自拟中药煎剂与更昔洛韦眼用凝胶联用对患者头面眼部带状疱疹抗病毒的临床疗效评价

目的:评价自拟中药煎剂与更昔洛韦眼用凝胶联用对患者头面眼部带状疱疹抗病毒的临床疗效。方法:选取2009年5月—2014年6月期间诊治的带状疱疹患者68例临床资料,将其随机分为观察组(35例)和对照组(33例);对照组患者给予更昔洛韦眼用凝胶外用治疗,观察组患者在对照组基础上加用自拟中药煎剂外用治疗,比较两组患者用药后的总有效率和带状疱疹创面基本愈合情况。结果:观察组患者用药后的总有效率为100.00%高于对照组为84.85%(P<0.05),疱疹消肿时间、疼痛消失时间和创面结痂时间均优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药煎剂与更昔洛韦眼用凝胶联用治疗患者头面眼部带状疱疹,具有消肿止痛、控制眼部感染扩散的抗病毒疗效较显著,用药安全性高。     

痰热清与胸腺肽联用对脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价痰热清注射液与胸腺肽联用对脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效和安全性。方法:选取2013年6月—2015年9月间收治的脑卒中伴肺部感染患者85例,将其分为观察组(45例)和对照组(40例);对照组均给予胸腺肽注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、功能独立性评定(FIM)分及安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组为85.00%(34/40)(P<0.05);两组患者治疗后的FIM评分值高于治疗前(P<0.05);观察组患者用药后不良反应的发生率为4.44%(2/45)低于对照组为20.00%(8/40)(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与胸腺肽联用治疗脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效优于单用痰热清注射液的疗效,而且安全性较高。     

我院2013年300例带状疱疹住院患者用药情况分析

目的：对我院带状疱疹患者的用药情况进行分析。方法选取我院2013年带状疱疹出院患者300例,对其用药情况进行统计分析。结果该病多见于成年人,女性患者（51.3%）多于男性患者（48.7%）,老年患者最多,占56.14%。治疗带状疱疹的常用的药物主要包括有抗病毒药物、镇痛药、营养神经药物、免疫调节剂、皮质类固醇激素以及其他局部用药和中药等。治疗后,患者病情均有所改善,有效率为71.3%。更昔洛韦和伐昔洛韦抗病毒治疗有效率均高于阿昔洛韦治疗组（P＜0.05）。结论对带状疱疹患者的治疗应根据患者的具体情况进行合理化和个体化给药,同时及时对用药方案进行调整,以取得最佳的治疗效果。     

泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹96例疗效观察

目的比较观察单用阿昔洛韦和泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床疗效。方法将96例年龄在35⁶5岁的带状疱疹患者分成治疗小组和对照小组,每组各48例。对照小组给予阿昔洛韦口服治疗带状疱疹,治疗小组则给予泛昔洛韦联合胸腺肽治疗。比较两组患者使用药物后皮损恢复时间以及总有效率和并发症发生率。结果治疗小组显效40例(83%),有效7例(14%),无效1例(0.02%),总有效率达到97%。不良反应发生率0.02%。两组结果表明泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的效果明显优于对照小组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹不但可以抗病毒同时提高免疫力且不良反应少,疗效显著,值得临床推广应用。     

胸腺肽与左氧氟沙星联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:探究胸腺肽与左氧氟沙星联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴肺部感染的临床疗效及其对载脂蛋白E(APoE)和降钙素原(PCT)水平改善的影响。方法:抽取2018年3月—2019年3月期间收治的COPD伴肺部感染患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组(39例)和观察组(43例);参照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在参照组基础上加用胸腺肽治疗,比较两组患者用药后的总有效率差异,以及治疗前后APoE和PCT水平测得值的变化情况。结果:用药前两组患者APoE、PCT水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),用药后低于用药前(P<0.05);观察组患者用药治疗后APoE、PCT水平测得值均低于参照组(P<0.05),总有效率高于参照组(P<0.05)。结论:采用胸腺肽和左氧氟沙星联用治疗COPD伴肺部感染患者的疗效优于单用左氧氟沙星,有效改善了APoE、PCT水平,提高了其临床疗效。     

三氯醋酸与胸腺五肽联用对宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染患者的临床疗效与治疗费用分析

