参芪扶正注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：应用参芪扶正注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌（non-small-cellcarcinoma,NSCLC）,观察其对肺癌患者细胞免疫功能的影响。方法：将100例NSCLC患者随机分为实验组和对照组,对照组应用常规化疗方案,实验组在常规化疗基础上,加用参芪扶正注射液。结果：实验组白细胞介素-2（IL-2）、淋巴细胞转化率、总T淋巴细胞（CD3＋）、辅助T淋巴细胞（CD4＋）、自然杀伤细胞（NK）升高程度明显高于对照组（P〈0.01）;抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD8＋）降低程度明显低于对照组（P〈0.05）;肿瘤坏死因子-α（TNF-α）降低程度明显低于对照组（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液对中晚期NSCLC化疗患者免疫功能有较好的调节作用。     

复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的保护作用。方法：将80例结直癌术后患者随机分成2组。对照组给予FOLFOX4方案化疗;观察组所用化疗方案与对照组相同,同时加用复方苦参注射液20 mL·d-1治疗,共10 d。采用流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性。结果：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋/CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P＜0.05）,CD8＋细胞水平显著升高（P＜0.05）;观察组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4＋/CD8＋细胞比值较化疗前无显著差异（P＞0.05）。化疗后观察组外周血CD3^＋、CD^4＋、NK细胞数量及CD4＋/CD8＋细胞比值均较对照组显著升高（P＜0.05）,CD8＋细胞水平与对照组无显著差异（P＞0.05）。结论：复方苦参注射液能较好地保护结直肠癌术后化疗患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液+DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者免疫功能及KPS评分的影响.方法:选取2018-01 ～2019-03河南科技大学第一附属医宫颈癌术后患者92例,依据治疗方法不同分为研究组(n=46)、对照组(n=46).对照组采取DP化疗、旋转调强放疗治疗,研究组采取参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗治疗,比较两组治疗前后免疫功能(CD4+、CD3+、CD8+水平)、疗效、卡氏(KPS)评分.结果:治疗5个周期后研究组CD4+、CD3+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P＜0.05);研究组总有效率82.61％较对照组63.04％高(P＜0.05);治疗5个周期后研究组KPS评分较对照组高(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗治疗宫颈癌术后患者,疗效确切,能提高患者免疫功能及生活质量.     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的治疗效果。方法试验组：采用异长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注,21 d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果两组有效率分别为44.7%（14/38）和34.1%（14/41）,P〉0.05,差异无显著性;治疗组骨髓抑制发生率为36.8%（14/38）,而对照组为75.6%（31/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组消化道不良反应发生率为34.2%（13/38）,对照组为87.8%（36/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0.01,差异有显著性。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌患者NP方案化疗的减毒作用。方法:将85例非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组43例,用参芪扶正注射液250 mL.d-1静脉滴注14 d配合NP方案化疗,对照组42例,单纯用NP方案化疗。NP化疗方案为顺铂(DDP):80 mg.m-2,d 1,或35 mg.m-2,d 1~d 3;诺维本(NVB):35 mg.m-2,d 1,d 8,3周重复1次,共2个化疗周期。结果:治疗组肝功能、肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC)QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTC QLQ-LC13肺癌特异量表、远处转移状况均优于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副作用,改善生活质量,减少远处转移。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组。对照组40例采取TP化疗方案治疗;观察组40例在TP化疗的基础上使用参芪扶正注射液。化疗结束后观察比较两组患者毒副反应情况。结果观察组在KPS评分和毒副反应发生率上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用和提高患者生存质量疗效显著,值得临床推广。     

艾迪注射液对乳腺癌患者外周血淋巴细胞的影响

目的：探讨艾迪注射液对乳腺癌患者外周血淋巴细胞的影响。方法治疗组化疗后给予艾迪注射液治疗;对照组来给予特殊治疗。采用流式细胞仪等技术检测治疗组78例和对照组62例的外周血自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞亚群。结果与对照组相比较,治疗组使用艾迪注射液之后外周血中NK细胞活性与NK细胞百分数较对照组数值明显增加（P＜0.05）,CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋增加较明显（P＜0.05或P＜0.01）,相反的CD8^＋（T抑制细胞）百分数明显降低（P＜0.05）。结论艾迪注射液能提高乳腺癌患者外周血淋巴细胞中NK细胞活性与NK细胞百分数。     

