HPLC法测定正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用Sim Pack CLC-C18柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在21.2~106.0 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.999 2,芍药苷的回收率为100.68%,RSD=0.81%(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速1.0mL/min。结果甘草苷在2.0～40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率99.38%,RSD为1.41%(n=6)。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中甘草苷含量的质量控制方法。     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的 以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法 采用YWG-C18柱；甲醇．水（30：70）为流动相；检测波长230nm。结果 该方法的线性范围为0．789-7．49μg（r=1．0000），平均回收率为97．9％，RSD为4．20％，结论 本法简便、快速、准确，可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法采用YWG-C18柱;甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230 nm。结果该方法的线性范围为0.789~7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

RP—HPLC法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量。方法色谱柱为phenomenex-ODS（250×4．6mm,5μm）,柱温30℃,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80）,检测波长283nm,流速1．0mL·min^-1.结果橙皮苷在0．02208μg-4．416μg（r=0．99999）范围内线性关系良好。平均回收率96．85％,RSD为2．29％。结论本法操作简便、结果准确．重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用Krom asil C18柱（250×4.6 mm,5μm,SUNTEK）,甲醇-乙酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的回收率为97.45%,RSD=1.02%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱法进行测定。结果：宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5．4mg／g以上。结论：高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准。     

HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷的含量

目的建立以HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用phenomenex luna C18色谱柱;流动相:甲醇-水(27∶73);流速:0.8mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在6.029~60.29μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.53%,RSD为0.79%。结论该方法简便、可行,重复性好,可作为冠心康颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量.方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm.流速1mL/min.结果:芍药苷线性范围0.1～1.0μg,相关系数r=0.9993,平均回收率99.89%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于小建中颗粒中芍药普的含量测定.     

HPLC法测定舒尔经颗粒中芍药苷的含量

目的　对舒尔经颗粒中主要成分芍药苷进行含量测定。方法　采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(2 0∶80),检测波长为λ =2 30nm。结果　芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,芍药苷在 0 18～ 0 90 μg之间呈良好的线性关系。结论　该法简便、准确、重现性好,可作为该药品的含量测定方法。