HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量

黄柏胶囊是采用黄柏经科学方法研制而成 ,具有泻火解毒、清湿热之功效 ,用于治疗痢疾、肠炎、尿路感染、热毒、疮疡等。现行质量标准中只有一项薄层色谱鉴别[1] ,其他方面未作要求。据文献报道 ,黄柏胶囊的含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] ,但未见有高效液相色谱法的报道。本文采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,为黄柏胶囊的质量控制提供了更为简便可靠的方法。1　仪器与试药Ｇｉｌｓｏｎ 30 7高效液相色谱仪 ,ＨＰ 3395数据处理机 ,Ｇｉｌｓｏｎ 115紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,…     

RP-HPLC测定金鸡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27:73:0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm.结果 功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408～0.8168 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6).结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量.     

RP-HPLC测定金鸡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法。方法采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27∶73∶0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm。结果功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408~0.8168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量。     

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为99．75％,RSD为0．55％。结论：本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,检测波长为349nm,进样量为20μL。结果盐酸小檗碱质量浓度线性范围是14．6-175．2μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均加样回收率为99．84％,RSD为1．70％（n=9）。结论HPLC法可控制消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量,准确度高,重现性好,操作简便。     

RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP-HPLC法测定胃疡安胶囊中黄连有效成份盐酸小檗碱的含量.方法采用Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为0.2mol/LDH2PO4-乙腈(31);流速为1.0ml/min;检测波长265nm,线性关系良好(r＝0.9998),加样回收率为97.8%.结论此方法简便、快捷、准确.     

肠胃适胶囊质量标准之研究

目的 研究提高肠胃适胶囊的质量标准.方法 采用同一薄层板及展开剂对组分中功劳木、黄连须、葛根进行薄层色谱鉴别,HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.结果 肠胃适胶囊中盐酸小檗碱含量为0.78～0.79 mg/g,加样回收率为97.4%,RSD=1.9%(n=6);精密度RSD=1.5%(n=5);稳定性RSD=0.5%(8 h内);回归方程:y=3662296.7x+5672.9,R=0.9999,线性范围是0.02～0.79μg.结论 该方法结果准确,重现性好,可作为肠胃适胶囊的质量控制.     

肠胃适胶囊质量标准之研究

目的研究提高肠胃适胶囊的质量标准。方法采用同一薄层板及展开剂对组分中功劳木、黄连须、葛根进行薄层色谱鉴别,HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果肠胃适胶囊中盐酸小檗碱含量为0.78~0.79 mg/g,加样回收率为97.4%,RSD=1.9%(n=6);精密度RSD=1.5%(n=5);稳定性RSD=0.5%(8 h内);回归方程:y=3662296.7x 5672.9,R=0.9999,线性范围是0.02~0.79μg。结论该方法结果准确,重现性好,可作为肠胃适胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法HPLC法,采用GeminiC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1。柱温为40℃,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱在0.1664~0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%。结论所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1～0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X 66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.     

蛭芪康胶囊的质量控制研究

目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3,5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量,采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪;DNS法测定结果,多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为95．86％,RSD为0．86％（n=6）;Folin-酚法测定结果,肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990）,平均回收率为100．3％,RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。     

益脑康胶囊的质量控制

目的:建立益脑康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药黄芪、西洋参、三七;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性鉴别条件适合,斑点清晰,重复性好;黄芪甲苷检测线性范围为2.15～10.75μg(r=0.9996),平均回收率为100.33%,RSD为2.62%。结论:质量控制方法简便、准确,精密度高,可以有效地控制益脑康胶囊制剂的质量。     

恒制咳喘胶囊质量控制研究

目的：制定恒制咳喘胶囊的质量控制方法.方法：采用TLC法对方中的佛手、甘草、肉桂、红参与西洋参进行定性鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量.结果：定性鉴别薄层色谱特征斑点明显;人参皂苷Rb1进样量在0.9424～4.7120μg线性关系良好,平均回收率为97.39%,RSD为2.55%.结论：定性定量方法准确、重现性好,可用于恒制咳喘胶囊的质量控制.     

调血祛斑胶囊的质量控制方法研究

目的：建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果：调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767～4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =1.000 0）,平均加样回收率为102.33％（RSD=2.23％,n=9）.结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.     

生脉胶囊质量标准研究

目的建立生脉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对生脉胶囊中红参、麦冬、五味子进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定其中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量,以Waters Nova-Pak C18柱（150mm×3.9mm,4μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%（V/V）磷酸溶液（18∶82）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果 TLC法专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.2512～7.5360μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.10%,RSD为1.39%（n=6）;人参皂苷Re进样量在0.2390～7.1700μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.14%,RSD为1.63%（n=6）。结论该方法可准确地对生脉胶囊进行定性、定量,适用于产品的质量控制。     

吲达帕胺胶囊的研制与质量控制

目的 :研究吲达帕胺胶囊的制备及其质量控制方法。方法 :含量测定采用紫外分光光度法 ;有关物质检查采用高效液相色谱法。结果 :吲达帕胺在3 7～11 1μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,r=0 9997,回收率为99 50% ,精密度为0 43% ;有关物质检查精密度为0 1%。考察3批样品 ,相对百分含量分别为99 07%、99 34%、99 58 % ;每批样品随机取10粒 ,所测得的含量均匀度A +1 80S值均小于15;有关物质均小于1 %。结论 :以本方法制备的吲达帕胺胶囊 ,主药和辅料混合均匀 ,含量及有关物质符合相关规定 ,质控方法可靠。     

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理，采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好（R〉1．5），供试品其他组分对其均无干扰，线性回归方程分别为Y1=43．75X1-34．30（r1=0．9998），Y2=43．96X2—18．66（r2=0．9998），Y3=41．67X3-35．72（r3=0．9999）；峰面积RSD分别为1．54％，1．85％，1．63％（n=5），平均回收率分别为99．21％，99．38％，99．24％。结论该方法重现性好，灵敏度高，可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。     

镇痛宁胶囊的质量标准

目的：建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果：薄层色谱宽点清晰,分离效果好。青藤碱在1—10μg之间呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．55％,RSD为1．53％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

双黄胶囊的质量控制

采用薄层色谱法对双黄胶囊中黄连、大黄等进行了鉴别,并应用薄层扫描法测定了小蘖碱的含量,方法简单、快速、稳定、结果可靠,可做为该制剂的质量控制指标。     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。