男性抑郁症患者度洛西汀治疗前后血清性激素水平的变化

目的探讨男性抑郁症患者度洛西汀治疗前后血清性激素水平的变化。方法用化学发光法测定30例男性抑郁症患者治疗前后血清催乳素(PRL),促滤泡成熟激素(FSH),促黄体生成素(LH),睾酮(T),雌二醇(E2)水平,并与30例健康者进行对照。结果抑郁症组T、E2水平较对照组低。度洛西汀治疗4周后患者PRL、T明显升高,E2较治疗前有升高,但仍低于正常,FSH、LH则未见有显著差异。结论男性抑郁症患者存在下丘脑-垂体-性腺轴内分泌异常,度洛西汀可引起抑郁症患者部分血清性激素分泌变异。     

帕罗西汀治疗抑郁症的疗效分析

为探讨帕罗西汀（赛乐特）治疗抑郁症的疗效和副作用,我科自１９９７年初开始使用帕罗西汀治疗抑郁症,现将结果分析于下：资料和方法入组病员均符合ＣＣＭＤ—Ⅱ—Ｒ抑郁症诊断标准,性别不限,１８岁以上,入组前均从未用过其它抗郁剂药物。汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ...     

帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的观察帕罗西汀对抑郁症的疗效与安全性。方法从住院和门诊的病人中,随机抽样符合CCMD-2的抑郁症诊断标准的病人共34例。治疗前、后均用Hamilton抑郁量表和TESS进行测定。持续服药时间为6~20周。使用剂量为20~50 mg。结果治疗前后对比,总分平均下降为82.35%±1.9%(P<0.001),7个因子平均下降率在80%以上,尤以焦虑因子减分率下降明显(P<0.001)。副作用轻微。结论帕罗西汀对抑郁症的疗效确定。口服起效快,平均为9 d。不良反应发生率低,安全性好。     

帕罗西汀治疗抑郁症36例疗效分析

为进一步了解帕罗西汀治疗抑郁症患者的临床效果和副作用,对36例抑郁症门诊和住院病人用帕罗西汀20～30mg·d~(-1),顿服。疗程6周。治疗总有效率83.3％(显效率72.2％),起效时间最短7d,最长4周。主要副作用有恶心、轻度口干、便秘。显示帕罗西汀是有效而安全的抗抑郁剂。     

帕罗西汀治疗老年性抑郁症

目的　观察帕罗西汀治疗老年性抑郁症的疗效和安全性。方法　随机选择 99例患者采用 6周的开放给药法 ,以汉密顿抑郁量表 (HAMD)和不良反应量表 (TESS)观察帕罗西汀、阿米替林疗效和不良反应。结果　两药治疗老年性抑郁症的疗效差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但帕罗西汀不良反应明显轻于阿米替林 ,差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　帕罗西汀是治疗老年性抑郁症有效安全的药物。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的探讨帕罗西汀对脑卒中后抑郁患者日常生活能力和神经功能康复的影响。方法。采用抑郁自评量表（SDS）对120例脑卒中患者进行抑郁状态评定,其中患有脑卒中后抑郁的52例患者分别接受帕罗西汀治疗（治疗组）以及不干预（对照组）。采用斯堪的那维亚脑卒中量表（SSS）、Barthel指数（BI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评测治疗前后的疗效。结果急性脑卒中患者卒中后抑郁患病率为43．3％,治疗组HAMD、SSS评分减少和BI评分增加与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论脑卒中后抑郁患者给予帕罗西汀治疗能提高患者神经功能康复程度和生活能力恢复。     

帕罗西汀治疗抑郁症临床对照研究

目的：观察帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法：采用开放性对照研究方法,用帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症各３０例,共６周,诊断依据ＣＣＭＤ－２－Ｒ标准分为帕罗西汀组和阿米替林组,采用ＨＡＭＤ,ＣＧＩ－ＳＩ及ＴＥＳＳ评定。结果：帕罗西汀治疗抑郁症显效率７０．０％,阿米替林７６．７％,两组疗效相似（Ｐ〉０．０５）。前者副作用较的者少而程度轻微易于耐受。结论：帕罗西汀是有效的抗抑郁药,不良反应轻微。     

