首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察伤柏膏贴剂外敷治疗急性软组织损伤的临床研究。方法根据纳入标准选择的急性软组织损伤患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组给予伤柏膏贴剂(巴布剂)外敷患处,对照组给予冷感好及施外敷患处观察并比较两组的临床疗效。结果伤柏膏贴剂组在瘀斑、肿胀、压痛、疼痛、功能障碍等方面均有显箸改善作用;其中在瘀斑、肿胀改善方面优于冷感好及施组(P<0.05),在压痛改善方面差于冷感好及施组(P<0.05),在疼痛、功能障碍、总体症状改善方面与冷感好及施组相似(P>0.05),伤柏膏贴剂无皮肤刺激性。结论伤柏膏贴剂外敷治疗急性软组织损伤具有明显治疗作用。  相似文献   

2.
目的探究千山活血膏治疗大鼠急性软组织损伤的疗效及其作用机制。方法用自制软组织打击器建立急性软组织损伤大鼠模型,90只雄性SD大鼠随机分为模型组,扶他林(0.5 g/只/天)组和千山活血膏(0.5 g/只/天)组,每组30只大鼠,1天给药1次,连续15 d。造模后第1、4、7、15天分别记录各组大鼠的活动状态、体重,并进行损伤证候指数评分。酶联免疫法检测各组大鼠软组织损伤处炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E 2(PGE 2)的含量变化,HE染色进行组织病理学检查。结果千山活血膏可显著改善大鼠急性软组织损伤,并且软组织损伤并未对大鼠体重造成影响。由三组间的损伤评分,组织切片以及染色结果可以看出,千山活血膏与扶他林对于大鼠的软组织损伤有良好的治疗效果。同时,从炎症因子的检测结果可以看出,较模型组,千山活血膏与扶他林用药后均显著抑制了肿瘤坏死因子α、白细胞介素-1β的表达(P<0.01),且两组间效果相当。对于前列腺素E 2含量却无影响,3组间差异无统计学意义。结论千山活血膏对治疗大鼠急性软组织损伤具有较好的疗效,其机理可能是通过调控肿瘤坏死因子α、白细胞介素-1β炎症因子改善急性软组织损伤。  相似文献   

3.
目的 对热痹散与扶他林片治疗急性期湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效与安全性进行探讨.方法 择取我院在2014年7月至2016年7月接受的急性期温热蕴结型痛风性关节炎100例患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,各50例,对照组给予扶他林片进行治疗,治疗组应用热痹散外敷进行治疗,观察两组患者临床疗效、治疗前后中医症候积分变化情况.结果 两组患者中医症候积分治疗前并无明显差异(P>0.05),各组内治疗前后数据差异显著(P<0.05),治疗后研究组中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);研究组患者临床疗效92.00%,显著优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(PWTBZ<0.05).结论 急性期温热蕴结型痛风性关节炎患者应用热痹散外用治疗相较于扶他林片口服,不仅临床疗效显著,还可较好改善患者中医症候积分,安全性较高.  相似文献   

4.
目的 观察消瘀止痛散治疗骨伤三期患者的临床效果.方法 随机选择于2014年10月至2015年10月间我院收治的骨伤三期患者86例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组43例.其中常规组患者给予扶他林软膏外敷治疗;研究组患者给予消瘀止痛散外敷治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 经临床研究发现,常规组患者肿胀评分为(1.65±0.22)、VAS疼痛评分为(4.45±1.35);研究组患者肿胀评分为(0.48±0.17)、VAS疼痛评分为(2.12±0.23);两组数据对比发现,研究组患者VAS疼痛评分、肿胀评分均显著优于常规组,数据对比具有统计学意义(P<0.05).结论HT6K 针对骨伤三期患者,采用消瘀止痛散外敷治疗,其临床疗效显著优于扶他林软膏外敷治疗的效果,可降低患者疼痛感受、肿胀,促进患者生存质量提升,临床应用价值较高,值得推广.  相似文献   

5.
目的探讨丹归消肿膏对于急性软组织损伤大鼠的PGE2、IL-6的影响。方法建立大鼠急性软组织损伤动物模型,并将其随机分为丹归消肿膏高剂量组、丹归消肿膏中剂量组、丹归消肿膏低剂量组、模型组,对比观察丹归消肿膏治疗大鼠急性软组织损伤的肿胀、瘀斑消退情况,PGE2、IL-6含量变化。结果通过实验显示,丹归消肿膏各剂量组的各项观察指标均优于模型组(P<0.01)。结论丹归消肿膏能快速消除软组织肿胀、瘀斑,抑制损伤局部的PGE2、IL-6的含量,减少损伤局部炎性反应。  相似文献   

