疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月延安市人民医院收治的短暂性脑缺血发作患者132例,随机分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6 m L加入生理盐水250 m L,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血浆黏滞度(CP)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)和ABCD评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CP、HCT、FIB和PAR显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标降低程度比对照组更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组ABCD评分显著低于对照组,且其改善值优于对照组,两组ABCD评分变化比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,可有效改善患者血液流变学相关指标,降低早期发生脑梗死的风险,具有一定的临床推广应用价值。     

尼麦角林联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2018年3月—2018年12月在四川大学华西医院治疗的短暂性脑缺血发作患者236例,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组静脉滴注降纤酶注射液,2 mL/次加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上口服尼麦角林片,5 mg/次,3次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者ABCD2、ESRS和SPI-Ⅱ评分,及基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、同型半胱氨酸(Hcy)、趋化因子CXCL12、可溶性血管细胞黏附因子1(s VCAM-1)、血浆黏度(SV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)及血小板聚集率(PAR)、血小板膜糖蛋白CD63、血小板膜糖蛋白CD62P和血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.75%,显著低于治疗组的97.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ABCD2评分、ESRS评分、SPI-Ⅱ评分均明显下降(P0.05),且治疗组患者这些评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MMP-9、Ang-II、Hcy、CXCL12、s VCAM-1、FIB、LBV、HBV、SV、PAR、CD63、CD62P、PAC-1水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平显著低于对照组(P0.05)。结论尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著,可有效预防脑卒中的发生,具有一定的临床推广应用价值。     

纤溶酶联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨注射用纤溶酶联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选取2015年1月—2016年7月乐山市中医医院收治的短暂性脑缺血患者90例,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶,首次剂量100 U加入到5%葡萄糖注射液250 mL,再次剂量加倍,输注时间60 min,1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片,2片/次,1次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、91.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(SV)和血小板聚集率(PAR)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用纤溶酶联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,能改善血液流变学指标和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

阿加曲班联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨阿加曲班注射液联合硫酸氯吡格雷片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的205例短暂性脑缺血发作患者为研究对象,将所有患者根据危险因素分为对照组(80例)和治疗组(125例)。对照组晨起口服硫酸氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用阿加曲班注射液,60 mg/d,持续静脉泵注48 h,随后20 mg/次,2次/d,持续静脉泵注5 d,随后停用;两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的凝血指标、随访结果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、91.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者纤维蛋白原(FIB)显著下降,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者凝血指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的再发作率分别为17.50%、5.60%,恶化率分别为8.75%、3.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿加曲班注射液联合硫酸氯吡格雷片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,能调节凝血指标,降低再发作率和恶化率,具有一定的临床推广应用价值。     

三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:观察阿司匹林、氯吡格雷、尤瑞克林三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法:180例反复短暂性脑缺血发作患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予阿司匹林肠溶片100 mg,口服,每日1次+硫酸氢氯吡格雷片75 mg,口服,每日1次。观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,随访6个月后观察两组患者的脑缺血复发率,脑梗死发生率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,脑缺血复发率、脑梗死发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HDL水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,LDL、TC、TG水平均显著低于同组治疗,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:阿司匹林、氯吡格雷、尤瑞克林三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作疗效显著,安全性较好。     

替罗非班联合抗血小板药物治疗短暂性脑缺血发作的临床效果观察

目的观察替罗非班联合抗血小板药物治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选取2017年4月-2018年6月收治的短暂性脑缺血发作患者84例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用抗血小板药物治疗,观察组在对照组的基础上联合替罗非班。比较2组临床疗效、治疗前后各项指标[血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)]水平。结果观察组治疗有效率为92.86%,高于对照组的73.81%(P<0.05);治疗后,2组PECAM-1水平高于治疗前,PLT、FIB水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01)。结论替罗非班联合抗血小板药物治疗短暂性脑缺血发作效果较好,值得临床推广应用。     

镇脑宁胶囊联合阿魏酸钠治疗偏头痛的临床研究

目的探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例,按照就诊顺序分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。结论镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

镇脑宁胶囊联合阿魏酸钠治疗偏头痛的临床研究

目的探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例,按照就诊顺序分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。结论镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床研究

目的探讨养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在天津市南开医院接受治疗的脑动脉硬化症患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方天麻蜜环糖肽片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/d,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组大脑中动脉(MCA)和椎动脉(VA)的收缩期流速(Vs)均显著升高,而阻力指数(RI)和血管搏动指数(PI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症具有较好的临床疗效,可明显改善血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的观察脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月陕西省丹凤县医院收治的短暂性脑缺血发作患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入250 m L生理盐水,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊,4粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体指标水平。观察两组患者的不良反应和6个月内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PT、APTT、TT水平均显著升高,FIB、hs-CRP、D-二聚体水平显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组6个月复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶片联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死的临床研究

目的研究银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年6月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性心肌梗死患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿替洛尔片,6.25～12.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,2片/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,对比两组的心功能指标和血清生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)和左心室高峰充盈率(LVPFR)显著升高(P0.05),且治疗组心功能指标改善较明显(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肌酸激酶(CK)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清生化指标水平降低较明显(P0.05)。结论银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死具有较好的治疗效果,能够改善心肌功能,降低血清生化指标水平。     

葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的探究葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月广州市花都区花山镇卫生院收治的缺血性脑梗死患者84例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入到250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HS)、神经功能缺损(NIHSS)评分、血管内皮素-1(ET-1)的变化情况。比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS评分、ET-1均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为9.52%、7.14%;两组比较差异无统计学意义。结论葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1的表达,具有一定的临床推广应用价值。     

三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的临床研究

目的探讨三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察。方法选取2015年1月—2016年1月在四川省八一康复中心治疗的急性缺血性脑血管病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉输注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服三七通舒胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、血管内皮功能、炎症因子、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)评分的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、血细胞比容(HCT)和红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血栓素B2(TXB2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,而一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胰岛素样生长因子(IGF)均显著上升,而基质金属蛋白酶-9(MMP-9)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,而BI评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,能显著改善患者的血液流变学和血管内皮功能,降低NIHSS评分和炎症因子水平,提高BI评分,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月在天津市宁河区医院就诊的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服富马酸比索洛尔片,2.5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏叶片,0.2g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效,比较两组的心功能指标、临床症状、氧化应激指标、心肌损伤标志物。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为79.31%、93.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.97%、84.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心输出量均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的LVEF、心输出量均明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的SOD、GSH-Px水平均明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组CK-MB、BNP、cTnI水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低氧化应激反应,减轻心肌损伤,提高心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

谷红注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的探究谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取遵义医学院附属医院2013年5月—2015年5月收治的缺血性脑梗死患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各39例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液,20 m L加入150 m L生理盐水中,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血液流变学、内皮素-1(ET-1)和神经功能缺损量表(NIHSS)评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.49%、87.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HBV)均较治疗前下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组ESR、HCT、RF以及HBV的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分及ET-1均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死具有较好的临床效果,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1,具有一定的临床推广应用价值。     

化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床研究

目的探讨化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年1月人民解放军海军机关门诊部呼吸内科收治的慢性阻塞性肺气肿患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服氨茶碱缓释片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服化痰平喘片,6片/次,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后氧分压(pO_2)、血氧饱和度(SpO_2)、二氧化碳分压(pCO_2)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、白细胞介素4(IL-4)、IL-8、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者pO2、SpO_2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前显著升高,pCO_2、IL-4、IL-8、MMP-9、TNF-α较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿具有较好的临床疗效,可明显改善患者的肺功能,同时还可降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。