地高辛治疗充血性心力衰竭的药理及临床应用

地高辛治疗充血性心力衰竭的药理及临床应用孙增先沈来龙张骞峰（江苏省连云港第一医院连云港２２２００２）洋地黄用于治疗充血性心力衰竭（Ｃｏｎｇｅｓ－ｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ，ＣＨＦ）已有２００余年的历史，而地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｎ，ＤＧ）是目前应用...     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的探讨在基础抗心力衰竭治疗基础上加用芪苈强心胶囊观察其对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者临床疗效。方法将80例慢性CHF患者随机分为治疗组（40例）与对照组（40例）,对照组采用基础常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,连续治疗6周。6周后比较两组患者的临床症状、中医证候及心功能改善情况。结果两组患者临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在基础抗心力衰竭治疗基础上加服芪苈强心胶囊可以进一步改善患者慢性充血性心力衰竭的临床症状、中医证候、心功能和生活质量。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭35例疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法选择70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组以利尿剂,洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂及硝酸脂类药物作为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察治疗前后患者的临床心功能分级,并做心脏超声心功能测定。结果心功能改善率总有效率治疗组85.7%,对照组68.6%,P<0.05,且治疗组心脏左室射血分数(58.75±9.74),明显优于对照组(45.21±8.92),P<0.05。结论芪苈强心胶囊治疗可提高充血性心力衰竭的疗效,明显改善心功能。     

洋地黄强心苷类药治疗充血性心力衰竭的研究进展

洋地黄强心苷类药用于治疗充血性心力衰竭(心衰)已有200年的历史,但是人们对它治疗心衰合并窦性心率、左室舒张功能障碍为主的心衰及右心衰竭的作用及其安全性一直存在争议。1997年国外进行的大规模临床对照试验(DIG)对这一问题作出了明确回答,肯定了洋地黄强心苷类药治疗心衰的重要作用。     

美心力治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察美心力治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :用超声心动图评定 18例心衰患者应用美心力治疗前后心脏泵血功能及左室收缩与舒张功能 ,同时观察治疗前后心衰的症状、体征和临床心功能的变化。结果 :应用美心力治疗后心衰的症状、体征、临床心功能以及心脏泵功能和左室收缩、舒张功能均显著改善 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :美心力是一种安全、有效治疗心衰的药物     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

随着对心力衰竭病理生理的深入研究,近年来应用β-受体拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的研究引起临床广泛关注。我们对35例慢性充血性心力衰竭患者在给予强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗,收到了较好疗效,现报告如下：     

充血性心力衰竭的临床观察与治疗

目的通过对充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床资料的整理分析,提高对CHF患者的早期诊断和治疗水平。方法回顾性分析2005年5月至2010年9月期间我院诊治过的56例CHF患者的临床资料。结果本组56例CHF患者中治疗好转42例,好转率占75%,未愈8例,未愈率占14.3%,死亡6例,病死率占10.7%。结论 CHF患者不典型的临床表现很常见,常常多种疾病并存,未愈率和病死率都高,早期诊断困难,易出现漏诊和误诊现象,早期诊断,积极治疗原发病是CHF的预后和防止复发的关键。     

托拉塞米治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察分析托拉塞米治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取本院2011年3月～2013年3月期间收治的48例充血性心力衰竭患者，对其临床治疗资料进行回顾性分析，将其分成对照组和治疗组，每组各24例，其中对照组采用呋塞米治疗，治疗组采用托拉塞米治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患者每天尿量增多，体质量下降，血钾水平较高，和对照组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）；且治疗组和对照组不良反应发生率相比，明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论托拉塞米治疗充血性心力衰竭，疗效好，不良反应少，适合在临床推广应用。     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

目的：探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将本科2012年9月~2013年6月收治60名慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗;对照组单纯应用硝普钠治疗,进行总结性分析。结果观察组应用硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗,总有效率86.6%;对照组应用硝普钠治疗,总有效率63.4%,两组结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,能迅速缓解患者症状,改善患者预后,有较好的治疗效果。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨和研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法摘取我院近年来收治的74例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料作为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组患者采用传统的抗心力衰竭药物进行治疗;观察组在此基础上加用美托洛尔进行治疗,在治疗结束后统计并对比两组患者的治疗效果。结果观察组的显效率和总有效率分别为59.46%(22)和91.89%(34);对照组的显效率和总有效率分别为32.43%(12)和64.86%(24),观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,在传统治疗药物的基础上加用美托洛尔能够显著的提高治疗效果,值得在临床上加以推广和应用。     

