小儿清肺定喘口服液的制备与质量控制

目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法.方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别.结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好.结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值.     

息热静口服液的制备及质量控制

目的:对息热静口服液的制备及质量控制方法进行了研究。方法:选择水解、蒸馏的方法分别提取羚羊角、鱼腥草有效成分,采用TLC方法对处方成分进行定性鉴别。结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,无相互干扰。     

正交试验优化注射用尼麦角林的处方与工艺

目的 优化注射用尼麦角林的工艺处方.方法 采用正交试验法,以制剂的含量和溶解性为评价指标并作稳定性考察.结果 最佳工艺处方为甘露醇4%、依地酸二钠0.01%、枸橼酸0.6%、亚硫酸氢钠0.1%.结论 该工艺处方条件稳定、重现性好.     

热毒清口服液的制备及质量控制

目的：对热毒清口服液的制备及质量控制方法进行了研究。方法：选择蒸馏、水提醇沉提取有效成分,采用TLC方法对处方主要成分进行定性鉴别。结果：本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论：该制剂处方设计合理、制备简单,分析方法可靠、快捷、无相互干扰。     

复方鹿角霜片的制备工艺

目的 研究复方鹿角霜片的制备方法.方法 通过正交实验以浸出物得率和马钱苷提取率为指标,对提取工艺进行了优化.通过单因素实验考察了填充剂、润滑剂、崩解剂的种类及用量对本制剂成型性能的影响.结果 最佳提取工艺为12倍水煎煮3次每次2h;最佳成型工艺为选用乳糖为填充剂(药粉和乳糖的比例为3∶2),羧甲基淀粉钠为崩解剂(在处方中比例为4％),硬脂酸镁为润滑剂(在处方中比例为0.6％).结论 本工艺具有较高的浸出物得率和马钱苷提取率,制得的片剂符合《中国药典》(2010)有关项下的规定,提取和成型工艺可行、重现性良好.     

益母片的提取及其制剂工艺研究

目的益母片提取制剂工艺研究。方法采用正交实验优选提取工艺、研究制剂处方工艺。结果确定处方最佳工艺并制备样品。结论本方法所选的工艺稳定可行,适合于工业化大生产。     

抗小叶增生合剂制备工艺改进及稳定性考察

目的 改进抗小叶增生合剂的制备工艺及质量控制方法.方法 在原传统的煎煮提取制备工艺基础上,分别采用水蒸气蒸馏提取和水煮乙醇沉淀工艺制备药液.结果 改进后的溶液沉淀析出少,含量测定方法稳定、重现性好.结论 改进的制备工艺可行,制剂质量可控.     

抗病毒合剂的制备及质控初探

目的探讨抗病毒合剂的制备及质量控制。方法取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别。结果制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论该制备工艺及质控方法合理。     

静脉炎1号颗粒的制备及质量控制

目的:制定静脉炎1号颗粒的制备工艺。并控制其内在质量。方法:根据协定处方结合现代技术制备;建立该制剂的质量控制方法。结果:处方配伍及制备过程合理,薄层斑点明显,重现性好。质量可控。结论:静脉炎1号颗粒制剂工艺合理,能较好的控制内在质量。     

试验优化技术在制剂处方和工艺设计中的应用

一种优良的药物制剂应具有重现性好的理想释药性能,释药性能取决于制剂的理化性质,制剂的性质又取决于制剂处方和工艺的多种因素,而这些因素却以复杂的方式(包括交互作用)对制剂性质产生影响.