6.
目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

7.
目的观察局部外用扶他林乳胶剂+手法复位治疗颈椎小关节紊乱症的疗效,与单纯的手法复位治疗对照,评估两者止痛疗效的差异。方法选择本院针灸科门诊颈椎小关节紊乱症患者62例,随机分为试验组(外用扶他林加手法复位)与对照组(手法复位)两组各31例,试验组用手法按摩纠正局部紊乱的颈椎小关节,1次/d,每次20分钟,5d为1疗程,同时局部外用扶他林乳胶剂,3次/d,每次4cm;对照组31例,单纯用手法按摩纠正局部紊乱的颈椎小关节,1次/d,每次20min,5d为1疗程。2组均治疗1疗程后观察止痛疗效,包括患处局部的休息痛及运动痛VAS评分的变化。结果局部外用扶他林+手法复位组的VAS评分下降大于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论局部外用扶他林乳胶剂+手法复位治疗颈椎小关节紊乱症,较之单纯的手法复位治疗,具有更佳的止痛疗效,对患者的康复具有较大的临床意义。  相似文献   

8.
目的:观察蜈黛软膏联合0.05%卤米松乳膏外用治疗疥疮结节的效果。方法:95例男性疥疮结节患者随机分成两组,治疗组49例,对照组46例,两组在年龄、病程、结节大小、数目等方面差异无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗组:蜈黛软膏联合卤米松软膏外涂结节。蜈黛软膏2次/d,白天使用,0.05%卤米松1次/d,每晚睡前使用。对照组:0.05%卤米松2次/d,每天早晚各1次。两组均连续治疗4周。分别于2、4周观察疗效并记录不良反应。结果:治疗组疗效与对照组相比,第2、4周差异均有显著性(P<0.05)。结论:蜈黛软膏联合0.05%卤米松乳膏外用治疗疥疮结节临床疗效好,不良反应小且操作方便,患者依从性好,可作为非创性治疗疥疮结节的有效方法之一。  相似文献   

9.
目的 探讨扶他林乳膏合小活络丹外用治疗髌下脂肪垫劳损的治疗效果.方法 髌下脂肪垫劳损患者120例,按就诊先后顺序分为两组,治疗组60例,采用扶他林乳膏合小活络丹外用,1次/d,10次为1个疗程;连续治疗1~2个疗程.对照组60例,采用曲安奈德注射液加利多卡因注射液局部封闭治疗,1次/周,4次为1个疗程,连续治疗1~2个疗程.结果 治疗组治愈率为51.7%,总效率为95.0%;对照组治愈率为36.7%,总有效率为85.0%,治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 扶他林乳膏合小活络丹外用治疗髌下脂肪垫劳损可以改善膝关节疼痛,疗效显著.  相似文献   

10.
莫匹罗星治疗小儿化脓性皮肤病的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察莫匹罗星乳膏治疗儿童化脓性皮肤病的疗效。方法治疗组和对照组各150例儿童化脓性皮肤病患者,分别外用莫匹罗星乳膏或环丙沙星软膏,30t/a,疗程7d。结果莫匹罗星乳膏治疗儿童化脓性皮肤病总有效率优于环丙沙星软膏(P〈0.01)。结论莫匹罗星乳膏治疗儿童化脓性皮肤病具有疗效高,疗程短等优点。  相似文献   

11.
目的评价自制外用地塞米松乳膏和内服中药颗粒治疗婴儿湿疹的临床疗效和安全性。方法外用自制地塞米松乳膏2次/d,疗程3d,同时口服中药颗粒剂。结果治疗组治愈率75.89%;对照组治愈率28.89%,两组疗效差异显著性(P<0.05)治疗组无不良反应。结论自制地塞米松乳膏并口服中药治疗婴儿湿疹疗效好、安全性高、疗程短。  相似文献   

12.
目的采用莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹,探索临床用药新方案。方法 126例患儿随机分为A、B组,每组63例患儿,A组先用莫匹罗星间隔2h后再用地奈德乳膏。B组单用地奈德乳膏。治疗7d、14d后观察疗效。结果治疗7d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=5.937,P<0.05)。治疗14d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=9.432,P<0.05)。14d总有效率A组95.24%高于B组84.12%。结论莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏可提高婴儿湿疹疗效,缩短疗程。  相似文献   

13.
目的观察0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹的疗效及不良反应。方法 138例手部慢性湿疹患者随机分为试验组75例和对照组63例,试验组予0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏等量混合后涂于皮损处,每天2次;对照组予复方地塞米松乳膏与10%尿素软膏等量混合涂于皮损处,每天2次。观察比较2组用药后第7、14、21天疗效及不良反应。结果试验组各观察时间点的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应轻微。结论 0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹安全有效。  相似文献   

14.
杨铭  陈文学  于德伟  杨明 《中国药师》2015,(10):1732-1734
摘 要 目的: 研究三七活血片对急性软组织损伤的治疗作用及其机制。方法: 140只大鼠分为空白组,模型组,阳性药对照组,三七活血片低、中、高剂量组(0.5,1.0,2.0 g·kg-1),建立大鼠急性软组织损伤模型,于给药d3和d5,取大鼠损伤组织测定前列腺素(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量;给药d5,观察三七活血片对大鼠全血黏度、血浆黏度的影响。结果: 与模型组比较,三七活血片可明显降低大鼠受伤组织中NO、PGE2与IL-6水平;升高组织中SOD水平;可明显降低血液黏度和血浆黏度(P<0.01或P<0.05)。结论:三七活血片对大鼠急性软组织损伤有较好的治疗和修复作用,其治疗机制可能与抑制受伤局部组织细胞释放的自由基、PGE2、IL-6的含量,提高局部血液流变有关。  相似文献   

