玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨关节炎的治疗效果观察及VAS评分影响分析

目的:研究玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨关节炎的治疗效果及VAS评分的影响。方法:选取2018年1月～2018年6月某院接诊的膝骨关节炎患者136例,随机分为实验组(68例)和对照组(68例)进行实验。对照组接受氨基葡萄糖单独治疗,实验组接受玻璃酸钠、氨基葡萄糖联合治疗,对比两种治疗方法的疗效,以及对患者VAS评分的影响。结果:接受治疗后,实验组患者治疗有效率高于对照组,同时VAS评分比对照组更低(P0.05)。结论:玻璃酸钠与氨基葡萄糖联合应用于膝骨关节炎患者的治疗中,治疗有效率高,患者疼痛感减少明显,值得临床治疗应用。     

氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效及安全性分析

目的观察氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法回顾性分析86例膝骨关节炎患者临床资料,根据治疗方案不同,分为对照组和联合组,各43例。对照组给予盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗;联合组给予氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。观察和比较2组患者临床疗效、视觉模拟评分(VAS)、不良反应情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-17(IL-17)变化。结果联合组总体有效率为91%,对照组为65%,2组患者临床疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05);2组在治疗后,和治疗前比较,VAS评分、TNF-α、IL-17均降低,治疗前后,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后VAS评分、TNF-α、IL-17显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.7%,对照组为6.9%,2组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊联合氟比洛芬凝胶贴膏有更好的治疗效果,可以改善膝关节骨关节炎患者局部关节肿痛症状,外用贴敷舒适度好,不良反应少,是治疗膝关节骨关节炎的安全有效药物。     

依托考昔联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨依托考昔联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨关节炎(OA)的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2011年1月至2011年7月收治213例膝骨关节炎患者资料,分两组,治疗组118例采用依托考昔联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对照组95例采用单纯盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,疗程均为8周。以VAS疼痛评分法评定治疗前后疼痛强度;以上下楼梯、下蹲活动评定膝关节功能。结果两组患者关节疼痛均有不同程度的减轻,VAS疼痛评分结果显示治疗组疼痛缓解明显优于对照组(P<0.05);两组患者的膝关节功能明显改善,其中治疗组优于对照组(P<0.05)。结论依托考昔联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝OA的疗效优于单纯关盐酸氨基葡萄糖,具有疗效好,口服方便,费用低,安全性好等优点。     

氨基葡萄糖与洛索洛芬联用对中度膝关节骨关节炎患者功能恢复的疗效评价

目的:评价盐酸氨基葡萄糖与洛索洛芬钠对中度膝关节骨关节炎患者关节功能恢复的临床疗效。方法:选取2014年6月—2015年6月间收治的中度膝关节骨关节炎患者100例;采用双色球随机分组法将其分为观察组(n=50)及对照组(n=50);对照组患者均给予盐酸氨基葡萄糖治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用洛索洛芬钠治疗,评价两组患者治疗后的有效率和Lequesne评分值。结果:治疗2、4、8、12周后,观察组患者Lequesne评分值均低于对照组(P<0.05);治疗2、4周后Lequesne评分值为最低(P<0.05);治疗后不同时期观察组有效率高于对照组(P<0.05),在2、4周为最高。结论:采用盐酸氨基葡萄糖与洛索洛芬钠治疗中度膝关节骨关节炎患者,有利于缓解临床症状,促进了关节功能恢复。     

盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:观察塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:随机将我院收治的90例膝骨性关节炎患者分为两组,每组45例.对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨基葡萄糖治疗.比较两组Lequesne各指标、总有效率及不良反应.结果:治疗后,观察组Lequesne各指标、总有效率均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎可有效改善临床症状,疗效理想,安全性高,值得在临床推广.     

氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对膝骨关节炎的治疗作用

目的探讨氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2010年2月—2012年12月本院治疗的膝骨关节炎患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,其中对照组患者单用玻璃酸钠治疗,治疗组患者采用氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗,比较两组患者的临床效果、膝关节肿胀和疼痛消失时间及治疗前后视觉模拟（VAS）评分和膝关节关节镜（Lysholm）评分情况。结果治疗后治疗组患者的总有效率91.30%（42/46）,对照组患者的总有效率76.09%（35/46）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者膝关节肿胀消失时间、疼痛消失时间均短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组患者的VAS评分低于对照组患者,Lysholm评分高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎,膝关节肿胀疼痛等临床症状得到快速改善,膝关节功能增强,临床效果显著。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察比较盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及不良反应方法:103例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=52),分别给予盐酸氨基葡萄糖胶囊和美罗昔康胶囊治疗6周,比较两组临床疗效。结果:两组患者临床症状均改善,总有效率分别为47.06%、42.31%(P>0.05),不良反应发生率分别为3.92%、17.31%(P<0.01)。结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊均为治疗骨性关节炎的有效药物,盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应更少,值得临床推广应用。     

关节松动术配合玻璃酸钠导入治疗骨关节炎的临床效果

目的：探讨关节松动术配合玻璃酸钠导入治疗骨关节炎的临床效果。方法选择2012年1月~2013年1月本院住院部及门诊部的膝关节骨关节炎患者100例,将其随机分为联合治疗组(n=50)和对照组(n=50),联合治疗组给予患者关节松动术联合玻璃酸钠导入治疗,对照组采用常规玻璃酸钠膝注射治疗,观察两组治疗1个月后的临床疗效,统计关节积液量、膝关节疼痛评分、Lysholm膝量表评分、关节活动度,并记录其不良反应。结果联合治疗组总有效为98.0%,高于对照组的88.0%,差异有统计学意义(χ2=9.008,P<0.05);联合治疗组关节积液量少于对照组,膝关节疼痛评分均明显低于对照组,Lysholm膝量表评分、关节活动度均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=8.76、9.05、7.33、10.24,均P<0.05)。结论膝关节骨关节炎患者实施关节松动术联合腔内注射玻璃酸钠治疗是可行的,在提高临床治疗效果的同时,可降低患者的疼痛感,改善关节积液量和关节活动度,值得临床广泛推广及应用。     

硫酸氨基葡萄糖胶囊分别联合追风透骨胶囊及虎力散胶囊治疗膝骨关节炎的成本-效果分析

目的比较硫酸氨基葡萄糖分别联合追风透骨胶囊及虎力散胶囊治疗膝骨关节炎的成本-效果。方法将2018年6月～2019年3月在我院进行治疗的160例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=80)和对照组(n=80)。对照组患者给予硫酸氨基葡萄糖联合追风透骨胶囊治疗,观察组给予硫酸氨基葡萄糖联合虎力散胶囊治疗。比较两组患者临床有效率、治疗前后Lequesne指数评分、成本-效果比(CER)、增量成本-效果比(ICER)、CER的敏感度分析及两组患者的不良反应情况。结果观察组患者临床有效率为81.25%,对照组患者的有效率为76.25%,两组有效率比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者Lequesne指数评分均明显降低(P 0.05),但组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。对照组患者C/E高于观察组,敏感度分析中对照组患者仍然C/E高于观察组,增量成本-效果比(ICER)显示观察组更有优势。此外,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论硫酸氨基葡萄糖联合虎力散胶囊与联合追风透骨胶囊治疗膝骨关节炎疗效基本相同,但前者更具有经济优势。     

硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎的研究

目的探讨硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将110例膝骨关节炎患者随机分为对照组(硫酸氨基葡萄糖)和观察组(硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠),治疗24周后观察两组的临床疗效。结果①与治疗前比较,两组患者Womac关节炎指数、平均OA严重程度指数及VAS疼痛评分均显著下降(P<0.05),治疗组下降更为明显(P<0.05)。②治疗组治疗后膝骨关节炎X线分级1级显著升高,2级显著减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组总有效率显著高于对照组(92.73%VS78.18%,P<0.05)。结论硫酸氨基葡萄糖联合膝关节腔内注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎临床效果较好,优于单纯应用硫酸氨基葡萄糖。     

补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗退行性骨性关节炎疗效观察

目的:研究分析补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊在退行性骨性关节炎中的临床治疗效果.方法:选取2013年10月~2015年12月我院收住的膝关节退行性骨性关节炎患者60例,均采用补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗;同期入院患者80例采用塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.治疗8周后,比较两组临床治疗效果,并记录骨关节炎指数评分、膝关节功能评分、肿胀评分以及疼痛评分和治疗期间药物不良反应发生情况.结果:试验组治疗有效率为95.0%(57/60),而对照组为75.0%(60/80),试验组治疗有效率优于对照组(P<0.05).各项评分显示,试验组均优于对照组(P<0.05).结论:补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊可有效改善退行性骨性关节炎临床症状,具有较好的治疗安全性.     

