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1.
<正>血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类临床常用的治疗心血管疾病的药物,该类药物主要利用阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合而获得良好的抗高血压效果,疗效较好,副作用相对较少,使用较为方便,且服用者的耐受性较好,被世界卫生组织和国际高血压联盟(WHO/ISH)列为6大抗高血压药物之一;临床也可用于其他心肾疾病的治疗。为了使医生在临床实践中合理应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,现将其药理作用以及相应的临床应用阐述如下。 相似文献
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对大多数无症状高血压病人 ,要让其坚持终生服用可能有副作用的降压药常常是困难的。寻求和应用疗效好、副作用少、对血管和心脑肾有良好保护作用的药物 ,始终是医生和患者企求的 ,血管紧张素Ⅱ受体拮抗体缬沙坦是可供选择的药物之一。1 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统 (RAAS)是高血压发生的重要机制 ,同时也是药物治疗的一个目标。新一代降压药血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARBs)在受体水平抑制血管紧张素Ⅱ。AT1受体的激活导致血管收缩、儿茶酚胺和抗利尿激素的释放 ,并促进血管和心肌的增殖。AT1受体阻… 相似文献
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一线降压药选评 总被引:2,自引:0,他引:2
王汝龙 《临床药物治疗杂志》2003,1(1):5-8
<正> 高血压药物治疗的新概念是药物治疗不仅仅以降压为目的,而是在降压的同时必须保护靶器官(心、脑、肾)不受损伤为目标。 1类别选择根据WHO国际高血压学会的高血压治疗指南,主要选择利尿剂、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和α-受体阻滞剂6类药物作为一线药物。中国高血压联盟选择前5类作为一线药物。 相似文献
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卡托普利与氯沙坦治疗肾性高血压临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
吕丽萍 《实用口腔医学杂志》2007,36(2):163-164
自1988年由Parra首先用卡托普利治疗肾性高血压取得满意疗效以来,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在临床上已被广泛应用于治疗高血压,特别是对肾性高血压的治疗效果明显,并能延缓慢性肾功能不全的进展。近年来,血管紧张素1I受体拮抗剂(ARB)广泛应用于临床。我们比较了卡托普利、氯沙坦对肾性高血压的疗效,同时观察了两者对患者肾功能、蛋白尿的影响。 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
高血压是当前影响人类健康最常见的疾病之一,是冠心病、脑血管疾病、肾血管疾病的主要致病因素,其发病率逐年上升,病残率也呈上升趋势,脑卒中、冠状动脉事件的危险性随之增加,死亡率居高不下.临床治疗高血压的目标是采用耐受性较好的药物有效控制血压,预防或逆转心、脑、肾等靶器官的损害,降低心血管病的死亡率和发病率.随着对高血压发病机制研究的不断深入,针对新的更为有效的作用靶点的新药相继得到开发,并陆续获准上市.继血管紧张素转化酶抑制剂后,血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在高血压治疗中愈来愈得到广泛应用,正在逐渐渗透至整个心血管治疗领域,在几大类降压药物中,逐渐成为一类极具竞争力的降压药. 相似文献
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罗沙坦对自发性高血压肾小动脉重建的逆转作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂罗沙坦对高血压肾小动脉重建的逆转作用。方法 16wk龄 大鼠分为 :正常血压大鼠 (WKY)组、自发性高血压大鼠 (SHR)对照组、罗沙坦治疗高剂量组 (15mg·kg-1·d-1)和罗沙坦治疗低剂量组 (0 75mg·kg-1·d-1)。每组 6只大鼠 ,饲养 10wk。在肾组织切片上用光镜结合计算机图像分析法观测肾内小动脉的几何形态学指标 ,离体肾脏灌流法测定最小肾血管阻力。结果 罗沙坦高剂量组的尾动脉收缩压、肾内小动脉壁厚、壁面积、壁厚内径比和最小肾血管阻力 ,均较高血压对照组显著下降或减小 ;罗沙坦低剂量组的肾内小动脉壁厚和壁厚内径比较高血压对照组显著下降或减小。结论 AngⅡ受体拮抗剂能逆转SHR肾小动脉的重建 ,而且是非血压依赖性的 相似文献
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赵红印 《中国现代药物应用》2012,6(5):58-59
目的 分析临床高血压药物的使用情况,为合理选择高血压药物提供依据.方法 分析我院治疗的高血压患者220例的临床资料,分析患者抗高血压药物的使用情况.结果 220例患者,有167例患者为单一使用抗高血压药物,53例患者为高血压药物联合使用,单一用药患者与联合用药患者相比,均为钙离子拮抗剂为最常用抗高血压药物,其次为利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻断剂、血管紧张素受体拮抗剂和复方制剂,两组患者相比,药物的选择情况相比,无明显差异(P>0.05).结论 目前临床上最常用的抗高血压药物为钙离子拮抗剂,根据患者的高血压情况选择适合的抗高血压药物单一或联合用药,可以有效的控制患者血压. 相似文献
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<正> Cromakalim(BRL34915)是一新型抗高血压药物,其作用为激活细胞膜上的K~+通道,使K~+电导增强,细胞膜超极化,从而引起电压依赖性Ca~(2+)通道关闭,细胞内Ca~(2+)浓度减低,心肌抑制,平滑肌张力降低。药理作用和临床用途有:[舒张血管,治疗高血压]清醒的肾性高血压大鼠实验表明,经口给予Cromalaim后,能产生剂量相关的降压作用,其效价强度与Ca~(2+)拮抗剂硝苯吡啶相似,但Cromakalim可降低肾血管阻力,增加肾血流量,而硝苯吡啶无此作用,血管紧张素转化酶抑制剂实则降低肾血流量,Cromakalim这一特点对高血压病人,尤其是伴有肾功能损伤的老年高血压病人有 相似文献