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目的 确定指标权重,优选复方必清颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法 以薯蓣皂苷元、秋水仙碱、槲皮素含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方必清颗粒提取工艺参数。结果 AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价,确定复方必清颗粒的最佳提取工艺条件:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0 h。结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映复方必清颗粒配伍信息,优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。 相似文献
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目的:明确权重指标,优选复方明目益睛成丸工艺。方法:以水分、溶散时限、成丸合格率为评价指标,采用层次分析法(analytic hierarchy process, AHP)、基于指标客观性的权重赋权法(criteria importance through inter-criteria correlation, CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法,计算各指标的相对系数进行权重分配并综合评分,结合Box-Behnken响应面试验优化成型工艺,并加以验证。结果:AHP-CRITIC混合加权法的合理及稳定性优于单一赋权法,该方法最终优选出明目益睛丸的成型工艺条件为:加水量为0.8倍量,软材浸润0.5h,干燥温度60℃,干燥时间8h。重复验证实验综合评分均值88.21,RSD为0.29%。结论:AHP-CRITIC法科学确定多指标权重,经验证试验证实了优选出的成型工艺稳定可行,可用于实际规模化生产。 相似文献
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目的 采用多指标综合加权评分法结合响应面法试验,优选养阴润目颗粒的最佳提取工艺。方法 以HPLC测定葛根素、陈皮苷、异阿魏酸的含量,干膏得率及总多糖含量为综合评价指标,采用熵权法-层次分析混合加权法确定各评价指标的权重系数,通过单因素试验及响应曲面法分别考察加水量、提取次数、提取时间对养阴润目颗粒的水提工艺的影响,优选最佳提取工艺参数。结果 按照混合加权法确定的各指标的客观权重进行综合评分,确定养阴润目颗粒的最佳提取工艺条件为加10倍量水,提取3次,每次65 min。验证试验结果显示预测值与实测值相比,RSD值≤3%。结论 优选的提取工艺经验证,稳定、可行且重复性好,可为其后续养阴润目颗粒剂的开发研究提供实验参考。 相似文献
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目的:运用层次分析法(AHP)建立一种中药多指标的综合评价方法,优选连翘最佳提取工艺。方法:采用UPLC法同时测定连翘酯苷A、连翘苷和金丝桃苷的含量,层次分析法(AHP)计算权重系数,以多指标综合评分为评价指标,以醇体积分数、料液比和提取时间为影响因素,通过Box-Behnken响应面法优选连翘最佳提取工艺。结果:连翘最佳提取工艺为醇体积分数62.56%,料液比13.9,提取时间54.77 min。结论:优化工艺方法简便、预测性良好,结果可靠、评价指标可控,可用于规范连翘的提取工艺与质量控制。 相似文献
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摘要:目的:优选清肺消痤合剂的提取工艺。方法:建立HPLC法同时测定清肺消痤合剂中黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量。以各指标性成分含量和浸膏得率为综合评价指标,以浸泡时间、提取次数、提取时间及加水量为考察因素,采用层次分析法确定权重系数,多指标综合评分法结合正交试验法优选提取工艺。结果:优选提取工艺条件为浸泡时间30 min,加水量为8倍,提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺合理可行,可为清肺消痤合剂的生产提供技术参考。 相似文献
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目的:确定指标权重,优选升麻葛根汤最佳煎煮工艺,为临床应用提供参考。方法:以阿魏酸、异阿魏酸、葛根素、大豆苷、芍药苷、芍药苷内酯的含量及综合评价指标,采用AHP、CRITIC、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价权重系数,比较单一赋权法和混合加权法,结合正交试验结果优选升麻葛根汤煎煮工艺的最佳参数。结果:AHP-CRITIC混合加权法科学、合理、稳定,按其确定的权重系数进行综合评分,优选出最佳工艺参数为浸泡30 min,加14倍量水,煎煮30 min。结论:AHP-CRITIC法可用于升麻葛根汤煎煮工艺多指标权重的确定,优选的工艺重复性好、稳定、可行。 相似文献
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目的 确定指标权重,优选胃病1号的提取工艺。方法 以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,在单因素试验考察基础上,选择L9(34)正交表设计实验,采用HPLC测定绿原酸含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,以上述两者含量外加干浸膏得率为评价指标,基于层次分析法-熵权法-独立性权法赋权来权重多指标综合评分,结合正交试验设计,优选最佳提取工艺。结果 经权重后多指标评分更加科学合理,最终优选的胃病1号提取工艺条件为加8倍量水,提取2次,每次0.5 h。结论 采用层次分析法-熵权法-独立性权法优选的提取工艺合理、可行,工艺稳定可行,重复性好,适用于胃病1号的制备,为后续研发提供参考。 相似文献
