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相似文献
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1.
<正>Inv(16)/t(16;16)形成了CBFβ-MYH11融合基因,CBFβ-MYH11基因与突变的KIT基因共同作用,在白血病发病过程中可能起重要作用[1]。Inv(16)/t(16;16)是急性髓系白血病(AML)较常见的染色体异常,占总AML患者的10%15%,最多见于M4Eo亚型[2]。因此,本研究采用荧光定量聚合  相似文献   

2.
郑舒方  胡唯伟  杨勇  陈真 《药学研究》2019,38(7):407-411,423
多形性腺瘤基因(PLAG)锌指蛋白家族主要作为核蛋白转录调节因子对机体多种重要基因表达发挥调控作用,家族成员包括PLAG1,PLAGL1和PLAGL2。近年来,对PLAG家族蛋白的结构,功能和作用机制等的研究都取得了较大进展,且发现该家族成员与多种肿瘤的发生发展密切相关。本文通过对PLAG家族蛋白成员的结构,转录机制及其对肿瘤调控的机制等方面的研究进展进行论述,为PLAG家族成员作为肿瘤治疗新靶点提供理论依据。  相似文献   

3.
白血病是造血干细胞的克隆性疾病。我国白血病发病率为2.76/10万。在恶性肿瘤死亡率中,白血病居第6位(男性)和第8位(女性),在儿童及35岁以下成人中则居第l位。其中急性髓细胞白血病最多(1.62/10万),其次为急性淋巴细胞白血病(0.69/10万)。白血病的发生与原癌基因、抑癌基因和调控基因密切相关,  相似文献   

4.
bcl- 2基因是一种凋亡抑制基因 ,bcl- 2基因所表达的产物称为bcl- 2蛋白 ,它可以使细胞寿命延长 ,使细胞生长失去平衡 ,该死亡的细胞不死亡 ,细胞数目不断增加 ,在各种肿瘤的发生、发展中起着重要的作用 ,尤其在急性非淋巴细胞白血病中 ,bcl- 2蛋白的表达对于白血病的发生、疾病的演变以及预后均有密切的联系。本文拟就这一问题进行探讨。1 材料与方法1 1病例 1997至 1999年急性非淋巴细胞白血病 (急非淋白血病 ,下同 ) 2 0例 ,均经过骨髓穿刺细胞学检查确诊 ,其中男 11例 ,女 9例 ,年龄 32至 5 8岁 ,平均 4 5岁 ;非白血病病例 …  相似文献   

5.
目的 探讨CD44不同变异体在涎腺多形性腺瘤中表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法检测30例涎腺多形性腺瘤CD44v3、CD44v6的表达.结果 CD44v3在涎腺多形性腺瘤阳性(66.7%)表达,CD44v6在涎腺多形性腺瘤中呈强阳性表达(86.7%).结论 CD44v3、CD44v6在涎腺多形性腺瘤呈阳性表达,提示瘤细胞粘附力较强,可能是涎腺多形性腺瘤不易发生转移的原因.  相似文献   

6.
目的 研究急性白血病(acute leukemia,AL)患者外周血白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)mRNA的表达水平及其与AL病情、疗效和预后的关系.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测37例不同类型以及同一类型不同阶段AL患者[初治患者16例(初治亚组)、完全缓解患者12例(完全缓解亚组)、复发患者9例(复发亚组)]LIF的mRNA的表达水平,并与20例健康者(对照组)比较.结果 初治亚组LIF基因mRNA阳性表达率低于对照组和完全缓解亚组(P<0.05);复发亚组LIF基因mRNA阳性表达率低于完全缓解组(P<0.05);复发亚组与初治亚组比较及完全缓解亚组与对照组比较,LIF基因mRNA阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);LIF基因表达率在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者间无显著性差异(P>0.05).结论 LIF基因表达水平与AL患者病情变化密切相关.检测AL患者LIF基因表达情况,为AL患者检测病情、疗效评价、指导临床用药和预后判断,提供了一定的理论依据.  相似文献   

7.
目的研究急性白血病(acute leukemia,AL)患者外周血白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)mRNA的表达水平及其与AL病情、疗效和预后的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测37例不同类型以及同一类型不同阶段AL患者[初治患者16例(初治亚组)、完全缓解患者12例(完全缓解亚组)、复发患者9例(复发亚组)]LIF的mRNA的表达水平,并与20例健康者(对照组)比较。结果初治亚组LIF基因mRNA阳性表达率低于对照组和完全缓解亚组(P<0.05);复发亚组LIF基因mRNA阳性表达率低于完全缓解组(P<0.05);复发亚组与初治亚组比较及完全缓解亚组与对照组比较,LIF基因mRNA阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);LIF基因表达率在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者间无显著性差异(P>0.05)。结论 LIF基因表达水平与AL患者病情变化密切相关。检测AL患者LIF基因表达情况,为AL患者检测病情、疗效评价、指导临床用药和预后判断,提供了一定的理论依据。  相似文献   

