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本文提出一种惯性权重非线性动态变化的微粒群算法(NDPSO),根据微粒在群体中距群体最优位置的远近,选择不同的惯性权重非线性下降指数,每个微粒根据个体状况选择不同的惯性权重.在NDPSO算法中,距最优位置较远区域惯性权重选择较小的下降指数,这样利于微粒较快地飞向群体最优位置,提高算法的全局搜索性能;当微粒飞到距最优位置较近区域时,惯性权重采用较大的下降指数,这样微粒在此区域进行细致的搜索,提高算法的收敛速度.为了研究NDPSO算法的性能,对几种典型高维非线性函数进行了测试.测试结果表明,与其它几种典型的微粒群算法相比,NDPSO明显地提高了算法的性能. 相似文献
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自组织特征映射图算法(SOFM,self-organizing Feature Map)在模式识别中有着广泛的应用.本文首先讨论了网络结构的初始化设置对自组织特征映射图构造的影响以及加速SOFM网络学习训练过程的主要方法,然后提出一种从边界到中心的自组织特征映射图初始化方法,该方法形成的自组织特征映射图能够真实地表示输入样本内在关系,大大减少学习训练次数,从而有效改进了传统的SOFM算法. 相似文献
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以前 ,人们较多关注输液自身的微粒 ,而忽视输液器具带入的微粒。现在 ,随着新型的输液器排气上加装了微孔滤膜 ,带入的微粒减少。本文对输液器改进后对输液不溶性微粒及微生物的影响进行了验证。1 方法及结果1.1 对不溶性微粒的影响 取不同批号的输液 ,经澄明度检查合格后 ,用新型输液器模拟人体输液 ,用适当的方法收集液体(容器符合规定 ) 2 5ml ,按中国药典 ( 1995年版 )不溶性微粒的检测方法检测。将未用新型输液器的输液作对照 ,未输注的液体作空白对照。各检测 3批 ,结果见表 1。表 1 不溶性微粒检测结果粒检品 >1 0 μm微粒总… 相似文献
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目的:研究光阻法测定预灌封注射器组合件不溶性微粒.方法:按包装材料不溶性微粒测定法(YBB0007204),采用光阻法,当用水做组合件微粒检查用溶剂,硅油不溶于水,在水中硅油以微粒形式存在而被计数,为排除硅油充当微粒的影响,选取有机溶剂异丙醇,其对硅油有良好的溶解能力,测得组合件不溶性微粒,并与显微镜法的结果进行对比证明光阻法的可靠性.结果:随机抽取6批预灌封注射器样品,在水中的不溶性微粒数值都偏大甚至不合格;当以水和异丙醇(体积比=1:1)的混合溶剂做为组合件微粒检查用溶剂时,明显观察到在混合溶液的表面有油状液滴存在,此油状液滴即为硅油;以异丙醇做为组合件的微粒检查用溶剂,测得组合件不溶性微粒数排除了硅油的影响,与显微镜法的结果保持一致,准确反映了实际存在的微粒情况.结论:采用异丙醇做为微粒检查用溶剂,通过光阻法可以测定预灌封注射器组合件的不溶性微粒. 相似文献
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莪术油注射液与几种大输液配伍的不溶性微粒考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察莪术油注射液与几种大输液配伍后的微粒情况.方法 用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入莪术油注射液后的微粒变化情况.结果 同一试验中不同批号的莪术油注射液间存在较大差异(P<0.01),莪术油注射液适合与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液配伍,最佳输液pH值在4.42~5.63之间,浓度不能超过1.60 mg/mL.结论 所用方法快速准确,结果 可靠. 相似文献
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目的:考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化,保障临床用药安全.方法:用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒.结果:经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有50%超出了控制标准.结论:在溶解干粉针剂或稀释针剂作静脉注射时,应使用小装量的氯化钠注射液. 相似文献
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目的:考查丽思青与几种大输液配伍后微粒计数情况.方法:用微粒分析仪测定大输液中的微粒和加入丽思青后的微粒变化情况.结果:同一试验,不同批号的丽思青有较大的差异(P<0.01);丽思青适合与5%及10%葡萄糖注射液配伍;最佳输液pH在3.77-5.25之间;浓度不能超过0.08mg/mL.结论:本方法快速准确,结果可靠. 相似文献