中医药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的探讨采用中医药方法治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为在临床实践中选择有效的方法治疗慢性充血性心力衰竭提供中医理论基础,用以指导临床治疗。方法选取2010年11月至2012年10月来我院治疗的慢性充血性心力衰竭患者共有162例,随机分成治疗组和对照组两组各81例。将治疗组采用的中医药辨证治疗方法与对照组采用芪苈强心胶囊的治疗方法进行疗效的观察,并比较两组患者在治疗前后的临床疗效。结果治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效49例（60．49％）,总有效率高达90．12％;对照组显效32例（39．51％）,总有效率为70．37％,且经统计学处理有显著差异性（P〈0．05）。结论采用中医方法治疗慢性充血性心力衰竭疗效比较明确,不仅可以改善患者的心脏功能和提高运动耐受量,还能够降低炎性反应。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取于2014年8月至2016年8月在我院进行慢性充血性心力衰竭治疗的患者80例,并根据随机数字表法将其随机分为观察组及参照组,各40例。给予对照组患者常规心理衰竭治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔进行治疗。待两组患者治疗12周后,对其治疗前后的心功能、血压及心率情况等进行观察比较。结果观察组中有22例患者显效,13例患者有效,5例无效,治疗总有效率为87.5%;参照组中有10例患者显效,20例患者有效,10例无效,治疗总有效率为75.0%。两组相较,观察组治疗总有效率显著高于参照组,差异明显(P<0.05),有统计学意义。两组患者治疗前的血压及心率情况无明显差异(P>0.05),治疗后均有显著改善(P<0.05),且观察组较参照组改善情况更佳,两组改善情况的差异显著(P<0.05),均具有统计学意义。结论使用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著,并且可以对患者的临床症状及心功能起到显著改善的作用,明显改善了患者的生活质量,可在日后慢性充血性心力衰竭的临床治疗中作为首选,但在临床中应注意其用药剂量。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 回顾分析70例患者的临床资料.结果 治疗组35例中,显效26例,有效12例,无效2例,总有效率94%;对照组35例中,显效19例,有效10例,无效6例,总有效率86%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合较单纯西药治疗慢性充血性心力衰竭可更好地减轻患者的临床症状,改善心功能,提高患者的生活质量,改善预后.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组采取常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,比较2组的治疗效果以及不良反应。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数等心功能参数的改善均优于对照组。2组不良反应无显著性差异。结论:参麦注射液能有效改善CHF患者的心功能状况,且安全性高。     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察心先安治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：治疗充血性心力衰竭患者46例,使用心先安静滴或静注治疗。2周后进行心脏彩超心功能参数、心电图、临床症状改善及总疗效的分析。结果：总有效率为88.2%。结论：心先安在充血性心力衰竭治疗中疗效确切,安全范围大,值得在临床上选择应用。     

芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的 观察芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 59例CHF患者完全随机分为研究组(29例)和对照组(30例),均给予内科常规抗心力衰竭治疗.对照组加服培哚普利,初始剂量2 mg,1次/d,逐渐加至靶剂量4 mg,1次/d;研究组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊1.2 g/次,3次/d,治疗12周.观察2组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、每搏输出量、心排血量以及心功能变化.结果 研究组治疗后LVEF[(46.89±8.11)%]、LVEDV[(129.20+25.13)ml/m2]、LVESV[(70.90±32.07)ml/m2]、心排血量[(4.32±0.65)L/min]、每搏输出量[(55.06±13.27)ml]较治疗前[分别为(29.60±11.01)%、(164.40±31.02)ml/m2、(95.60±33.12)m]/m2、(2.91±0.56)L/min、(37.69±13.62)ml]均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);LVEF、LVEDV、LVESV、心排血量、每搏输出量均明显高于对照组治疗后[分别为(34.70±9.00)%、(148.20.4-29.31)ml/m2、(81.10±31.21)ml/m2、(3.14±0.60)L/min、(49.56±14.29)ml,P<0.05或P<0.01].研究组总有效率为93.1%(27/29),与对照组的66.7%(20/30)比较,差异有统计学意义(P<0.01).2组均未发现明显不良反应.结论 芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗CHF疗效较好,不良反应较少,是较为安全有效的方法.