帕罗西汀应用于帕金森病抑郁临床治疗的价值浅析

目的:探讨帕罗西汀应用于帕金森病抑郁临床治疗的价值.方法:回顾分析我院住院部2011年1月~2016年1月收治60例帕金森病抑郁患者的临床资料,将其随机分为对照组和实验组,两组均接受抗帕金森病药物治疗,实验组同时接受帕罗西汀治疗,比较临床效果.结果:实验组临床治疗后,SDS、SAS和HAMA等抑郁症改善情况以及UPDRS和MMSE等帕金森神经症状评分结果均明显优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).但两组不良反应发生情况比较,不存在明显差异(P>0.05).结论:帕金森病抑郁在常规抗帕金森病药物治疗的基础上,接受帕罗西汀抗焦虑抑郁治疗,有助于症状的改善,且无明显的不良反应.     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁25例临床分析

目的 探讨帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)患者的临床疗效及安全性.方法 将49例PSD患者随机分为治疗组25例和对照组24例.在常规治疗的基础上,治疗组给予帕罗西汀口服治疗,对照组给予阿米替林口服治疗.2组疗程均为8周.治疗后比较2组HAMD、爱丁堡斯堪地纳维亚神经功能缺失改良量表(MESS)及不良反应量表(TESS)评分.结果 2组患者治疗后HAMD与MESSS评分较治疗前显著下降,治疗后治疗组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组的TESS评分为(9.1±5.8)分低于对照组的(11.7±5.2)分,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 帕罗西汀治疗PSD疗效好,安全性高,值得临床推广应用.     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁25例临床分析

目的 探讨帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症（PSD）患者的临床疗效及安全性.方法 将49例PSD患者随机分为治疗组25例和对照组24例.在常规治疗的基础上,治疗组给予帕罗西汀口服治疗,对照组给予阿米替林口服治疗.2组疗程均为8周.治疗后比较2组HAMD、爱丁堡斯堪地纳维亚神经功能缺失改良量表（MESS）及不良反应量表（TESS）评分.结果 2组患者治疗后HAMD与MESSS评分较治疗前显著下降,治疗后治疗组改善优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.治疗后治疗组的TESS评分为（9.1±5.8）分低于对照组的（11.7±5.2）分,差异有统计学意义（P＜0 05）.结论 帕罗西汀治疗PSD疗效好,安全性高,值得临床推广应用.     

帕罗西汀治疗伴情绪障碍的偏头痛

目的：探讨帕罗西汀治疗伴有情绪障碍的偏头痛的临床疗效。方法：将偏头痛病人127例分为2组,帕罗西汀组68例[男性26例,女性42例,年龄(30±s 12)a,13～74 a],口服帕罗西汀20 mg,每早1次,1 wk后加至40 mg,每早1次,头痛缓解1wk后给予维持量10mg,每早1次；硫必利组59例[男性24例,女性35例,年龄(30±18)a,15～68 a],入院后即给予硫必利100mg,每日3次,维持量为50 mg,每日2～3次,均6wk为一个疗程。进行对照研究,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对其抑郁焦虑状态进行治疗前及治疗后(wk 2,4,6)评估。结果：帕罗西汀组和硫必利组不仅可以明显减轻病人的抑郁焦虑症状,还可以显著减轻偏头痛发作次数,缩短头痛发作的时间(P＜0．01)；帕罗西汀组总有效率96%(65/68),硫必利组总有效率81%(48/59),2组疗效比较,经Ridit分析有显著差异(P＜0．05)。结论：帕罗西汀治疗伴有情绪障碍的偏头痛有较好疗效。     

帕罗西汀短程治疗抑郁症的药物不良反应监测

帕罗西汀短暂（６周）治疗抑郁症患者２００例，出现药物不良反应（ＡＤＲｓ）１６２例，３１０例次，发生率８１．００％；轻度３５．８０％，中度４６．９１％，生计工１７．２８％；男（８１．０８％）女（８７．６６％）无显著差异（Ｐ〉０．０５）。各组ＡＤＲｓ发生率接近，但４０岁以上患者ＡＤＲ表现程度有随年龄增加而增强趋势。４０ｍｇ／ｄ治疗组ＡＤＲｓ发生率（８５．２７％）及重度ＡＤＲｓ表现发生率（３１．８８％）     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁对神经功能康复的影响