15.
摘 要 目的:观察自制氧化苦参碱软膏对小鼠慢性湿疹的治疗作用,并初步探讨其作用机制。 方法: 32只慢性湿疹模型小鼠随机分为氧化苦参碱软膏组、空白模型组、空白软膏组、复方醋酸地塞米松乳膏组4组,用药组外用连续给药14d,第15天处死,剪取背部造模皮肤,制作病理组织学切片,观察其炎症改变情况,及读取炎症细胞计数。同时心脏取血,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清中白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果: 氧化苦参碱软膏组和复方醋酸地塞米松乳膏组的炎症细胞计数均明显低于空白软膏组和空白模型组(P<0.05)。病理学结果显示,氧化苦参碱软膏可有效改善慢性湿疹小鼠模型出现的炎症症状,减少炎性细胞浸润均,减轻水肿症状,与复方醋酸地塞米松乳膏作用相似。分子免疫学方面,尚未观察到氧化苦参碱软膏对IL-4和IL-1β水平有明显影响(P>0.05)。结论:氧化苦参碱软膏具有一定的抗炎作用,对湿疹有一定的治疗作用,其作用机理有待进一步研究。  相似文献   

16.
刘勤 《中国实用医药》2014,(31):160-161
目的:探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法84例寻常性银屑病患者为研究对象,随机分成观察组(外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗组)40例、对照1组(外用卡泊三醇软膏组)22例,和对照2组(外用卤米松乳膏组)22例,涂药1次/d,连续使用6周,观察各组的临床疗效并对治疗前后药物的安全性进行对比。分别于第2、4、6周对患者皮损面积和严重指数(PASI)进行评分,通过计算有效率进行疗效比较,通过不良反应的记录进行安全性评价。结果观察组第2、4、6周的有效率均明显高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P〈0.05),且患者用药依从性好,三组患者治疗期间均无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)与布洛芬片治疗急性软组织损伤疼痛的疗效。方法 117例局部软组织急性损伤所致轻中度疼痛的成人患者,其中扶他林组62例,布洛芬片组55例。扶他林组予局部外涂扶他林乳胶剂2~4 g/次,4次/d;布洛芬片组予口服布洛芬片0.2 g,3次/d,疗程不超过5 d。结果扶他林组与布洛芬片组患者的疼痛治疗显效率和有效率均差异无统计学意义(P>0.05),而不良反应发生率扶他林组低于布洛芬片组(P<0.05)。结论扶他林乳胶剂与布洛芬片对急性软组织损伤所致轻中度疼痛均有良好疗效。  相似文献   

18.
目的:观察青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗老年瘙痒症的临床疗效和安全性。方法老年瘙痒症患者70例随机分为两组:试验组37例,外用青鹏软膏3周和糠酸莫米松乳膏1周;对照组33例,外用尿素乳膏3周和糠酸莫米松乳膏1周。除外用药物外,两组均予氯雷他定片口服3周。比较两组疗效和不良反应。结果治疗3周时,试验组有效率高于对照组(85.7% vs .63.6%)(P<0.05)。停药2周后试验组复发率低于对照组(10.0% vs .33.3%)(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗老年瘙痒症疗效好,复发率低,不良反应少。  相似文献   

19.
目的探讨中药解毒散外洗治疗儿童髋关节滑膜炎的临床疗效。方法将2010年至2012年儿童髋关节滑膜炎节患者120例,随机分为2组,每组60例。治疗组给予解毒散外洗,对照组给予扶他林乳膏外涂,观察用药1、3、7d治疗组和对照组的疼痛、肿胀、压痛,关节功能活动情况。结果治疗组和对照组的疗效评分有显著差异(P<0.01)解毒散临床疗效优于扶他林乳膏。结论中药解毒散外洗是治疗儿童髋关节滑膜炎的一种有效方法,疗效显著,值得在临床上推广使用。  相似文献   

20.
摘 要 目的:观察祛瘀止痛软膏治疗急性踝关节扭伤的临床疗效及安全性。方法:急性踝关节扭伤患者120 例随机分为观察组和对照组各60 例。观察组患者外敷祛瘀止痛软膏,对照组患者外喷麝香祛痛气雾剂,两组均治疗11 d。观察并比较两组患者的临床疗效,治疗前后疼痛、肿胀、瘀斑、功能障碍等症状积分及用药安全性。结果:治疗后,两组患者总有效率均为100.00%,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者痊愈率、优良率明显高于对照组(P<0.05和P<0.01)。治疗后,两组患者的各项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组各项积分均明显低于对照组(P<0.01)。两组均未见明显不良反应发生。结论:祛瘀止痛软膏治疗急性踝关节扭伤疗效显著且安全性好,值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号