双氯芬酸结合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨关节炎的疗效分析

目的 探讨双氯芬酸结合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨关节炎的疗效观察.方法 选取我院2014年2月~2017年2月就诊的90例膝关节骨关节炎患者,随机分为观察组(双氯芬酸+盐酸氨基葡萄糖)和对照组(常规治疗)各45例.对比两组临床疗效及WOMAC各项评分.结果 观察组与对照组的总有效率分别为93.33%、82.22%,组间比较差异显著(P<0.05).治疗后两组僵硬评分、疼痛评分和日常生活功能评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05).结论 膝关节骨关节炎采用双氯芬酸结合盐酸氨基葡萄糖治疗效果显著,值得临床推广.     

双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎60例

目的探讨双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效与安全性。方法选取膝骨关节炎患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组予以双氯芬酸钠缓释片100 mg/次,早晚各1次;观察组予以双氯芬酸钠缓释片50 mg/次,盐酸氨基葡萄糖片750 mg/次,早晚各1次。连续服用8周后,观察治疗前后的膝骨关节炎严重性指数(ISOA)、疼痛视觉模拟评分(VAS)和不良反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为93.33%和81.67%;治疗后,两组患者ISOA与VAS计分均有所降低,且观察组低于对照组;观察组与对照组患者不良反应发生率分别为3.33%和10.00%,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎临床疗效确切,能有效缓解关节疼痛,消除炎症和肿胀,在一定程度上修复受损的软骨组织,较适合于基层医院膝骨关节炎的门诊治疗。     

双醋瑞因和氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨膝骨关节炎采用氨基葡萄糖和双醋瑞因与透明质酸钠联合治疗的临床效果。方法本次共选取80例膝骨关节炎患者作研究对象,随机分组就双醋瑞因联合氨基葡萄糖(对照组)与上述基础上加用透明质酸钠注射剂膝关节腔注射(观察组)治疗效果进行对比。结果两组休息时痛、行走能力、运动时痛、关节晨僵、关节肿胀、关节压痛在治疗前无明显差异(P>0.05),治疗12周均有改善,但观察组的改善幅度优于对照组,24周(停口服药4周)观察组的效果优于治疗前(P<0.05),但改善幅度低于12周(P<0.05),但仍较对照组显著(P<0.05),对照组24周疗效呈下降表现(P<0.05),与治疗前无明显差异(P>0.05)。结论膝骨关节炎采用氨基葡萄糖和双醋瑞因与透明质酸钠联合治疗,可较快改善症状,近期疗效肯定,患者依从性好,值得推广应用。     

关节腔内注射帕瑞昔布在早期膝骨关节炎治疗中的临床疗效

目的:探讨关节腔内注射帕瑞昔布在早期膝骨关节炎(KOA)治疗中的临床疗效及对血清学指标水平的影响.方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的早期KOA患者110例为研究对象,随机分为相同例数的两组:对照组和研究组,每组各有患者55例.对照组患者膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液+口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,研究组膝关节腔内注射帕瑞昔布+口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.观察比较两组患者的临床疗效,采用WOMAC评分评价治疗前后膝关节功能,采用视觉模拟评分法(VAS)评价膝关节疼痛程度,检测比较治疗前后血清基质金属蛋白酶(MMP)-3;白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化.结果:研究组患者临床治疗总有效率方面较对照组患者的显著提高(92.73％VS 78.18％,P<0.05).两组治疗后WOMAC评分均低于治疗前(P<0.05).治疗后,研究组WOMAC评分均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清MMP-3、IL-1β、TNF-α水平均降低(P<0.05).治疗组治疗后上述血清学指标水平均低于对照组(P<0.05).结论:关节腔内注射帕瑞昔布可以改善早期KOA患者膝关节功能,降低患者疼痛程度,取得理想的治疗效果,考虑治疗机制与降低机体炎症反应有关.     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨性关节炎患者VAS评分及膝关节功能的影响

目的:探讨玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨性关节炎(OA)患者VAS评分及膝关节功能的影响.方法:选取我院104例OA患者,根据随机数字表法分组,各52例.对照组采用玻璃酸钠治疗,观察组给予玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗,对比两组疼痛程度(VAS评分)及膝关节功能(Lysholm评分).结果:治疗后观察组VAS、Lysholm评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖联合治疗OA,能有效改善膝关节功能,减轻疼痛程度.     

