复方氟康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的:制备复方氟康唑滴耳剂,并对其进行质量控制。方法:运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果:氟康唑的线性范围为60～300μg/mL,回归方程C=-0.5989±714.365△A(r=0.9999,n=6),回收率为98.18%～102.39%;替硝唑的线性范围为5～25μg/mL,回归方程C=0.049±28.128A(r=0.9999,n=6),回收率为97.50%～102.73%。结论:复方氟康唑滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

复方左氧氟沙星滴耳剂的研制与临床应用

目的：研究复方左氧氟沙星滴耳剂质量控制、临床应用。方法：以左氧氟沙星为主药，辅以醋酸地塞米松，使用紫外分光光度法测其含量。结果：该制备工艺可行，无刺激性，平均回收率100.07%，RSD 0.37%(n＝5)。结论：该制剂临床疗效显著。     

复方氟康唑凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方氟康唑凝胶滴耳剂,并对其进行质量控制。方法以氟康唑、替硝唑为主药,卡泊姆为凝胶基质,运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果氟康唑的线性范围为60～360μg/mL,回归方程C=-5.788±713.375△A,r=0.9996(n=6),回收率为98.55%～99.26%;替硝唑的线性范围为5～30μg/mL,回归方程C=0.0297A+0.0148,r=0.9998(n=6),回收率为100.40%～100.89%。结论复方氟康唑凝胶滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

酮康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的;制备酮康唑滴耳剂并测定其含量。方法：根据酮康唑能溶于热乙醇的性质制备,利用酮康唑在２４２ｎｍ波长处有最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量。结果：酮康唑在６－３０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１５％,ＲＳＤ为０．５８％。结论：该制剂疗效明显,测定方法快速,简便,准确。     

关于氧氟沙星滴耳剂进口药品质量复核标准的探讨

我们在执行标准时 ,发现氧氟沙星滴耳剂进口药品质量复核标准 (JX19990 0 32 )中部分项目质量标准尚存一定问题 ,按标准规定的方法难以操作 ,有的应作必要的修改 ,故提出与同行商榷。1　仪器与试药岛津 UV— 2 50紫外可见分光光度计 ;Waters高效液相色谱仪 :510型泵 ,4 86型紫外检测器 ,色谱工作站 ;氧氟沙星滴耳剂 (0 .3% )、氧氟沙星对照品 (含量为10 0 .0 % )均由日本第一制药株式会社提供。乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　【鉴别】项下 ,原标准取本品适量 ,加水稀释成每1ml中含 6 μg的溶液 ,照分光光度法测定…     

左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的：制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法：将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的 建立制备左氧氟沙星凝胶剂及质量控制的方法。方法 用聚乙烯醇124作凝胶基质，制备左氧氟沙星凝胶；采用紫外分光光度法进行含量测定，测定波长为293nm；一元线性回归分析．线性范围为2.0～12．0mg／L，r=0．9999．结果 含量测定平均回收率为99．8％．RSD=0．15％(n=5)。结论 制备该凝胶工艺简单，质量稳定，测定方法可靠，应用无刺激，可供临床应用。     

氧氟沙星滴耳剂的制备

氧氟沙星对革兰氏阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有良好抗菌作用,用其制备滴耳剂对化脓性中耳炎有良效。为此,我们对本制剂的处方及制备工艺初步探讨,建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,并对本制剂进行了稳定性及刺激性实验。     

氧氟沙星滴耳剂的制备

氧氟沙星对革兰氏阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有良好抗菌作用,用其制备滴耳剂对化脓性中耳炎有良效。为此,我们对本制剂的处方及制备工艺初步探讨,建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,并对本制剂进行了稳定性及刺激性实验。     

复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用

复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用林辉，林伟年，林必杰（福建省泉州市第一医院３６２０００）根据临床需要和目前中耳炎局部用药的现状，我们研制了复方环丙沙星滴耳剂并应用于临床，取得较满意的疗效，现报道如下：１处方盐酸环丙沙星５ｇ，氢化可的松０．５ｇ，乙醇１０...     

复方诺氟沙星滴耳剂的研制

本文对复方诺氟沙星滴耳剂处方、制备工艺、质量标准进行了探讨，并对该制剂稳定性进行预测，经过２年多的临床应用，证明对各种急、慢性中耳炎有较好疗效。     

氧氟沙星滴耳剂治疗中耳炎的药效学研究

观察了氧氟沙星滴耳剂的体外抑菌作用和对致病菌所致动物中耳炎的试验疗效。结果表明：本制剂对全部试验菌的ＭＩＣ９０为０．５－１．０ｍｇ／Ｌ，敏感率为１００％。对由金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引起豚鼠化脓性中耳炎均有显著的治疗作用，效果优于２．５％氯霉素滴耳剂。试验结果提示：氧氟沙星滴耳剂浓度．３％为宜。     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氧氟沙星滴耳剂治疗中耳炎的药效学研究

观察了氧氟沙星滴耳剂的体外抑菌作用和对致病而所致动物中耳炎的试验疗效。结果表明：本制剂对全体试验面的ＭＩＣ＿（９０）为０．５—１．０ｍｇ几,敏感率为１００％．对由金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引起的豚鼠化脓性中耳炎均有显著的治疗作用。效果优于２．５％氧霉素滴耳剂。试验结果提示。氧氟沙星滴耳剂浓度以０．３％为宜。     

氧氟沙星滴耳剂治疗中耳炎的药效学研究

观察了氧氟沙星滴耳剂的体外抑菌作用和对致病而所致动物中耳炎的试验疗效。结果表明:本制剂对全体试验面的MIC₉₀为0.5—1.0mg几,敏感率为100%.对由金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引起的豚鼠化脓性中耳炎均有显著的治疗作用。效果优于2.5%氧霉素滴耳剂。试验结果提示。氧氟沙星滴耳剂浓度以0.3%为宜。     

替硝唑左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的 研制替硝唑左氧氟沙星滴鼻液。方法 采用双波长分光光度法测定含量。结果 在波长293．7，338．0，317．4，242．9nm波长处测定吸收度，令左氧氟沙星△A1=A288-A338,替硝唑△A2=A317-A242.9，回归方程为左氧氟沙星Y1=0．0662X1-0．0053，r=0．9999；替硝唑Y2=0．0217X2-0．0017，r2=0.9999.结论 该滴鼻液抗菌作用强，质量稳定，双波长分光光度法测定含量，方法简便、快速、准确。     

乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂的制备及质量考察

目的:研制乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂,并建立质量控制标准.方法:以卡波姆-940作为凝胶基质,制备乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂.采用一阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂中乳酸环丙沙星的含量.结果:乳酸环丙沙星在2.5～40 mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程:C=-183.4862D-0.1211,r=0.99995(n=6),高、中、低浓度平均回收率分别为100.22%,99.38%,99.97%,日内平均RSD为0.49%,日间平均RSD为1.50%.结论:本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.