蒙古黄芪中黄芪甲苷的提取工艺

目的研究蒙古黄芪中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法运用正交实验设计方法，考察了乙醇浓度、加乙醇量、煎煮时间及煎煮次数等4个因素对有效成分黄芪甲苷提取率的影响，以黄芪甲苷含量作为检测指标，采用高效液相色谱法 蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定，并确定最佳提取工艺。结果提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为8倍量80%乙醇，回流提取2次，每次3 h。结论该提取工艺合理，质量稳定，重现性好，黄芪甲苷提取率高。     

黄芪甲苷的新型提取方法研究

目的:探索黄芪甲苷的新型提取方法.方法:采用新型连续循环提取装置提取黄芪甲苷,以甲苷含量为筛选指标,采用正交试验考察新提取方法的提取条件,优选出最佳提取工艺.结果:提取黄芪甲苷新方法的最佳条件:溶剂循环3个周期,提取温度40℃,蒸馏时闻3 h.结论:该提取新方法值得推广.     

正交法研究黄芪甲苷的提取工艺

黄芪中含有黄芪多糖、黄芪甲苷和数种氨基酸。中华人民共和国药典95版对黄芪的含量测定指标是黄芪甲苷不得少于0.04％。为保证黄芪中有效成分黄芪甲苷能够充分提取,我们在2000年7月通过正交设计对黄芪甲苷的提取工艺进行筛选,在实验设计范围内优化了最佳提取工艺条件。现将方法及结果分析报告如下。     

正交试验优化超临界CO2萃取法提取黄芪中黄芪甲苷工艺

目的:优化超临界CO₂萃取法提取黄芪中黄芪甲苷工艺。方法:用超临界CO₂萃取法提取黄芪中黄芪甲苷,以萃取温度、萃取压力、萃取时间、萃取剂流速为考察因素,黄芪甲苷得率为考察指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果:实验结果表明,超临界CO₂萃取法提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为:萃取温度为45 ℃、萃取压力为45 MPa、萃取时间为2 h、萃取剂流速为20 L·h^-1。结论:本提取工艺条件可行,为黄芪中黄芪甲苷的提取方法的及黄芪甲苷的研究提供科学依据。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。     

超临界CO_2萃取优化肺痿颗粒中黄芪甲苷提取工艺的研究

目的优化肺痿颗粒中黄芪甲苷的超临界CO_2萃取最佳工艺。方法以黄芪甲苷的含量为指标,选取粉碎粒度、萃取时间、夹带剂浓度和夹带剂流速为影响因素,采用L_9(3~4)正交试验法,优化提取工艺。结果处方最佳提取工艺为粉碎粒度40目、提取时间1.5 h、夹带剂浓度95%乙醇和夹带剂流速10 m L·min~(-1)进行超临界萃取。结论该优选工艺有效成分提取率高,条件可行,为肺痿颗粒工艺的优化提供科学依据。     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

黄芪是豆科植物内蒙黄芪Astragalus m em branaceus（Fisch）Bge．vat．m onghoL icus（Bge）Hsiao和膜荚黄芪AstragaLus m em branaceus（Fisch）Bge的干燥根,有补益中气,养血活血,利水消肿,托脓生肌,固表止汗等功效。黄芪甲苷是参芪扶正注射液中的主要活性成分之一,其含量测定方法有薄层扫描法、比色法、HPLC法和HPLC—ELSD法等。     

HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪精中黄芪甲苷的含量,方法：采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5um 4.5mm*25cm;流动相乙腈0．1％磷酸（33：67）,;检测波长203nm,流速1ml.min^-1, 结果：平均回收率98．20％,RSD2．13％,结论：本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪生脉饮的定量质控方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.425μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.9%,RSD=1.7%.结论:该方法简单,重现性好,可用于控制黄芪生脉饮的质量.     

正交设计法优选黄芪中黄芪甲苷的最佳水提取工艺

目的考察因煎煮次数、煎煮时间、加水量及加碱（NaOH）量的不同,对水提取黄芪中黄芪甲苷含量的影响．以筛选出黄芪甲苷的最佳水提取工艺。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以黄芪甲苷的含量为指标运用正交设计法筛选最佳工艺。结果水煎煮提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为煎煮3次,煎煮时间为1．5h,加12倍量水,加NaOH为药材量的1％．即A3B2C3D2。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。     

黄芪根茎叶中黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪根、茎、叶中黄芪甲苷的含量.方法:本实验以黄芪甲苷为标准品,采用薄层扫描法,对黄芪根、茎、叶中的黄芪甲苷进行含量测定. 结果:黄芪叶中黄芪甲苷含量高于根.结论:黄芪茎叶有潜在的开发价值.     

黄芪及其制剂中黄芪甲苷含量测定方法研究进展

综述了黄芪及其制剂中主要活性成分黄芪甲苷含量测定方法的最新进展,包括薄层色谱-分光光度法、荧光分光光度法、TLCS和HPLC法,评述了每一种分析方法的特点,为黄芪及其制剂质量控制提供参考。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

黄芪甲苷在黄芪主根侧根的分布

目的:测定黄芪中黄芪甲苷的含量分布.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪中黄芪甲苷在主根中含量M:0.0640% 侧根中含量M:0.0969% 结论:黄芪中黄芪甲苷含量侧根远高于主根,为黄芪药材的选择提供新的参考.     

超临界CO2萃取优化肺痿颗粒中黄芪甲苷提取工艺的研究

目的 优化肺痿颗粒中黄芪甲苷的超临界CO₂萃取最佳工艺。方法 以黄芪甲苷的含量为指标,选取粉碎粒度、萃取时间、夹带剂浓度和夹带剂流速为影响因素,采用L₉（3⁴）正交试验法,优化提取工艺。结果 处方最佳提取工艺为粉碎粒度40目、提取时间1.5 h、夹带剂浓度95%乙醇和夹带剂流速10 mL?min^-1进行超临界萃取。结论 该优选工艺有效成分提取率高,条件可行,为肺痿颗粒工艺的优化提供科学依据。     

不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量，并以此筛选优质、合格的原料。方法：用有机溶剂提取黄芪甲苷，通过HPLC定量分析法测定其含量。结果：各产地黄芪甲苷含量有一定差异。结论：山西和内蒙古的黄芪质量较好，黑龙江次之，河北最差。     

高效提取黄芪甲苷的工艺研究

目的：研究高效提取黄芪甲苷的方法。方法：运用正交设计法选择最佳工艺,采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量。结果：加水量5倍,温度控制在40～60℃,超声提取时间30min的工艺条件最好。结论：本实验研究的提取工艺方法是提高黄芪甲苷收率的有效方法。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。