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相似文献
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1.
目的通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC—TOF/MS)联用技术,对中药复方二神丸中的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用资生堂Capcell Pak C18反相柱(3.0mm×100nmm,3μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙睛,梯度洗脱,流速为0.6ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定出二神丸中21个成分,其中15种成分来自补骨脂,6种成分来自肉豆蔻。结论通过RRLC—TOF/MS联用技术,为鉴定二神丸中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。  相似文献   

2.
目的通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术定性分析荷叶中的主要化学成分。方法色谱分离采用AgilentZorbaxSB-Aq(250mmX4.6mm,5μm),流动相组成分别为乙腈和1.0%醋酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,结合数据库匹配技术和碎片离子分析,鉴定出荷叶中主要的生物碱类和黄酮类成分。结论建立了一种简单、可靠的HPLC-TOF/MS方法对荷叶中主要化学成分进行了鉴定。  相似文献   

3.
纪松岗  刘悦  毛飞  李祥  柴逸峰 《药学实践杂志》2012,30(6):437-439,472
目的通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术,对中药半枝莲的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱(100 mm×3.0 mm,3μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定出半枝莲中15个成分。结论通过HPLC-TOF/MS联用技术,为鉴定半枝莲中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。  相似文献   

4.
山楂叶化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:通过液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC—DAD/ESI—MS)联用技术定性分析山楂叶中的主要化学成分。方法:以60%乙醇回流提取山楂叶原药材,再经D101大孔吸附树脂纯化。高效液相色谱条件:使用YMCODS—C18(250mm×4.6mmi.d.;5μm)色谱柱进行分析,以乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85v/v)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为254nm。ESI质谱条件:负离子扫描模式,喷针电压3500V,毛细管电压-20V,干燥气(N2)压力21psi,扫描范围300—800amu,雾化温度300℃。结果:通过液-质联用技术以及紫外扫描,鉴定出山楂叶中11个主要化学成分。结论:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定山楂叶中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。  相似文献   

5.
用细胞膜色谱法和HPLC-TOF/MS研究附子中的有效成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过细胞膜色谱技术和高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术相结合,初步筛选和鉴定附子中的有效成分。方法初步筛选采用自制的大鼠心肌细胞膜色谱柱,流动相为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液,流速为0.2ml/min。色谱分离采用SHISEIDO CAPCELL PAKC18柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0ml/min。质谱鉴定采用TOF/MS,正离子模式扫描。结果确定了附子中8个可能的有效成分。结论通过细胞膜色谱技术和HPLC-TOF/MS技术相结合,为从天然产物中快速寻找新的活性成分提供了途径。  相似文献   

6.
目的采用液质联用技术(LC—MS/MS)对不同产地中药葫芦巴中化学成分进行定性分析。方法运用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-冰乙酸-水梯度洗脱;质谱采用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果通过分析Q.TOFMS正、负离子质谱信息共检测到23个色谱峰,并结合对照品与相关文献数据其中鉴定出11个化合物结构,主要结构类型为黄酮类、皂苷类、生物碱类化合物。结论经高效液相色谱分离、质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索可快速分析鉴定中药中的主要化学成分,为中药效应物质的阐明提供一定依据,为中药成分的分离鉴定提供快速准确的分析方法。  相似文献   

7.
蒙药肋柱花化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过采用液质联用技术,对蒙药肋柱花的化学成分进行分析,为其药理作用更深一步的研究及临床用药提供科学依据。方法:色谱分离采用Venusil MP C_18(4.6mm×300mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱,流速为1.0ml/min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210~400nm。结果:在经过整理的液质联用条件下,经液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)检测出肋柱花中的12个成分。经文献查阅,化合物3、7、9、10、12为已知成分,其余均为首次从蒙药肋柱花中检测到的成分。结论:通过液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)联用技术,为分离和鉴定蒙药肋柱花中化学成分确立一种快速、科学的分析方法。  相似文献   

8.
目的:采用液相色谱与四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)联用技术,对活血通络粉针剂中的化学成分进行定性鉴别。方法:采用Themro(3 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇-0.02%甲酸为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为3μL。检测质谱采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱,正、负离子模式下采集数据,全扫描的质量扫描范围m/z 100~800。结果:结合UPLC-QTOF/MS提供的化合物准确相对分子质量及其二级质谱数据、对照品信息、相关文献数据对活血通络粉针化学成分进行鉴定并对化合物的药材来源进行了归属,共鉴定出18个化学成分。结论:UPLC-QTOF/MS法快速、准确、全面地鉴定活血通络粉针中的多种成分,为其质控和药效物质基础研究提供一定的参考。  相似文献   

9.
目的通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药葛根的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出葛根中18个成分。结论通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定葛根中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。  相似文献   

