胃癌组织KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测63例胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为63.5%(40/63)、MRP1/CD9的阳性表达率为46.0%(29/63)。KAI1/CD82的表达与淋巴结转移、肿瘤分级、癌组织大小显著相关(P<0.05)。MRP1/CD9的表达与淋巴结转移、肿瘤分级显著相关(P<0.05或P<0.01)。结论 KAI1/CD82和MRP1/CD9可作为评估胃癌预后的指标。     

KAI1/CD82和MMP-9在胃癌中的表达及临床意义

目的 检测KAI1／CD82和MMP-9在胃癌中表达,探讨其与预后的关系。方法 应用免疫组化法检测KAI1／CD82,MMP-9基因蛋白在68例胃癌组织中的表达,对35例随访病例进行生存分析。结果 68例胃癌组织KAI1／CD82阳性表达率26．47％,MMP一9阳性表达率86．76％;KAI1／CD82在高分化胃腺癌阳性表达率比低分化者高,MMP-9无差异;无淋巴结转移胃癌的KAI1／CD82阳性表达率比有淋巴结转移者高,MMP-9则低;KAI1／CD82阳性表达率随浸润深度增加而逐渐降低,MMP-9则逐渐升高。KAI1／CD82在Ⅰ／Ⅱ期胃癌阳性表达率比Ⅲ／Ⅳ期者高,MMP-9无差异。KAI1／CD82阳性患者术后生存率比阴性者显著提高,MMP-9则显著降低。结论 KAI1／CD82在胃癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移及预后有关;MMP-9在胃癌的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及预后有关。     

食管癌组织KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及其临床意义

目的 探讨食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SABC法检测54例食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,并进行分析比较.结果 食管癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为61.5%(32/52)、MRP1/CD9的阳性表达率为57.4%(31/54).两者的表达与淋巴结转移、肿瘤的分级、术后存活时间显著相关(P<0.05).结论 KAI1/CD82、MRP1/CD9可作为食管癌的预后指标.     

宫颈癌中 KAI1／CD82、ILK表达变化及与术后复发转移关系研究

目的：研究KAI1／CD82和ILK蛋白在宫颈鳞癌（ SCC）组中的表达变化情况,探讨两者与SCC发生发展的相关性。方法收集20例正常宫颈组织、40例CIN组织及40例SCC组织,应用免疫组织化学方法检测KAI1／CD82和ILK蛋白的表达,结合临床病理参数及2年的随访资料,分析两者与SCC的复发转移的关系。结果 KAI1／CD82在正常宫颈组、CIN组和SCC组的表达水平均显著降低（P＜0．05）,KAI1／CD82蛋白表达与宫颈癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润差异密切相关（P＜0．05）;ILK在正常宫颈组、CIN组和SCC组的表达水平均显著升高（P＜0．05）,ILK蛋白表达与宫颈癌的浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润差异密切相关（P＜0．05）;相关性分析表明,两者表达呈现负相关（r＝－0．4164,P＜0．05）;经Cox比例风险模型,行单因素及多因素分析发现,KAI1／CD82和脉管瘤栓是宫颈癌术后复发的相关因素。结论（1）KAI1／CD82表达下调和ILK表达上调在宫颈癌的发生发展中可能起到一定作用。（2）KAI1／CD82和ILK在宫颈癌中的表达呈负相关,他们共同参与了宫颈癌的发生、发展和转移。（3）KAI1／CD82可以作为预测宫颈癌根治术后复发转移潜能的参考指标。（4）KAI1／CD82和淋巴结转移是宫颈癌术后复发的独立因素。     

LAT1、CD98hc在胃癌组织中表达与临床病理特征的关系

目的:探讨L型氨基酸转运载体1(L-type amino acid transporter-1,LAT1)、CD98hc在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系.方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法和免疫组织化学方法检测45例胃癌组织及45例癌旁正常组织中LAT1、CD98hc、Ki67表达.结果:RT-PCR检测显示胃癌组织中LAT1、CD98hc的表达显著高于癌旁正常组织(P＜0.05);免疫组化结果显示,LAT1在胃癌组织和癌旁组织中表达率分别为64.40％和6.67％(P＜0.01);CD98hc在胃癌组织和癌旁组织中的表达率分别为60.0％和22.2％(P＜0.01); LAT1、CD98hc 的表达在低分化组显著高于高中分化组(P＜0.05);肿瘤大小≥5 cm组显著高于＜5 cm组;在Ⅰ～Ⅱ期、淋巴结无转移组LAT1、CD98hc的表达明显比Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移组低(P＜0.01);LAT1、CD98hc与Ki67的表达水平均呈正相关(P＜0.01).结论:胃癌组织中LAT1、CD98hc具有高表达率,且表达具有高度肿瘤特异性,提示LAT1、CD98hc可能在胃癌的生长与转移中有非常重要的作用.     

