束胶分光光度法测定食品中的锌

目的建立食品中锌的束胶分光光度法。方法应用双硫腙-Tween80分光光度法测定样品,同时与国标法进行实验对比。结果两种方法测定的相对标准偏差分别为1.2%和4.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双硫腙-Tween80束胶分光光度法能准确测定食品中的锌,是一种操作简便、快速,对环境污染小的方法。     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

用差示脉冲极谱法直接测定胰岛素制剂中的锌

锌是锌-胰岛素晶体的基本成分,通常用双硫腙法或原子吸收分光光度法测定其含量。本文用差示脉冲     

分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒的含量

目的　采用分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量。方法　在碱性条件下葡萄糖酸锌与锌试液生成蓝色化合物 ,利用可见分光光度法测定其含量 ,检测波长为 6 2 0 nm。结果　葡萄糖酸锌在 4 .0 7～12 .2 2 mg· L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.2 %(RSD =0 .4 5 %)。结论　本法简便、准确。     

分光光度法测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌的含量

探讨测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌含量的方法.方法根据葡萄糖酸锌在碱性条件下与锌试液生成蓝色化合物,在620 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量.结果葡萄糖酸锌在4.23～12.7 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论可见分光光度法简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量测定

目的:建立复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量测定方法.方法:采用化学和物理方法排除干扰,制备空白溶液和待测溶液;采用分光光度法,以362 nm为检测波长,△λ=±1 nm,测定乳酸依沙吖啶的吸收度.结果:乳酸依沙吖啶在8.28～33.12 μg/mL范围内浓度与吸收度的线性关系良好,回归方程为A=0.031 57 C-0.003 1,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.01%,RSD为0.419%.结论:用分光光度法测定复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量,结果稳定、准确、可靠.     

稀酸解离-原子吸收分光光度法测定甘草锌颗粒中锌的含量

目的：建立稀硝酸溶液做提取剂采用原子吸收分光光度法测定甘草锌颗粒中锌的含量。方法：采用2%硝酸溶液超声20分钟解离甘草锌颗粒中的锌,然后采用原子吸收分光光度法测定锌的含量。结果：在0～5.0μg浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9975）;平均加样回收率为96%,RSD为0.78%。结论：该方法操作简单快捷,专属性强,准确度高、重现性好,可用于甘草锌颗粒中锌的质量控制。     

胶体果胶铋胶囊含量测定方法的建立与比较

目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液-1 mol·L^-1硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L^-1乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2～20μg·mL^-1、30～70 mg、5～30μg·mL^-1范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%～104.8%、97.4%～105.0%和97.5%～104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体...     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中的铬试验条件探讨

目的:建立并验证用微波消解-原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊中铬元素的含量。结果:线性范围为0～60 ng.mL-1,回归方程为Y=0.01730X+0.0377,r=0.9995。样品加标平均回收率分别为102.5%,87.5%,82.9%,满足要求。结论:本法结果准确、操作简便、分析速度较快,适用于明胶空心胶囊中铬的测定     

复方硫酸锌口服溶液的制备及质量控制

目的:制备复方硫酸锌口服溶液并建立其质量控制方法。方法:以硫酸锌、盐酸赖氨酸为主药制备溶液;分别采用配位滴定法、紫外-可见分光光度法测定其中硫酸锌、盐酸赖氨酸的含量,同时考察制剂稳定性。结果:所制制剂为无色或淡黄色液体,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。样品中硫酸锌的平均标示含量为101%;盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3.2～9.6μg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.75%(RSD=0.27%,n=6)。制剂于室温下放置6个月,各项指标未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的溶出度测定

目的:建立对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)胶囊溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以0.8%的十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为75 r/min,45 min时取样。以紫外分光光度法测定AZ胶囊的含量,检测波长为275 nm。结果:AZ检测质量浓度线性范围为10.13³0.40μg/ml(r=0.999 8);平均回收率为100.3%(RSD=0.47%,n=3);3批样品溶出45 min时累积溶出度分别为(99.4±0.22)%、(99.0±0.26)%、(98.4±0.18)%,RSD分别为0.21%、0.25%、0.23%(n=6)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确,可用于AZ胶囊的溶出度考察。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

紫外-可见分光光度法测定环草石斛中石斛多糖的含量

目的:建立测定环草石斛中石斛多糖含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照,检测波长为490nm。结果:D-无水葡萄糖的进样量在0～0.10440mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.09%,RSD=1.62%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于环草石斛中石斛多糖的含量测定。     

脑立清胶囊质量标准改进

目的:改进脑立清胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中猪胆粉、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定牛膝有效成分齐墩果酸的含量。结果:成品能检出牛膝、猪胆粉的TLC特征斑点。齐墩果酸进样量在0.5～7.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.43%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本试验完善了脑立清胶囊的质量标准。     

芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究

目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05～0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。     

分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮的含量

目的:建立以分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮含量的方法。方法:以乙醇提取药材、HPD100大孔吸附树脂纯化,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定鬼针草提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁检测浓度在0·00816~0·04896mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0·9993);平均加样回收率为99·03%,RSD=2·27%(n=6)。结论:本法灵敏度高、稳定性好,可用于鬼针草的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁含量的方法。方法:在酸性条件下,加热右旋糖酐铁溶液使Fe~(3+)游离后,用盐酸羟胺还原成Fe~(2+),再与邻二氮菲形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在510 nm波长处测定其含量。结果:Fe~(2+)检测浓度的线性范围为0.5～4.0μg·mL~(-1)(r=0.999 9);右旋糖酐铁片及其注射液的平均回收率分别为99.8% (RSD=0.52%)、99.7%(RSD=0.44%)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该类制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定马鞭草中微量元素硒的含量

目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量。方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335nm。结果:硒的检测浓度在0～0.10μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定。     

HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定血脂康胶囊中洛伐他汀含量的方法。方法:色谱柱为Dionex-C18,流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL·min-1,柱温为22℃,检测波长为236nm,进样量为10μL;样品以75%乙醇超声提取10min后进样测定,以峰面积外标法进行定量计算。结果:洛伐他汀检测浓度线性范围为0.01183～0.4732mg·mL-1(r=0.9999),方法平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,适用于测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量。