缬草镇静催眠的物质基础

缬草（Valeriana officinalis L．）为败酱科缬草属植物，具有镇静催眠活性，在欧美国家广泛用于治疗轻中度失眠。其镇静催眠的活性成分主要集中在挥发油、缬草素类、黄酮类以及水溶性氨基酸成分等。挥发油的特征性成分有乙酸龙脑酯、缬草烯酸，缬草素类成分主要有缬草三酯、二氢缬草素和乙酰缬草素。缬草素类和挥发油类之间可能存在协同作用。     

镇静催眠药的滥用与用药监护

药物滥用是全世界面临的严重问题。由药物滥用造成的个人和公众健康损害、道德沧落、意外事故、刑事犯罪、恐布主义等社会危害令人触目惊心。在国际公认的滥用药物类型中,镇静催眠药被列入国际精神药物公约管制。镇静催眠药是抑制中枢神经系统引起镇静和催眠的药物,其种类多,数量大,药理作用广泛。一般镇静催眠药小剂量的镇静,中剂量催眠,大剂量麻醉,有的还有抗惊厥,抗精神病作用,是临床治疗中应用广泛,不可缺少的药物。传统的镇静催眠药有巴比妥类(常用的有苯巴比妥、异戊巴比妥     

合理使用镇静催眠药,防止产生药物依赖性

合理使用镇静催眠药，防止产生药物依赖性北京天坛医院药剂科（１０００５０）赵志刚，陈晓红，朱乐婷，彭名炜镇静催眠药是临床常用的一大类药，由于其种类很多，数量大，化学结构和理化性质各异，药理作用广泛，成为临床治疗精神分裂症、抗惊厥、镇静和催眠等不可缺少的...     

苦参碱中枢药理作用的研究进展

中药苦参是具有悠久应用历史的传统中药之一,具清热燥湿、杀虫、利尿等功效。苦参含有多种化学成分并分别具有不同的化学活性。苦参对中枢系统有镇静催眠,解热以及镇痛的功效。其中苦参碱是镇静催眠的主要成分之一。本文对苦参碱的中枢药理作用予以综述。     

薰衣草精油的生物活性

薰衣草精油广泛用于化妆品、食品工业和医药领域,具有镇静催眠、抗抑郁、抗菌、抗氧化、抗凝血、抗突变、驱虫等多种生物活性,其主要成分芳樟醇已为许多研究证实是薰衣草精油重要的药理活性成分。综述了近年来对薰衣草精油生物活性的研究概况。     

基于受体配体结合技术研究酸枣仁镇静催眠活性成分

目的利用受体配体结合法探索酸枣仁中镇静催眠的活性成分,以及该成分的镇静催眠作用机制与苯二氮卓受体的关系。方法首先,对酸枣仁中的化学成分进行乙醇粗提;其次,制备Wistar大鼠脑组织匀浆液;根据受体-配体结合原理,采用体外饱和分子竞争的方法,利用高浓度的地西泮作为阳性竞争药,竞争低浓度的酸枣仁中可与脑组织中苯二氮卓受体结合的配体化合物;收集这些镇静催眠有效化合物,利用HPLC和LC-MS方法对酸枣仁与脑组织孵育提取化合物、地西泮与脑组织孵育提取化合物、地西泮+酸枣仁与脑组织孵育提取化合物进行谱图表征差异性分析鉴定,以确认被地西泮竞争置换出的酸枣仁中的有效镇静催眠化合物。结果 HPLC检测结果显示,与地西泮组、酸枣仁+地西泮组对比,酸枣仁作用组在出峰时间2.71min和46.87min处出现特殊峰。LC-MS检测结果表明,酸枣仁中与苯二氮卓受体结合的配体化合物分别为274.28 m/z、453.34 m/z、496.34 m/z和608.38 m/z,根据酸枣仁指纹图谱的比对这些化合物可能是脂肪酸类物质和三萜类化合物。结论利用受体配体结合技术的原理,结合HPLC和HPLC-MS分析技术研究酸枣仁中镇静催眠活性成分,实验结果发现,酸枣仁中镇静催眠的活性成分可能是脂肪酸类物质棕榈酸(palmitic acid,C_(16)H_(32)O_2)、三萜类化合物麦珠子酸(alphitolic acid,C_(30)H_(48)O_4)和斯皮诺素(spinosin,C_(28)H_(32)O_(15)),这3种化合物由于与地西泮竞争结合苯二氮卓受体,可能具有类似的镇静催眠作用,这为进一步开发新型镇静催眠药奠定了理论基础。     

生、炒酸枣仁镇静催眠作用及化学成分比较

目的研究了生、炒酸枣仁药理活性及化学成分间的差异 ,为临床合理使用两药提供依据。方法采用镇静、催眠实验比较生、炒酸枣仁的药理活性 ,采用RP HPLC梯度洗脱法对生、炒酸枣仁进行化学成分的全成分分析。结果生、炒酸枣仁均有显著的镇静、催眠作用 ,化学成分种类无差异 ,某些化学成分含量有一定差别。结论生酸枣仁、炒酸枣仁在相同剂量下药理作用无明显差异 ,临床上二者均可入药     

镇静催眠药的依赖性和滥用

<正> 镇静催眠药(Sedative-hypnotics)是抑制中枢神经系统引起镇静和睡眠的药物,其种类多,数量大,结构、理化性质各异,药理作用广泛。一般镇静催眠药小剂量镇静,中剂量催眠,大剂量麻醉,有的还有抗惊厥、抗精神病作用,是临床治疗中应用广、不可缺少的药物。本世纪以来,镇静催眠药的用量不断增加。由于该类药物多有耐受现象和依赖性形成潜力,导致了该类药物的滥用,且问题越来越严重。近年来,镇静催眠     

镇静催眠药中毒的急救

镇静催眠药是临床上最常用的一类药物。由于其使用或管理不当所致的药物中毒也位居第一位。而临床上处理此类中毒患者中仍存在着一些问题,这些问题的产生多数是因为对此类药物的性质、对人体的毒性及在体内代谢情况等不甚了解所致。 镇静催眠药物是抑制中枢神经系统引起镇静和催眠的药物。一般镇静催眠药小剂量镇静,中剂量催眠,     

酸枣仁汤的镇静催眠作用

目的对酸枣仁汤镇静催眠药理作用进行初探。方法采用镇静催眠实验观察酸枣仁汤对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果酸枣仁汤能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论酸枣仁汤有明显的镇静、催眠作用。     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.