复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将40例胃癌术后化疗患者随机分成两组，对照组给予氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂化疗，试验组所用化疗方案与对照组相同，同时在化疗的第1～5天给予复方苦参注射液20mL／d。所有患者均用流式细胞仪测定其外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）数量，并进行对照分析。结呆：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05），CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）；试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05），CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能有效增强胃癌术后化疗患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液对结肠癌术后行化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对结肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将116例结肠癌术后化疗患者随机分为三组,治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）40例;阳性对照组（化疗＋胸腺五肽注射液）40例和对照组（单纯化疗）36例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CDS）予以观察对比。结果化疗前后,实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05）,而明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗结肠癌术后的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。     

参芪扶正注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌白细胞、消化系统症状的影响观察

目的:观察参芪扶正注射液在使用NP方案治疗非小细胞肺癌中对白细胞数量、消化系统症状的影响。方法:将85例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组48例,对照组37例。治疗组应用参芪扶正注射液静脉滴注配合NP方案化疗,化疗前3天开始用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,1次/天,3天后与化疗同时静点;NP化疗方案,28天为1个化疗周期。对照组仅给予NP化疗方案。治疗后评价两组白细胞数量、消化道症状的变化。结果:治疗组白细胞数量、消化道症状发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌,减轻患者痛苦,提高机体免疫力,改善了患者生活质量。     

复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期老年晚期NSCLC,随机分为试验组和对照组。试验组53例,采用复方苦参注射液联合吉西他滨方案化疗;对照组56例,单纯采用吉西他滨方案化疗。两组均设定每28d为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效,监测治疗前后患者血常规、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果：试验组和对照组的有效率分别为37.7%和33.9%（P〉0.05）,疾病进展（PD）率分别为11.3%和21.4%（P〈0.05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组治疗前后CD8＋分别为（25.21±4.28）%和（16.51±3.92）%,CD4＋/CD8＋分别为1.56±0.21和2.01±0.11;而对照组治疗前后分别为（32.11±4.16）%和（34.98±4.92）%,CD4＋/CD8＋分别为1.08±0.12和1.09±0.98,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1.42±0.28）g·L^-1,IgG含量为（17.98±4.56）g·L^-1,与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合吉西他滨方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,患者不良反应轻,具有提高机体免疫功能和改善患者生活质量的作用。     

匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法：选取本院2011-2013年收治的100例小儿抗生素相关性腹泻患儿作为观察对象,按治疗方法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予常规方法治疗,包括抗炎、止泻、微生态制剂（复方嗜酸乳杆菌）、营养支持等对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德口服液每次400 mg,每天2次,两组疗程均为14 d;治疗前后空腹抽血,采用流式细胞仪检测患儿外周血T细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）变化情况,采用单向琼脂扩散法检测治疗前后患儿血清免疫球蛋白水平（IgG、IgA、IgM）,评价两组患儿抗生素相关性腹泻的疗效及对免疫功能的影响,停药1周后观察疾病复发情况。结果：（1）观察组和对照组患儿腹泻、呕吐缓解及治愈时间分别为（2.1±1.5）d vs（5.4±2.2）d、（1.7±0.6）d vs（3.3±1.4）d、（9.1±1.6）d vs（11.7±1.6）d,两组比较差异均有统计学意义（t值分别为3.754、3.827、3.923,P均〈0.05）;（2）观察组临床总有效率（94.00%）明显高于对照组（76.00%）（χ2=9.836,P〈0.01）,观察组复发率（6.00%）显著低于对照组（20.00%）（χ2=4.332,P〈0.05）;（3）观察组和对照组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA和T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较治疗前明显升高（P均〈0.05）。结论：小儿抗生素相关性腹泻在常规治疗基础上给予匹多莫德治疗,能够有助于重建肠道微生态系统平衡,抑制致病菌生长,增强患儿免疫功能,提高临床疗效,降低复发率,值得基层医院推广应用。     

