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1.
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功效。《神农本草经》将黄芪列为上品,作为传统的补益类中药,黄芪的应用已经有数千年的历史,广泛应用于各种中成药的组方中。  相似文献   

2.
梁丽娟  谢俊大  赵奎君 《中国药房》2009,(36):2877-2878
黄芪是我国重要的传统药材,是常用的补气药之一,始载于《神农本草经》,历版《中国药典》均有收载。2005年版《中国药典》(一部)规定黄芪药材为豆科蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。黄芪具有补气固表、利水托毒、排脓、敛疮生肌之功效。临床用于治疗气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、痈疽难溃、久溃不敛、血虚痿黄、  相似文献   

3.
黄芪是豆科植物内蒙黄芪Astragalus m em branaceus(Fisch)Bge.vat.m onghoL icus(Bge)Hsiao和膜荚黄芪AstragaLus m em branaceus(Fisch)Bge的干燥根,有补益中气,养血活血,利水消肿,托脓生肌,固表止汗等功效。黄芪甲苷是参芪扶正注射液中的主要活性成分之一,其含量测定方法有薄层扫描法、比色法、HPLC法和HPLC—ELSD法等。  相似文献   

4.
黄芪是蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge. var.mongholicus(Bge.) Hsiao]和膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.]的干燥根,为甘肃大宗药材,其主要化学成分有多糖、黄酮、皂苷、生物碱、氨基酸、微量元素及有机酸等。其药理作用主要集中在提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、保护心血管、促进机体代谢、降血糖、利尿消肿等方面。本文通过文献检索,对黄芪资源分布、化学成分和药理作用进行梳理总结,围绕传统药性、功效、化学成分和不同配伍等方面对黄芪质量标志物(quality marker, Q-Marker)进行了预测分析,最终预测了黄芪多糖、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ和Ⅱ、黄芪甲苷等中药成分,为黄芪质量控制提供科学依据。  相似文献   

5.
药用植物黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge . var. mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪A. membranaceus(Fisch.)Bge。始载于《神农本草经》。中文别名:箭芪、绵芪、口芪、黑皮芪、白皮芪、红芪、独芪等。黄芪属约有2000种,除大洋洲外,全世界亚热带和温带地区均产,但主要产于北温带。中国产270余种,分布于东北至西南部。由于野生品较少,在中国各省区均有栽培。  相似文献   

6.
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.Var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astra-galus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根.别名箭芪、绵芪、棉芪等.黄芪药用历史迄今已逾2 000年,始见于汉墓马王堆出土的帛书"五十二病方",<神农本草经>列为上品.  相似文献   

7.
目的对新疆产阿克苏黄芪(Arstragalus aksuensis Bge)的总皂苷进行定性定量分析.方法以山西产的蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.var.Mongholicus(Bge)Hsiao]为对照,比较阿克苏黄芪与蒙古黄芪皂苷类成分的异同.结果阿克苏黄芪总皂苷含量为4.713 mg*g-1,蒙古黄芪总皂苷含量为4.75 mg*g-1.结论二者总皂苷含量无显著差异.但所含皂苷成分不同,可用作二者的鉴别.  相似文献   

8.
顾茂辉 《中国药事》2006,20(9):574-575
黄芪是常用中药,为豆科植物膜荚黄芪[Astragalus membrahaceus(Fish.)Bunge]及蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.vat.mongholicus(Bge.)Hsiao]的干燥根,具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、排脓生肌的功能。近年来,笔者发现市售药材有以锦葵科植物药蜀葵(Alihaea officinalis L.)的根充当黄芪使用。为了保证用药准确,笔者对黄芪和药蜀葵根的鉴别特征进行了比较。  相似文献   

9.
黄芪注射液是从豆科植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]或膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge]的干燥根茎中提取精制的灭菌水溶液制剂,其主要成分为黄芪总甙和多糖,具有免疫调节、抗炎降压、养心通脉等多种功效.黄芪甲甙含量是生产质量控制的一项重要指标,近年来,采用高效液相色谱(HPLC)-紫外光检测法测定黄芪甲甙含量已有不少报道[1-4],但紫外低波长(203 nm)检测时,存在杂质干扰多,信噪比低,溶剂背景吸收难以消除等问题,另外样品前处理均较复杂,回收率不够稳定.本文使用SEP-PAK C18柱处理样品,蒸发光散射检测器(ELSD)监测,建立了高效液相色谱测定黄芪注射液中黄芪甲甙含量的方法,本法简便易行、准确可靠,可作为本品的质量控制方法.  相似文献   

