HPLC法测定正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用Sim Pack CLC-C18柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在21.2~106.0 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.999 2,芍药苷的回收率为100.68%,RSD=0.81%(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法采用YWG-C18柱;甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230 nm。结果该方法的线性范围为0.789~7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

得生丸质量标准研究

目的:建立得生丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对得生丸中益母草、柴胡和木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果:益母草、柴胡和木香的TLC斑点清晰。芍药苷进样浓度在1.40～28.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9990);平均回收率为99.4%,RSD=1.5%(n=9)。结论:所建标准可用于得生丸的质量控制。     

逍遥浓缩丸质量标准的建立

目的 建立较完善的逍遥浓缩丸的质量标准.方法 采用薄层色谱扫描法鉴别甘草、柴胡;采用Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(3070),流速1mL·min-1,检测波长230 nm.外标法计算芍药苷的含量.结果 在此色谱条件下,芍药苷在0.051～1.53 μg时线性关系为y=1196.27x 0.46,r=0.9999;平均回收率为98.97%,RSD=2.40%.结论 该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准.     

柴辛鼻敏康颗粒的质量标准研究

目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

UPLC法同时测定柴胡疏肝散水煎液冻干物中8个成分的含量

目的:建立柴胡疏肝散水煎液冻干物中8个成分含量同时测定的方法。方法:采用超高效液相色谱法对6批柴胡疏肝散水煎液冻干物样品中8个成分芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮进行含量测定。色谱柱为Phenomenex,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1 mL/min,进样体积为10μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮的检测质量浓度线性范围分别3.606~8.414、23.988~55.972、1.218~2.842、35.964~83.916、12.009~28.021、1.194~2.786、3.609~8.421、5.294~12.352μg/mL(r=0.999 5~0.999 9),定量限分别为0.206、0.178、0.256、0.168、0.196、0.242、0.268、0.157μg/mL;精密度试验、稳定性试验(12 h)、重复性试验中的RSD均<2%(n=5或6),回收率分别为97.93%、98.18%、96.57%、97.61%、98.51%、97.45%、98.14%、96.91%(RSD均<2%);6批样品中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸的平均含量分别为59.258、429.237、23.173、625.847、200.424、15.048、67.620μg/g,α-香附酮因具有挥发性未检测出。结论:建立的含量测定方法简便,结果稳定、可靠、准确,可为柴胡疏肝散水煎液冻干物的质量控制提供参考。     

HPLC法测定益坤宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立益坤宁颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:L i-chrospher C1 8(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液(16∶84)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在70~2.19 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.07%,RSD=1.52%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于益坤宁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定养血调经合剂中芍药苷的含量

目的 建立养血调经合剂中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷浓度在0.629~62.949μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);加样回收率平均98.16%,RSD为0.56%(n=9).结论 该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定白芍不同饮片中芍药苷的含量

目的比较加工炮制对白芍不同饮片中芍药苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-Pak C18,流动相:甲醇-水溶液(30:70);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:230 nm,柱温为25℃.结果各样品中,以生白芍中芍药苷含量为高(4.12%);各炮制品中以麸炒白芍中芍药苷含量为高(2.67%).加样回收率为99.49%,RSD为0.46%,相关系数r=0.999 6.结论白芍临床以麸炒制品入药为宜.     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量

目的建立杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,甲醇∶0.1%三氟乙酸水溶液(24∶76)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在22~704 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8平均回收率100.34%,RSD=0.85%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制。