目的观察应用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁对神经功能康复的影响。方法60例急性脑卒中并发抑郁症的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组常规治疗,治疗组常规治疗的基础上加用帕罗西汀口服治疗,2个月后进行疗效评定。结果汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,日常生活能力(ADL)评分,血压控制达标率,睡眠障碍发生率及神经功能缺损评分,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中后的抗抑郁治疗对神经功能的康复有促进作用,能明显提高脑卒中患者的生活质量。     

帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的对照研究

目的研究帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用帕罗西汀和多塞平治疗。采用HAMD、HAMA、CGI量表评定疗效,采用TESS量表、实验室检查评价安全性。结果帕罗西汀组与多塞平组治疗前、后HAMD、HAMA、CGI SI评分及减分比较无显效性差异(P>0.05),但帕罗西汀副作用发生率低而轻微。结论帕罗西汀是一种安全有效的抗抑郁药。     

帕罗西汀治疗恶性血液病伴发焦虑抑郁症状

目的 :评价帕罗西汀治疗恶性血液病伴发焦虑抑郁症状的疗效。方法 :4 2例病人 (男性 16例 ,女性 2 6例 ,年龄 4 4a +s11a)。服帕罗西汀 2 0mg ,每晨 1次 ,共 6wk ,治疗前和治疗后 2 ,4 ,6wk采用汉密顿抑郁量表 (HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)进行分析 ;治疗前后采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表 (SAS)、副反应量表 (TESS)评分进行分析。结果 :治疗后 37例 (88% )量表分值明显下降。治疗前后各因子配对比较 (SAS ,SDS ,HAMD ,HAMA等 )差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,用药后疗效在wk 2～ 4最为明显 ;wk 4～ 6趋于平缓。未发生严重不良反应。结论 :帕罗西汀能减轻恶性血液病伴发焦虑抑郁症状 ,提高病人生存质量。     

丁螺环酮对帕罗西汀治疗抑郁症的辅助作用

目的:探讨丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法:抑郁症患者65例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗(研究组)和安慰剂与帕罗西汀治疗(对照组),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗6周后研究组HAMD和HAMA评分显著低于对照组;第2、第6周末研究组的治疗有效率显著高于对照组。两组不良反应差距不大。结论:丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症有良好的疗效。     

帕罗西汀治疗抑郁症疗效及药物安全性分析

抑郁症是一种常见的精神疾病,临床上把抑郁症又称为抑郁障碍,归为精神心理疾病.抑郁症的病因较为复杂,致病机制也较为复杂,众多研究表明,抑郁症是一种多因素的精神疾病,主要是由生物学因素、心理、社会环境因素等多种因素交织在一起的复杂疾病[1].其中生物学因素多与遗传因素、内分泌因素以及神经因素有关联,心理因素中抑郁气质与抑郁...     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床效果和安全性分析

目的 探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床效果和安全性.方法 80例抑郁症患者作为研究对象被随机分为实验组和对照组,对照组给予帕罗西汀治疗,实验组在对照组基础上加用奥氮平治疗.结果 (1)实验组显效率和总有效率均显著优于对照组(x2=3.905,P<0.05;x2=4.507,P<0.05).(2)两组均未发生严重副...     

帕罗西汀合并中药治疗抑郁症伴失眠的I晦床分析

目的探讨帕罗西汀合并中药治疗抑郁症伴失眠的临床效果。方法抑郁症伴失眠患者50例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各25例,对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予自拟中药治疗。结果治疗组与对照组的有效率分别为96．0％和80．0％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。两组治疗前抑郁评分对比无明显差异,治疗后有明显降低（P〈0．05）,同时组间对比有统计学差异（P〈0．05）。结论帕罗西汀合并中药治疗抑郁症伴失眠能取得更好的效果,有很好的临床应用价值。     

帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的临床对照研究

目的比较帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀和多塞平治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁自评量表及不良反应量表评定治疗效果及安全性。结果帕罗西汀治疗第2周起效,两组汉密尔顿抑郁自评量表评分治疗前后差异均有统计学意义（P〈0．01）,两组间治疗后差异无统计学意义（P〉0．05）;帕罗西汀组不良反应少于多塞平组（P〈0．05）。结论新一代抗抑郁药物帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,不良反应少,值得应用。