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相似文献
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1.
目的:建立小儿遗尿分散片中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇∶水(60∶40);检测波长:257 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1.结果:α-细辛醚在0.051~1.286 mg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.48%,RSD为1.07%;β-细辛醚在0.187~4.672 mg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.31%.结论:所建立的方法简便、准确,可作为小儿遗尿分散片的质量控制方法.  相似文献   

2.
经典药对远志-石菖蒲配伍前后指标成分的变化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究经典药对远志-石菖蒲配伍对单味药材指标成分的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定远志、石菖蒲及远志-石菖蒲药对远志皂苷元和α-细辛醚的含量。色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);远志皂苷元的流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(43:57),检测波长为205nm;α-细辛醚的流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(52:48),检测波长为257nm。结果远志、远志-石菖蒲中远志皂苷元含量分别为0.392%和0.297%,石菖蒲、远志-石菖蒲中α-细辛醚含量分别为0.0605%和0.0629%。结论远志-石菖蒲配伍后,药对中远志皂苷元的含量显著降低,而α-细辛醚的含量变化不明显。  相似文献   

3.
目的:建立雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC测定方法。方法:以YMC—Pack ODS—A C18(4.6mm×150.0mm,5μm)为色谱柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含0.2%的三乙胺)-乙腈(48:52);流速为1.0ml/min;进样量为10μl;检测波长为215nm。结果:在0.06-150.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,日内精密度RSD为0.61%,日间精密度RSD为1.40%(n=6);平均回收率为100.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本文所建立的方法,简便、重现性好、准确度高,可适用于雷诺嗪及其有关物质的含量测定。  相似文献   

4.
芦雅丽  赵建邦  宋平顺 《中国药师》2010,13(8):1087-1089
目的:建立苏子中亚油酸和α-亚麻酸的含量测定方法;比较白苏子与紫苏子两种品系的含量差异。方法:采用气相色谱法。ZB—WAX柱(30m×0.32mm,0.5μm)。流动相为氮气(纯度99.999%),流速1.0ml·min^-1,分流比为25:1。柱温:190℃。进样口温度为250℃。FID检测器温度250℃;流速:空气450ml·min^-1,氢气45ml·min^-1。结果:亚油酸在0.351~17.535μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6),平均回收率为103.62%,RSD为1.0%;α-亚麻酸在0.270~13.514μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.88%,RSD为1.3%;结论:测定方法准确、重复性好,可用于苏子中亚油酸与α-亚麻酸的定量测定。  相似文献   

5.
目的:建立HPLC法检测聚乙二醇化重组人干扰素α-2b(PEG—rhIFNα-2b)注射液中重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)的含量。方法:采用硅胶基TSK G3000SW(7.8mm×300mm)凝胶柱;流动相为0.125mol·L^-1PB-0.2mol·L^-1NaCl-异丙醇(48.5:48.5:3,v/v);流速0.6mL·min^-1;检测波长280nm;柱温25℃。结果:rhIFNα-2b在1~10μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9987);平均回收率为100.7%,RSD为1.7%(n=9)。结论:本方法准确可靠,分离效果好,操作简单、快速、重现性好,能够达到分析要求,可用于PEG—rhIFNα-2b的质量控制。  相似文献   

6.
目的建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定枳实中3种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(18:1:81,v/v/v),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为室温。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的浓度分别在0.6000~14.40μg/ml、0.2180-5.232μg/ml和0.6900—16.56μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9995、0.9996和0.9996;平均回收率分别为101.1%、100.8%和100.5%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.0%、0.9%和0.7%。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为枳实的质量控制方法之一。  相似文献   

7.
目的建立复方沙芬那敏糖浆中测定马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法色谱柱为DiamondCls柱;流动相为甲醇-乙腈-0.005mol/L十二烷基磺酸钠溶液(含2%冰醋酸)(10:50:40);流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果本法测定马来酸氯苯那敏在20.2~161.6μg/ml、氢溴酸右美沙芬在26.4—211.2μg/ml浓度范围内,线性良好。结论方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立冬虫夏草胶囊中腺苷的含量测定方法。方法色谱柱采用AgilentTC—C18(4.6mm×250mm,5um),流动相:乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(8:92),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm;柱温为30℃,外标法测定。结果腺苷浓度在0.4024~60.36ug/ml(r=1)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为98.04%,RSD为0.63%。结论本法简便可靠,可用于冬虫夏草胶囊中腺苷的质量控制。  相似文献   