10.
黄芪的本草考证   总被引:5,自引:0,他引:5  
张继  徐纪民  赵京春 《中国药师》1999,2(4):211-213
黄芪是一味历史悠久、临床应用十分广泛,为历代中医最为常用的中药之一。《中国药典》1995年版一部规定黄芪来源于豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao和膜荚黄芪As-tragalus membranaceus)(Fisch.)Bge.的干燥根。另有一种红芪来源于豆科植物多序岩黄芪Hedysarum polybotrys Hand.Mazz.它能补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功效。黄芪入药始载于《神农本草经》 原名“黄耆”,列为上品,后代诸家本草多有记载。1 黄芪的产地 黄芪产地最早记载于南北朝《名医别录》陶弘景谓:“生白水(今四川松潘或碧口附近)者冷,补……生蜀郡(今四川梓潼、平武、成都、雅安)白水、汉中(今陕西南郑)。  相似文献   

11.
目的:采用HPLC法测定不同产地、不同采收期黄芪药材及饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及芒柄花素含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长260 nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素线性范围分别为0.1272~12.72μg(r=0.9999)和0.003344~2.508μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为98.9%(RSD=1.7%)和99.0%(RSD=2.3%)。不同产地黄芪药材及饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量差异较大,生长年限6年的黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量最高。结论:该方法简单快捷,适合于黄芪中黄酮类化合物的含量测定研究,为寻找更佳黄芪产地及黄芪采收期提供了依据。  相似文献   

12.
To profile absorption of Astragali Radix decoction and identify its orally absorbable constituents and their metabolites, four complementary in silico, in vitro, and in vivo methods, i.e., a computational chemistry prediction method, a Caco-2 cell monolayer model experiment, an improved rat everted gut sac experiment, and a healthy human volunteer experiment, were used. According to the in silico computation result, 26 compounds of Astragali Radix could be regarded as orally available compounds, including 12 flavonoids. In the in vitro and in vivo experiments, 21 compounds were tentatively identified by high-performance liquid chromatography-diode array detection-electrospray ion trap tandem mass spectrometry data, which involved calycosin, formononetin, (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan, 7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan, calycosin-7-O-beta-D-glucoside, formononetin-7-O-beta-D-glucoside, 7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan-7-O-beta-D-glucoside-6'-O-malonate, (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-beta-D-glucoside, and phase II metabolites calycosin-7-O-beta-D-glucuronide, formononetin-7-O-beta-D-glucuronide, (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-beta-D-glucuronide, 7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan-7-O-beta-D-glucuronide, and calycosin sulfate. Calycosin and formononetin were proved absorbable by four methods; (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan and 7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan were proved absorbable by three methods; formononetin-7-O-beta-D-glucoside and (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-beta-D-glucoside were proved absorbable by two methods. The existence of calycosin-7-O-beta-D-glucuronide, formononetin-7-O-beta-D-glucuronide, (6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-beta-D-glucuronide, 7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan-7-O-beta-D-glucuronide, and calycosin sulfate was proved by two or three methods. We found that besides isoflavones, pterocarpans and isoflavans also could be metabolized by the intestine during absorption, and the major metabolites were glucuronides. In conclusion, the present study demonstrated that the flavonoids in Astragali Radix decoction, including isoflavones, pterocarpans, and isoflavans, could be absorbed and metabolized by the intestine. These absorbable compounds, which were reported to have various bioactivities related to the curative effects of Astragali Radix decoction, could be regarded as an important component of the effective constituents of Astragali Radix decoction.  相似文献   

13.
HPLC-CAD一测多评法同时测定黄芪中6种成分含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立高效液相串联电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的一测多评方法。采用Agilent SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,0.05%甲酸水-0.05%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量为20μL;CAD雾化室温度50℃。建立内参物黄芪皂苷Ⅱ与其他成分的相对校正因子,并通过相对校正因子计算其含量。同时采用外标法验证所建立的一测多评法的合理性、可行性和重复性。结果表明:各色谱峰分离度较高,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷分别在0.1132.250、0.0120.240、0.0040.080、0.0651.300、0.0050.100和0.0070.150 mg·mL-1内线性关系良好;20批黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的含量分别为0.3060.922、0.0530.183、0.0150.092、0.0690.823、00.098和0.0200.107 mg·g-1;内参物黄芪皂苷Ⅱ与黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的相对校正因子分别为0.561、0.835、0.299、0.796和0.799;一测多评法含量测定结果与外标法测定结果无显著性差异。建立的HPLC-CAD一测多评法简便、准确,可用于黄芪中6种化学成分的含量测定,研究结果为黄芪药材的质量评价提供了科学依据。  相似文献   

