北沙参活性成分与药材质量的动态监测

目的研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分与质量的动态变化情况,监测北沙参药材的稳定性。方法追踪研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分欧前胡素、异欧前胡素及多糖的动态含量变化,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量,综合评价北沙参药材质量的稳定性。结果不同批次北沙参样品中欧前胡素、异欧前胡素、多糖、浸出物、灰分及水分的含量均呈现出良好的稳定性。结论山东道地药材北沙参内在质量具有良好的稳定性。     

河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱研究

目的:建立河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱分析方法,并与不同产地北沙参药材指纹图谱特征进行比较,为科学评价与有效控制北沙参药材质量提供新方法。方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5m)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长295 nm。结果:13批道地药材的相似度在0.9以上,化学组成一致性较好;不同产地饮片相似度只在0.1～0.4之间。结论:本方法操作简便、快速、准确,为北沙参药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。     

甘肃不同产区当归药材的质量考察

目的：对甘肃不同产区的当归药材进行质量考察。方法：采用HPLC法测定甘肃各区当归药材的阿魏酸含量，采用硫酸一苯酚法测定水溶性多糖含量，并按照《中国药典》2005年版测定当归挥发油、浸出物含量。参照有关文献对甘肃各地当归进行农药残留、重金属和人体必需微量元素测定。结果：甘肃各区当归药材质量较高，但不同产地的当归药材有效成分含量差异较大。结论：产地因素对当归药材质量影响尤为重要。     

不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定

目的 对不同产地川芎药材有效成分进行含量标准研究.方法 用紫外分光光度法对川芎药材中的川芎总酚进行含量测定;阿魏酸用HPLC进行测定.结果 川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量分别不低于0.46%和0.14%.结论 含量测定方法 精密度高,重现性好,可用于川芎的质量控制.     

北沙参的脂肪酸特征及产地差异性分析

目的 研究北沙参的脂肪酸特征,比较山东莱阳、河北安国、内蒙古赤峰等三个主产地的北沙参脂肪酸差异。方法 Bligh and Dyer法提取总脂;甲酯化后,利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析;通过与脂肪酸标准品及NIST 11.0质谱数据库比对鉴定脂肪酸种类,采用面积归一法分别计算各成分的相对质量分数。结果 分别从山东莱阳、河北安国和内蒙古赤峰的北沙参药材中鉴定了17、17和18种脂肪酸;三个产地药材的优势脂肪酸种类一致,依次为C18:2 n-6c（亚油酸,49.22~63.96%）、C16:0（棕榈酸,17.43~25.33%）和C18:1 n-9c（油酸,13.85~19.44%）,均未检测到n-3型多不饱和脂肪酸（PUFA）。山东莱阳药材的多不饱和脂肪酸总量（PUFA）低于河北安国及内蒙古赤峰,但饱和脂肪酸（SFA）、 单不饱和脂肪酸（MUFA）和多不饱和脂肪酸（PUFA）三者比值最接近1:1:1。结论 不同产地北沙参的脂肪酸种类相近。亚油酸是北沙参含量优势脂肪酸,提示可以作为北沙参防治胆固醇代谢相关疾病的质量标志物候选分子。     

维吾尔药材香桃木果的质量标准研究

摘要：目的:研究并提高维吾尔药材香桃木果的质量标准。方法:采用薄层色谱对药材中的有效成分进行定性鉴别;采用水溶性热浸法作为药材浸出物的测定方法;采用高效液相色谱法对药材的有效成分进行含量测定。结果:两个薄层鉴别方法均斑点清晰、分离效果好;浸出物方法平均浸出率为48.3%;用HPLC法测定药材中槲皮苷的含量,平均回收率为99.86%,RSD为1.48%（n=9）。结论:该质量标准能用于香桃木果药材的质量控制。     

不同加工炮制方法对白芍质量的影响

目的研究探讨不同加工炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法将鲜药材用13种方法加工后进行定性和定量分析。结果水煮使芍药苷含量增加;去皮、蒸制或生药材直接晒干其芍药苷含量降低;硫磺熏制芍药苷含量显著降低,并产生新成分芍药苷亚硫酸酯。结论白芍置沸水中煮20min后,除去外皮,晒干为白芍最佳加工方法。商品药材芍药苷含量普遍偏低与硫磺熏制有密切关系。     

熵权赋权法的灰色系统理论在穿心莲药材质量评价中的应用研究

目的:采用熵权法对指标数据赋权后结合灰色关联度法多指标综合评价穿心莲药材质量。方法:测定穿心莲样品中穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯4个有效成分及醇溶性浸出物、水分、灰分3个质量评价指标的含量，通过熵权法对指标数据客观赋权后结合灰色关联度构建多指标综合质量评价方法。结果:不同产地穿心莲药材样品的相对关联度最小值为0.227 4,最大值为0.482 0,说明产地对其质量有一定影响。产于广东省的药材S1、S12、S20～S21及广西壮族自治区的药材S38的相对关联度较大，质量排序靠前，故认为上述产地的药材质量较优。结论:熵权赋权法结合灰色系统法用于穿心莲药材综合质量评价具有可靠性，且更加合理和科学。     