KAI1基因的表达与结肠癌转移的关系

为探讨KAI1基因的表达与结肠癌转移的关系，用Northern blot及原位杂交分析法对10例正常人及24例结肠癌患组织中的KAI1mRNA表达进行检测。结果显示,在正常及结肠癌组织中均有不同程度的KAI1mRNA表达，原发性结肠癌伴淋巴结转移的KAI1mRNA表达水平明显低于无淋巴结转移（P＜0．01）；原位杂交的KAI1mRNA表达与Northern blot分析进行对比，发现高水平KAI1mRNA出现在多数原发性结肠癌细胞质中，而肿瘤周围间质相对呈低表达。结论：KAI1mRNA表达在结肠癌的抗转移中具有一定的作用。     

Rac1异常表达及变异与胃癌临床病理特征关系的研究

目的研究Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)表达及变异,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法以Rac1mRNA为标志基因,用RT-PCR方法检测66例患者胃癌组织、癌旁组织、11例胃良性病变中Rac1 mRNA的表达情况。应用PCR-SSCP方法显示Rac1基因存在的变异。结果66例胃癌患者的癌和癌旁组织中Rac1 mRNA表达阳性率分别为81.82%、27.27%,两组差异显著(χ2=39.6,P=0.001)。11例胃良性病变中无Rac1 mRNA的表达。胃癌组织中Rac1 mRNA平均表达水平(Md=1.641,Q75=1.967)明显高于癌旁组织(Md=0,Q75=0.024),两者差异有显著性(P<0.01)。无转移组、微转移组和转移组中Rac1mRNA表达阳性率分别为22.22%、88.67%和92.86%,三组差异显著(χ2=25.165,P=0.000)。微转移和转移组中Rac1 mRNA平均表达水平明显高于无转移组,三组差异有显著性(χ2=14.577,P=0.0007)。Rac1在不同临床分期、分化程度和胃癌淋巴结转移及微转移的标本中的阳性表达率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。3份超水平表达Rac1的PCR产物在非变性胶中出现了明显不同的染色区带,表明它们的Rac1表达产物存在基因变异。结论Rac1 mRNA的高表达以及变异与胃癌临床病理表现密切相关,为胃癌基因治疗提供了新的靶点。     

胃癌组织中AEG一1的表达及与临床病理特征的关系研究

目的检测胃癌组织中星形细胞上调基因-l（AEG一1）的表达情况,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系及意义。方法对45例胃癌组织及癌旁组织进行AEG-1、P53、增殖细胞核抗原（PCNA）进行免疫组化染色,并分析结果与临床病理特征的关系。结果胃癌组织中AEG-l、P53、PCNA表达均明显高于癌旁组织（P〈0．05）,且AEG-1与P53、AEG．1与PCNA表达均存在正相关关系（r值分别为0．3286、0．3063,P〈0．05）。AEG-1表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论AEG-1在胃癌组织中高表达,该蛋白可能通过调控P53、PCNA表达而促进胃癌的发生和进展。     

CD44v6和ICAM-1在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨正常胃组织、良性病变组织和胃癌组织中CD44v6和ICAM-1的表达水平,并观察它们与临床病理特征尤其是淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SP法,对78例胃癌组织、30例胃良性病变组织、30例正常胃组织中CD44v6和ICAM-1的表达进行检测,并探讨其与临床病理特征尤其是淋巴结转移的关系进行检测。结果胃癌组织中CD44v6和ICAM-1表达阳性率显著高于胃良性病变及正常胃组织(P<0.05)。胃癌组织中CD44v6阳性率在低分化组明显高于高、中分化组(P<0.05),CD44v6和ICAM-1在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),在T3、T4组明显高于T1、T2组(P<0.05),在Ⅲ、Ⅳ期组明显高于Ⅰ、Ⅱ期组(P<0.05)。联合检测CD44v6和ICAM-1在胃癌组织中的表达可明显提高检测胃癌转移的敏感性和特异性(P<0.05)。结论 CD44v6与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关,ICAM-1与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关。综合分析上述两指标,能明显提高检测胃癌转移的敏感性和特异性,更准确的判断胃癌的转移情况。     

