高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量

目的 应用高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量.方法 色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为321 nm;柱温为30℃;进样量为10 μl.结果 阿魏酸在2.01～40.16 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为101.09%,相对标准偏差为1.88%.活血清脑丸供试品(批号20090316、20100719、20101207)中阿魏酸含量分别为125.7、165.2、98.5 μg/g,相对标准偏差分别为1.33%、1.92%、1.37%.结论 高效液相色谱法用于活血清脑丸阿魏酸的含量测定操作简便、准确可靠,有助于加强该制剂的质量控制.     

HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578～9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.     

当归注射液中阿魏酸的含量测定

目的:以反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定当归静脉注射液中阿魏酸的含量.方法:采用CLC ODS色谱柱(5 μm,150 mm×6 mm),流动相:甲醇 水 冰醋酸(70∶30∶1),流速:0.8 mL•min 1,检测波长:323 nm.结果:阿魏酸在4.4～26.4 μg• mL 1范围内线性关系良好,r＝0.999 1,平均回收率98.96%(RDS＝1.96%).结论:该法简便、易行,可用于当归静脉注射液中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的 :测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。HypersilODS分析柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶15 0∶0 1) ,紫外检测波长 :32 0nm ,灵敏度 :1 0AUFS ,柱温 :2 4℃ ,流速 :1mL·min-1。结果 :阿魏酸在 0 0 42～ 2 10 μg (r =0 9993) ,异阿魏酸在 0 0 43～ 2 14μg (r =0 9994)范围内呈线性 ,阿魏酸和异阿魏酸平均回收率 (n =5 )分别为 98 76 % (RSD =1 6 % )和 98 32 % (RSD =1 8% )。结论 :本方法简便、精确、可靠。     

高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil-C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH=7.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(320:60)为流动相,检测波长320nm,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果 阿魏酸川芎嗪分离完全,进样量在6.4～9.6 μg范围内线性关系良好.阿魏酸线性回归方程为Y=6 162 969.58X-7 471 917.60,r=1.000;川芎嗪线性回归方程为Y=4 237 015.65X-3 057 438.64,r=1.000.阿魏酸平均回收率为99.4%,RSD=1.76%(n=9);川芎嗪平均回收率为98.9%,RSD=2.38%(n=9).结论 该方法快捷、简便、准确,可作为阿魏酸川芎嗪口崩片的含量测定方法.     

HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32～3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定接骨七厘片中阿魏酸的含量

目的 建立接骨七厘片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,shimpack vp-ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2);检测波长:274 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 峰面积对进样量的回归方程为Y=1.635×106X 2.517×102,r=0.999 9(n=5),阿魏酸的进样量在0.096～0.48 μg线性关系良好,平均加样回收率为98.59%(n=5),RSD=1.05%.结论 该方法简便可行,准确可靠.     

RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为A lltech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.8,35:65);流速1 m l.m in-1;检测波长310 nm;柱温40℃。结果阿魏酸哌嗪在0.06~2.50μg.m l-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低、中、高3种浓度(0.5、1.0、2.0μg.m l-1)溶液的加样回收率分别为98.55%、98.85%、99.63%,RSD分别为1.06%、0.95%、0.91%(n=5)。结论所用方法能灵敏、准确地测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量。     

高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法.方法:以甲醇-水(含1%的冰醋酸),(7:18)为流动相,Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,紫外检测波长为280 nm,外标法定量.结果:阿魏酸和川芎嗪分离完全,阿魏酸在8.06～64.48 mg·L-1的浓度范围内回归,方程为Y=1811.32 1170.33X,r=0.9954,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%;川芎嗪在4.03～20.15 mg·L-1的浓度范围内,回归方程为Y=16.60 1401.94X,r=0.9941,平均回收率为101.9%,RSD为2.6%.结论:此法快捷、简便,准确,可作为生化汤的质量标准.