北沙参及其混淆品的鉴别

目的北沙参在市场上先后出现的混淆品较多,且在实际应用中较易出现混淆,为了保证临床用药的安全有效。为此,对北沙参与其混淆品明党参、田贡蒿、川明参、迷果芹、硬阿魏进行鉴别比较研究。方法采用性状、显微、薄层层析等方法。结果明党参、田贡蒿、川明参、迷果芹、硬阿魏与药材北沙参在性状、显微、薄层层析等方面有明显差别,可以区分。结论由于它们的功效与北沙参不同,故不能作药材北沙参使用。     

元胡止痛分散片的制备及质量标准研究

目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡素乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行。     

北沙参化学成分的分离与鉴定

目的对北沙参的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法运用反复硅胶柱色谱、大孔树脂HP20、Sephadex LH-20柱色谱及开放ODS柱色谱进行化合物的分离纯化,并通过理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从北沙参根的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟基-1-(E)-丙烯基)-2-甲氧基苯氧基]-丙基-β-D-吡喃葡萄糖(3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2-methoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside,1)、2,3-E-2,3-二氢-2-(3'-甲氧基-4'-羟基苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈[b]呋喃(2,3E-2,3-dihydro-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-(3″-hydroxypropeyl)-7-O-β-D-glucopyranosyl-1-benzo[b]furan,2)、原儿茶酸甲酯(protocatechuic acid methyl ester,3)、七叶内酯(esculetin,4)、可来灵素J(glehlinoside J,5)、东莨菪苷(scopolin,6)、亥茅酚苷(sec-O-glucosylhamaudol,7)、(-)-开环异落叶松脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[(-)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside,8]、可来灵素C(glehlinoside C,9)。结论 1-4和6、7共6个化合物为首次从珊瑚菜属中分离得到。     

沙蓬的组织构造和显微鉴定

目的对蒙药沙蓬的组织构造和显微特征进行研究。方法对沙蓬根和茎横切面的组织构造进行显微鉴定,并对根、茎、叶以及果实的粉末显微特征进行鉴别。结果沙蓬根的横切面呈现异常生长的三生组织构造特征,轴器官为双螺旋状式样结构类型,异常维管束为外韧型维管束。茎的横切面组织构造呈现异常生长的三生构造特征,轴器官为同心环状式样结构类型,皮层附加异常维管束为外韧型维管束,3、4轮同心环状排列。异常维管束之间的结合组织结构式样为径向厚壁木质化型,束间薄壁组织细胞高度木质化,轮层间的薄壁组织细胞较大。根的粉末可见大量草酸钙簇晶,螺纹、网纹、孔纹等多种类型导管,薄壁细胞高度木质化,纤维细长高度木质化,细胞腔明显。茎部粉末可见不等式或不定式气孔,草酸钙簇晶数量众多,导管为螺纹、网纹、孔纹。叶部粉末亦可见不等式或不定式气孔,草酸钙簇晶数量众多,散在或镶嵌于薄壁细胞中,薄壁细胞细长。果实粉末可见大量分支状非腺毛和胚乳细胞,草酸钙簇晶存在于薄壁细胞腔内或镶嵌于细胞间隙,数目极多。结论该研究成果可用于沙蓬药材的显微鉴定,为制定沙蓬药材的质量标准打下基础。     

榄香烯原料药的化学成分

目的对榄香烯原料药化学成分进行系统研究。方法采用氧化铝柱色谱、硅胶柱色谱和制备型HPLC等分离方法从榄香烯原料药中分离化合物,采用NMR等光谱学手段对它们进行结构鉴定。结果共分离得到4个化合物,分别鉴定为β-榄香烯(1)、γ-榄香烯(2)、β-石竹烯(3)和δ-榄香烯(4)。结论不仅对榄香烯原料药的3个主要活性成分进行了结构确证,而且对原料药中的1个主要杂质成分β-石竹烯进行了结构确证,并首次对文献中β-石竹烯碳谱数据中有误的归属进行了纠正。为榄香烯原料药质量控制和临床试验的研究提供了明确的物质基础。     

红火麻化学成分的分离与鉴定

目的研究蝎子草属植物红火麻的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从红火麻中分离并鉴定了10个化合物,分别为金色酰胺醇乙酸酯(aurantiamide acetate,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid,5)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,6)、β-谷甾醇(β-si-tosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furaldehyde,9)、甘露糖(mannose,10)。结论化合物1~10均为首次从红火麻中分离得到,化合物1~6、8~10为首次从蝎子草属植物中分离得到。     