14.
梁丽娟  赵奎君  屠鹏飞  姜勇 《中国药房》2010,(15):1385-1387
目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051~0.510、0.0050~0.300、0.0049~0.294、0.0046~0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。  相似文献   

15.
李颜  傅瑶  郭澄 《中国药师》2012,15(2):170-172
摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm, 柱温30℃,进样量10 μl。结果:毛蕊异黄酮-7-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在4.42~442 μg·ml-1、2.06~206 μg·ml-1、3.36~336 μg·ml-1、4.60~460 μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%(RSD=5.34%)、94.8%(RSD=2.39%)、98.9%(RSD=3.69%)、102.3%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪饮片的质量控制。  相似文献   

16.
目的建立参芪益气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为AgilentHC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶999,V/V),梯度洗脱(0~10 min时10%A,10~60 min时10%A~18%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷260 nm(0~25 min,45~60 min),阿魏酸315 nm(25~45 min),柱温为30℃,进样量为20μL,检测时间为60 min。结果TLC斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量分别在70.40~704.00μg,1.36~13.60μg,1.28~12.80μg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.44%,101.04%,97.97%,RSD分别为2.54%,1.57%,2.09%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,稳定性和重复性均较好,可用于控制参芪益气口服液的质量。  相似文献   

17.
目的:对童康片的质量标准进行提高,完善其质量评价方法。方法:采用显微鉴别法对童康片中山药和陈皮进行鉴别,采用薄层色谱法对童康片中黄芪、白术、防风和陈皮进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法,Thermo Hypersil Gold C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,对童康片中黄芪甲苷进行了含量测定。结果:山药和陈皮粉末显微特征明显;黄芪、白术、防风和陈皮薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.026618~1.703526μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=7);平均加样回收率为:96.5%,RSD为1.9%。测定样品11批,黄芪甲苷的含量在58~106μg·片^-1之间。结论:经方法学验证,提高后的质量标准可更全面有效地用于童康片的质量控制。  相似文献   

18.
Astragaloside IV is an important constituent of Radix Astragali, a herbal remedy widely used in traditional Chinese medicine. Radix Astragali is administered orally but little is known about the transport properties and bioavailability of astragaloside IV. In this paper we report studies of the absorption of astragaloside IV in the perfused rat intestinal model, transport and uptake in Caco-2 cell monolayers and in vivo bioavailability in rat after an oral dose. In the perfused rat intestinal model, absorption of astragaloside IV was low from an aqueous solution but was significantly higher from a solution of Radix Astragali. Absorption was not affected by bile duct ligation. Transport through Caco-2 cells gave a very low permeability value (mean P(app) of 6.7+/-1.0 x 10(-8) cm/sec.) and uptake was unaffected by P-glycoprotein inhibitors. The absolute bioavailability of astragaloside IV in rat was 2.2%. The correlation between low permeability in vitro and poor bioavailability in vivo indicates in vitro absorption studies are useful in the evaluation of traditional Chinese medicines.  相似文献   

19.
目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。  相似文献   

20.
目的利用近红外光谱分析技术快速测定芪龙胶囊水提过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。方法以芪龙胶囊君药黄芪为研究对象,实验室模拟提取过程生产工艺,离线采集黄芪水提过程中的样品,利用偏最小二乘法建立芪龙胶囊水提过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的定量分析模型。结果所建立的黄芪一次水提过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷模型性能参数为R2C=0.9873,R2P=0.9742,RMSEC=2.0611μg·mL-1,RMSEP=3.1235μg·mL-1,二次水提过程模型性能参数为R2C=0.9729,R 2 P=0.9640,RMSEC=1.0684μg·mL-1、RMSEP=1.34465μg·mL-1。结论近红外光谱分析技术能够用于芪龙胶囊水提过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的快速分析,为芪龙胶囊水提过程实现在线质量控制提供参考。  相似文献   

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