过敏灵鼻炎膏治疗过敏性鼻炎300例

过敏性鼻炎是临床常见病多发病 ,在治疗上比较棘手 ,我们采用自制过敏灵鼻炎膏穴位贴敷治疗过敏性鼻炎 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　观察组 30 0例 ,均为门诊病人 ,依据过敏性鼻炎诊断标准[1] 确诊为过敏性鼻炎 ,男 12 5例 ,女 175例 ;年龄 14 6 2岁 ;病程 12 1年 ;其中 38例合并有过敏性哮喘。对照组采用随机抽样的方法选择 6 6例过敏性鼻炎病人 ,服用鼻炎康。1.2　治疗方法　观察组将防风、细辛、丁香、升麻、生黄芪、苍耳子等[2 ] 中药提取制成浸膏 ,取 0 5 ｇ置胶布中央贴至病人膻中和肺俞穴 (双 ) ,3天换药 1次…     

中药治疗过敏性鼻炎作用机制的研究进展

过敏性鼻炎是一种常见的呼吸系统疾病，属祖国医学的“鼻鼽”范畴。其发病率在全球范围内有逐年上升的趋势，过敏性鼻炎的防治和新药的研究已在世界范围内受到广泛的关注。近几年中医药在防治过敏性鼻炎研究进展较快，对其防治机制在细胞水平、分子水平和基因水平进行了大量深入研究，根据中药作用机制的不同，对近年来中药治疗过敏性鼻炎的实验研究进行综述，为从传统中药中挖掘新药提供思路。     

不同致敏原诱发过敏性鼻炎模型的比较

目的：不同致敏原诱发豚鼠过敏性鼻炎模型的比较。方法：分别以卵蛋白（OVA）、2,4-二异氰酸甲苯酯（TDI）和互隔交链孢霉作为致敏原诱发豚鼠制备过敏性鼻炎模型,以行为学观察、血清生化水平和组织学观察,考察不同模型组与人类过敏性鼻炎的符合度。结果：OVA组与空白组比较,打喷嚏次数、抓鼻次数、血清透明质酸（HA）及IgE差异有统计学意义（P〈0．001或0．01）。结论：OVA诱发过敏性鼻炎模型既在症状上符合过敏性鼻炎的典型症状,又在病理改变上与过敏性鼻炎相符合。     

鼻可灵

规格鼻可灵喷鼻气雾剂每支提供200剂量气雾,由特别设计的控制器,定量喷出50微克二丙酸培氯松(Beclomethasone Dipropionate BP)气雾。用途鼻可灵喷雾剂适用于治疗及预防常年性及季节性的过敏性鼻炎,包括枯草热和血管运功性鼻炎等症。二丙酸培氯松对于呼吸道消炎作用极强,在指定的剂量下不会引起全身性副作用。用法与剂量鼻可灵喷雾剂只宜用于鼻孔内。建议剂量为每日两次,每次每鼻孔两揿(共400微克/日)。最高疗效未必会在开始几次使用中达到。对于6岁以下的儿童,尚无足     

佛山地区过敏性鼻炎主要变应原调查及延续护理效果分析

目的：探讨佛山地区过敏性鼻炎的主要变应原状况,并比较延续性护理措施对过敏性鼻炎的治疗疗效的作用。方法选取AR患者270例进行特异性IgE检测,测定变应原,并对不同年龄患者的变应原阳性率进行比较;将AR患者分为对照组和干预组,每组135例。对照组采用一般护理模式,干预组采用延续性护理干预,比较2组患者的治疗疗效。结果吸入性变应原阳性率明显高于食用性变异阳性率（ P ＜0．05）,而不同年龄段过敏性鼻炎患者的变应原检测结果阳性率比较无统计学意义（ P ＞0．05）。干预组较对照组疗效较高,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论导致佛山地区过敏性鼻炎的吸入性变应原中,以尘螨、粉螨及花粉占主要地位,应注意防治;食用性特异性IgE水平较吸入性低。延续性护理在提高过敏性鼻炎的治疗疗效有重要作用,值得在临床上推广实施。     