APE1/Ref-1在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子(APE1/Ref-1)蛋白在胃癌组织中的表达及意义。方法利用组织芯片技术和免疫组化EnVision法检测APE1/Ref-1蛋白在99例胃癌组织中的表达。其中,无淋巴结转移者27例,有淋巴结转移者72例。结果 APE1/Ref-1在胃癌中的阳性表达率为63.64%。其在无淋巴结转移者为37.01%,明显低于有淋巴结转移者的73.61%(P<0.05)。结论 APE1/Ref-1可能通过对增强胃癌组织DNA碱基损伤的修复而参与了胃癌的浸润及转移的机制。     

ICAM-1、CD82的表达差异对结直肠癌肝转移影响的临床研究

目的对细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、CD82的表达差异对结直肠癌肝转移的影响进行相关研究。方法行外科手术治疗结直肠癌患者68例,以自身癌旁正常黏膜组织为对照组,以自身癌组织黏膜组织为研究组,对比观察CD82和ICAM-1蛋白在癌组织的表达情况;对比分析两组CD82及ICAM-1蛋白的表达差异对结直肠癌肝转移的影响及两组的相互关系。结果 68例结直肠癌患者的癌组织中ICAM-1表达明显高于癌旁组织(P<0.05),但在正常大肠黏膜组织中无表达;CD82在结直肠癌组织中表达则明显低于癌旁组织(P<0.05)。同时,ICAM-1、CD82的表达与结直肠癌临床Dukes分期及转移复发有密切关系(P<0.05)。结论可将ICAM-1的表达作为肿瘤发生、浸润、转移的重要判断因子,ICAM-1和CD82联合检测对有效判定肿瘤的恶性程度以及转移情况等均具有临床指导作用。     

CD82、P-选择素的表达与喉癌浸润转移的相关性研究

为探讨KAI1／CD82、P-选择素的表达与喉癌浸润转移的相关性，通过免疫组化SP法对52例喉癌组织中的KAI1／CD82、P-选择素的表达进行检测。结果表明，CD82、P-选择素阳性表达率分别为40．4％和44．2％。CD82表达与患者性别、肿瘤生长部位无关，而与患者年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关；P-选择素的表达与喉癌患者的性别、肿瘤大小无关，而与年龄、肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期、部位密切相关。CD82阳性、P-选择素阴性联合表达多见于浸润程度T1～T2及无淋巴结转移组，CD82阴性、P-选择素阳性联合表达多见于浸润程度L3～T4及淋巴结转移组(P&;lt;0．01)。结论：KAI1／CD82、P-选择素在喉癌中表达呈负相关；KAI1／CD82、P-选择素联合表达有助于判断喉癌浸润转移情况。     

KAI1基因与恶性肿瘤浸润转移机制关系的研究进展

浸润转移是恶性肿瘤的重要特性,也是引起肿瘤患者死亡的主要原因。尽管肿瘤的诊断和治疗水平不断改进,但总的治疗效果并不令人满意,其根本原因在于无法控制肿瘤的浸润和转移。随着分子生物学的深入研究,人们认识到肿瘤转移与肿瘤发生一样是由多种基因调控的,不仅有转移促进基因的激活,还伴有转移抑制基因的失活。目前,肿瘤分子生物学的研究热点逐渐转入分离和克隆肿瘤转移基因与转移抑制基因,期望通过揭示肿瘤转移在基因水平的本质,为改进肿瘤的诊断和治疗手段提供依据。     

胃癌患者外周血CD4+CD25+CD127lo/-调节性T细胞的表达及意义

目的:探讨胃癌患者外周血中CD4 CD25 CD127lo/-调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的表达及意义。方法:采用流式细胞术检测26例胃癌患者、30例胃溃疡患者和20例健康志愿者外周血中CD4 CD25 CD127lo/-Treg、细胞毒性T细胞(cytotoxic T lympho-cytes,CTL)和NK细胞,采用ELISA法检测血清中γ-干扰素(interferon γ,IFN-γ)的表达水平。结果:胃癌患者外周血中CD4 CD25 CD127lo/-Treg占CD4 T淋巴细胞的百分比为(6.12±2.08)%,高于胃溃疡患者和健康志愿者(P均<0.05)。胃癌患者外周血中CD4 CD25 CD127lo/-Treg水平与CTL、NK细胞及IFN-γ呈负相关。结论:胃癌患者外周血中具有免疫抑制活性的CD4 CD25 CD127lo/-Treg水平较高,对胃癌患者具有肿瘤免疫抑制作用。