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相似文献
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1.
盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量.按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为.结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.557 7mg·cm-2·h-1/2.透皮吸收符合零级动力学过程,渗透速率为14.58μg·cm-2·h-1.结论:CET巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗过敏性疾病提供了新的给药途径.  相似文献   

2.
酮洛芬巴布剂的研制及体外透皮研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研制酮洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和经皮吸收特点。方法:以水溶性高分子材料为辅料制备酮洛芬巴布剂,用HPLC法测定酮洛芬的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2005年版方法进行体外释放度测定,利用改良Franz扩散池研究巴布剂的经皮吸收特点。结果:酮洛芬巴布剂含膏量均匀,含量稳定,体外释药符合Weibull分布方程。巴布剂中的酮洛芬24h内以零级动力学经皮渗透,体外经皮释药方程为Q=10.196t-7.9547(r=0.9988),24h累积渗透量为244.70μg/cm^2结论:酮洛芬巴布剂为一种新型控释型经皮给药制剂。  相似文献   

3.
巴布剂是在一种类似糊剂的古老的剂型——泥罨剂的基础上发展起来的,与泥罨剂共有一个拉丁学名——Cataplasma。巴布剂一般可分为泥状和定型的两类,泥状巴布剂与传统的泥罨剂相似,属于软膏剂。这里所述巴布剂特指定型巴布剂,其外观与橡胶硬膏相近,属于硬膏剂。巴布剂20世纪70年代首先在日本出现,日本药局方第11改正版对巴布剂作了明确的规定;在我国直至1994年才对这一剂型作了简单的介绍,《中国药典》2000年版一部制剂通则项下增加了巴布剂剂型。  相似文献   

4.
目的:制备复方骨质增生巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法:以水溶性高分子材料为基质制备复方骨质增生巴布剂,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸利多卡因的含量。按《中华人民共和国药典》中的方法进行了体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究了巴布剂的透皮吸收行为,并考察了其含膏量、赋形性和黏附性。结果:制备的复方骨质增生巴布剂中盐酸利多卡因的含量稳定,体外释药符合零级动力学方程,释放速率为3.996 mg.cm-2.h-1。其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.073 mg.cm-2.h-1,含膏量、赋形性、黏附性等指标均符合《中华人民共和国药典》标准。结论:复方骨质增生巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统。  相似文献   

5.
己酮可可碱巴布剂的研制及质量评价   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的制备己酮可可碱巴布剂并按照《中华人民共和国药典》(2 0 0 0版 )的有关规定对其进行体外质量评价。方法通过正交实验确定己酮可可碱巴布剂的优化处方 ,利用Franz扩散池研究己酮可可碱的体外经皮渗透性 ,用HPLC法测定药物的经皮渗透量。结果己酮可可碱巴布剂经皮行为呈零级模式 ,2 4h累积渗透量为 1 98mg·cm-2 ,质量考察结果表明各项指标均符合要求 ;5 %NMP的增渗倍数最大 ,为 2 61。结论己酮可可碱巴布剂质量可控 ,刺激性小 ,是一种安全、有效的透皮给药系统  相似文献   

6.
布洛芬巴布剂的制备与体外释放研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 制备布洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为. 方法 以水溶性高分子材料为基质制备布洛芬巴布剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中布洛芬的含量. 按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 方法 进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为. 结果 布洛芬巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为1.522 mg.(cm2)-1.h-1/2,渗透速率为1.071 mg.(cm2)-1.h-1,渗透速率小于释放速率. 结论 布洛芬巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床提供新的给药途径.  相似文献   

7.
目的:制备曲尼司特巴布剂并研究其体外释药性能.方法:以水溶性高分子材料为主要基质,以巴布剂基质的成型时间为指标,考察影响巴布剂物理性状和影响因素;进行体外释放度的测定,研究巴布剂的透皮释放行为.结果:巴布剂最佳处方为:曲尼司特 0.5 g,聚乙烯醇 6 g,水溶性高分子材料 25 g,甘油 5 g,丙二醇 5 g,氮酮 5 g,蒸馏水加至 150 g;4天药物释放率大于80%.结论:曲尼司特巴布剂含水量高,皮肤水合效果好,无刺激性;符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求.  相似文献   

8.
张燕 《现代医药卫生》2013,29(12):1793-1795,1797
目的根据《中药新药质量标准研究的技术要求》以及六神丸制订六神巴布剂的质量标准草案,对六神巴布剂品中胆酸含量测定方法进行研究,建立有效、可靠的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定六神巴布剂中胆酸含量。结果测定3批样品,每克六神巴布剂中胆酸平均含量不少于0.05 mg。结论此法稳定、可靠,可有效测定六神巴布剂中胆酸含量。  相似文献   

9.
敷脐巴布剂的制备及对大鼠胃肠动力与胃肠激素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察敷脐巴布剂对胃手术模型大鼠胃肠运动和胃肠激素的影响,探讨其可能的作用机制。方法①观察胃手术模型大鼠用敷脐巴布剂敷脐后碳素墨水在小肠的移动长度,并与巴布剂基质组、手术模型组进行比较;②用放射免疫分析法测定巴布剂敷脐10 d后大鼠小肠组织胃动素(MOT)和生长抑素(SS)的水平。结果①敷脐巴布剂组能明显提高碳素墨水在大鼠小肠的推进距离与百分比,与巴布剂基质组及手术模型组比较差异显著(P<0.01),巴布剂基质组与手术模型组无显著差异(P>0.05);②敷脐巴布剂可提高大鼠小肠组织MOT及降低小肠组织SS水平,与手术模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论敷脐巴布剂能促进胃手术模型大鼠术后胃肠蠕动,对胃肠激素水平有调节作用。  相似文献   

10.
摩风巴布剂制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制备摩风巴布剂并进行质量评价。方法采用L9(34)正交试验法对摩风巴布剂的基质进行筛选,以黏着力为指标评价基质优劣,优选巴布剂基质处方,将药物浸膏加入到最优比例基质中,制备了摩风巴布剂。结果巴布剂基质最优处方为阿拉伯胶、明胶、甘油和氯化钙,其比例为3∶3∶5∶0.2。所制得的巴布剂性状稳定,黏性适度,延展性、保湿性均良好。结论可用正交试验来优化巴布剂的基质,方法简便易行;在实验中应注意基质的比例和工艺条件对结果的影响。  相似文献   

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