高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度的方法改进

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定环孢素A的血药浓度。方法:采用SPHPLC仪,Nova-PakCN色谱柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相为甲醇-水(47∶53),流速为0.6mL/min,检测波长为214nm,AT=16,柱温为50℃,按外标法用峰高定量,回归方程为C=13.02H+8.14,r=0.9998。结果:回收率试验结果稳定、可靠。结论:采用Nova-PakCN柱,当温度升至50℃时环孢素A即能达到良好的分离度,并且分析柱寿命大大延长。     

HPLC法检测肾移植术后患者全血环孢素浓度

目的：建立检测患者全血环孢素（cyclosprin)浓度高效液相色谱法。方法：全血样品0.5ml，乙醚，石油醚提取，正庚烷，正已烷洗涤去干扰后进行定量测定。结果：最低检测浓度20μg/L。线性范围50-1200μg/L，萃取回收率73.1%-77.1%，加样回收率96.1%-98.3%；日内RSD3.3%-4.6%。日间RSD5.1%-7.5%。结论：本方法较简便，准确可靠，对临床常规监测及科研具有良好的实用性。     

高效液相色谱法不同流动相测定环孢素A血药浓度的比较

环孢素 A(Cys A)是一种具有选择性的免疫抑制剂 ,目前广泛应用于各种器官移植术后患者 ,同时也用于治疗自身免疫疾病。由于 Cys A体内过程的个体差异大 ,治疗窗窄且肾毒性与排异反应难以区分 ,因此在使用 Cys A时 ,必须对患者的血药浓度进行准确快速的监测 ,以及时调整剂量 ,减少中毒和排异反应的机会。目前国内外对 Cys A的检测方法有 RIA法 [1 ] ,FPIA法 [2 ]和 HPL C法 [3] ,由于各方法测定原理和专一性不同 ,其浓度范围各异 ,所以国内外对不同方法之间的比较研究报道较多 ,但 HPL C法不同流动相间的比较未见报道。本文将 HPL…     

反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定全血中环孢素A（CsA）的质量浓度。方法将全血经多步处理后以Agilent Zorbax SB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）分离,乙腈-水（78：22）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为60℃,检测波长为210nm。结果全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20-1000ng／mL（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99．2％,98．0％,97．2％;日内精密度的RSD为0．25％-2．28％,日间精密度的RSD分别为0．37％-2．62％。结论所用方法操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度。     

环孢素A血药浓度监测的临床讨论

环孢素的应用明显地提高肾移植器官的成活率。采用荧光偏振免疫仪（ＴＤＸ）＾「１」,监测肾移植术后现人服环孢素Ａ口服液的血药浓度。同时检查肝肾功能,指导临床用药。发现肾移植术后６月内,ＣｓＡ剂量维持在每日５－７ｍｇ／ｋｇ,服山地明时血药浓度２５０－６００ｎｇ／ｍｌ,赛斯平血药浓度３００－７００ｎｇ／ｍｌ范围内,肾功能最佳;     

环孢素A血药浓度测定方法的比较

本文建立了特异性测定全血中环孢素A(CsA)的高效液相法(HPLC),并与荧光偏振免疫法(FPIA)比较,结果提示两法相关性好,回归方程FPIA值=75.68+2.68×HPLC值(N=94),r=0.905(p<0.001),HPLC法测定的是GsA主药,具有更强的专一性,FPIA法同时测定GsA主药和代谢物,FPIA/HPLC值>3,提示患者体内CSA代谢物积蓄,肝功能异常。     

高效液相色谱法测定环孢素 A 血药浓度

采用高效液相色谱法测定环孢素 A(CsA)的血药浓度。色谱条件:国产 YWG-C_(18)柱,流动相为乙腈:水(80:20,V/V),流速1.0ml/min,柱温60℃,紫外检测波长214nm,内标法定量。结果显示,简化的血样抽提方法回收率较高,平均76.3±1.7%,最低检测限达20μg/L。此法应用于肾移植病人的血药浓度监测,发现我国人群 CsA 的有效血药浓度范围较大。     