10.
目的通过高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)联用技术,对中药复方芎归汤中的主要化学成分进行有效鉴定。方法色谱分离采用资生堂CAPCELL PAK C18反相柱(100mm×3.0mm,3μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定了芎归汤中47种主要成分,并对其药材来源进行了归属。结论通过HPLC-TOF-MS联用技术,为鉴定芎归汤中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。  相似文献   

11.
吕昉  赵亮  郑磊  吕磊 《中南药学》2014,(2):165-168
目的运用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术快速鉴别中药猫人参化学成分。方法色谱分离采用SHISEIDO MG C18(3.0 mm×100 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,010 min:10%10 min:10%25%A,1025%A,1035 min:25%35 min:25%90%A,3590%A,3540 min:90%A;柱温25℃;流速0.6 mL·min-1,柱后分流比为2:1。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质量数扫描范围m/z 10040 min:90%A;柱温25℃;流速0.6 mL·min-1,柱后分流比为2:1。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质量数扫描范围m/z 1001 000。结果一次性鉴别出猫人参中15种的化学成分,其中2种成分首次从猫人参中发现。结论建立了一种基于HPLC-TOF/MS技术对猫人参中化学成分进行快速鉴别的方法,为中药猫人参的质量控制及体内的深入研究奠定了基础。  相似文献   

12.
目的:采用HPLC-ESI-TOF /MS对黄芪药材中的化学成分进行快速分离与鉴别。方法:采用Agilent poroshell 120 SB-C18(100 mm ×3 mm,2.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:0.4 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量:10μl ;使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据,N2流速10 L·min-1,载气温度350℃,毛细管电压4 kV,轰击电压165 V,扫描质子范围m/z 100~1100。结果:HPLC-ESI-TOF /MS方法对黄芪药材进行了在线化学成分分离与质谱表征,一次性在一张图谱上共鉴别出黄芪中24种主要化学成分。结论:建立了一种基于HPLC-ESI-TOF/MS联用技术对黄芪中的化学进行快速、高效的分析方法,可为黄芪的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。  相似文献   

13.
目的:建立中成药、保健食品中非法添加的21种安神类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以SunfireTM C18(2.1mm×100mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用甲醇-0.1%甲酸(65∶35),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的21种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中21种非法添加安神类成分的测定方法,检测限低于2ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于安神类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。  相似文献   

14.
目的:建立中成药与保健食品中非法添加20种降糖类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱.串联质谱法(LC—MS/MS),以Sunfire^TM C18(100mm×2.1mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用乙腈.1%甲酸(75:25),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的20种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中20种非法添加成分的测定方法,检测限低于20ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降糖类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。  相似文献   

15.
基于玉屏风煎剂的玉屏风制剂质量评价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄月纯  陈慕媛  刘翠玲  魏刚 《中国药房》2010,(35):3319-3321
目的:测定玉屏风制剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量并分析其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以玉屏风煎剂的内在质量评价不同厂家、不同剂型玉屏风制剂的质量。方法:采用HPLC法测定3种成分的含量,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。采用HPLC法分析指纹图谱,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:按日用量计,颗粒剂中3种成分的含量均>口服液的含量,提示玉屏风不同剂型因工艺不同,其有效成分的保留有较大差异;颗粒剂含量基本高于煎剂含量,与煎剂煎煮2次提取率不高的结果基本相符。3个不同厂家口服液指纹图谱共有模式的相似度只在0.830~0.942之间,表明同剂型不同厂家之间产品质量有较大差异;颗粒剂共有模式与口服液共有模式之间的相似度仅为0.899;与煎剂指纹图谱相比,颗粒剂共有模式的相似度为0.964,3个药厂口服液模式的相似度分别为0.929、0.799、0.935,提示颗粒剂的质量与传统煎剂质量较为接近,与含量测定结果基本相符。结论:玉屏风制剂水提工艺基本能保留原煎剂的化学物质基础;基于玉屏风煎剂质量的玉屏风制剂质量评价的方法,可以为制剂工艺合理性与临床用药指导提供一定的参考。  相似文献   

16.
目的:用高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)联用技术对荷丹片中化学成分进行鉴别与结构解析。方法:色谱分离采用Agilent Zorbax SB-Aq柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A相)-1%乙酸水溶液(B相),梯度洗脱:0~50min,0%~30%B相,50~90min,30%~75%B相;流速为1ml/min。质谱定性分析采用TOF-MS,在正离子模式下进行扫描,参比离子m/z分别为121.05和922.01。结果:在液质联用条件下,通过TOF-MS以及碎片离子裂解分析,鉴定了荷丹片中的33种化学成分和5组同分异构体。结论:HPLC-TOF-MS联用技术是鉴定荷丹片中化学成分的一种简单、有效的方法。  相似文献   

17.
紫苏叶挥发油GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:定性分析紫苏叶的挥发油。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定,同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS。再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性。结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道。结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息。  相似文献   

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