硫磺熏制对山药中二氧化硫残留量的影响

目的考察硫磺熏制对山药中二氧化硫残留量的影响。方法加盐酸使山药中的含硫成分生成二氧化硫,以加有淀粉指示剂的水为吸收液,用碘滴定法测定二氧化硫的残留量。结果没有用硫磺熏制的山药二氧化硫的残留量为0,随着硫磺熏制时用硫量的增加,二氧化硫的残留量也相应增加;若延长摈置时间,其残留量略有降低。民间常用硫磺量熏制出来的怀山药及市售硫熏过的怀山药与其他省份的市售山药相比,二氧化硫的残留量显著低于其他省份。结论传统的硫黄熏制的山药产地加工方法确能导致二氧化硫较多的残留,因此,在保证二氧化硫残留量在一定范围之内的前提下,传统的产地加工方法急待改进。此方法可用于山药中二氧化硫的残留量测定。     

中药饮片硫熏情况及对策的分析

目的对中药饮片硫熏情况进行分析,并提出相应的对策。方法采用酸碱滴定法对我院2014年1月至2014年1月收到的中药饮片中的二氧化硫残留量检测分析。结果通过检测发现,不同季度硫熏检出率具有一定差异,从第一季度开始逐渐降低,对中药饮片合格率有明显提升,硫熏情况比较严重的是桔梗和山药。结论目前在我院中药饮片中还存在一定的硫熏情况,因此需要加强监控,减少硫熏情况的发生。     

中药材硫熏法加工的研究现状及其二氧化硫残留检测方法

硫熏是中药材加工、储存、养护的传统方法之一,应用普遍,但硫熏后中药材化学成分会发生量变或质变,影响其药理作用。本文就中药材硫熏的弊端及其二氧化硫残留检测方法研究概况作一综述,以期为控制硫熏在中药材加工贮藏中的使用,制订科学、合理、规范的中药二氧化硫残留检测标准提供参考。     

鲜人参中二氧化硫检验及水洗除硫效果研究

目的测定鲜人参中二氧化硫的含量和比较水洗除硫的效果。方法采用《中国药典》2010年版一部二氧化硫残留量测定法。结果市售鲜人参残留大量的二氧化硫,水洗等方法并不能彻底清除二氧化硫。结论卫生监督部门应加大对采用此类方法加工的食品的监督力度。     

硫熏和浸润对山药总灰分的影响及其机制探析

目的:探索硫熏或清水浸润对山药总灰分的影响及其机制,揭示影响山药总灰分的关键因素,探讨《中国药典》中山药灰分限量的合理性。方法:分别采用硫磺熏蒸和清水浸润的方法对山药进行处理,依据《中国药典》收载的灰分和SO2测定方法测定山药总灰分含量变化,根据无机盐灰分变化来探讨其作用机制。结果:硫熏会轻微减低山药的总灰分含量;而硫熏会显著减低草酸钙和硫酸钙的总灰分含量,降幅分别为7.20%和9.90%,但对磷酸钙和氯化钙的影响很小;说明硫熏对灰分的影响主要是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来实现的。清水浸润能使山药总灰分含量下降,这种现象普遍存在于根茎类药材中,它对总灰分的影响要大于硫熏。结论:硫熏是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来降低山药中的总灰分含量,但是影响有限,因此硫熏不是影响山药总灰分的主要因素。山药饮片制作过程中浸润会使山药中的水溶性无机盐类(Cl-、C2O42-、NO3-和SO42-等离子)大量流失,导致总灰分量降低,因此浸润是影响山药总灰分的关键因素。     

硫熏中药材中有效成分含量变化及二氧化硫残留的研究进展

综述了近年来硫熏法加工中药材对中药材中有效成分含量的变化及二氧化硫残留的研究进展,为该加工法的取舍或者相应标准的提出提供一定的依据。     

硫磺熏蒸对山药中二氧化硫含量的影响

目的探讨硫磺熏蒸对山药中二氧化硫含量的影响。方法选择硫磺用量、熏蒸时间、熏蒸次数3个因素,用L9(34)正交表,用酸蒸馏碘滴定法测定不同熏蒸工艺山药中二氧化硫含量。结果硫磺用量、熏蒸时间对二氧化硫含量影响较大。结论硫磺熏蒸会大大增加山药中二氧化硫残留量,应选择能保证药材质量及用药安全的新的加工工艺。     

熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中的溶出率研究

目的:研究熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中的溶出情况.方法:采用煎煮、回流、渗漉和浸渍工艺对熏硫药材进行提取得到浸膏后,参考中国药典2010年版一部附录IXU项下的二氧化硫残留量测定法,对浸膏中的二氧化硫残留量进行测定,计算溶出率.结果:四种提取工艺所得浸膏中二氧化硫残留的溶出率均不到30%,其中以浸渍溶出率最高,煎煮溶出率最低,不同浓度的醇提溶出率不同.结论:熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中溶出率比较低,且不同提取工艺和不同浓度的醇提对二氧化硫残留的溶出率也不同.     

