前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾衰合并心衰患者78例临床观察

目的评价前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾衰合并心衰患者心肾功能改善的疗效。方法选取本院慢性肾衰合并心衰患者78例,前列地尔10μg联合左卡尼汀2g,以5%GS100ml做溶液静脉点滴,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、左室射血分数(EF)的差异及临床症状的变化。结果患者的BUN、Scr稳定下降,Ccr、LVEF明显提高(P<0.05),患者的临床症状较治疗前明显好转(P<0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀能明显改善慢性肾衰合并心衰患者的心肾功能。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾功能衰竭合并心力衰竭患者的效果探讨

目的探究前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾功能衰竭合并心力衰竭患者的效果。方法选取我院2014年7月至2015年9月收治的40例慢性肾功能衰竭合并心力衰竭患者,所有患者均通过前列地尔、左卡尼汀联合治疗,对比治疗前、后患者血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)和左心室射血分数(LVEF)、临床症状变化。结果治疗后,患者BUN、Ccr、Scr、LVEF均较治疗前有所改善,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论慢性肾功能衰竭合并心力衰竭经前列地尔联合左卡尼汀治疗,能有效的改善患者肾功能、心功能和临床症状,值得临床深入推广。     

左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法 选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果 治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P＜0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P＜0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论 左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。     

熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床观察

目的 观察熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床疗效和安全性。方法 71例入围患者随机分成治疗组（36例）和对照组（35例）。治疗组熊去氧胆酸（商品名优思氟）15 mg·kg^-1.d^-1分次口服,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静推,5%GS250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次;对照组用苦黄30 ml加入5%GS250ml静脉滴注,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静注,5%GS 250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次。2组疗程均为6～8周。结果 治疗组治疗后的TSB、DSB、ALP、r-GT和临床改善均优于对照组,有统计学差异。结论 熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎疗效满意,未见明显不良反应。     

脑心通胶囊合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能的临床观察

目的:观察脑心通胶囊合前列地尔治疗慢性脑供血不足及慢性脑供血不足患者认知功能障碍的临床疗效.方法:将60例慢性脑供血不足患者随机分为联合组(脑心通胶囊合前列地尔)30例和西药组(前列地尔)30例,西药组予生理盐水100ml+前列地尔20ug静滴1次/日.联合组加用脑心通胶囊口服,4粒/次,3次/日,14天为一疗程.治疗...     

前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗32例

目的观察前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗的疗效。方法对经常规抗心衰治疗效果不佳的32例慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的患者,予以前列地尔及托拉塞米治疗,观察治疗前后患者的血压、体质量、尿量、血肌酐、电解质、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及左心室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗后体质量明显减轻,尿量明显增加,心肾功能指标改善,血NT-proBNP明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而血压、血电解质无明显变化。结论前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗,能快速有效控制利尿剂抵抗,有助于心肾功能的迅速改善,疗效较好,且无明显不良反应发生。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 128例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组各64例,观察组给予常规抗心衰治疗,并加用左卡尼汀干预治疗,对照组仅予以常规治疗,10d后对比两组患者疗效.结果 观察组有效率为84.38％,明显优于对照组的70.31％ （P ＜0.05）;治疗后两组患者心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 左卡尼汀能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,值得临床推广及进一步研究.     

前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用肾康结合常规治疗,观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗,治疗后比较2组临床疗效,观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。     

前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选取2012年2月~2014年1月本院收治的82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,将82例患者遵循随机分配的方式分为对照组（洛汀新组）41例和观察组（前列地尔联合洛汀新组）41例,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能及肾血流相关指标。结果观察组患者治疗后1、2周的肾功能及肾血流相关指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果较好,对患者的肾脏功能及血供改善作用均相对明显。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82％,对照组为64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展.     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭43例疗效观察

目的探讨在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2006年12月至2008年12月慢性心力衰竭患者83例,随机分为两组,观察组和对照组,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀3g加入0．9％生理盐水250ml中静脉滴注,1O：／d,共2周。治疗后观察两组的临床效果。结果观察组显效28例,有效12例,无效3例,对照组显效15例,有效13例,无效12例,总有效率分别为93．0％和70．0％;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭,临床效果显著,优于常规治疗,值得临床借鉴。     

