奥米拉唑的不良反应

奥米拉唑(Omeprazole)为选择性 H_-~+-K_-~+-ATP 酶抑制剂。临床研究表明:其抗分泌作用强,持续时间长,停药后无胃酸分泌的反跳,副作用少而短暂,为高效、低毒、服用方便的胃酸分泌抑制剂。随着临床应用的推广,其不良反应也渐被发现,本文对此作一简述,供用药参考。1 一般反应奥米拉唑最常见的不良反应是:腹痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐等,发生率约为20%。化验检查中最常见的副作用是谷-丙转氨酶(ALT)和谷-草转氨酶(AST)升高。65a 以下组和65a 以上组的副作用发生率相似。     

甲氰咪胍致白细胞减少12例临床报道

<正> 甲氰咪胍系组胺H_2受体拮抗剂,有较强的抑制胃酸分泌作用。近几年来国内已广泛应用于消化性溃疡的治疗,也用以治疗急性胃粘膜出血、反流性食道炎、胃泌素瘤等病。疗效较满意,随着临床的广泛应用副作用也有增加趋势。国内文献很少涉及甲氰咪胍对血液系统的副作用。     

尼扎替丁(Hizatidine)静脉给药的药物动力学和抑制胃酸分泌的作用

尼扎替丁是一种选择性的和强效的H_2受体拮抗剂。据报道,在实验犬体内,尼扎替丁对于组胺所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的650～1100％,对于促胃液素所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的490％,对于食物等所致胃酸分泌也有抑制作用。啮齿动物和犬类急性和慢性毒性试验结果表明,尼扎替丁与西咪替丁的毒性大致相等。作者在两个单盲试验中,采用不同方法诱导胃酸分泌,以研究静脉注射尼扎替丁对胃酸分泌的抑制作用。在试验Ⅰ中,对7名     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

质子泵抑制药与过敏性休克

质子泵抑制药（proton—pumm inhibitor,PPI）是一类能不可逆性抑制胃壁细胞质子泵（H^＋-K^＋-ATP酶）活性的药物,能使壁细胞内的H^＋不能转运到胃腔中,阻断了胃酸分泌的最后步骤,使胃液中的胃酸量大为减少,对基础胃酸分泌和各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。主要用于胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓．艾综合征,消化性溃疡急性出血（静脉注射）等的治疗。     

奥美拉唑的临床应用

新一代质子泵抑制剂奥美拉唑 (ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ ,ＯＭＥ)是一种新型的抗消化性溃疡药。该药能高度选择性抑制胃部Ｈ+ Ｋ+ -ＡＴＰ酶 (质子泵 ) ,从阻止胃酸分泌形成至最后的过程 ,无论对人体的基础胃酸 ,还是其它形式的应激胃酸分泌均可产生强有效的抑制作用[1] 。由于ＯＭＥ具有疗效显著 ,复发率低 ,副作用少及服用方便等特点 ,临床应用日趋广泛。本文主要就ＯＭＥ与其它药物的相互作用做一简单介绍 ,以供临床用药参考。1　与抗菌药物合用[2～4]　　当今医学理论认为 ,胃酸和幽门螺杆菌 (ＨＰ)感染是溃疡病的两大攻击因子 ,由于ＨＰ可…     

一种新的H_2受体阻滞剂——Famotidine

H_2受体阻滞剂是通过对胃H_2受体的作用而抑制胃酸分泌,对组织胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,有较强的抑制作用,从而促进消化性溃疡的愈合。几年来,甲氰咪胍和呋喃硝胺已先后应用于消化性溃疡的治     

吲哚美辛对大鼠胃功能的影响及作用机制研究

目的 研究吲哚美辛对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活力的影响及其作用机制。方法 大鼠分为对照组和吲哚美辛低、中、高剂量组。测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活力,测定血清胃泌素含量。结果 吲哚美辛可显著增加胃酸分泌量、增加胃酸分泌速度及增加胃蛋白酶活力,促进胃泌素分泌。结论 吲哚美辛可显著促进胃酸分泌,增加胃蛋白酶活力,这与其促进胃秘素分泌有关。     

消化性溃疡的药物治疗进展

消化性溃疡是一种常见病、多发病，随着对其发病机理的认识的不断深入，临床应用治疗该病的药物也在不断增加．1哌仑西平本品为新型选择性M受体阻断剂，能显著减少基础胃酸的分泌，对由蛋白胨类食物、假饲、胰岛素以及电刺激迷走神经引起的胃酸分泌有持久的抑制作用；对于胃泌素引起的胃酸分泌有中等抑制作用；对组胺所引起的胃酸分泌有与其它抗胆碱药同等抑制作用。但不抑制胃泌素和组胺释放。本品在与阿托品抑制胃酸分泌等效的剂量时，对心率、胃肠运动、唾液分泌、眼和膀眈的功能无明显影响。据报道[1]，国外对6321例门诊病人观察结果显…     

甲氰咪胍与四环素的相互作用

甲氰咪胍(Cimetidine)为不含硫脲基的一种组胺-H_2受体拮抗剂。口服后吸收完全迅速,对自发的胃酸分泌有抑制作用,对组胺,五肽胃泌素以及食物等刺激的胃酸分泌也具有明显的抑制作用。其作用为降低胃液分泌量和降低氢离子浓度,口服本品300mg后,使基础胃酸分泌下降率达95％以上,并可维