盐酸氨基葡萄糖对膝骨关节炎患者关节液中SOD和MDA水平的影响

目的:观察膝骨关节炎患者关节液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平与疾病严重程度的关系,以及盐酸氨基葡萄糖治疗对关节液中SOD和MDA的水平有无影响.方法:78例膝骨关节炎患者随机分为常规治疗组和盐酸氨基葡萄糖组,每组39例.常规治疗组给予常规治疗,盐酸氨基葡萄糖组在常规治疗基础上,给予盐酸氨基葡萄糖750 mg,bid,连续服用6周.检测两组治疗前后SOD和MDA水平.分析放射学分级与关节液中SOD和MDA的关系.结果:与KL 2级和KL 3级的膝骨关节炎患者相比,KL 4级患者关节液中的SOD水平明显较低,而MDA水平明显较高.关节液中的SOD水平与KL分级呈负相关(r=-0.346,P<0.001),而MDA水平与KL分级呈正相关(r=0.276,P<0.001).盐酸氨基葡萄糖组患者治疗后关节液中的SOD水平较治疗前明显升高,而MDA水平明显降低(P<0.05);而常规治疗组关节液中的SOD和MDA水平与治疗前相比无明显变化.结论:膝骨关节炎患者关节液中的SOD和MDA水平与疾病严重程度相关,盐酸氨基葡萄糖治疗能够减轻膝骨关节炎患者的氧化应激反应.     

盐酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的 观察盐酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法 选取2014年1月至2015年8月期间江苏省中医院收治的60例膝骨性关节炎患者,随机分为对照组与观察组各30例.对照组给予盐酸氨基葡萄糖单药治疗,每天两次,每次750mg;观察组在对照组基础上加用双醋瑞因治疗,每天一次,每次50mg.对比治疗前后两组患者的Lequesne评分.结果 两组患者治疗后Lequesne评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d、28 d后观察组Lequesne评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应率为13.33％,观察组不良反应率为16.67％,两组患者的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 盐酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎有效,临床疗效较单用盐酸氨基葡萄糖更好,且安全性未降低,值得进一步临床推广.     

辛伐他汀对急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的:分析辛伐他汀在急性缺血性脑卒治疗中的临床疗效.方法:选取所在医院2015年8月～2017年2月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,双盲法纳入实验组与对照组,对照组(n=38)采用常规治疗方法,实验组(n=38)给予常规疗法+辛伐他汀,对比两组临床疗效.结果:实验组治疗后NIHSS评分、血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原均优于对照组(P<0.05);实验组与对照组临床治疗总有效率(94.74％VS78.95％)相比存在较大差异(P<0.05).结论:辛伐他汀效果确切,能够改善神经功能及血液流变学指标,显著提高临床治疗效果.     

针刺、艾灸联合中药外敷治疗重度膝骨关节炎的效果分析

目的:探讨针刺、艾灸联合中药外敷治疗重度膝骨关节炎的效果.方法:将我院2019年1月—2020年11月重度膝骨关节炎患者60例按照随机数字表法分为2组,对照组(30例,关节腔内注射玻璃酸钠治疗),研究组(30例,加以针刺、艾灸联合中药外敷).对治疗5周后效果、膝关节功能、疼痛情况以及hs-CRP、血沉水平观察.结果:研究组总有效率较对照组高(96.67％VS 73.33％);WOMAC、VAS评分,hs-CRP、血沉低于对照组,Lysholm高于对照组(均P<0.05).结论:针刺、艾灸联合中药外敷治疗可通过下调重度膝骨关节炎患者炎症水平,缓解疼痛,改善膝关节功能,临床疗效确切.