Abstract：

Objective To investigate the clinic effect of Qiliqiangxin capsule combined perindopril on congestive heart failure(CHF). Methods Totally 59 patients with CHF were randomly divided into the experimental group and control group. All patients were given conventional medical treatment. The control group was given perindopril , which increased from 2 mg once a day to 4 mg once a day gradually. Experimental group was given Qiliqiangxin capsule 1.2 g orally three times a day for 12 weeks. The changes of left ventricular ejection fraction( LVEF) , left ventricular end of diastolic volume( LVEDV) ,left ventricular end of systolic volume (LVESV) , stroke volume (SV) , cardiac output (CO) and cardiac function (NYHA) were observed. Results Before the treatment, the LVEF was (29.60 ±11.01)%, LVEDV was (129. 20 ±25.13)ml/m2, LVESV was (95. 60 ±33.12 ml/m2) , cardiac output was (2. 91 ± 0. 56) L/min, stroke volume was ( 37. 69 ± 13. 62) ml. After the treatment, the LVEF was (46. 89 ±8.11)%, LVEDV was (164.40 ±31. 02)ml/m2, LVESV was(70.90 ±32.07)ml/m2, cardiac output was (4.32 ±0.65)L/min and stroke volume was(55.06 ±13.27) ml. There was an earlier improvement of LVEF, LVEDV, LVESV cardiac output and stroke volume after treatment. Meanwhile, after the treatment the LVEF was (34.70 ±9.00)%, LVEDV was (148.20 ±29.31)ml/m2, LVESV was (81. 10 ±31.21)ml/m2, cardiac output was (3.14 ±0.60) L/min and stroke volume was (49.56 ±14.29)ml in the control group. The difference of total effective rate between the experimental group (93. 1% ) and the control group (66.7%) was also significant ( P< 0.01). Side application were not found in the two groups. Conclusion The application of Qiliqiangxin capsule combined with perindopril in treating congestive heart failure is safe and effective.     

米力农治疗重度充血性心力衰竭30例临床观察

为观察短期静脉滴注米力农治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效，我们对经常规强心、利尿、扩血管治疗无效的重度充血性心力衰竭患者３０例，静脉滴注米力农治疗，现报道如下。１ 对象与方法１．１ 对象 ３０例患者年龄４３－７２岁（５６．４±７．２）岁，其中男１９例，女１１例。根据 ＮＹＨＡ标准，心功能Ⅲ级者 ２２例，心功能Ⅳ级者８例。其中冠心病１４例，风湿性心瓣膜病７例，心肌病５例，高血压性心脏病４例。１．２ 治疗方法 所有病人入院后，均给予洋地黄类强心、利尿及扩血管治疗，同时休息、低盐饮食、抗感染、对症治疗。治疗…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目前,仅在美国就有470万人患有充血性心力衰竭,而且病人一旦发生心力衰竭,仅25%的男性和38%的女性活过五年.在美国死于充血性心力衰竭的人数从1970年的13万人上升至1988年的26.7万人.现已表明,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与传统药物如利尿剂和洋地黄或肼苯哒嗪和硝酸异山梨醇联用能显著改善轻、中、重度充血性心力衰竭的临床症状并延长其存活时间.尽管传统观点认为β-阻滞剂禁用于心力衰竭的病人,但是,近来研究证明:β-阻滞剂可产生有益的血液动力学和临床效应.本研究目的是探讨美托洛尔是否增强ACEI作用,而用于治疗充血性心力衰竭.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

目的：探讨美托洛尔治疗慢性心衰（CHF）的机制及有效性。方法：针对慢性充血性心力衰竭（按NYHA分级Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ,分别为12/8/1）,予以美托洛尔从小剂量始每2～4周倍增一次剂量,达到目标剂量予以维持。结果：3个月后,心衰症状有不同程度的改善,12个月后有明显改善。结论：美托洛尔对慢性心衰有确切的疗效,能改善预后,提高患者的生活质量降低住院率。