电位滴定法测定半夏硫熏前后琥珀酸的含量变化

目的：测定半夏硫熏前后琥珀酸含量变化,以揭示硫熏对半夏内在品质的影响。方法分别通过电位滴定法测定半夏硫熏琥珀酸的含量变化。结果硫熏后半夏中琥珀酸含量有不同程度的下降,其中琥珀酸含量下降5,66％~23,46％。结论硫熏对半夏中琥珀酸有破坏作用,影响半夏内在品质。     

丹参药材的产地加工工艺研究

目的:研究不同加工工艺对丹参饮片质量的影响,为丹参产地加工成饮片提供参考。方法:采用山东两地(平阴、平邑)产鲜丹参药材,以鲜切、干燥三成干切、干燥五成干切、全干切、传统切[2015年版《中国药典》(一部)(简称药典)方法]、全干蒸后切、鲜蒸切、三成干蒸切、鲜煮切(再分为晾、烘)等24种工艺加工成丹参饮片,以饮片外观性状和水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、有效成分含量(丹参酮类和丹酚酸B)等为指标对产地加工工艺进行综合评价。结果:从外观性状来看,传统切、鲜蒸切、三成干蒸切所得饮片表面色泽较好,成片率高,较符合药典相关描述。从水分、有效成分含量等指标来看,各工艺所得丹参饮片水分含量为3.60%～10.40%、水溶性浸出物含量为51.07%～70.18%、醇溶性浸出物含量为15.08%～20.36%,均符合药典规定的含量标准;丹参酮类含量为0.16%～0.79%,其中来源于平阴的饮片只有鲜切和鲜煮切烘样品不符合药典标准(丹参酮类含量不得少于0.25%),而来源于平邑的饮片均符合标准;丹酚酸B含量为4.51%～8.68%,所有样品均符合药典标准(丹酚酸B含量不得少于3.0%)。在所有加工方法中,以蒸切晾干工艺所得饮片各指标含量更高。结论:从饮片外观性状、有效成分含量等方面综合考虑,丹参药材的产地加工方法应以蒸后切晾干较宜。     

不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响

目的：考察不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法：取二年生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱法对4组样品中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量：原药材（5．89μg·ml^-1）〉酒炖品（4．59μg·ml^-1）〉酒蒸品（3．99μg·ml^-1）〉酒炙品（3．39μg·ml^-1）,酒炖、酒蒸、酒炙样品中丹参酮ⅡA损失率分别为22．07％、32。26％、42．44％。结论：酒制使丹参在祛除寒性、引药上行同时也使丹参酮ⅡA含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。     

辛伐他汀胶囊中抗氧剂的优化

目的：考察抗氧剂组成及用量对辛伐他汀胶囊的影响,提高制剂稳定性。方法：分别制备含叔丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯、焦亚硫酸钠、维生素C、枸橼酸等不同抗氧剂的辛伐他汀胶囊,HPLC法测定加速实验6个月及长期留样12个月后制剂中的主药含量、溶出度和有关物质。结果：抗氧剂对制剂含量、溶出度、有关物质有显著影响,其提高制剂稳定性的顺序为：叔丁基羟基茴香醚〉没食子酸丙酯〉L-半胱氨酸〉焦亚硫酸钠〉维生素C;枸橼酸对没食子酸丙酯具有抗氧增效作用,没食子酸丙酯：枸橼酸=0．69mg：0．46mg（3：2,W／W）时抗氧化作用最佳。结论：加入优化后的抗氧剂可提高辛伐他汀胶囊的稳定性。     

