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相似文献
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1.
[摘要]目的测定罗丹明123(R123) 的血药浓度。方法采用高效液相 荧光检测法,色谱柱为BTD4703 Packing C18柱,流动相为乙腈 1%三乙胺(28:72),流速1.0 mL•min 1;荧光检测器波长为485 nm(激发波长),546 nm(发射波长)。结果R123检测浓度在15.625~500.000 ng•mL 1范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测限为5.000 ng•mL 1。血浆样品的提取回收率为(83.05±2.71)%。日内与日间RSD均<8%。样品提取后24 h内及3次冻融稳定性良好。结论该方法操作简便,灵敏度和精确度高,重复性好,适于血浆R123浓度测定和药动学研究。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定人血浆盐酸特比萘芬浓度   总被引:1,自引:1,他引:0  
谭芳  彭彦  李瑞生  张力  龚培力 《医药导报》2009,28(12):1543-1545
[摘要]目的建立测定人血浆盐酸特比萘芬浓度的高效液相色谱法。方法以利洛司酮作内标,三氯甲烷为提取溶剂,色谱柱Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 乙腈 0.01 mol•L 1磷酸二氢钾缓冲液(pH值3.9)(5:45:50),流速1.0 mL •min 1。检测波长224 nm。结果血浆盐酸特比萘芬浓度在0.04~2.40 mg•L 1范围内线性关系良好,加权最小二乘法进行回归运算得回归方程为C=0.003 2Y+0.051 3,相关系数r=0.998 6 (n=7),最低检测浓度为0.04 mg•L 1。方法回收率为99.2%~102.5%,日内RSD<12%,日间RSD<8%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,能快速准确测定人血浆盐酸特比萘芬浓度。  相似文献   

3.
目的 建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度. 方法 以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标. 氢氯噻嗪色谱条件, Eurospher-100 C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈 水(30:70,V/V);流速:1 mL•min-1;柱温:室温;检测波长:272 nm;进样量:50 μL. 缬沙坦色谱条件:Eurospher-100 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇 0.02 mol•L-1 磷酸二氢钾(70:30,V/V)磷酸调pH值 2.40;流速:1 mL•min-1;柱温:室温;检测波长:激发波长265 nm,发射波长395 nm;进样量:20 μL. 结果 氢氯噻嗪在5~1 000 ng•mL-1范围内、缬沙坦在0.025~10.000 μg•mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5,r=0.999 5),定量下限分别为2.5,10 ng•mL-1,氢氯噻嗪日内精密度RSD为1.42%~5.22%,日间精密度为2.62%~9.04%;缬沙坦日内精密度RSD为0.52%~3.30%,日间精密度为2.00%~9.01%. 结论 该法简便灵敏准确、重现性好,可用于血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的测定.  相似文献   

4.
郑厚林  陈阳建 《医药导报》2011,30(11):1434-1436
目的建立测定人血浆头孢米诺钠浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品经10%高氯酸沉淀蛋白处理,以阿司匹林为内标,采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为20 mmol•L 1醋酸铵溶液(加冰醋酸调节pH至4.50) 甲醇 0.1%三乙胺(85:10:5),流速为1.0 mL•min 1,柱温为25 ℃,检测波长为254 nm。结果头孢米诺钠在0.5~200.0 μg•mL 1范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测限为0.5 μg•mL 1;高、中、低浓度日内RSD ≤5.16%、日间RSD ≤7.37%;平均提取回收率83.20%(RSD=3.35%),平均方法回收率98.51%(RSD=1.37%)。结论该方法操作简便,灵敏,快速,准确,适用于临床上血浆头孢米诺钠浓度的测定及药动学研究。  相似文献   

5.
[1] 高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
[摘要]目的测定虎杖中白藜芦醇的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KNAUER ODS C18,以乙腈 水(22:78)作流动相,流速为1.0 mL•min 1,紫外光检测波长303 nm,柱温为25 ℃。结果样品浓度在10.4~52.0 μg•mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为 100.9%(n=5)。 结论该方法简便、准确可靠,适合于中药材虎杖中白藜芦醇含量的测定。  相似文献   

6.
李萍  刘杰  张媛媛  闫燕 《医药导报》2008,27(11):1312-1313
目的建立测定血浆硫必利浓度的高效液相色谱法。方法用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈 0.01 mol•L 1磷酸缓冲液(磷酸调pH 值至3.0)=10:90为流动相,检测波长216 nm,柱温50 ℃,舒必利为内标。结果血样标准曲线方程为A1/A2=1.340 1C+5.975 8,血浆相对回收率99.82%,绝对回收率87.01%,定量下限5.0 ng•mL 1。结论该法简便、快速、准确性好。  相似文献   

