薄层扫描法测定鑫骨灵丸中胆甾醇的含量

薄层扫描法测定鑫骨灵丸中胆甾醇的含量吉林省中医中药研究院长春１３００２１李淑子，杨美琳，李大达，朱美兰，贾元瑞，杨畅杰鑫骨灵丸为乌梢蛇粉、金蝎粉、珍珠粉、血余炭粉等４味动物药组成的复方制剂，具有搜风解毒、强壮筋骨、收敛生肌的作用适用于骨髓炎。乌梢蛇粉...     

偏正颗粒中制草乌的鉴别和限量检查

偏正颗粒是我院生产的一种中药制剂，{批准文号：秦药剂字E200i]普-01-020号），由白芷、制草乌、川芎等九味中药加工而成，具有除湿散寒，行气活血的作用。用于风湿或寒湿所致的偏、正头痛。制草乌为药典中收录的毒性药材，又是本方中的君药，需要对其进行薄层色谱的鉴别和限量检查。《中国药典》2005年版一部制草乌项下没有薄层鉴别方法收载，我们参照文献，研究了薄层鉴别方法。实验结果令人满意。     

薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量

目的：马钱子粉系金龙祛痹丸中具毒怀的中药,为确保本品的安全有效,须建立其含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量。以甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液为展开剂;单波长反射法锯齿扫描,测定波长为２５４ｎｍ。结果：通过方法学考察,点样量在０．５３５－３．２１０μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．１％。结论：试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便、 行。     

用薄层色谱法限量检测肩痹膏中的乌头碱

采用薄层色谱法对肩痹膏中乌头碱成分进行了限量检测，其检测范围为２．０～２０．０μｇ，提供了合理的限量控制手段。     

益肾蠲痹丸微生物限度检查方法学验证

目的对益肾蠲痹丸微生物限度检查方法进行验证,证明检查结果的可靠性和准确性。方法采用2005年版中国药典一部附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果益肾蠲痹丸对细菌、霉菌及酵母菌实验回收率均达到70%以上,控制菌测定中,大肠埃希菌及大肠菌群检查实验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组均无生长。结论所建立益肾蠲痹丸的微生物限度检查的方法准确、可靠。     

大黄䗪虫丸中5-羟甲基糠醛限量检查研究

目的 建立大黄?虫丸中5-羟甲基糠醛限量检查方法 ,加强大黄?虫丸中蜂蜜的质量及安全控制.方法 采用安捷伦Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 nm.结果 方法 学研究表明,在2.188～43.752μg/...     

祛痹舒肩丸中延胡索乙素的含量测定

采用双波长薄层扫描法对祛痹舒肩丸中的有效成分延胡索乙素的含量进行测定.展开剂:正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1);扫描波长:测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm;狭缝:0.4mm×0.4mm;线性参数:SX=3.延胡索乙素线性范围0.48～3.84μg,r=0.9994,平均回收率为100.98%,RSD为1.77%(n=8).本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

奶制与砂制马钱子的效果分析

目的 比较砂烫与牛奶炮制对马钱子中士的宁和马钱子碱含量的影响.方法 采用HPLC法测定不同炮制方法炮制的样品中生物碱的含量.结果 奶制马钱子的生物碱含量低于砂烫品.结论 藏医通过奶制降低了马钱子的毒性,提高了临床应用的安全性.     

薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量

目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。     

七味马钱子丸的质量标准提高研究

目的:提高七味马钱子丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中诃子、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁的含量,色谱柱为Phenomenex Prodigy C_(18),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,V/V/V,羟基红花黄色素A)、乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(以10%磷酸溶液调pH至2.8)(21∶79,V/V,马钱子碱和士的宁),流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm(羟基红花黄色素A)、260 nm(马钱子碱、士的宁),柱温为25℃,进样量为10μL。结果:诃子、木香的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁检测质量浓度线性范围分别为6.29~62.94μg/mL(r=0.999 3)、1.83~18.30μg/mL(r=0.999 4)、2.11~21.11μg/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);加样回收率分别为101.66%~104.91%(RSD=1.14%,n=6)、99.58%~104.55%(RSD=1.75%,n=6)、101.22%~104.04%(RSD=0.99%,n=6)。结论:提高的标准可更好地用于七味马钱子丸的质量控制。     

薄层色谱法检查蚁乌风湿膏中毒性生物碱的限量

目的：建立蚁乌风湿膏中毒性生物碱士的宁、马钱子碱和乌头碱的限量检查方法.方法：采用薄层色谱法,分别采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（4：5：0.6：0.4）、环已烷-乙酸乙酯-二乙胺（5：4：1）为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂.结果：蚁乌风湿膏中士的宁和乌头碱的检测限分别为0.3,0.6μg.结论：该方法简便,灵敏度高,重复性好,阴性无干扰.可用于蚁乌风湿膏的质量控制.     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

七制香附丸质量标准研究

目的:探讨七制香附丸的质量控制标准.方法:采用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:显微鉴别法可鉴别出香附、川芎、人参、当归、白术、砂仁、白芍、黄芩;薄层色谱法可检测出香附、益母草、白芍、当归.结论:方法准确、简便,可作为七制香附丸产品的质量控制方法.     

制马钱子的化学成分研究(英文)

从制马钱子中分离并鉴定了15个化合物,分别为番木鳖碱(1),马钱子碱(2),伪番木鳖碱(3),伪马钱子碱(4),裂环马钱素酸(5),咖啡酸(6),对羟基苯甲酸(7),对羟基苯乙酸(8),熊果醇(9),7,22,25-豆甾三烯-3-醇(10),羽扇豆醇(11),11-酮基-香树脂棕榈酸酯(12),儿茶酚(13),麦芽酚(14),腺苷(15)。化合物5-15为首次从马钱属植物中分离得到。     

麝香接骨丸的限量试验研究

目的　通过临床前毒理学试验 -急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况。方法　取健康符合实验要求的小鼠 4 0只,随机分成两组,实验组 2 0只给予麝香接骨丸悬浮液(2 0 g·kg-1,0 4g·ml-1),另 2 0只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察 14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重。结果　观察期内,试验动物未出现异常反应。结论　麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应。     

HPLC法同时测定制马钱子中4种生物碱类成分的含量

目的:建立HPLC法制测定马钱子中4种生物碱类成分——马钱子碱、士的宁、马钱子碱氮氧化物、士的宁氮氧化物的含量。方法:采用C18柱,流动相乙腈(A),0.2%乙酸-0.2%三乙胺(B)梯度洗脱;流量:1 mL.min-1;检测波长为254 nm;柱温:30℃;进样体积:10μL。结果:4种生物碱类成分得到良好分离,平均加样回收率:马钱子碱、士的宁、马钱子碱氮氧化物,士的宁氮氧化物分别为:100.1%、100.0%、99.8%、99.8%;RSD分别为1.17%、1.19%、1.21%、1.21%。结论:本方法结果准确,便于操作,为马钱子的质量控制提供参考。