高山红景天黄酮类化合物的分离与鉴定

目的对高山红景天药材的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从高山红景天根和根茎的乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为黄酮类化合物herbacetin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-7-O-α-L-rhamnopyranoside(1)、三叶豆苷(trifolin,2)、草质素苷(rhodionin,3)、山奈酚(kaempferol,4)、山奈酚7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol7-O-α-L-rhamnopyranoside,5)、小麦黄素(tricin,6)和大花红景天素(rhodiolinin,7);另外还得到2(3H)-苯并噻唑硫酮(2(3H)-benzothiazolethione,8)。结论化合物1为新化合物,化合物2和8为首次从景天科植物中分离得到。     

毛细管气相色谱法测定鱼腥草中4种挥发油的含量

目的建立鱼腥草挥发油的气相色谱法,并用该法对不同产地鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮进行同时的含量测定,根据含量水平对鱼腥草药材进行聚类分析。方法采用挥发油提取器,利用GC测定4种化学成分的含量。采用HP-5石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速为1 mL.min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL,采用SPSS 16.0统计软件进行聚类分析。结果α-蒎烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的线性范围分别为0.052～0.783 g.L-1、0.097～1.464 g.L-1、0.112～1.685 g.L-1、0.377～5.663 g.L-1,平均回收率分别为101.3%、97.3%、101.7%、96.9%,RSD分别为1.9%、1.2%、1.7%、1.6%,所分析的鱼腥草药材大致划分为两类。结论该方法准确、重复性好,可用于鱼腥草干品的质量控制。     

新疆胀果甘草化学成分的分离与鉴定

目的研究中药胀果甘草(Glycyrrhiza inflataBatal.)生产甘草酸后的工业尾料的化学成分,为进一步合理利用这一传统中药资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sepha-dex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定与光谱分析鉴定其化学结构。结果从胀果甘草药渣的体积分数95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为甘草查耳酮A(licochalcone A,1)、2′,4,4′-三羟基查耳酮(2′,4,4′-trihydroxychalcone,2)、(-)α,2′,4,4′-四羟基二氢查耳酮((-)α,2′,4,4′-tetrahydroxydihydrochalcone,3)、甘草查耳酮C(licochalcone C,4)、甘草查耳酮D(licochalcone D,5)、刺甘草查耳酮(echinatin,6)、kanzonol E(7)、咖啡酸二十二酯(docosylcaffeate,8)、甘草次酸(glycyrrhetinic acid,9)。结论其中化合物2~5、7~9均为首次从甘草药渣中分离得到,化合物2、3、7、8均为首次从胀果甘草中分离得到。     

土茯苓化学成分的分离与鉴定

目的对土茯苓的化学成分进行分离和鉴定,为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、ODS和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离,根据IR、1H-NMR、13C-NMR等谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果从土茯苓中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、1-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-galactop yranosyl-glycerol,4)、落新妇苷(astilbin,5)、槲皮素(quercetin,6)、花旗松素(taxilfolin,7)、槲皮素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-4′-O-β-D-pyranglucoside,8)、异落新妇苷(isoastilbin,9)。结论化合物1、4为首次从菝葜属中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

远志蔗糖酯类新化学成分的分离与鉴定

目的对远志根的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从远志根的乙醇提取物中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为蔗糖酯类化合物西伯利亚远志糖A5(sibiricose A5,1)、tenuifolioside A(α-D-glucopyranoside,3-O-[(2Z)-3-(4-hydroxy-3-me-thoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-fructofuranosyl,2)、tenuifolioside B(α-D-glucopyranoside,3-O-[(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-fructofuranosyl,3)、tenuifolioside C(α-D-glucopyranoside,3-O-[(2Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-fructofurano-syl,4)、西伯利亚远志糖A6(sibiricose A6,5)、球腺糖A(glomeratose A,6);呫吨酮类化合物西伯利亚远志呫吨酮B(sibiricaxanthone B,7)、远志呫吨酮Ⅺ(polygalaxanthoneⅪ,8)、1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮(1,2,3,7-tetramethoxyxanthone,9)和远志酮Ⅱ(onjixanthoneⅡ,10);远志醇(polygitol,11)。结论化合物2~4为首次发现的新化合物。     

RP-HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和异香草酸的含量

目的建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果原儿茶酸?对羟基苯甲酸、异香草酸质量浓度分别在10~100 mg.L-1?5~50 mg.L-1?50~500 mg.L-1内与峰面积具有良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),方法平均回收率分别为98.5%?98.0%?99.6%。结论本方法可用于同时测定板栗种仁中原儿茶酸?对羟基苯甲酸、异香草酸的含量。