参苓自术散加减治疗慢性过敏性鼻炎的效果观察

目的进一步探讨参苓白术散加减治疗慢性过敏性鼻炎的临床实际治疗效果,从而为临床治疗慢性过敏性鼻炎提供借鉴依据。方法选取本院2010年11月～2012年12月入院治疗的178例慢性过敏性鼻炎患者为研究对象,针对患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组各89例,对照组给予西利替嗪治疗,治疗组给予参苓白术散加减治疗,比较治疗前后相关临床指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗1年后对照组的复发率显著高于治疗组,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗慢性过敏性鼻炎的过程中,与西医治疗方法相比较,采用参苓白术散治疗方法的临床治疗效果显著,是治疗慢性过敏性鼻炎的安全可靠选择。     

舌下特异性免疫疗法对过敏性鼻炎患者免疫系统影响的研究

目的：探讨舌下特异性免疫疗法对于过敏性鼻炎患者的疗效,及其对患者免疫功能的影响以研究其作用机制。方法该院自2012年2月—2013年2月共收治48例过敏性鼻炎患者并纳入试验组,选取48例同期体检的健康人作为对照组,给予过敏性鼻炎患者舌下特异性免疫疗法,分别在治疗前后测定试验组和对照组患者血清 IL-12、IL-10、TGF-β、IgE 水平。结果治疗前,试验组 IL-12、IL-10显著低于对照组（P ＜0．05）,TGF-β显著高于对照组（P ＜0．05）,IgE 无显著性差异（P ＞0．05）;经过一年的舌下特异性免疫疗法后,试验组患者症状积分、体征积分、药物积分均显著降低（P ＜0．05）,试验组 IL-12、IL-10显著升高（P ＜0．05）,与对照组无显著差异（P ＞0．05）,TGF-β进一步增高,显著高于对照组（P ＜0．05）,IgE 无显著性差异（P ＞0．05）。结论舌下特异性免疫疗法能够恢复过敏性鼻炎患者失衡的免疫功能,从而显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状。     

款冬酮抗过敏性鼻炎的实验研究

目的研究款冬酮抗过敏性鼻炎的作用并探讨其作用机制。方法采用质量分数5%2,4-二硝基氯苯丙酮液制备迟发型超敏反应小鼠模型,通过比较小鼠耳肿胀程度以及脾指数和胸腺指数,评价款冬酮的抗炎作用;采用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)制备过敏性鼻炎小鼠模型,经灌胃给药和滴鼻给药,通过比较小鼠鼻部症状以及小鼠体内组胺和NO含量变化,评价款冬酮抗过敏性鼻炎的作用。结果款冬酮高、中、低剂量组对迟发型超敏反应所引起的小鼠耳肿均有一定的抑制作用,抑制率分别为51.78%、48.59%和21.87%,呈现一定的量效相关性,并能显著降低胸腺指数。款冬酮高、中剂量组经灌胃给药能显著抑制OVA诱导的小鼠过敏性鼻炎,减少喷嚏、挠鼻和流涕等过敏症状。血清检测结果显示,款冬酮高、中剂量组有降低组胺含量的作用。款冬酮高、中剂量组经滴鼻给药能显著抑制OVA诱导的小鼠过敏性鼻炎,款冬酮高剂量组对过敏性鼻炎症状的抑制效果与阳性药氯雷他定相近。结论款冬酮具有抗炎、抗过敏性鼻炎作用。     

鼻敏颗粒的临床前药效学研究

目的通过临床前研究,评价鼻敏颗粒开发成院内制剂的安全性和有效性。方法采用最大给药量法进行急性毒性实验,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用,采用甲苯二异氰酸酯(TDI)致过敏性鼻炎豚鼠模型评价其对过敏性鼻炎的治疗作用。结果急性毒性实验:鼻敏颗粒以86 g生药/kg灌胃给予小鼠,未见明显毒性反应。药效学实验:鼻敏颗粒能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;对TDI致过敏性鼻炎豚鼠模型有明显的缓解症状作用,其原因与降低鼻黏膜渗出物和减少炎性细胞产生有关。结论鼻敏颗粒毒性低,有明显的抗炎和治疗过敏性鼻炎的作用,开发成院内制剂前景良好。     

支气管哮喘与过敏性鼻炎相关性研究进展

早在古希腊时期,盖伦医生发现清除病人的鼻分泌物能够改善其肺部症状,随后研究发现支气管哮喘与过敏性鼻炎常常共同存在于同一患者,过敏性鼻炎是哮喘的一个重要危险因素,过敏性鼻炎与哮喘有类似的治疗策略,治疗过敏性鼻炎可以使哮喘减轻.