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利用Box-Behnken设计-响应面法,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,设计三因素三水平试验。通过层次分析法(AHP)、熵权法和AHP结合熵权法分别对评价指标,即出膏率以及芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量赋予权重。然后以上述5个指标的综合评分为评价指标,优选陈皮配方颗粒的提取工艺。结果表明,优化提取工艺参数为:加14倍量水、煎煮3次、每次60 min。验证试验表明,该提取工艺稳定、简单、可行,可为陈皮配方颗粒的制剂工艺研究提供参考。 相似文献
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目的:应用最小二乘支持向量机(LS-SVM)技术优化秦皮的提取工艺。方法:以秦皮甲素和秦皮乙素为指标,采用均匀设计安排提取试验,并用最小二乘支持向量机建立关系模型。结果:最小二乘支持向量机对秦皮甲素和秦皮乙素的拟和相关系数分别为0.9997与0.9999;得到的最优工艺条件为提取温度100℃、乙醇浓度50%、液固比11、提取时间70min,机器模型在此条件下的预测值为秦皮甲素提取量为9.291mg·g^-1,秦皮乙素提取量为2.241mg·g^-1,和实际测量值的相对误差仅为-2.97%和2.66%,具有较好的预测性。结论:最小二乘支持向量机可用优化秦皮提取工艺。 相似文献
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目的:优选经舒宁颗粒中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以提取率作为评价指标优选挥发油的提取工艺;采用饱和水溶液法,以挥发油包合率和包合物收得率作为评价指标,优选β-CD的包合工艺.结果:挥发油提取最佳工艺条件为:药材加10倍量水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油包合最佳工艺条件为:水∶β-CD=30:1(ml:g),β-CD∶油=8:1(g:ml),在40℃下包合3 h.结论:优选的工艺合理,适合工业化生产. 相似文献
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复方参芪五味咀嚼片水提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方参芪五味咀嚼片最佳水提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量为指标,结合出膏率,进行L9(34)正交试验,筛选最佳工艺条件,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml·min-1,柱温为室温。结果:最佳提取条件为10倍量水煎煮提取3次,每次1.5h。结论:本工艺提取完全,且检测方法简单,专属性强,重复性好。 相似文献
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目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9(34)正交设计确定最佳超声提取条件。结果:感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10~60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8)。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为(100.72±2.53)%(n=9),精密度、重复性和稳定性良好。结论:该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。 相似文献
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目的:优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺。方法:以处方中的主要药效成分橙皮苷含量为观察指标,采用正交设计法筛选最佳提取工艺条件。结果:最佳提取方法为回流1.0 h、加95%甲醇50 ml。结论:优选的提取方法为健脾颗粒中橙皮苷含量测定提供可靠方案,保证产品质量。 相似文献
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目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准。方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺。采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量。结果:筛选的最优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2 h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.1034.120、0.0404.120、0.0400.520μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2%。结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量.方法:采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为200 nm.结果:葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸分别在0.07~1.4 mg·ml-1和0.25~5 mg·ml-1的范围内线性关系良好,回收率分别为98.3%和99.1%,RSD分别为0.75%和0.46%(n=9).结论:该法准确,重复性好,可用以控制制剂质量. 相似文献