美托洛尔治疗慢性心力衰竭60例护理观察

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的护理观察要点.方法 120例心力衰竭患者随机分成两组,治疗组(60例)在常规抗心力衰竭治疗的基础上加美托洛尔治疗;对照组(60例)常规抗心力衰竭治疗;分别观察治疗效果、血压、心率、不良反应,给予出院指导.结果 两组治疗有效率为治疗组83.3%,对照组58.3%.治疗组有效率显著高于对照组.加强护理观察及出院指导,可明显减少不良反应.结论 美托洛尔是治疗心力衰竭的有效药物,加强护理观察可减少不良反应,提高治疗效果.     

卡托普利酚妥拉明多巴胺联合治疗肺心病心力衰竭60例

目的观察卡托普利、酚妥拉明、多巴胺联合治疗肺心病心力衰竭与单用基础疗法(强心、利尿、抗感染、吸氧及调节电解质平衡)治疗肺心病心力衰竭患者疗效比较.方法120例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后两组临床表现、心功能、血气分析改善情况.结果经治疗,治疗组与对照组各项指标改善比较有明显差异.结论卡托普利酚妥拉明多巴胺联合治疗肺心病心力衰竭比常规治疗疗效更好,是对该病较好的联合治疗方案.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法 85例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔组(43例)和对照组(42例).对照组采用心力衰竭的常规治疗方案,治疗组在心力衰竭常规治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年.结果 美托洛尔组心功能及超声心动图情况改善、左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),美托洛尔组有6例出现头昏、乏力、心动过缓,经调整剂量后未影响继续用药.美托洛尔组治疗后肝、肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规及尿常规均无异常改变.结论 美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效.     

128例心力衰竭患者标准疗法治疗临床对比分析

目的 观察标准疗法与传统常规疗法治疗心力衰竭的疗效.方法 观察标准治疗组与传统常规治疗组患者症状、体征、肺部啰音及EF值变化.结果 标准治疗组患者症状、体征、肺部啰音及EF值明显改善.结论 标准疗法治疗心力衰竭疗效显著.     

依那普利联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:通过对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平测定来评定依那普利联合替米沙坦治疗心力衰竭的疗效.方法:对诊断慢性心力衰竭明确的患者162例随机分为两组,即治疗组和对照组.在治疗前后分别测定LVESd、LVEDd、LVEF及NT-proBNP浓度.结果:治疗组与对照组的患者LVESd、LVEDd均下降,LVEF亦都增加,但治疗组更加明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:测定心功能及NT-proBNP对于判断患者慢性心力衰竭的严重程度及预后有重要意义,联合应用依那普利与替米沙坦后可以更好地改善心室重构及心功能、降低血浆BNP水平,从而达到预防心力衰竭再复发的可能.     

尿毒症并发心力衰竭21例临床分析

目的探讨尿毒症并发心力衰竭的机制及诊治方法.方法对1998年1月～2003年11月尿毒症并发心力衰竭病人的临床资料进行分析.结果 13例病人经强心、利尿、扩血管、降压及纠正电解质、酸碱平衡紊乱后心功能有不同程度改善;另外8例上述治疗无效,经予血液透析治疗后,心功能明显改善.结论尿毒症并发心力衰竭的发生率较高,治疗的关键是去除病因和诱因,预防心力衰竭的发生,早期充分透析.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性

目的 旨在观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组46例和对照组40例.对照组给予心力衰竭标准治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂),卡维地洛组在心力衰竭标准治疗基础上加用卡维地洛.两组对比治疗半年,治疗前后采用超声心动图,6min步行实验等方法进行疗效观察.结果 治疗后卡维地洛组心功能明显改善,6min步行实验距离和左室射血分数明显增加,左室舒张末径,收缩末径缩小,心肌耗氧量降低.结论 常规治疗心力衰竭基础上加用卡维地洛能够明显缩小左室舒张及收缩末径,提高心功能,提高运动耐量,降低心肌耗氧量.     

N末端B型利钠肽原在心力衰竭患者诊断中的价值

目的 探讨血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro-BNP)水平对心力衰竭的诊断、治疗及预后判断的价值.方法 选择住院心力衰竭患者70例(心力衰竭组),30例健康体检者作为对照组,测定心力衰竭患者入院时、治疗2周及健康体检者血浆NT-pro-BNP水平.结果 心力衰竭组血浆NT-pro-BNP为(3 367.89±2 598.59) ng/L,显著高于对照组的(73.54 +20.65) ng/L(t=10.61,P＜0.01).心力衰竭组随心功能分级的加重血浆NT-pro-BNP逐渐升高,NT-pro-BNP与心力衰竭严重程度呈正相关,治疗有效者NT-pro-BNP水平下降.不同心功能分级之间血浆NT-pro-BNP水平差异有统计学意义(P＜0.01).结论 血浆NT-pro-BNP测定对慢性心力衰竭的诊断、治疗和预后判断有重要的临床价值.     

胺碘酮治疗收缩性心力衰竭合并心律失常疗效分析

目的 了解分析胺碘酮治疗收缩性心力衰竭合并心律失常的效果及安全性.方法 将100例收缩性心力衰竭合并心律失常的患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组仅予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胺碘酮治疗.对2组患者的心功能改善、左室射血分数(LVEF)、抗心律失常、心力衰竭再入院率以及药物不良反应进行比较、分析.结果 治疗组在心功能改善、心力衰竭再入院率等方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在积极抗心力衰竭治疗基础上,应合理地对胺碘酮的用药剂量和指征进行把握,这对于收缩性心力衰竭合并心律失常的治疗是非常安全、有效的.     

安体舒通和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 安体舒通在慢性心力衰竭治疗中的临床观察.方法 将114例心力衰竭患者随机分为两组,治疗组59例,常规卡托普利等治疗,加用安体舒通.对照组55例常规卡托普利治疗.观察治疗2个月后心功能变化情况及1年内住院次数、总日数、病死率比较.结果 治疗2个月后左室射血分数明显提高,左室舒张末径和收缩末径明显减小.结论 安体舒通和卡托普利联合治疗慢性心力衰竭疗效肯定,在心力衰竭的治疗中可减少心血管死亡和住院联合终点事件.