前列地尔联合黄葵胶囊治疗早期慢性肾功能不全28例临床疗效观察

目的常规治疗基础上,观察前列地尔联合黄葵胶囊对慢性肾功能不全的临床疗效。方法将28例慢性肾功能不全患者按照随机数字表法分为实验组(14例)和对照组(14例),两组患者均积极控制原发病,低盐、低磷、优质低蛋白、高热量饮食,预防感染,改善贫血,积极控制血压、纠正水、电解质酸碱平衡。在此基础上,治疗组给予前列地尔联合黄葵胶囊治疗,对照组给予前列地尔治疗。两组观察时间为3个月。结果 2组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h蛋白定量均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比较,治疗组较对照组明显降低,有统计学意义,(P<0.05)。结论常规治疗基础上,前列地尔联合黄葵胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效优于单用前列地尔的治疗效果,具有保护残余肾单位,延缓肾衰进展、稳定肾功能、减少蛋白尿的作用。     

前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将86例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组予控制血压、饮食治疗等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后各项生化指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭能有效改善患者的临床症状及生化指标,无明显的不良反应,可作为慢性肾功能衰竭的一种治疗方案。     

左卡尼汀改善慢性肾衰竭血液透析心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例,随机分为对照组和治疗组,每组137例。两组患者均给予充分透析治疗,治疗组每次透析结束后5 min静脉推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理盐水10 m L。两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后心功能系数、心功能结构的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为69.34%、91.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏心输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、有效循环血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒张末期容量(LDV)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降,射血分数(EF)、左室射血分数(LVEF)、E/A显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能和心脏结构,值得临床广泛推广。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的:研究前列地尔联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病的效果。方法:选取2017年6月～2018年6月在我院进行诊治的330例糖尿病肾病患者,随机分为两组。给予对照组前列地尔治疗,给予观察组前列地尔联合左卡尼汀治疗。结果:观察组的治疗有效率为90.30%(149/165),明显高于对照组的74.54%(123/165)(P0.05);两组治疗后的血清RBP和Cys C水平均明显降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀可以提高糖尿病肾病的治疗效果,改善血清RBP和Cys C水平。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性。方法 选择2013年8月-2016年12月在内蒙古医科大学附属医院就诊的糖尿病肾病患者102例,随机分为两组,对照组50例,患者接受前列地尔注射液治疗;联合组52例,在对照组的基础上,联合应用左卡尼汀,两组均持续治疗1个月。分别检测两组患者治疗前后的血糖水平以及肾功能相关指标;评价两组患者治疗后的临床疗效,记录并分析两组患者在治疗期间不良反应的发生情况。结果 经治疗,两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h BG）、24 h蛋白尿（24 h uPro）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）以及尿微球蛋白（β2-MG）等均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且联合组以上指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗,联合组患者的治疗总有效率为94.2%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,对照组发生不良反应的总发生率为20.0%（10/50）,联合组为5.8%（3/52）,其差异无统计学意义。结论 左卡尼汀联合前列地尔用于治疗糖尿病肾病临床疗效显著,可有效控制血糖,改善肾功能,一定程度降低不良事件的发生率,值得临床推广应用。     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的观察小剂量多巴胺联合前列地尔（pG1）治疗肾功能不全（CRF）的疗效。方法将100例CRF患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予小剂量多巴胺联合前列地尔治疗;对照组丹参注射液,共同给予低蛋白饮食,控制血压纠正贫血及对症治疗。观察治疗前后血浆肌酐（Scr）,尿素（BUN）水平,内生肌酐清除率,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐较对照组明显下降,尿量增加（P〈0.05）,Ccr较对照组明显升高,前列地尔差异有显著性（P〈0.0 5）,2组24 h尿蛋白定量均无明显变化。结论小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓CRF进展。     

前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将64例慢性肾衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液10μg、谷红注射液15ml静滴,2周一疗程。结果：与对照组比较,治疗组血肌酐、尿素氮下降显著。结论：前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭有效,不良反应少。     

前列地尔联合小剂量多巴胺治疗小儿慢性肾功能不全的效果观察

目的 探讨前列地尔联合小剂量多巴胺治疗小儿慢性肾功能不全的效果.方法 选取本院收治的32例小儿慢性肾功能不全患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各16例,对照组患儿在综合治疗的基础上加用丹参注射液治疗,观察组则加用前列地尔与小剂量多巴胺联合治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的总有效率为93.8％,对照组为75.0％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患儿治疗后肾功能各项指标均有所改善,但观察组明显优于对照组（P＜0.05）.结论 前列地尔联合小剂量多巴胺治疗小儿慢性肾功能不全的效果显著.