8.
目的研究Survivin基因在儿童白血病中的表达及其意义。方法应用免疫组化PV-9000方法对104例白血病患儿、41例治疗后完全缓解患儿、52例非恶性血液病患儿的骨髓进行检测。结果采用显色强度结合阳性细胞百分比法进行判读。Survivin基因在白血病组中的阳性表达率(56.73%)显著高于完全缓解组(14.63%)和非恶性血液病组(11.54%),但在完全缓解组和非恶性血液病组间没有差异,Survivin基因在急性淋巴细胞白血病组(54.93%)和急性非淋巴细胞白血病组(60.61%)间的阳性表达率亦无差异。结论Survivin基因可能与儿童白血病的发生发展有关,Survivin基因的表达可以作为诊断和观察白血病预后的指标,为白血病的生物治疗提供新思路。  相似文献   

9.
<正>胸腺瘤是胸外科治疗中常见的前上纵隔的原发肿瘤,约占所有纵隔肿瘤的20%~40%,是纵隔肿瘤中最常见的类型。目前对胸腺瘤的发生发展过程并不清楚,认为胸腺瘤的发生与人体自身免疫有关,40~50岁人群多发,常并发重症肌无力。目前对胸腺瘤的研究中发现早期的胸腺瘤同样具有侵袭和转移的能力,仅仅通过组织学检查不能确定胸腺瘤的良恶性。临床学者认为30%~40%的胸  相似文献   

10.
目的:采用免疫组化法检测Cyclin D1和P21在PA及CPA中的表达,并以正常腮腺组织做对照,探讨二者在PA及CPA的发生发展中的作用及其相关性。方法:选取黑龙江省大庆市龙南医院口腔颌面外科手术标本45例,其中正常腮腺15例做对照,PA 20例,CPA 10例。用免疫组化法检测各组标本中CyclinD1和P21的表达,并结合患者的临床病理资料对上述指标进行统计学分析。结果:CyclinD1和P21在CPA中的表达水平明显高于PA,且染色多呈强阳性;PA的表达明显高于正常腮腺组织,各组之间有显著性差异(P<0.05)。两种因子之间呈正相关。结论:1在CPA中CyclinD1和P21高表达。2在CPA中的阳性率明显高于PA及正常腮腺组织。3CyclinD1和P21在PA中的表达明显高于正常腮腺组织。4CyclinD1和P21的表达在CPA中与病理分类密切相关。  相似文献   

11.
目的:探讨急性白血病患者外周血中Axin蛋白的表达及其意义.方法:应用酶联免疫法检测41例急性白血病患者外周血及43例正常健康成人外周血中Axin蛋白的表达情况.结果:Axin蛋白的表达水平在急性白血病组(0.309±0.093)明显低于正常健康成人组(0.464±0.126) (P<0.05).Axin蛋白在急性白...  相似文献   

12.
Rb基因是一种抑癌基因,Rb基因所表达的产物称为Rb蛋白,目前已在多种恶性肿瘤中发现有Rb基因的缺失、突变以及Rb蛋白的表达降低.白血病是起源于造血系统的一类恶性疾病,其病因尚不完全清楚.本文拟就Rb蛋白在急性非淋巴细胞白血病中的表达及其意义进行探讨. 1材料和方法  相似文献   

13.
目的 研究在急性白血病(AL)中抑癌基因PTEN的表达情况,并对急性白血病发生与预后的关系进行探究分析.方法 使用聚合酶链式反应法(PCR)对2010年2月至2011年8月安徽医科大学第一附属医院血液科就诊的住院及门诊收治的111例急性白血病(AL)患者抑癌基因的表达情况进行检测,并分析PTEN表达情况与临床指标之间的相关性.结果 111例AL患者中检测到34例患者抑癌基因PTEN表达阴性缺失,AL患者中PTEN(-)患者的完全缓解率低于PTEN(+)的患者(P<0.05);PTEN基因阴性缺失与骨髓原始细胞百分比、外周血白细胞计数存在正相关.结论 急性白血病的发生可能有抑癌基因PTEN的参与,其对急性白血病患者的转归和复发具有重要意义.  相似文献   

14.
目的 探讨c-mye和p15基因蛋白在胃间质瘤(gastric stromal tumor,GST)中的表达及其临床意义.方法 用免疫组化S-P法结合临床病例特征检测48例GST组织中c-myc和p15基因蛋白的表达.结果 c-mye和p15基因蛋白表达与GST的良恶性以及患者的预后有关(P<0.05):c-myc基因蛋白阳性表达率及其强度随着肿瘤恶性程度的增加而增加,即c-myc基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度旱正相关(P<0.05);而p15基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度呈负相关(P<0.05).结论 c-mye的过度表达和p15抑癌基因的缺失可能对GST的发生发展有协同作用,有利于判断GST的恶性程度和预测其预后.  相似文献   