7.
目的 建立高效液相色谱法测定血清和组织烯丙基半胱氨酸(SAC)浓度的 方法 , 并进行组织分布研究. 方法 采用Hypersil ODS2 色谱柱, 以50 mmol•L-1 醋酸盐缓冲液 (pH 5.8 ):甲醇:乙腈(50:22:28)为流动相; 柱温为35 ℃ , 荧光检测激发波长为350 nm , 发射波长为455 nm.样品的预处理后邻苯二甲醛(OPA)-2-巯基乙醇柱前衍生; 进样10 μL. 结果 血清样品在2~120 mg•L-1浓度范围内, 线性关系良好; 组织样品在2~120 mg•g-1浓度范围内, 线性关系良好.低、中、高3种浓度的萃取回收率为70.9%~83.5%; 相对回收率为90.2%~110.0%; 日内、日间RSD为4.1%~7.7%.肾脏达峰浓度Cmax为65.7 mg•kg-1, 肝脏为58.1 mg•kg-1, 脾脏为51.3 mg•kg-1, 心脏为43.3 mg•kg-1, 肺为35.1 mg•kg-1, 脑组织为26.7 mg•kg-1 ; 各组织AUC 0~8肾脏为171.9 mg•h•kg-1, 心脏为113.9 mg•h•kg-1, 肝脏为107.2 mg•h•kg-1, 脾脏为90.4 mg•h•kg-1, 肺为93.6 mg•h•kg-1,脑组织为79.8 mg•h•kg-1. 结论 该法简便、快速、准确、灵敏、选择性强, SAC在大鼠体内分布广泛, 其中肾脏分布较多, 而在脑组织中分布较少.  相似文献   

8.
目的 建立测定人口服阿莫西林分散片后尿药含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.057 mol•L-1磷酸二氢钠溶液(pH值4.4)(5:95);流速:1.0 mL•min 1;检测波长:220 nm;柱温:40 ℃。结果 阿莫西林在0.281 6~2.252 8 mg•mL 1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9), 低、中、高3种浓度(0.5,1.0,2.0 mg•mL 1)溶液,加样回收率分别为98.55%,98.85%,99.63%,RSD分别为1.06%,0.95%,0.91%(n=5)。结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液阿莫西林浓度。  相似文献   

9.
易琼  蔡莉  谭芳  向一 《医药导报》2009,28(11):1509-1510
目的建立反相高效液相色谱法测定硫酸羟基氯喹的含量与有关物质。方法采用Aglient Zorbax XDB C8色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以 0.02 mol•L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL•min 1,检测波长254 nm。结果硫酸羟基氯喹在5~600 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7),平均回收率为101.5%(RSD=2.0%),最低检测限为0.2 ng。结论该方法专属性强,准确,可以有效控制硫酸羟基氯喹原料药的质量。  相似文献   

10.
血浆去甲万古霉素的浓度测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
焦志铁  张树倩 《医药导报》2008,27(12):1523-1525
[摘要]目的建立测定血浆去甲万古霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法。分析柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇 0.05 mol•L 1磷酸二氢钾缓冲液(pH =3.2),比例为14:86;紫外检测波长为280 nm。实验数据用HW 2000色谱工作站处理,以峰面积定量。结果去甲万古霉素在3.645 ~69.984 μg•mL 1浓度范围间线性关系良好,相关系数r=0.999 8(n=5),血浆最低检测浓度为3.645 μg•mL 1(S/N≥3),日内、日间RSD均<10%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于临床血药浓度监测。  相似文献   

11.
苦碟子注射液与5种中西药注射液配伍的体外稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。方法测定苦碟子注射液配伍前后pH、微粒数及紫外吸收度的变化情况。结果苦碟子氯化钠注射液与5种注射液体外配伍时均无沉淀产生;与丹红注射液配伍时溶液pH下降,与其余4种注射液配伍时pH均升高,但60min内pH均呈下降趋势,且与法莫替丁注射液、培他啶注射液配伍时溶液的pH下降略快于其余3种;5种配伍液中腺苷的吸光度随着时间的延长呈均匀下降趋势,与时间成负相关性;在配伍15min时测定微粒,5种配伍液全部符合药典规定。结论苦碟子注射液可与这5种注射液配伍,但宜在15~30min内给药完毕。  相似文献   

12.
目的:控制我院中药注射剂不良反应发生率。方法:对我院干预前后(2012、2013年)中药注射剂不良反应发生情况进行比较。结果:我院中药注射剂不良反应占所有药物不良反应的百分比由2012年的31.3%下降至21.9%,重点中药注射剂品种2013年不良反应发生率均低于2012年,部分科室使用中药注射剂比例下降。结论:我院制定的对中药注射剂的干预措施可有效降低中药注射剂不良反应发生率。  相似文献   