目的:分析三氯醋酸与胸腺五肽联用治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2012年6月—2015年6月期间门诊收治的宫颈高危型HPV感染患者100例作为研究对象,采用数字抽取法将其分为观察组和对照组患者,每组50例;对照组患者均给予干扰素栓外用治疗,观察组患者均给予三氯醋酸与胸腺五肽联用治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率和治疗费用。结果:观察组患者治疗后宫颈高危型HPV感染患者的总有效率为92.00%高于对照组为70.00%(P<0.05);不良反应的发生率为8.00%低于对照组为34.00%(P<0.05);治疗成本费用为(302.33±10.22)元明显优于对照组为(386.26±10.86)元(P<0.05)。结论:三氯醋酸与胸腺五肽联用治疗宫颈高危型HPV感染患者具有显著的临床疗效,可发挥高效的抗病毒作用,安全性高,价格低廉,患者易接受。     

胸腺肽与奥沙利铂联用对肺癌患者恶性胸腔积液的临床疗效评价

目的:评价胸腺肽与奥沙利铂联用对肺癌患者恶性胸腔积液的临床疗效。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治的肺癌伴恶性胸腔积液患者60例资料,采用随机分组法将其分为对照组30例和观察组30例;对照组患者给予奥沙利铂治疗,观察组患者在对照组基础上加用胸腺肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和按KPS量表评分的生活质量改善率的差异,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(83.33%)和生活质量改善率(70.00%)均高于对照组(分别为46.67%和46.67%)(P<0.05),治疗期间不良反应的发生率为13.33%低于对照组为50.00%(P<0.05)。结论:采用胸腺肽与奥沙利铂联用治疗肺癌患者伴恶性胸腔积液的疗效较为确切,有效改善了患者的生活质量,安全性较高。     

不同剂量双柏散外敷与喜炎平联用对非手术治疗急性胆囊炎患者的疗效评价

目的:评价不同剂量双柏散外敷与喜炎平联用对非手术治疗急性胆囊炎患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2016年6月间收治的非手术治疗的急性胆囊炎患者100例临床资料,采用随机分组法将其分为对照组25例和联用组75例;对照组患者给予喜炎平治疗,联用组患者在对照组基础上加用双柏散外敷不同剂量组(50 g组、100 g组、200 g组),比较两组患者用药后的总有效率以及不同剂量组对临床症状和体征(腹痛、压痛、反跳痛)复常时间的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为100.00%高于对照组为84.00%(P<0.01);症状体征复常时间100 g组、200 g组优于50 g组(P<0.01),而100 g组、200 g组两组症状体征复常时间经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用100 g双柏散外敷与喜炎平联用治疗非手术患者急性胆囊炎具有更好的临床疗效。     

胸腺肽肠溶片与转移因子口服液治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效比较

目的比较胸腺肽肠溶片与转移因子口服液治疗糜烂型口腔扁平苔藓(OLP)的疗效。方法糜烂型OLP患者100例随机分成两组,每组50例。胸腺肽组予胸腺肽肠溶片10 mg,po,bid;转移因子组予转移因子口服液10 mL,po,tid。均连续治疗2个月,期间不进行其他任何治疗。观察两组临床疗效和不良反应,并检测患者T细胞亚群及体液免疫功能,治疗6个月后观察复发情况。结果共90例完成试验,每组各45例。治疗2个月后,胸腺肽组总有效率为83%,转移因子组为53%,两组临床疗效差异非常显著(P<0.01)。胸腺肽组CD4+T细胞水平升高0.046±0.048,CD4+/CD8+升高0.12±0.26,与治疗前比较差异非常显著(P<0.01)。转移因子组CD4+T细胞水平略有升高,但与治疗前比较无显著差异(P>0.05),低于胸腺肽组(P<0.01),CD4+/CD8+升高0.09±0.23(P<0.05)。治疗6个月后,胸腺肽组OLP复发率17%,明显低于转移因子组(40%,P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论胸腺肽肠溶片治疗糜烂型OLP疗效优于转移因子口服液,且可提高患者CD4+T细胞水平。     

胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期41例临床观察

目的 观察胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组给予对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用胸腺肽治疗,比较2组临床治疗效果.结果 治疗组显效率和总有效率为58.5%、92.7%,高于对照组的36.6%和75.6%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组IgG、IgA、IgM、C3均高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺肽辅助治疗COPD急性加重期患者效果满意,值得临床推广应用.     

伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(VAS)及后遗神经痛发生率和安全性。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及总病程均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后VAS疼痛评分均降低,且治疗组下降值较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹安全、有效。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

输卵管结扎术抽芯近端包埋法与普氏改良法的临床效果对比观察

目的：比较输卵管结扎术抽芯近端包埋法与普氏改良法的临床效果差异。方法选取本站收治的146例需行输卵管结扎术的育龄妇女,随机分为对照组和观察组各73例,对照组患者行抽芯近端包埋输卵管结扎术,观察组患者行普氏改良输卵管结扎术。比较两组患者手术时间、术后感染率、并发症发生率、术后妊娠和异位妊娠发生率的差异。结果两组患者术中及术后情况比较：观察组手术时间为（11.72±2.62）min,短于对照组的（16.29±2.75）min,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组并发症发生率1.4%显著低于对照组11.0%（P＜0.05）;观察组患者术后感染率1.4%与对照组2.7%比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组术后妊娠和异位妊娠发生率分别为16.4%和9.6%,均显著高于对照组的1.4%和0,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论输卵管结扎术是一种安全和有效的节育手术,与抽芯近端包埋法相比,普氏改良法可减少手术时间,降低并发症发生率,但具有较高的术后妊娠和异位妊娠发生率,需引起临床重视。     

阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹40例

目的观察阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹的效果。方法将带状疱疹患者80例随机均分为对照组和治疗组,两组均采用阿昔洛韦治疗,治疗组另口服裸花紫珠分散片并用其碾粉局部外敷。结果对照组显效率为35．00％,有效率为32．50％,总有效率为67．50％;治疗组显效率为50．00％,有效率为42．50％,总有效率为92．50％,水疱开始干涸和完全结痂时间均短于对照组,疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹疗效确切,值得临床推广应用。     

两种用药方案治疗带状疱疹的比较

目的比较2种用药方案治疗带状疱疹的临床疗效、安全性及预防后遗神经痛的临床效果。方法筛选出的180例病例根据治疗方案不同分为2组：第一组（治疗组）92例口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）、第二组（对照组）88例口服伐昔洛韦片。观察临床症状和体征、不良反应和后遗神经痛的发生率,对比疗效。结果治疗组症状和体征的改善时间比对照组短,其中以止痛时间缩短最为显著（P〈0．01）,后遗神经痛发生率第一组明显低于第二组（P〈0．05）,两组的疗效及不良反应发生率无显著性差别（P〉0．05）。结论口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）治疗带状疱疹是一种安全、有效、依从性好的用药方案。     

溴夫定治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察溴夫定治疗带状疱疹的疗效。方法：采用平行对照的方法,将接受观察的106例患者按随机数字表法分成2组,每组各53例,其中治疗组采用溴夫定进行治疗,对照组采用阿昔洛韦进行治疗,疗程均为7d,观察用药后第3、7、14、21、30d分另,1对2组患者临床体征及症状上的改善情况。结果：治疗组和对照组对于治疗带状疱疹的有效率比较,差异无统计学意义;在镇痛时间、止疱时间及结痂时间上,治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;同时,带状疱疹后神经痛发生方面,治疗组明显少于对照组。结论：在时带状疱疹的治疗上,溴夫定的疗效和阿昔洛韦相当,但溴夫定对减轻带状疱疹后神经痛的效果明显。由此可见,溴夫定治疗带状疱疹安全、可靠。     

胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹的临床疗效。方法随机选取2007年8月—2012年8月我院收治的140例带状疱疹患者,随即分为观察组（70例）与对照组（70例）,分别采用胸腺肽联合干扰素以及单用胸腺肽方式治疗,比较两组患者治疗后止疱、止痛及结痂时间、整体疗效以及不良反应发生率。结果观察组止疱、止痛以及结痂时间较对照组均明显要短,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组不良情况发生率均为2.8%。结论胸腺肽联合干扰素治疗带状疱疹临床疗效显著,不良情况发生率低,安全可靠,值得推广应用。     

阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片对生殖器疱疹患者复发的影响

目的观察阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选取50例生殖器疱疹患者并采用信封法随机分为2组,对照组患者口服阿昔洛韦,连续服用1周,观察组在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片,3次/d,每月连续2周。两组患者疗程均为4个月,治疗结束后随访半年,观察两组患者随访半年期间复发情况,同时根据患者临床症状、体征及血清学检查结果对患者进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组3例(12.00%)复发,对照组9例(36.00%)复发,观察组复发率明显低于对照组,且观察组复发≥3次者仅占4.00%,而对照组≥3次者占28.00%,两组≥3次者比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹可取得显著的疗效,明显降低患者复发率。     

加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。