正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺

目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出最佳工艺.结果 最佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的最佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.     

大黄提取工艺的研究

本文以大黄为研究对象，对比几种不同提取工艺，把大黄总蒽醌得率作为检测指标，结果证明，以４５％乙醇浸泡一液的方法较为经济、合理。     

多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺

目的 建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法。方法 采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺：将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1 h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1 h,滤过,合并滤液。结论 该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺。     

多指标综合评分法优选芩黄凝胶剂提取工艺

目的 优选芩黄凝胶剂的提取工艺。方法 以黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的转移率为评价指标,采用L9（3⁴）正交法优选芩黄凝胶剂的水提取与醇提取工艺。结果 最佳水提取工艺为加6倍量水,浸泡0.5 h,回流提取2次,每次提取1.5 h;最佳醇提取工艺为加8倍量40%乙醇,回流提取3次,每次提取1.0 h。结论 采用多指标综合评分法优选的芩黄凝胶剂提取工艺合理、可行。     

Box-Behnken响应面法优化延胡索配方颗粒的提取工艺

目的优选延胡索配方颗粒中延胡索总生物碱提取的工艺条件。方法采用单因素实验结合Box-Behnken响应面法,以延胡索总生物碱提取率为评价指标进行实验,考察提取时间、水料比和提取次数3个因素对提取工艺的影响。结果根据回归方程确定的最佳提取工艺条件为:提取时间100min;水料比12.5∶1(mL·g-1);提取次数3次。结论采用该工艺条件,延胡索总生物碱的提取率为1.94%,与理论值预测值接近,具有一定的实用价值。     

大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展

介绍了大黄提取工艺的最近研究情况，包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法，并讨论了大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响。     

多指标正交优选乌鳖颗粒提取工艺

目的优选乌鳖颗粒提取工艺。方法以二苯乙烯苷含量、川续断皂苷Ⅵ含量以及正丁醇萃取得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合筛选乌鳖颗粒提取工艺。结果优选的工艺条件为：加8倍量水煎煮2次,每次60min。结论优选的工艺可行,适合工业化生产。     

多指标综合评分法优选芪归糖痛宁颗粒提取工艺

目的优选芪归糖痛宁颗粒的最佳提取工艺。方法以黄芪甲苷含量、总多糖含量以及干膏得率为指标,采用正交试验法,以多指标综合评分法优选水提取工艺。结果芪归糖痛宁颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮3次,每次1 h。结论该提取工艺合理可行,能较好地保证制剂质量。     

多指标综合评分法优选咽舒颗粒的提取工艺

目的优化咽舒颗粒中药材的水煎煮提取工艺。方法以肉桂酸、鸢尾黄素和干膏得率为指标进行综合评分,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化咽舒颗粒中药材的水提工艺。结果最优提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次2 h。结论采用多指标综合评分-正交试验法优化的咽舒颗粒中药材的水提工艺稳定、科学、合理。     

土大黄蒽醌的提取工艺研究

目的 优化土大黄蒽醌的提取工艺. 方法 采用正交实验法,以土大黄中总蒽醌的含量为考察指标,对土大黄的最佳提取条件进行研究. 结果土大黄加水回流提取3 次,每次加水15倍量,每次30 min,总蒽醌成分可充分提取. 结论 该方法 操作简便、快速,可用于土大黄蒽醌的提取.     

紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。     

消脂通脉颗粒的醇提工艺研究

本文以乙醇为溶剂,对消脂通脉方的非挥发性成份进行了提取,以醇浸膏得率与泽泻醇B23-乙酸酯含量的综合评分为考察指标,以醇提工艺的乙醇浓度、温度、次数、时间为考察因素,用正交设计对醇提工艺条件优选,结果确定70%乙醇温浸(50℃)2次,第一次60min,第二次30min为优化工艺条件。     

贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果研究

目的 研究贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果。方法 选择2015年1月-2017年12月漯河市郾城区中医院收治的61例宫颈癌患者,随机分为两组。对照组采用顺铂联合多西他赛化疗方案,观察组在对照组基础上联用贞芪扶正颗粒治疗。1个治疗周期为21 d,共治疗5个周期。比较两组的T细胞亚群指标变化情况、生存质量评分和毒副作用发生情况。结果 观察组的有效率（76.67%）明显高于对照组（53.84%）,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后的自然杀伤细胞（NK）、CD4⁺、CD3⁺及CD8⁺相比无明显差异;观察组治疗后的T细胞亚群指标均明显优于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的生存质量卡氏（KPS）评分值均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的KPS评分值明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血小板降低、贫血、白细胞下降的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组的胃肠道反应、肝功能损伤、口腔炎以及肾功能损伤发生率相比无明显差异。结论 在顺铂联合多西他赛化疗方案的基础上,联用贞芪扶正颗粒可以提高宫颈癌的治疗效果,增强患者的免疫功能,减少毒副作用的发生,提高生存质量。     

褶合光谱法同时测定胃康胶囊中3种维生素的含量

建立胃康胶囊中3种维生素的含量测定方法。方法：用计算机辅助把台光谱分析法，不经分离同时测定多成分混合体系各组分的含量。结果：胃康胶囊中维生素B1、维生素B2和维生系B6的平均回收率和RSD分别为（99.4±0.4）％、（100±0．3）％和（100．2±0．4）％。结论：此方法准确可靠、方便易行，适合于医院制剂的常规分析。     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗频发性室性早搏临床效果观察

目的：观察并对比稳心颗粒联合小剂量美托洛尔与单独用稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床效果,并评价其安全性。方法选择本院2013年1月~2014年1月收治的频发性室性早搏患者58例,随机分成两组,单独服用稳心颗粒患者为对照组,稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用者为治疗组。2个疗程治疗后,观察临床疗效、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,单独服用稳心颗粒与稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用对治疗频发性室性早搏均有明显疗效,对照组总有效率为73.2%,治疗组总有效率为96.7%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组24 h室性早搏次数明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发现明显副反应。结论     

响应面分析法优选桑寄生总黄酮的提取工艺

目的利用响应面法优化桑寄生总黄酮的提取工艺条件。方法采用中心组合设计方法,分别研究乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间及提取次数对总黄酮提取率的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺条件为:体积分数为40%的乙醇,液固比为40∶1,回流提取2次,每次1h。结论在最佳工艺条件下,桑寄生总黄酮的提取率为1.15%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为桑寄生总黄酮的工业生产提供依据。     

厚朴酚与和厚朴酚HPLC含量测定方法及厚朴提取工艺研究

目的:比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响,研究其提取工艺参数。方法:采用HPLC法测定不同提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱柱DiamonsilTM C18(250×4.6 mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0mL.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果:70%乙醇热回流提取效果最佳。结论:不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量有影响,70%乙醇热回流提取法最好,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础。