转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠术后肺部感染及免疫功能的影响

目的探讨转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠手术患者术后肺部感染及免疫功能的影响。方法选择2009年4月至2012年4月期间医院收治的择期胃肠手术患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组使用普通湿化瓶,每天静脉滴注5％葡萄糖注射液500mL,共7d;治疗组使用舒氧宝,每天静脉滴注转化糖注射液500mL,共7d。结果治疗组患者术后肺部感染发生率为2．78％,明显低于对照组的19．44％（P〈0．05）;日均咳痰量（27．52±4．13）mL,明显多于对照组的（20．35±3．88）mL（P〈0．05）;平均住院时间为（20．38±2．76）d,明显短于对照组的（23．95±3．52）d（P〈0．05）;治疗后T淋巴细胞亚群CD3^＋,CD4^＋,CD4^＋／CD8^＋水平均较对照组显著增高（P〈0．05）。结论舒氧宝联合转化糖注射液使用,能有效提高胃肠道手术患者的免疫功能,缩短平均住院时间,降低术后肺部感染发生率。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的探讨参芪扶正注射液对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌化疗患者免疫功能和生活质量的影响。方法将89例Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者随机分为单纯化疗组和联合治疗组。单纯化疗组给予FOLFOX4化疗,联合治疗组给予FOLFOX4化疗+参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,1次.d 1,连续7 d。观察Karnofsky评分、细胞免疫功能指标(检测CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值、IgG、IgA和IgM)和化疗不良反应。结果联合治疗组Karnofsky评分好于单纯化疗组(P<0.01)。治疗后第7天,联合治疗组对CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、IgG、IgA和Ig高于单纯化疗组,但是对CD8+无明显作用。联合治疗组免疫球蛋白明显高于单纯化疗组。联合治疗组化疗不良反应少且相对较轻,主要是Ⅰ~Ⅱ级不良反应,两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能降低Ⅱ/Ⅲ期大肠癌FOLFOX4化疗不良反应,改善身体机能,提高患者细胞免疫功能,从而增强患者对化疗的依从性,对化疗起协调作用,有利于改善结直肠癌患者预后,提高生活质量,具有较好的临床价值。     

英夫利西单抗对溃疡性结肠炎患者外周血淋巴细胞亚群的影响

目的观察英夫利西单抗（IFX）对溃疡性结肠炎（UC）患者外周血淋巴细胞亚群分布的影响。方法将医院收治并接受IFX治疗的23例溃疡性结肠炎患者作为观察组,以同时期23名健康体检者作为对照组。观察组患者于入组第0,2,6周分别接受IFX静脉滴注治疗,剂量为5 mg/kg,第14周维持治疗1次。治疗前后采用Mayo评分、简化CD活动指数（CDAI）评分及内镜下CD严重度指数（CDEIS）评分对观察组治疗疗效进行评估。采集观察组治疗前1 d、治疗14周后及对照组患者空腹静脉血样本,检测总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞及NK细胞的比例。结果观察组治疗后Mayo评分、CDAI评分及CDEIS评分均较治疗前显著改善（P〈0.05）;IFX治疗前,观察组中16例临床治疗有效患者外周血总T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞及NK细胞比例明显高于其余7例治疗无效组患者（P〈0.05）;观察组治疗后总T淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞及NK细胞比例均明显增高（P〈0.05）,总B淋巴细胞比例未见明显改变（P〉0.05）。治疗后观察组总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞及CD8＋T淋巴细胞与对照组相比均未见明显差异（P〉0.05）,NK细胞比例显著低于对照组（P〈0.05）。结论外周血淋巴细胞亚群的改变与UC的发病明显相关,IFX治疗UC具有良好的临床疗效。     

