紫外分光光度法测定氯化血红素口服液含量

氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视，但其含量测定方法未见报道。本文采用紫外分光光度法在３８４±１ｎｍ波长处，测定其口服液中氯化血红素的含量。线性范围为１．８～９．１μｇ／ｍｌ，相关系数γ＝０．９９９９，平均回收率９９．３２％，ＲＳＤ＝１．１７％。本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量

目的：采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量。方法：样品经过浓盐酸（HCl）调节pH值，沉淀加氯仿提取，75%乙醇洗脱沉淀，得到黄芩苷，在λ=278.00nm波长处测定。结果：黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系，其回归方程为：C=17.116A 0.4884,r=0.9999；平均回收率为98、84％(M＝6)。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定弱视明口服液中总多糖含量

目的 建立弱视明口服液中总多糖的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以苯酚-硫酸法显色,以D-无水葡萄糖为对照品,在490 nm波长处对弱视明口服液中总多糖进行含量测定.结果 回归方程为A=15.571 X+0.026(r=0.999 8),葡萄糖的检测质量浓度在0.008 08～0.048 48 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.51%,RSD为1.26%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于弱视明口服液中总多糖的含量测定.     

雷公藤多甙片的紫外分光光度测定

雷公藤多甙片的紫外分光光度测定杨晓东，刘四妹（广东大塚制药有限公司，顺德５２８３０３）ＵＶＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＴＯＴＡＬＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳＩＮＴＲＩＰＴＩＲＹＧＩＵＭＴＡＢＬＬＥＴＳ￥ＹＡＮＧＸｉａｏ－Ｄｏｎｇ；ＬＩＵＳｉ－Ｍｅｉ...     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黄芩苷的含量

目的：建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法。方法：用盐酸溶液（6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷，采用紫外分光光度法，检测波长：277nm。结果：该方法的线性范围为3.328-11.648μg/ml(r=0.9997,n=6)，平均回收率为100.2%,RSD=0.9%(n=5)。结论：方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，结果稳定可靠，可作为质量检验的一个快速定量方法。     

紫外分光光度法测定金莲花口服液含量

目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

目的：用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。方法：以0．01mol/L盐酸为溶剂采用紫外分光光度法进行含量测定，建立含量测定的质量控制方法。结果：盐酸环丙沙星含量测定平均回收率为100．15％，RSD为0．85％（n=6)。结论：用本法测定盐酸环丙沙星含量简便、快速，测定结果与药典方法基本一致。     

紫外分光光度法测定小儿速效感冒口服液中咖啡因的含量

目的:建立小儿速效感冒口服溶液中咖啡因的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定咖啡因的含量,以氯仿为溶液,选择测定波长276 mm.结果:咖啡因的线性范围为6～ 18 μg/mL,r=0.9992,平均回收率为99.24％,RSD为0.98％(n=9).结论:该法准确、稳定、快速,可用于小儿速效感冒口服溶液的质量控制.     

紫外分光光度法测定叶酸片的含量

《中国药典》２０００年版规定叶酸睛的含量测定使用高效液相色谱法,但此法繁琐,且叶酸通常含水量较高,而药典对测定中使用的叶酸对照品的含水量未作任何规定,因此药典规定的方法值进进一步商榷,现建立紫外分光光度法,在２８１ｎｍ波长处测定叶酸片中酸的含量,该方法简便,准确,并用此法测定了国内不同厂家及批号的叶酸片的含量,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定碘化钾溶液含量

目的 　观察采用紫外分光光度法测定碘化钾含量的结果。方法 　采用紫外分光光度法。结果 　在 2 2 5 nm波长处测定吸收度 ,拟合工作曲线 ,碘化钾 1.9～ 9.4mg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为 :a=0 .0 0 93 1+ 0 .0 780 3 C,r=0 .9999。 结论 　方法简单 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确