9.
目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-10mmol/L磷酸二氢钾溶液(内含0.1%三乙胺)(50:50);流速:1.0ml/min;检测波长:320nm,进样量:20μl。结果标准曲线的线性范围为0.5—20mg/L(r=0.9998,n=8),平均回收率为100.2%,RSD为1.38%。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定人血清中丙泊酚含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立人血清中丙泊酚的HPLC测定方法,为其药代动力学研究和临床疗效研究奠定方法学基础。方法:色谱柱:TIANHE Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相-乙腈-甲醇-水(10:60:30);pH7(正丁胺0.1%,冰醋酸0.15%);柱温:室温;流速:0.7ml/min;紫外检测波长:273nm;进样量:50μl;内标法测定丙泊酚的血药浓度。结果:丙泊酚与血清中其他组分分离良好,血清中丙泊酚在0.05—100μg/ml范围内呈现良好线性关系,得出回归方程Y=0.0002X-0.0786(r=0.9996),方法回收率为96,72%,日内和日间RSD均小于10%。结论:本实验建立的HPLC方法简单、准确,适用于血清中丙泊酚浓度测定。  相似文献   

11.
目的筛选小儿遗尿分散片的制剂处方和成型工艺,建立制剂中α-细辛醚、β-细辛醚含量测定的高效液相色谱法。方法以成型性、崩解时限和口感为指标,采用平行设计法筛选最佳处方;采用高效液相色谱法测定制剂中α-细辛醚、β-细辛醚的含量,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为257 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果经最佳制备工艺制得的小儿遗尿分散片外观及口感良好,崩解时间小于60 s;经高效液相色谱法测定,α-细辛醚和β-细辛醚质量浓度分别在0.054~1.286 g/L,0.187~4.672 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为101.48%和99.65%,RSD分别为1.07%和1.31%(n=6)。结论小儿遗尿分散片组方合理,制备工艺可行,所建立的含量测定方法简便、准确,专属性好。  相似文献   

12.
郑厚林  陈阳建 《中国药师》2011,14(10):1473-1474
目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、(α-细辛醚含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果:β-细辛醚在1.088~54.380μg·ml-1的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为98.56%(RSD=3.65%);α-细辛醚在0.072~3.620μg·ml-1的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为96.00%(RSD=4.03%)。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
刘妍  林华庆  余楚钦  侯悦翰 《中国药房》2012,(13):1225-1226
目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08~6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。  相似文献   

14.
吴畏  孟德胜 《中国药房》2010,(5):420-422
目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究。方法:色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,流动相为0.015mol·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(pH2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为40℃。采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据。结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.05025~100.5μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的Cmax分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL-1,tmax分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC0~24分别为(361.50±72.76)、(280.60±101.87)μg·h·mL-1。分散片的相对生物利用度为128.83%。结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求。分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效。  相似文献   

15.
陈华 《中国药师》2014,(2):328-329
目的:建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法:色谱柱为AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈0.2%磷酸(90:10);流速:1.0ml·min-1;检测波长:215nm;柱温:30%;进样量:10M。结果:熊果酸线性范围为0.785~3.925μg(r=0.9999),平均回收率为99.34%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。  相似文献   

16.
目的:测定双黄连分散片中绿原酸(C16H1809)的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果:绿原酸对照品在6.03~108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.57%(n=6),RSD为0.98%.结论:定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.  相似文献   

17.
代龙 《齐鲁药事》2009,28(6):333-335
目的建立血塞通分散片中三种皂苷含量的高效液相色谱法。方法C18柱(4.6×150mm,5μm);乙腈-水0~20min(20∶180→36∶164),20~27min(36∶164→20∶180),流速为1mL.min-1二元线性梯度洗脱,检测波长为203nm。结果R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为98.66%、99.14%、98.40%;线性范围分别为0.764~3.82μg、3.072~15.36μg、2.402~12.01μg。结论本方法简便可行,结果可靠,可用于血塞通分散片的质量控制。  相似文献   

18.
目的:建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Dionex—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(19:81)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长331nm。结果:牡荆苷在0.017~0.340ms/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。  相似文献   

19.
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法:采用C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40);检测波长:242 nm;柱温:30℃。结果:磺胺嘧啶进样量在10~90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论:该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。  相似文献   

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