离子色谱直接提取法测定天花粉中二氧化硫的含量

目的：建立离子色谱直接提取法测定天花粉中二氧化硫（SO2）含量的实验方法。方法采用氢氧化钾溶液（25 mmol/L）直接提取,色谱柱为AS11-HC色谱柱（4 mm×250 mm,9.0μm）;柱温20℃;淋洗液：氢氧化钾溶液（20 mmol/L）;淋洗液流速1.00 mL/min;电导检测法,电导池温度20℃通过分离度实验、精密度实验、重复性实验检测并计算分离度、亚硫酸根峰面积和天花粉中SO2含量及亚硫酸根峰面积与进样量的关系。结果亚硫酸根色谱峰与其他相邻色谱峰间有较好的分离度,峰面积变化不大,亚硫酸根平均含量为每克天花粉含SO20.1977 mg、RSD为0.6%。亚硫酸根标准溶液进样量在1.16～29.1μg（即当进样体积为100μL时,被测定溶液浓度为11.6～291.2μg/mL）与亚硫酸根色谱峰的峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.2%,最低定量限以被测定溶液计算为0.00138μg/mL。结论离子色谱法操作简便、准确、快速,适用于天花粉中SO2的定量检测。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组34例,对照组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素治疗.2周为1个疗程.治疗前后两组同步检测凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、动脉血气、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和测定吸入支气管扩张剂后肺功能相关指标.结果 治疗组治疗后较治疗前FIB、hs-CRP、PaCO2显著降低（P＜0.01）,PT、PaO2、SO2%和FEV1/FVC显著升高（P＜0.05）;对照组治疗前后PT、FIB、hs-CRP各项指标略有改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）;肺功（FEV1/FVC）、动脉血气（PaO2、PaCO2和SO2%）有改善（P＜0.05）;治疗后治疗组与对照组之间的检测指标比较,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%和FEV1/FVC均有差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素降低血液粘度,抑制肺血管炎症反应,改善肺功能,进而延缓COPD的进程.     

益气化痰组方对慢性支气管炎模型小鼠的药理学作用研究

目的从药理学角度研究化痰组方对慢性支气管炎模型小鼠抗炎、化痰、平喘、镇咳及机体免疫力的影响,揭示中药作用机制。方法采用烟熏和SO2交替法造模,共计3周。48只小鼠分为模型组、益气化痰方低、中、高剂量组。治疗2周后,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽频率的变化;采用爬杆试验观察各组动物运动能力;酚红排痰实验测定痰液的分泌情况。结果造模3周后,与造模前相比,小鼠体重明显降低（P〈0.05）;小鼠咳嗽潜伏期明显缩短（P〈0.05）;咳嗽频数明显增加（P〈0.05）。治疗2周后,中、高剂量组均能够有效延长小鼠咳嗽潜伏期时间和降低咳嗽频率（P〈0.05）,但低剂量药物无明显影响（P〉0.05）。中、高剂量组均能增加痰液分泌（P〈0.01）,有明显祛痰作用。各治疗组均能明显延长小鼠爬杆时间（P〈0.05）。结论烟熏和SO2交替法烟熏可使小鼠成功患慢性支气管炎。高、中剂量益气化痰组方具有镇咳、平喘、化痰作用;但高、中、低剂量均具备强心、提高机体免疫力和抗疲劳等作用。     

NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较.方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈—水(82:18),等度洗脱,检测波长...     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

库存血液输注前血浆血红蛋白含量与显微镜下红细胞形态变化的研究

目的探讨库存血液随时间变化对血浆血红蛋白含量及显微镜下红细胞形态变化的影响。方法对2～6℃保存20d、30d输注的库存血各30袋血液,取样推薄层血涂片,血涂片经瑞士染色,显微镜下观察计数球形红细胞的百分数。血样在有分离胶的试管中离心,检测上血浆血红蛋白含量。结果20d内输注的库存血液,血浆血红蛋白为（71．2±8．3）mg／L,球形红细胞比率〉5％的百分数为3．33％,第30天的库存血液血红蛋白为（106±10．5）mg／L,球形红细胞〉5％的百分数为10％。储存20d和30d的库存血液,血浆血红蛋白含量、球形红细胞的百分数均不相同,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论库存血液随时间变化血浆血红蛋白含量及显微镜下红细胞形态变化均有显著性变化,输注前部分成分的检测,可作为一种简便的血液质量判断方法。     

血清β2-微球蛋白测定在良恶性肿瘤鉴别中的应用

目的通过检测血清中β2-微球蛋白,评价其在鉴别良恶性肿瘤中的应用价值。方法采用散射比浊法测定33例良性肿瘤患者与38例恶性肿瘤患者血清β2-微球蛋白的含量并与与41例健康对照组比较,对所测得的数据用配对t检验进行统计学处理,计算t值。结果恶性肿瘤患者组血清β2-微球蛋白含量显著高于良性肿瘤组与健康对照组（P〈0.01）,良性肿瘤组与健康对照组血清β2-微球蛋白含量差异无显著意义（P〉0.05）。结论测定患者血清中的β2-微球蛋白对良恶性肿瘤的鉴别诊断有重要临床意义。