HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定地氯滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用依利特C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（60：10：30）,流速0．5ml·min^-1,检测波长240nm。结果：氯霉素检测浓度在25．03—250．33μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％（RSD=0．21％）;地塞米松磷酸钠在5．01—50．13μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．48％（RSD=0．61％）。结论：本法快速、准确．可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定益母草中的盐酸水苏碱

目的：以HPLC-ELSD法测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法：色谱柱：Luna5uSCX100A（250mm×4．6mm．5μm）,流动相：甲醇-0．05mol·L^-1醋酸铵（15：85）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃;检测器参数：雾化器温度：60℃蒸发器温度;90℃蒸发器气流;1．0L.min^-1;结果：盐酸水苏碱在1．23—8．18μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为101．01％,RSD=1．24％（n=6）。结论：该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法。     

气相色谱法测定一次性使用输液器中环氧乙烷残留量

目的建立气相色谱法测定一次性使用输液器中环氧乙烷残留量。方法采用顶空气相色谱法;氢火焰离子化检测器（FID）;DB-624毛细管柱（30m×0．450mm×2．55μm）;柱温：90℃;进样口温度：220℃;检测器温度：250℃;氮气（3ml·min^-1）为载气;氢气流量：45ml·min^-1,空气流量：450ml·min^-1;分流比5：1。结果环氧乙烷在1．0738—9．6646μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．55％,RSD=1．35％。结论本法准确、简便、灵敏度高,可以作为一次性使用输液器中环氧乙烷残留量的测定方法。     

高效液相色谱法测定清热养阴丸中哈巴俄苷的含量

目的：建立清热养阴丸的含量测定方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温40℃。结果：哈巴俄苷在5～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000）;平均加样回收率为99．38％,RSD=0．6％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸的含量分析

目的：建立同时测定桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长205 nm。结果：α-亚麻酸在0.66～10.50μg·mL-1（r=0.9998）,亚油酸在6.31～100.92μg·mL-1（r=0.9997）,油酸在5.00～79.92μg·mL-1（r=1.0）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率：α-亚麻酸为97.02％,RSD为0.88%;亚油酸为97.17％,RSD为0.80%;油酸为96.98％,RSD为0.78%（n=6）。结论：该方法进样精密度、重复性、溶液稳定性均良好,适合于测定桂枝茯苓胶囊中的活性成分,为质量控制提供参考。     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．46～14．78μg·ml^-1（r=0．9999）和5．33～31．97μg·ml^-1（r=0．9999）;浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99．13％（RSD=0．99％）和99．64％（RSD=0．27％）（n=6）。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。     

HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：选用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．015％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长246／1／11,柱温25℃。结果：补骨脂素在4．16～14．56μg·ml^-1间呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．9％（RSD=0．90％,n=9）;异补骨脂素在4．16～14．56μg·ml^-1间呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．0％（RSD=0．78％,n=9）。结论：该方法快速、准确,可用于补骨脂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔的含量

目的：建立盐酸法舒地尔的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为1％三乙胺水溶液（用磷酸调pH至7．0）-甲醇（60：40）,流速1．0ml·min^-1,检测波长275nm,柱温30℃。结果：盐酸法舒地尔在20．16～100．8μg·ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9998,n：5）,平均加样回收率为99．87％,RSD为0．59％（n=9）。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于该药品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸钠的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸钠的含量。方法：采用Inertsil ODS-3 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈（A）-0．003％三乙胺溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,漂移管温度110℃,气体流速3．5L·min^-1。结果：牛磺胆酸钠在0．102～1．024μg的范围内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为103．69％,RSD为1．04％（n=9）。结论：该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于蛇胆川贝液中的牛磺胆酸钠的含量测定。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

HPLC法测定复方感冒灵片中绿原酸的含量

目的：建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法：采用SinoChromODS—AP（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水（10：5：15：70）（磷酸调pH=2．76）为流动相,流速0．8ml·min^-1,柱温30℃检测波长327nm。结果：绿原酸在0．13～1．32μg范围内具有良好线性关系r=0．9993）。加样回收率平均为97．67％,RSD为1．14％。结论：本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。     

HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：2．2％冰醋酸一乙腈（90：10）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：280nm,柱温：35℃。结果：儿茶素和表儿茶素分别在0．10～0．80ml·min^-1、0．01—0．20mg·ml。之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101．1％（RSD=0．95％,n=6）和100．2％（RSD=1．90％,n=6）。结论：该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制。     

RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：316nm。结果：阿魏酸进样量在0．0527～1．6858μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．28％（RSD=1．03％,n=9）。结论：本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法。     

HPLC法测定鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（65：35：0．02）,流速1．0ml·min^-1,检测波长262nm。柱温为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0．260～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．30％,RSD为1．33％（n=5）。结论：方法简便可靠,可用于鼻泰片的质量控制。     

HPLC法测定妇康健合剂中柴胡皂苷α含量

目的：建立妇康健合剂中柴胡苷α的含量测定方法。方法：用3％的吡啶甲醇提取,用大孔树脂（DA-201）纯化样品,并用高效液相色谱法测定妇康健合剂中柴胡皂苷α的含量。色谱柱：Shimadzu ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈．水（30：70v／v）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：208nm,柱温：35℃。结果：柴胡皂苷α在1．08—8．64μg范围内有较好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为98．3％,RSD为1．4％。结论：本方法可作为妇康健合剂中柴胡皂苷。的含量测定方法。     

HPLC测定补肾化瘀膏中淫羊藿苷的含量

目的：建立补肾化瘀膏中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Gimini色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．03M醋酸铵（含0．25％甲酸）（28：72）作为流动相,流速1．0ml·min^-1;检测波长269nm,柱温：40℃。结果：淫羊藿苷浓度在0．1～2．0μg·ml^-1的范围内线性关系良好,回收率为99．51％,RSD为1．40％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效控制补肾化瘀膏的含量。     

复方氨酚烷胺片中胆红素的HPLC测定方法研究

目的探讨复方氨酚烷胺片中胆红素的测定方法。方法用高效液相色谱法对胆红素进行含量测定,以DiamonsilTM c18（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,四氢呋喃-乙腈-0．1％醋酸铵（pH4．7）（42：22：36）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：452nm;进样量20μl。结果胆红素对照品在0．6555～13．11μg·ml。范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995,平均回收率为98．8％,RSD=0．5％（n=9）。结论本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。