13.
国际上注射剂应用的评价和管理   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:通过简要介绍国际注射剂使用指南和用药原则、评价标准和工具以及监管措施.为我国注射剂应用的评价和管理提供参考。方法:列举国际上现有注射剂使用指南、评价标准和工具.以及欧美等国注射剂的管理.阐述不同国家有关注射剂的相关政策。结果:注射剂不合理使用所造成的公共健康问题以及经济损失日益被人们所认识,世界卫生组织(WHO)以及很多国家地区都制定了多方面的政策.采取了行之有效的方法来促进注射剂的安全合理使用。结论:中国大部分地区有关注射剂使用情况的评价指标不统一.对于注射剂的使用行为的干预还未大范围的实施.各医疗机构对于注射剂合理使用的监管还不够全面.中国仍需参考和借鉴国际上注射剂应用的评价和管理经验,结合我国实际情况.促进注射剂的使用更加合理安全。  相似文献   

14.
目的分析我院中药注射剂不良反应发生情况和诱发因素,探讨不良反应发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法收集本院20072012年上报国家药品不良反应监测中心的4种中药注射剂50例ADR报告,从患者的年龄、性别、家族史、既往史、所用药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果 50例中药注射剂不良反应中,男19例(38%)、女31(62%),生脉注射液不良反应较多(19例,38%),累及系统最多的为皮肤及附件(27例,54%),主要表现为皮疹,其次是过敏样反应。结论中药注射剂不良反应诱发因素较多,用药过程中应注意密切监测。  相似文献   

15.
目的:比较不同中药注射剂辅助治疗肝癌的成本-效果。方法:将2011年1月—2012年3月我院150例晚期肝癌患者以随机抽样法分为5组,即艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组、消癌平注射液组与对照组,每组各30例。所有患者均给予丝裂霉素、吡柔比星、顺铂的介入治疗。除对照组外,其他4组患者分别辅以上述4种不同中药注射剂予以治疗,运用药物经济学方法评价5组的成本-效果。结果:艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组成本-效果比分别为113.05、185.14、183.83、184.95,对照组为125.84,艾迪注射液组成本-效果比明显低于其他3组中药注射剂组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组治疗3个月后疾病控制率分别为89.64%、84.62%、89.64%、80.77%,均高于对照组的57.68%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:4种中药注射剂辅助治疗肝癌均优于对照组,艾迪注射液组经济学成本优于其他3组中药注射剂组。晚期肝癌患者在介入治疗基础上辅以艾迪注射液是较为经济的治疗方案。  相似文献   

16.
目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例)。两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1~3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m2,1~5 d。治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m2,1~3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1~3 d。两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程。治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24~48个月,计算患者生存率和无进展生存率。结果治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用。  相似文献   

17.
目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fg)和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的:探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效,寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法:将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例,治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液,对照组应用甘利欣注射液,观察ALT及HBV—M的变化。结果:治疗结束时,治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高,两组HBeAg阴转率分别为32.7%、10.4%(P<0.01),ALT复常率分别为94.5%、75.0%(P<0.01)。结论:苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。  相似文献   

19.
生脉方类注射剂是根据经典古方“生脉散”制成的中药注射剂,主要包括注射用益气复脉(冻干)、生脉注射液和参麦注射液等。生脉方类注射剂具有广泛的药理作用,在改善心脏功能、保护心肌细胞、调节血压、提高机体免疫功能、抗肿瘤等方面都有广泛的应用价值。从药理研究以及临床应用两方面,综述了生脉方类注射剂在肺癌、肝癌、脑癌、结直肠癌、乳腺癌、鼻咽癌等肿瘤治疗中的研究进展,以期为该类注射剂抗肿瘤作用的深入研究以及临床应用提供参考。  相似文献   

20.

Background

Street-involved youth are at high risk for experimenting with injection drug use; however, little attention has been given to identifying the factors that predict progression to on-going injecting.

Methods

Logistic regression was used to identify factors associated with progression to injecting weekly on a regular basis among a Canadian cohort of street-involved youth.

Results

Among our sample of 405 youth who had initiated injecting at baseline or during study observation, the median age was 22 years (interquartile range [IQR] = 21–24), and 72% (293) reported becoming a regular injector at some point after their first injection experience. Of these, the majority (n = 186, 63%) reported doing so within a month of initiating injection drug use. In multivariate analysis, the drug used at the first injection initiation event (opiates vs. cocaine vs. methamphetamine vs. other; all p > 0.05) was not associated with progression; however, younger age at first injection (adjusted odds ratio [AOR] = 1.13), a history of childhood physical abuse (AOR = 1.81), prior regular use of the drug first injected (AOR = 1.77), and having a sexual partner present at the first injection event (AOR = 2.65) independently predicted progression to regular injecting.

Conclusion

These data highlight how quickly youth progress to become regular injectors after experimentation. Findings indicate that addressing childhood trauma and interventions such as evidence-based youth focused addiction treatment that could prevent or delay regular non-injection drug use, may reduce progression to regular injection drug use among this population.  相似文献   

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