环孢素A血药浓度监测方法的研究进展

本文通过对近年来国内外报道的CsA的测定方法进行归纳、分析、总结,介绍全血中环孢素A（CsA）的血药浓度监测方法。为临床开展CsA的血药浓度监测和科研工作提供参考。目前全血中环孢素A浓度的监测方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）、荧光偏振免疫法（FPIA）及放射免疫法等,其中以HPLC和FPIA法应用最为广泛。各种监测反方法各有优缺点,监测值对指导临床鉴别器官移植手术后排异与中毒反应以及各种个体化给药具有重要意义,实际工作中应根据测定要求,结合试验仪器设备情况,选择合适的分析方法。     

高效液相色谱法测定环孢素A的全血浓度

目的　建立的全血中环孢素A的HPLC测定法。方法　全血经多步处理后采用C18柱 ( 15 0mm× 4 6mm ,10 μm)分离 ;流动相为甲醇 水 ( 80∶2 0 ) ;流量为 1 0ml/min ;检测波长为 2 14nm ;柱温为 6 5℃ ;环孢素D为内标。结果　全血中杂质不干扰样品的测定 ,标准曲线线性关系良好 (r=0 998) ;最低可定量浓度为 5 0ng/ml;高、中、低 3种浓度的日间和日内变异均小于10 0 % ;相对回收率在 95 9～ 10 5 1% ;符合药物生物样品分析要求。     

RP—HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度

目的建立在全血中测定环抱素A浓度的含量测定方法。方法以Symmetry C18（46mm×50mm,5μm）为色谱柱,环抱素D为内标,乙腈：水（80：20）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温60℃,检测波长为210nm。结果环抱素A在50～1000ng·mL^-1。范围内线性关系良好．回归方程为A=0．0031C-0．1342．r=0．9995（n=5）,平均回收率为94．35％。结论本法简单、准确、灵敏、经济,可用于临床环孢素A血药浓度监测及药动学研究。     

HPLC法测定63名肾移植患者环孢素的全血浓度

目的建立测定全血中环孢素(CsA)浓度的HPLC方法。方法全血样品1 mL,乙醚提取,正己烷洗涤去干扰后采用Diamomil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离;流动相为乙腈-甲醇-水-异丙醇(58:24:17:1,V/V);流速1.0 mL·min~(=1);柱温65℃;检测波长210 nm;环孢素D为内标。结果CsA全血质量浓度为50～2 500μg·L~(-1)时线性关系良好(r=0.995 1)。方法回收率91.43%～96.48%,萃取回收率75.87%～84.96%,日内RSD<6.65%(n=5)。日间RSD<7.86%(n=5)。结论本方法较简便,准确可靠,可用于CsA药动学研究。     

改良RP-HPLC测定全血中环孢素A的浓度

目的 建立一种简便的RP-HPLC法测定全血中环孢素A(CsA)的浓度,为临床合理应用CsA提供依据。方法 全血样品1 mL经乙醚提取,正己烷洗涤去干扰后,采用Zorbax SB-C₁₈ 柱 (4.6 mm×150 mm,3.5 μm) 分离,流动相为乙腈-甲醇-水-异丙醇(60∶10∶29∶1),流速1.5 mL·min^-1,柱温70 ℃,检测波长210 nm;环孢素D(CsD)为内标。结果 CsA全血浓度在25~1 600 ng·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率99.51%,日内、日间RSD均小于5%,最低检测限5 ng·mL^-1。结论 本法简便快速,灵敏度高,重复性好,线性范围广。用于患者全血中CsA浓度监测,效果良好。     

高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定全血环孢菌素A浓度比较

目的探讨两种方法测定环孢菌素A浓度结果的可靠性。方法分别用高效液相法和荧光偏振免疫法测定全血中环孢菌素A浓度,比较2种方法测定结果的差异。结果2种方法的测定结果有显著性差异,FPIA法所测结果高于HPLC法。结论对环孢菌素A进行治疗药物监测时应考虑测定方法的影响。     