15.
目的研究儿童急性白血病bcl-2蛋白的表达及临床意义。方法运用免疫组化技术检测bcl-2蛋白在44例急性白血病患儿(包括29例初诊病例和15例CR病例)骨髓活检组织石蜡包埋切片中的表达,并与19例非白血病患儿的表达作对照。结果初诊组、缓解组和对照组bcl-2蛋白阳性表达率分别为65.5%、26.7%、15.8%,初诊组bcl-2蛋白阳性表达率显著高于对照组和缓解组,缓解组和对照组差别无显著意义。在初诊病例中,bcl-2蛋白阴性表达组化疗缓解率明显高于阳性表达组。结论bcl-2蛋白过度表达在白血病发病中起重要作用,其在治疗前后表达水平的改变可协助疗效判断,初诊病例bcl-2蛋白表达水平可能作为白血病的预后指标。  相似文献   

16.
目的 研究儿童急性白血病bcl-2蛋白的表达及临床意义。方法 运用免疫组化技术检测bcl-2蛋白在44例急性白血病患儿(包括29例初诊病例和15例CR病例)骨髓活检组织石蜡包埋切片中的表达。并与19例非白血病患儿的表达作对照。结果 初诊组,缓解组和对照组bcl-2蛋白阳性表达率分别为65.5%,26.7%,15.8%,初诊组bcl-2蛋白阳性表达率显著高于对照组和缓解组,缓解组和对照组差别无显著意义。在初诊病例中,bcl-2蛋白阴性表达组化疗缓解率明显高于阳性表达组。结论 bcl-2蛋白过度表达在白血病发病中起重要作用。其在治疗前后表达水平的改变可协助疗效判断,初诊病例bcl-2蛋白表达水平可能作为白血病的预后指标。  相似文献   

17.
目的:研究伴11q23/MLL基因重排阳性急性白血病(AL)的临床与形态学、免疫学、遗传学特征。方法:回顾性分析6例伴11q23/MLL异常AL的临床、形态学、免疫分型及11q23/MLL基因特征。结果:6例11q23/MLL,基因重排阳性AL患者,2例为急性髓细胞白血病(AML)M5a,4例为急性淋巴细胞白血病(ALL)L2型。免疫表型:2例M5a伴有CD14、CD33表达,4例ALL伴有CD10、CD19表达(均为B细胞ALL),6例患者均伴有CD34表达。FISH检测11q23/MLL基因重排均为阳性。3例患者早期死亡,3例化疗获得缓解,2例分别于缓解后3个月与6个月复发,1例骨髓持续缓解22个月,但出现多部位髓外浸润。结论:11q23/MLL基因重排主要见于M5a和B细胞ALL,多伴CD34表达,预后恶劣。  相似文献   

18.
目的 探讨白血病干细胞相关基因在急性白血病中的表达及临床意义,为临床白血病的诊治研究提供参照.方法 随机选取2008年1月~2012年12月本院收治的急性白血病(观察组)以及血液良性病(对照组)患者各50例,分别检测患者骨髓细胞HOX、Bmi-1与PTEN基因的表达水平并进行比较分析;同时,对观察组治疗后达到缓解患者(观察组A)与难治复发患者(观察组B)骨髓细胞HOX、Bmi-1与PTEN基因的表达水平进行检测并进行分析比较.结果 观察组患者HOX 、Bmi-1与PTEN基因均呈现出较高表达水平,对照组患者HOX、Bmi-1与PTEN均未见相应的表达;观察组A患者HOX、Bmi-1与PTEN表达水平较观察组B患者低,以上基因表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 白血病干细胞相关基因(HOX、Bmi-1与PTEN)在急性白血病患者骨髓细胞中存在较高表达,对患者疗效观察及预后判断具有重要意义.  相似文献   

19.
目的研究Livin在急性白血病中的表达,探讨其临床意义。方法采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例急性白血病(AL)患者(AL组)LivinmRNA的表达水平,其中初治患者16例(初治亚组)、复发患者11例(复发亚组)、完全缓解患者13例(缓解亚组)。另选10例健康人(对照组)的标本作正常对照。结果初治亚组中LivinmRNA的表达较对照组明显升高(P<0.05),治疗缓解后的表达水平下降(P<0.05),复发时又再次升高;初治亚组Livin阳性的患者缓解率(14.3%)低于表达阴性的患者(77.8%)(P<0.05)。LivinmRNA的表达与AL患者性别、年龄无关(P>0.05)。结论 Livin基因的过度表达参与了AL的发病,并且是AL复发的高危因素。Livin基因的高表达是判断AL预后不良的指标之一。  相似文献   

20.
目的 研究Livin在急性白血病中的表达,探讨其临床意义.方法 采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT PCR)检测40例急性白血病(AL)患者(AL组)Livin mRNA的表达水平,其中初治患者16例(初治亚组)、复发患者11例(复发亚组)、完全缓解患者13例(缓解亚组).另选10例健康人(对照组)的标本作正常对照.结果 初治亚组中Livin mRNA的表达较对照组明显升高(P<0.05),治疗缓解后的表达水平下降(P<0.05),复发时又再次升高;初治亚组Livin阳性的患者缓解率(14.3%)低于表达阴性的患者(77.8%)(P<0.05).Livin mRNA的表达与AL患者性别、年龄无关(P>0.05).结论 Livin基因的过度表达参与了AL的发病,并且是AL复发的高危因素.Livin基因的高表达是判断AL预后不良的指标之一.  相似文献   

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