黄芩苷的含量高于二倍体，且明显高于商品药材；黄芩主根，须根中黄芩苷的含量最高，根皮次之，茎叶中含量最低，黄芩种子成熟后期和冬季黄芩含量较高，春季发芽前后黄芩苷的含量就开始下降。研究结果为黄芩药材优良品种选育，黄芩苷含量的测定和黄含量评价建立了快速可靠和准确的测定方法。     

高效毛细管电泳法测定肌苷注射液含量

肌苷为辅酶类药物 ,它能参与体内能量代谢及蛋白质的合成 ,具有提高各种酶 (特别是辅酶Ａ)的活性及改善机体代谢作用。其注射液加苯甲酸钠作助溶剂 ,不能直接用紫外分光光度法测肌苷含量 ,部颁标准采用纸层析 -紫外分光光度法[1] 测定含量 ,操作复杂 ,费时 ,且重现性差。文献报道有ＨＰＬＣ法[2 ] 、差示分光光度法[3] 、旋光度法[4 ] 、比色法[5] 和转换曲线分光光度法[6 ] 测定肌苷注射液含量。本文选用合适内标 ,采用高效毛细管电泳法同时测定肌苷和苯甲酸钠的含量 ,该法操作简单、快速 ,结果准确。1　仪器与试药ＣＥ - 2 32型毛细管电泳…     

高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量

目的 :建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10 6) ;操作电压为20KV ;检测波长为230nm。结果 :测定芍药苷的线性范围为0 0625～1 0mg/ml,r=0 9995;加样回收率为98 19%～98 45% ;日内和日间精密度分别为1 61%和3 15 %。测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 ,前者结果与高效液相色谱法一致。结论 :该分析方法简便、快速、经济、准确     

高效毛细管电泳法测定槐花和槐角中芦丁的含量

目的　测定槐花和槐角中芦丁的含量。方法　采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为 5 0mmol·L-1硼酸缓冲液和 5 0mmol·L-1SDS ,pH 8 0 ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 6 0nm。结果　芦丁的线性范围为 0 0 16～ 0 75mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 16 %～ 99 0 5 % ;方法精密度为 2 4 9%～ 2 76 %。结论　分析方法简便、快速、经济、准确     

RP－HPLC法快速测定赤芍中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法快速测定赤芍中芍药甙含量的方法。采用ＰＥ３×３Ｃ１８（０．４６×３．３ｃｍ）短柱，磷酸二氢钠溶液（０．００５ｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（８０：２０），稀磷酸调ｐＨ至３．３作流动相，５０％乙醇作赤芍的提取溶剂，水浴迥流法制备供试液。能使芍药甙峰得到很好的分离，呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），加样回收率达９８．０８％。该法快速省时、简便、精密度高，经济、实用。     

三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量测定

本文用高效液相色谱法测定了三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量。用50%乙醇提取样品,超声振荡30分钟;ODS柱分离,甲醇—异丙醇—36%醋酸—水(25:2:2:71)为流动相,检测波长230nm测得四川剥皮赤芍、甘肃赤芍、吉林赤芍、脏连丸中,芍药甙平均含量分别为4.09、2.01、1.94和0.208%。     

颈复舒冲剂中芍药甙的薄层扫描测定

用硅胶Ｇ薄层板，以氯仿－甲醇（８：２）为展开剂，５％香草醛硫酸液显色，采用薄层扫描法测珲致复舒冲剂中芍药甙的含量。平均回收率为１０１．９５％（ＣＶ＝４．５２％，ｎ＝５）。     

RP－HPLC法测定510口服液中芍药甙含量

采用反相高效液相色谱法测定了５１０口服液中芍药甙含量。该方法准确、精密、灵敏、简便，为含芍药的中药制剂提供了一种考察其质量的有效方法。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定生命调节素口服液中芍药苷的含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为C18，流动相为甲醇－水（23：77),检测波长为230nm。结果：平均加样回收率为99.4%，RSD＝2.1%。结论：方法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

差示导数光谱法测定药物制剂中四环素的含量

采用差示导数光谱测定药物制剂中四环素的含量。该法以钨酸钠为反应试剂,不经任何分离便可直接测定,方法可靠、稳定,灵敏度高。其平均回收率为99.97％,变异系数为0.6％。     

HPLC测定甘芪胃疡宁颗粒中芍药苷的含量

目的　建立甘芪胃疡宁颗料中芍药苷含量测定方法。方法　用HPLC测定 ,分析柱为ODS柱 (2 0 0mm×4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 0 5 %磷酸二氢钾溶液 -乙晴 (85∶15 ) ,检测波长 2 30nm ,流速为 0 9ml·min-1。结果　线性范围 0 2 31～ 1 15 8μg(r=0 9999)。平均回收率 98 2 7% ,RSD =0 86 % (n =6 )。 结论　该法简便、灵敏、准确。可用于甘芪胃疡宁颗粒的质量控制     

十大功劳属部分植物茎中生物碱的高效毛细管电泳法测定

目的：对十大功劳属植物中3种生物碱的含量进行测定,为其内在质量的评价提供科学依据。方法：运用毛细管区带电泳(CZE)模式,以马钱子碱为内标化合物,测定了小檗碱、巴马亭和药根碱的含量。背景缓冲溶液为0.1 mol.L^-1磷酸缓冲液(pH 7.0)与甲醇(2∶1)的混合体系。线性范围：盐酸小檗碱为4.9～498.6 μg.mL^-1(γ=0.9990);盐酸巴马亭为5.0～504.9 μg.mL^-1(γ=0.9996);盐酸药根碱为5.1～505.8 μg.mL^-1(γ=0.9984)。回收率：盐酸小檗碱为96.00%～101.66%;盐酸巴马亭为100.15%～102.97%;盐酸药根碱为96.68%～102.44%。结果：不同品种、不同产地、不同采集时间的植物中的生物碱含量均有较大差别。结论：高效毛细管电泳法是中草药质量控制的一种简便、快速、有效的方法。十大功劳属多种植物生物碱含量较高,可作为新的药用资源。     

芍药野生与栽培群体的遗传变异研究

目的探讨芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的野生群体和栽培群体之间的遗传分化与中药材赤芍和白芍道地性形成的关系。方法应用RAPD技术,使用21条随机引物对来自11个产地的43株有代表性的芍药样品进行PCR扩增。结果(1)芍药在物种水平上的多态位点比率为85.26%,基因多样度为0.166;其中野生群体(77.61%)高于药用栽培群体(54.96%)及观赏栽培群体(61.76%);(2)芍药群体间的遗传变异占总变异的29.50%,基因分化系数为0.254;野生与药用群体之间遗传距离最远(0.3632),药用与观赏群体之间遗传距离最近(0.0973),群体间遗传分化显著(P<0.001);(3)从聚类图看,芍药种内大致分为野生与栽培两大类群。在野生群体中来自多伦的芍药单独聚为一类;在药用栽培群体中产于安徽亳州的与产于浙江磐安、缙云的芍药各聚为一类。结论首次揭示了芍药种群的遗传分化,在分子水平上为赤芍和白芍道地性的形成找到依据。鉴于多伦产芍药(赤芍道地药材的主要来源)的种质资源面临灭绝的危险,建议列为濒危种质加以保护。