高效液相色谱法测定全血环孢素A浓度及在移植再障中的应用

OBJECTIVETo establish a practical HPLC method to determine the concentration of cyclosporin A in patients after transplantation and Aplastic Anemia.METHODCsA was estracted from whole blood with diethyl ether and analysed using C8 column with mobile phase     

应用高效液相色谱法中的高速扫描技术测定全血中环孢素A浓度

目的建立一种运用高速扫描技术测定血中环孢素A浓度的HPLC法.方法取全血2.0 ml,加盐酸溶液2 ml后,以3 ml乙醚两次提取;分离乙醚液后用氢氧化钠液洗涤后蒸干;以乙腈/水溶液60 μl重组,再用正己烷洗涤后进样20 μl.色谱条件Elite 220 mm×4.6 mm C18柱,柱温65℃,以甲醇-水(88∶12)为流动相,流速1.0 ml·min-1,扫描波长205～250 nm(间隔5 nm),积分波长210 nm.结果CsA浓度在50～1000 ng·     

液相色谱-电喷雾质谱联用测定器官移植患者全血中环孢素A

目的 :建立液相色谱 -电喷雾质谱联用 (HPLC/ESI+ MS)测定器官移植患者全血中环孢素A(CsA)方法。方法 :0 .5mL患者全血样品用乙醚单步提取 ,色谱柱为岛津C18柱 ,流动相为乙腈 :醋酸铵水溶液 (90∶10 ) ,流速为 0 .95mL·min-1,分流比为 3∶1;质谱条件采用电喷雾正离子源 (ESI+ ) ,毛细管电压为 3.96kV ,一级锥孔电压为 130V ,选择离子监测 (SIR)通道CSA采用 12 0 3+12 2 5m/z,内标环孢素D(CsD)采用 12 17+12 39m/z。结果 :在 9～ 12 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,CsA线性关系良好 ,最低检测浓度为 1μg·L-1,日内RSD(n =7)与日间RSD(n =5 )均低于 10 %。方法平均回收率为 98%。结论 :本方法灵敏 ,色谱图几乎无杂质干扰 ,操作步骤简单 ,适于器官移植术后CsA的血药浓度监测 ,也可用于CSA药动学的研究。     

高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱的浓度

目的:建立人血清中茶碱、二羟丙茶碱和多索茶碱血药浓度同时测定的高效液相色谱法并应用于患者的个体化治疗。方法:采用蛋白沉淀法对血样进行预处理,以咖啡因为内标。色谱条件:Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长273 nm,柱温为30 ℃。结果:茶碱在1.47~47.00 μg·ml^-1范围内线性良好(r=0.998),二羟丙茶碱在1.28~40.80 μg·ml^-1范围内线性良好(r=0.999),多索茶碱在1.44~46.00 μg·ml^-1范围内线性良好(r=0.999)。茶碱、二羟丙茶碱和多索茶碱的平均绝对回收率均达到95%左右,平均相对回收率分别为100.34%~105.48%,97.09%~103.13%和97.61%~101.39%,日内和日间RSD均小于10%。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于茶碱、二羟丙茶碱和多索茶碱的临床血药浓度监测及药动学研究。     

高效液相色谱法测定人全血中环孢素A浓度

目的:建立正相高效液相色谱法(NP-HPLC)测定肾移植患者全血中环孢素A(CsA)的浓度.方法:患者全血经乙醚单步萃取后,以正己烷-无水乙醇-乙腈(88∶10∶2)为流动相,采用CN色谱柱分析,柱温为50℃,于210 nm波长处检测.结果:本方法在50～1 000μg·L-1范围内具有良好线性关系,平均回收率为101.06%,日内和日间RSD均小于5.2%.结论:本法简便、准确,适用于肾移植患者术后CsA的常规治疗药物监测.     

高效液相色谱法测定去甲万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中去甲万古霉素反相高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法：采用液－液萃取法并选用２万古霉素为内标,以ＹＷＧ－ＲＰ１８色谱柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氯（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在０．８１～８１ｕｇ．ｍｌ＾－１间线性良好,相关系数ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）。日内日间精密度ＲＳＤ均小于３％,提取回收率均大于７５％。结论：本方法在