壮尔颗粒对小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的观察壮尔颗粒（Zhuang＇er Granules,ZG）对细胞免疫抑制小鼠免疫器官指数及T淋巴细胞亚群的影响。方法用环孢菌素A（Cs A）建立小鼠模型,并在检测前第7天滴鼻肺炎链球菌（SP）。灌胃给药17 d后,测定小鼠免疫器官指数,并采用流式细胞仪（FACS）检测T淋巴细胞亚群的变化。结果胸腺指数与脾脏指数同空白对照组相比,模型组均有明显下降（P〈0.05）,各给药组与模型组比较均有明显提高（P〈0.05）,并随着给药量的增加而升高（P〈0.05）。脾脏中CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋与空白对照组相比,模型组CD3^＋明显下降,CD4^＋有下降趋势,CD8^＋有上升趋势;各给药组CD3^＋,CD4^＋百分率随着给药剂量增加而升高,而CD8^＋的百分率随着给药剂量增加而降低。血中CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋与空白对照组相比,模型组CD3^＋有下降趋势,CD4^＋明显下降（P〈0.05）,CD8^＋明显升高（P〈0.05）,各给药组CD3^＋和CD4^＋的百分率随着给药剂量的增加而升高（P〈0.05）,而CD8^＋的百分率随着给药剂量的增加而降低。结论壮尔颗粒有提高小鼠免疫功能的作用,提高CD3^＋和CD4^＋的同时,降低CD8^＋,以通过T细胞的平衡来调节小鼠自身的免疫功能。     

吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

盐酸吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌外周血调节性T细胞水平影响的研究

目的探讨盐酸吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌外周血调节性T细胞水平的影响,从而为相关临床研究提供依据和参考。方法本次研究人选的病例均为本院2009年1月～2012年12月收治的非小细胞肺癌患者50例（非小细胞癌组）,同期健康体检者34例（健康对照组）,观察记录全部研究对象以及患者实施治疗前后CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋／CD4^＋水平,并对相关数据进行统计学分析。结果健康对照组的CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋／CD4^＋显著低于非小细胞癌组,且组间比较差异有统计学意义;不同类型的非小细胞癌患者实施治疗后,较治疗前该项指标水平得到显著降低,且治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸吉西他滨联合顺铂的治疗方案可以显著调节非小细胞肺癌患者的外周血调节性T细胞水平,可有效调节患者的肿瘤免疫耐受,从而显著改善患者的免疫功能,是临床治疗非小细胞肺癌的理想选择。     

5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲ_b~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合丝裂霉素、长春地辛、顺铂(MVP)方案治疗Ⅲb^Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:160例NSCLC患者按随机数字表法均分为5-氟尿嘧啶超声雾化吸入组(HTP组),丝裂霉素、长春地辛、顺铂静脉化疗组(MVP组),HTP联合MVP组(联合组)和5-氟尿嘧啶静脉化疗组(对照组)。HTP组患者给予5-氟尿嘧啶5 mg/kg+α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液,装入雾化器中雾化吸入0.5 h,bid,d1-3/周,治疗12周;MVP组患者给予丝裂霉素8 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+长春地辛2.5 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+顺铂30 mg/m2,d1-3静脉滴注,qd,28 d为1个周期,共3个周期;联合组患者给予HTP组+MVP组方案联合治疗;对照组患者给予α-糜蛋白酶10 mg加入0.9%氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液雾化吸入+5-氟尿嘧啶5 mg/kg,静脉滴注,bid,d1-3/周,治疗12周。所有患者治疗12周后评价疗效。观察4组患者的总有效率、毒性反应及随访1年、2年的生存率。结果:联合组患者总有效率>MVP组>HTP组>对照组,联合组患者1年、2年生存率>MVP组>HTP组>对照组,对照组患者毒性反应总发生例次<联合组MVP组>HTP组>对照组,联合组患者1年、2年生存率>MVP组>HTP组>对照组,对照组患者毒性反应总发生例次<联合组Ⅳ期NSCLC较单用MVP或HTP方案疗效和安全性更好,对于一般情况较好的患者,可显著提高生存率。     

培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌38例

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法选取38例住院治疗的老年中晚期非小细胞肺癌患者,采用培美曲塞联合顺铂方案化疗。其中培美曲塞500 mg/m2静脉滴注第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注第1,2,3天;每21 d重复,2个周期后评价1次疗效。结果治疗后有效率(RR)为34.21%,临床获益率为73.68%,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,进展(PD)10例;治疗后有21例患者的体力状况评分提高;毒性反应主要为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制和脱发。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌,疗效好、耐受性好、不良反应轻。